2024年亳州市疾控中心手足口流脑等检测试剂耗材采购项目成交公告

安徽-亳州市成交能源化工 2024-06-27

基本信息

省份	安徽	城市	亳州市
招标代理机构		项目名称	2024年亳州市疾控中心手足口流脑等检测试剂耗材采购项目
采购单位	亳州市疾病预防控制中心立即查看	采购联系人	登录即可免费查看
采购电话	登录即可免费查看

中标信息

中标单位	安徽增凯生物科技有限公司	中标金额	登录即可免费查看
联系方式	登录即可免费查看

一、项目相关情况
项目名称：2024年亳州市疾控中心手足口流脑等检测试剂耗材采购项目
项目编号：BZCDC[2024]007号
招标方式：公开招标
招标公告发布日期：2024年6月19日
开标日期：2024年6月26日
中标价：玖万零捌佰元整（登录即可免费查看元）
中标供应商名称：安徽增凯生物科技有限公司
中标供应商联系地址：安徽省合肥市蜀山区潜山北路天玥中心写字楼1幢13层1-1301
主要中标或者成交内容（名称、数量）如下：
见附件
招标人名称：亳州市疾病预防控制中心
地址：亳州市芍花路与汤王大道交叉口东侧
联系人：登录即可免费查看
联系电话：登录即可免费查看
公告期限：2024年6月27日至2024年6月28日（1个工作日），若投标供应商对上述结果有异议，可在中标公告期限届满之日起7个工作日内以书面形式在工作时间向亳州市疾病预防控制中心提出质疑（异议），质疑材料递交地址：亳州市谯城区芍花路与汤王大道交叉口，联系电话：登录即可免费查看。若投标供应商对质疑处理意见有异议，可在规定时间内以书面形式向相关监管部门提出投诉。
二、质疑提起的条件及不予受理的情形
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、财政部《政府采购质疑和投诉办法》等法律法规，现将质疑提起的条件及不予受理的情形告知如下：
（一）质疑应以书面形式实名提出，书面质疑材料应当包括以下内容：
1、质疑人的名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
2、采购人名称、项目名称、项目编号、包别号（如有）；
3、被质疑人名称；
4、具体的质疑事项、基本事实及必要的证明材料；
5、明确的请求及主张；
6、必要的法律依据；
7、提起质疑的日期。
质疑人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人或其委托代理人（需有委托授权书）签字并加盖公章。
（二）有下列情形之一的，不予受理：
1、提起质疑的主体不是参与该政府采购项目活动的供应商；
2、提起质疑的时间超过规定时限的；
3、质疑材料不完整的；
4、质疑事项含有主观猜测等内容且未提供有效线索、难以查证的；
5、对其他供应商的投标文件详细内容质疑，无法提供合法来源渠道的；
三、其他
特此公告。

