黄埔海关国际旅行卫生保健中心（黄埔海关口岸门诊部）2024年出入境临床检验常规项目试剂耗材采购（二次）询价公告
微信分享
关注项目
标讯收藏
| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
认领
立即查看
|
业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
项目概况
2024年出入境临床检验常规项目试剂耗材采购（二次） 采购项目的潜在供应商应在广东省东莞市南城街道元美东路6号301室获取采购文件，并于2024年03月18日 14点30分（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：HSGD2024014
项目名称：2024年出入境临床检验常规项目试剂耗材采购（二次）
采购方式：询价
预算金额：24.600000 万元（人民币）
采购需求：
合同履行期限：自合同签订生效之日起十二个月
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
无。本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。
3.本项目的特定资格要求：（1）如供应商为生产企业：①所投产品为第一类医疗器械时，须提供（或中标后提供）在药品监督管理的部门备案成功的在有效期内的第一类医疗器械备案信息；②所投产品为第二类或第三类医疗器械时，须提供药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械生产许可证》（生产范围须包含该产品）及对应产品的《医疗器械注册证》。 （2）如供应商为经营企业：①所投产品为第一类医疗器械时，须提供（或中标后提供）在药品监督管理的部门备案成功的在有效期内的第一类医疗器械备案信息；②所投产品为第二类医疗器械时，须提供（或中标后提供）在药品监督管理部门备案成功的在有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证（生产范围须包含该产品。如为免于经营备案的产品须提供相应证明资料）及对应产品的《医疗器械注册证》；③所投产品为第三类医疗器械时，须提供药品监督管理的部门颁发的在有效期内的《医疗器械经营许可证》（生产范围须包含该产品）及对应产品的《医疗器械注册证》。
三、获取采购文件
时间：2024年03月12日 至 2024年03月15日，每天上午09:00至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外）
地点：广东省东莞市南城街道元美东路6号301室
方式：线上或现场获取，线上获取方式详见询价公告附件
售价：￥300.0 元（人民币）
四、响应文件提交
截止时间：2024年03月18日 14点30分（北京时间）
地点：广东省东莞市南城街道元美东路6号301室
五、开启
时间：2024年03月18日 14点30分（北京时间）
地点：广东省东莞市南城街道元美东路6号301室
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
供应商资格要求
1、供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定【须提供相应证明资料或资格申明函（附件6-1）】。
2、供应商参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。（须提供书面声明）。
3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
4、落实政府采购政策需满足的资格要求：无。本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。
5、本项目特定的资格要求：（1）如供应商为生产企业：①所投产品为第一类医疗器械时，须提供（或中标后提供）在药品监督管理的部门备案成功的在有效期内的第一类医疗器械备案信息；②所投产品为第二类或第三类医疗器械时，须提供药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械生产许可证》（生产范围须包含该产品）及对应产品的《医疗器械注册证》。 （2）如供应商为经营企业：①所投产品为第一类医疗器械时，须提供（或中标后提供）在药品监督管理的部门备案成功的在有效期内的第一类医疗器械备案信息；②所投产品为第二类医疗器械时，须提供（或中标后提供）在药品监督管理部门备案成功的在有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证（生产范围须包含该产品。如为免于经营备案的产品须提供相应证明资料）及对应产品的《医疗器械注册证》；③所投产品为第三类医疗器械时，须提供药品监督管理的部门颁发的在有效期内的《医疗器械经营许可证》（生产范围须包含该产品）及对应产品的《医疗器械注册证》。
6、供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：黄埔海关国际旅行卫生保健中心（黄埔海关口岸门诊部）
地址：广东省东莞市南城街道建设路1号101
联系方式：登录即可免费查看、登录即可免费查看
2.采购代理机构信息
名 称：和盛咨询（广东）有限公司
地 址：广东省东莞市南城街道元美东路6号301室
联系方式：登录即可免费查看、登录即可免费查看