亳州疾病预防控制中心
2024年6月27日

附件：

序号	名称	技术指标或规格	单位	数量	用途
1	柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒1	★1.采用≤两个反应管一次反应完成柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒核酸实时荧光PCR定量检测； 2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他肠道病毒无交叉反应。具有人源性内标，保证检测质量； 3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品； 4.到货有效期至少10个月；50T/盒； 5.质量控制：含有阳性对照，以及内标对照，便于结果判定； ★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤37分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。 7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也投标时提供水剂和冻干粉剂； ★8. 荧光RT-PCR反应程序包括：a）逆转录50℃，10min；b）预变性95℃，30sec；c）退火/延伸/检测荧光，95℃，5sec及60℃，30 sec，共循环≤45次。反应体系：≤20μL，节省样本； 9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题； 10.在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成； 11.通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品反应条件一致，可同时上机； ★12.试剂具有一定的技术先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，或省级以上重大课题等等，投标时提供证明文件。	人份	350	手足口
2	柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒2	★1.与序号1试剂不同品牌；采用≤两个反应管一次反应完成柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒核酸实时荧光PCR定量检测； 2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他肠道病毒无交叉反应。具有人源性内标，保证检测质量； 3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品； 4.到货有效期至少10个月；50T/盒； 5.质量控制：含有阳性对照，以及内标对照，便于结果判定； ★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤37分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。 7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也投标时提供水剂和冻干粉剂； ★8. 荧光RT-PCR反应程序包括：a）逆转录50℃，10min；b）预变性95℃，30sec；c）退火/延伸/检测荧光，95℃，5sec及60℃，30 sec，共循环≤45次。反应体系：≤20μL，节省样本； 9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题； 10.在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成； 11.通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品反应条件一致，可同时上机； ★12.试剂具有一定的技术先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，或省级以上重大课题等等，投标时提供证明文件。	人份	50	手足口
3	柯萨奇病毒 A2 型/A4 型核酸双重实时荧光 PCR 检测试剂盒	1.采用一个反应管一次反应完成柯萨奇病毒 A2 型/A4 型核酸双重实时荧光 PCR定量检测； 2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他肠道病毒无交叉反应。具有人源性内标，保证检测质量； 3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品； 4.到货有效期至少10个月；规格：50T/盒； 5.质量控制：含有阳性对照，以及内标对照，便于结果判定； ★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤37分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。 7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也投标时提供水剂和冻干粉剂； ★8. 荧光RT-PCR反应程序包括：a）逆转录50℃，10min；b）预变性95℃，30sec；c）退火/延伸/检测荧光，95℃，5sec及60℃，30 sec，共循环≤45次。反应体系：≤20μL，节省样本； 9，厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题； 10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成； ★11.通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品反应条件一致，可同时上机； ★12.试剂具有一定的技术先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，或省级以上重大课题等等，投标时提供证明文件。	人份	100	手足口
4	埃可病毒11型/30型核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒	1.采用一个反应管一次反应完成埃可病毒11型/30型核酸双重实时荧光PCR定量检测； 2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他肠道病毒无交叉反应。具有人源性内标，保证检测质量； 3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品； 4.到货有效期至少10个月；规格：50T/盒； 5.质量控制：含有阳性对照，以及内标对照，便于结果判定； ★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤37分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件； 7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也投标时提供水剂和冻干粉剂； ★8. 荧光RT-PCR反应程序包括：a）逆转录50℃，10min；b）预变性95℃，30sec；c）退火/延伸/检测荧光，95℃，5sec及60℃，30 sec，共循环≤45次。反应体系：≤20μL，节省样本； 9，厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题； 10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成； ★11.通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品反应条件一致，可同时上机； ★12.试剂具有一定的技术先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，或省级以上重大课题等等，投标时提供证明文件。	人份	100	手足口
5	脑膜炎奈瑟菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒（TaqMan探针法）	1.采用一个反应管一次反应完成脑膜炎奈瑟菌核酸的检测，适用于定性检测从脑脊液、血清等临床样本或培养物中提取的日本乙型脑炎病毒核酸； 2.灵敏度≤500copies/mL，50人份/盒，具有人源性内标，保证检测质量； ★3.提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤25分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件； 4.质量控制：含有阳性对照，以及内标对照，便于结果判定； 5.质量控制：含有阳性对照，以及内标对照，便于结果判定； 6.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题； ★7.试剂具有一定的技术先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，或省级以上重大课题等等，投标时提供证明文件； 8.产品有效期≥12个月，到货有效期至少10个月。	人份	50	流脑
6	流行性脑膜炎（ECM）A 群 IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）	1.检测抗体：IgM抗体； 2.检测方法：酶联免疫法，规格：96人份/盒； ★3.检测时间：≤70分钟； 4.酶标仪波长：450nm； 5.检测操作：样本稀释加样-孵育-酶结合-显色读结果； 6.精密度性：CV≤10%； ★7.质量控制：含有阴阳性对照品，对实验操作过程、试剂质量及检测结果进行质量控制； 8.适用机型：开发平台，市面含有检测波长450nm或450/630nm的酶标仪均可。	盒	1	流脑
7	流行性脑膜炎（ECM）C 群 IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）	1.检测抗体：IgM抗体； 2.检测方法：酶联免疫法，规格：96人份/盒； ★3.检测时间：≤70分钟； 4.酶标仪波长：450nm； 5.检测操作：样本稀释加样-孵育-酶结合-显色读结果； 6.精密度性：CV≤10%； ★7.质量控制：含有阴阳性对照品，对实验操作过程、试剂质量及检测结果进行质量控制； 8.适用机型：开发平台，市面含有检测波长450nm或450/630nm的酶标仪均可。	盒	1	流脑
8	新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)1	1.用于体外定性检测人血清、血浆样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体； 2.本产品采用捕获法,以固相免疫层析法进行检测； ★3.检测卡包被有约1.0mg/mL鼠抗人IgM抗体,硝酸纤维素膜T2线(检测线)包被有约1.0mg/mL鼠抗人IgG抗体,C线(质控线)包被有约1.0mg/mL内参蛋白C,标记物垫上含有约40OD重组新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原胶体金结合物； 4.样本稀释液：含酪蛋白的HEPES缓冲液（0.1M）； ★5.阳性参考品符合率:100%；阴性参考品符合率:100%； ★6.样本量:20uL，节省样本； 7.与新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)2为不同品牌； 8.要求：≥20人份/盒，到货有效期至少10个月。	人份	700	新冠
9	新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)2	1.与新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)1为不同品牌； 2.规格：≥20人份/盒； 3.到货有效期至少10个月。	人份	600	新冠
10	麻疹风疹核酸实时荧光PCR检测试剂盒（TaqMan探针法）	1.采用一个反应管一次反应完成麻疹风疹核酸的检测，适用于定性检测从血清等临床样本或培养物中提取的核酸； 2.灵敏度≤500copies/mL，50人份/盒； ★3.提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件； 4.质量控制：含有阳性对照，以及人源性内标对照，便于结果判定，保证检测质量； 5.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题； ★6.试剂具有一定的技术先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，或省级以上重大课题等等，投标时提供证明文件； 7.产品有效期≥12个月，到货有效期至少10个月。	人份	100	麻疹风疹
11	HEPA过滤器	二氧化碳培养箱HF160WHEPA过滤器	个	2	流脑军团菌
12	军团菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒（TaqMan探针法）	1.采用一个反应管一次反应完成军团菌核酸的检测，适用于定性检测从培养物或单菌落等样本中提取的核酸； 2.灵敏度≤500copies/mL； ★3.提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤25分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件； 4.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定； 5.质量控制：含有内标对照，便于质量控制； 6.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题； ★7.试剂具有一定的技术先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，或省级以上重大课题等等，投标时提供证明文件； 8.产品有效期≥12个月，到货有效期至少10个月；所有荧光定量产品反应条件一致，可同时上机； 9.包装规格：50人份/盒。	人份	150	军团菌
13	嗜肺军团菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒（TaqMan探针法）	1.采用一个反应管一次反应完成嗜肺军团菌核酸的检测，适用于定性检测从培养物或单菌落等样本中提取的核酸； 2.灵敏度≤500copies/mL； ★3.提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤25分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件； 4.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定； 5.质量控制：含有内标对照，便于质量控制； 6.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题； ★7.试剂具有一定的技术先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，或省级以上重大课题等等，投标时提供证明文件； 8.产品有效期≥12个月，到货有效期至少10个月；所有荧光定量产品反应条件一致，可同时上机； 9.包装规格：50人份/盒。	人份	150	军团菌
14	军团菌Lp1型核酸实时荧光PCR检测试剂盒（TaqMan探针法）	1.采用一个反应管一次反应完成军团菌Lp1型核酸的检测，适用于定性检测从培养物或单菌落等样本中提取的核酸； 2.灵敏度≤500copies/mL； ★3.提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤25分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件； 4.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定； 5.质量控制：含有内标对照，便于质量控制； 6.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题； ★7.试剂具有一定的技术先进性，所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，或省级以上重大课题等等，投标时提供证明文件； 8.产品有效期≥12个月，到货有效期至少10个月；所有荧光定量产品反应条件一致，可同时上机； 9.包装规格：50人份/盒。	人份	150	军团菌
15	嗜肺军团菌军团菌1群（Lp1)凝集血清	1.凝集诊断嗜肺军团菌Lp1型； 2，包装规格:2ml/管； 3.使用进口优质原料，保证使用质量； 4.到货有效期至少8个月。	管	2	军团菌
16	嗜肺军团菌军团菌3群(Lp3)凝集血清	1.凝集诊断嗜肺军团菌Lp3型； 2，包装规格:2ml/管； 3.使用进口优质原料，保证使用质量； 4.到货有效期至少8个月	管	1	军团菌
17	BCYE平板(军团菌生长平板)	90mm×20个/盒	盒	15	军团菌
18	GVPC平板(军团菌选择性平板)	90mm×20个/盒	盒	2	军团菌
19	军团菌定量盘	20T/盒	盒	4	军团菌
20	军团菌定量配套试剂	20T/盒	盒	4	军团菌
21	预制胶板	★1.为预制胶，所有核酸电泳试剂预制到卡夹内，采用浓度为2％浓度，适配目前单位在用电泳一体机设备； 2.报价包括厂家提供配套成像部件检修升级服务； ★3.报价包括工程师上门培训服务； 4，每个预制胶卡夹可做样本数量大于>12个样； 5.到货时间小于5天，到货后储存效期保证大于一个月。	块	5	军团菌
22	制冷装置	GREE KFR-50GW/NhKe1BAj(包括安装、调试)	台	1	军团菌