3.项目联系方式
项目联系人：登录即可免费查看
电 话： 登录即可免费查看
2024年出入境临床检验常规项目试剂耗材采购（二次） 采购项目的潜在供应商应在广东省东莞市南城街道元美东路6号301室获取采购文件，并于2024年03月18日 14点30分（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：HSGD2024014
项目名称：2024年出入境临床检验常规项目试剂耗材采购（二次）
采购方式：询价
预算金额：24.600000 万元（人民币）
采购需求：
| 包号 | 采购项目(品目)名称 | 采购预算 | 合同履行期限 | 供货地点 |
| A | 2024年出入境临床检验常规项目试剂耗材采购（二次） | 人民币246,000.00元 | 自合同签订生效之日起十二个月 | 采购人指点地点 |
合同履行期限：自合同签订生效之日起十二个月
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
无。本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。
3.本项目的特定资格要求：（1）如供应商为生产企业：①所投产品为第一类医疗器械时，须提供（或中标后提供）在药品监督管理的部门备案成功的在有效期内的第一类医疗器械备案信息；②所投产品为第二类或第三类医疗器械时，须提供药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械生产许可证》（生产范围须包含该产品）及对应产品的《医疗器械注册证》。 （2）如供应商为经营企业：①所投产品为第一类医疗器械时，须提供（或中标后提供）在药品监督管理的部门备案成功的在有效期内的第一类医疗器械备案信息；②所投产品为第二类医疗器械时，须提供（或中标后提供）在药品监督管理部门备案成功的在有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证（生产范围须包含该产品。如为免于经营备案的产品须提供相应证明资料）及对应产品的《医疗器械注册证》；③所投产品为第三类医疗器械时，须提供药品监督管理的部门颁发的在有效期内的《医疗器械经营许可证》（生产范围须包含该产品）及对应产品的《医疗器械注册证》。
三、获取采购文件
时间：2024年03月12日 至 2024年03月15日，每天上午09:00至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外）
地点：广东省东莞市南城街道元美东路6号301室
方式：线上或现场获取，线上获取方式详见询价公告附件
售价：￥300.0 元（人民币）
四、响应文件提交
截止时间：2024年03月18日 14点30分（北京时间）
地点：广东省东莞市南城街道元美东路6号301室
五、开启
时间：2024年03月18日 14点30分（北京时间）
地点：广东省东莞市南城街道元美东路6号301室
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
供应商资格要求
1、供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定【须提供相应证明资料或资格申明函（附件6-1）】。
2、供应商参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。（须提供书面声明）。
3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
4、落实政府采购政策需满足的资格要求：无。本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。
5、本项目特定的资格要求：（1）如供应商为生产企业：①所投产品为第一类医疗器械时，须提供（或中标后提供）在药品监督管理的部门备案成功的在有效期内的第一类医疗器械备案信息；②所投产品为第二类或第三类医疗器械时，须提供药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械生产许可证》（生产范围须包含该产品）及对应产品的《医疗器械注册证》。 （2）如供应商为经营企业：①所投产品为第一类医疗器械时，须提供（或中标后提供）在药品监督管理的部门备案成功的在有效期内的第一类医疗器械备案信息；②所投产品为第二类医疗器械时，须提供（或中标后提供）在药品监督管理部门备案成功的在有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证（生产范围须包含该产品。如为免于经营备案的产品须提供相应证明资料）及对应产品的《医疗器械注册证》；③所投产品为第三类医疗器械时，须提供药品监督管理的部门颁发的在有效期内的《医疗器械经营许可证》（生产范围须包含该产品）及对应产品的《医疗器械注册证》。
6、供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：黄埔海关国际旅行卫生保健中心（黄埔海关口岸门诊部）
地址：广东省东莞市南城街道建设路1号101
联系方式：登录即可免费查看、登录即可免费查看
2.采购代理机构信息
名 称：和盛咨询（广东）有限公司
地 址：广东省东莞市南城街道元美东路6号301室
联系方式：登录即可免费查看、登录即可免费查看
3.项目联系方式
项目联系人：登录即可免费查看
电 话： 登录即可免费查看
微信扫码关注
