资阳市精神病医院手术麻醉管理系统采购项目竞争性磋商
微信分享
关注项目
标讯收藏
| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
认领
立即查看
|
业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
项目概况
资阳市精神病医院手术麻醉管理系统采购项目 采购项目的潜在供应商应在资阳市雁江区大千路大千药业南侧恒大名都1幢1（F）2-1号获取采购文件，并于2022年10月09日 14点30分（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：SCND-ZF-2022190
项目名称：资阳市精神病医院手术麻醉管理系统采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：12.0000000 万元（人民币）
最高限价（如有）：12.0000000 万元（人民币）
采购需求：
一、项目基本情况
1.项目名称：资阳市精神病医院手术麻醉管理系统采购项目。
2.分包信息：本项目共1个包。
3.标的名称及所属行业：
4.项目清单：
二、技术服务要求
(一)手术智能排班
1.手术申请接收管理
用于手术室接收临床科室发起的手术申请，便于手术排程人员辨别手术申请的合理性。支持多院区模式，能够接收多院区发起的手术申请，并合理安排至多院区的手术室。
(1)通过HIS系统获取病人基本信息，手术申请可从HIS系统发起。临床科室提出手术申请，生成电子申请单；与现有系统整合，避免信息重复录入；
(2)能够接收单个或多个患者下达的手术申请信息，包括门急诊手术、择期手术、日间手术、介入手术等类型。可通过多条件搜索手术申请，包括申请来源科室、病人ID、主刀医生、时间区段等；
(3)排程人员可查看手术申请的详细信息，包括基础信息、手术信息、传染病标识、手术特殊要求等，便于排程人员辨别手术申请的合理性；
(4)能够批量安排手术申请，包括受理、驳回申请。能够把手术申请受理至多院区，便于多院区手术中心分别进行手术排程；
(5)当手术排程人员受理或驳回手术申请后，临床能够查看手术申请信息及状态。当手术申请未安排时，可进行取消手术操作，取消时需要选择取消原因。取消原因来源字典，能够纳入质控管理。
2.智能手术排程管理
按照手术申请日期展示已受理的手术申请，手术室排班人员能够进行排程操作，统一规划手术室资源。提供方便快捷的操作方式，能够为手术申请安排手术间、台次、麻醉医生、洗手护士、巡回护士。
(1)系统提供两种形式的排程：
第一种排程模式：排程人员对手术申请安排手术间、台次、麻醉医生、洗手护士、巡回护士；
第二种排班模式：排程人员通过图形化的排班表完成麻醉医生、护士的排班，定义人员的工作日期、手术间及工作内容。其中麻醉医生只能进行麻醉岗位的排班，护士能够进行巡回、洗手护士的排班。可以周为单位进行人员排班，完成排班后，已受理的手术申请能够自动匹配排班表，完成麻醉医生、洗手护士、巡回护士的自动排程；
(2)允许排程人员进行手术停台操作，记录手术停台及停台原因；
(3)排程完毕后，需要进行“发布”操作对外公布手术排程结果；
(4)手术通知功能：根据手术安排情况自动生成手术通知单并打印；
(5)已发布的手术排程信息，支持手术室相关人员、临床医护人员查看。支持链接方式嵌入院内信息系统，如HIS系统，医生工作站、护士工作站等，也支持移动端查看排程信息。
(二) 围术期麻醉信息管理
1.围术期结构化麻醉风险评估与预测
麻醉医生在术前，到床旁对患者进行麻醉前的访视。根据患者病史、实验室检查结果，制定麻醉计划并输出麻醉风险评估报告。
术前麻醉风险评估给出麻醉风险预测，结合术中实际结果、术后并发症情况，形成整个风险评估的闭环。数据汇总进行偏差分析，为麻醉医生制定麻醉计划提供帮助。
(1)提供结构化的围术期风险评估，评估内容包括循环系统、呼吸系统、神经肌肉系统、内分泌代谢系统、肝肾功能、消化系统、血液系统、免疫系统、气道评估、既往麻醉史和家族史、特殊用药史、实验室检查、输血前检查，综合评估、镇痛计划、麻醉计划；
(2)围术期结构化风险评估支持麻醉医生在门诊、医生办公室、手术间使用客户端进行评估；支持麻醉医生在床旁进行评估（床旁模式需要医院网络支持）；
(3)支持对结构化评估数据的查询统计分析，并支持导出评估结果；
(4)根据患者的病史及实验室检查结果，系统能够进行分析与预测，给出评估结果及处置建议。包括心血管不良事件、卒中风险、术后谵妄风险、急性肾损伤风险、呼吸相关不良事件风险、术后二线呕吐风险、术后中重度疼痛风险评估。针对风险提供对应处置建议，包括监测方式、推荐使用药物、麻醉医生级别、使用设备；
(5)系统根据患者手术方式、手术时间、精神状态及麻醉分级自动给出镇痛计划及建议。包括镇痛方案、用药建议，当麻醉医生采纳建议时可进行镇痛泵的申请，申请信息推送至镇痛泵中心完成审核及配泵；
(6)气道评估中支持对牙齿的图形化评估，麻醉医生可在口腔图上，形象的标记出患者牙齿情况，如：牙齿松动、假牙、龅牙、缺牙等，并支持多选操作；
(7)根据麻醉风险评估知识库内容，系统自动根据评估的内容，生成阳性结果，并自动汇总到麻醉风险评估报告中。有阳性结果的内容标题用颜色突出标识，方便麻醉医生查阅；
(8)根据医院需求，灵活设置麻醉风险评估项中的必填项目。
2.麻醉风险评估对接信息
(1)能够通过与HIS系统对接，提取患者基本信息、手术申请信息等。
(2)能够通过与PACS系统对接，提取患者术前的检查结果。
(3)能够通过与LIS系统对接，提取患者术前检验结果。并自动填充到结构化风险评估实验室检查项目中，转抄录入等操作。
(4)可调阅并引用患者历次麻醉风险评估信息，便于麻醉医生了解患者过往情况及风险。
3.智能麻醉风险评估知识库
系统提供不少于14种指标的评估算法，包括：脓毒症、急性呼吸窘迫综合征、休克、呼吸衰竭、全身炎症反应综合征、通气困难评分、插管困难评分、心血管不良事件风险、肺部并发症风险、卒中风险、术后谵妄风险、急性肾损伤风险、术后恶心呕吐风险、术后中重度疼痛等，根据评估算法，自动评估出结果，汇总到麻醉风险评估报告中。
4.麻醉风险评估报告
麻醉风险评估完提交后，可打印标准的麻醉风险评估报告。报告中自动显示各个系统的阳性结果和最终评估结果，包括ASA分级，围术期预后指数及围术期不良事件风险评估结果。
5.预麻管理
患者在进入手术间之前，需要到预麻室进行预麻醉的，记录预麻室的麻醉用药、生命体征等。
(1)支持1台客户端电脑控制多个预麻室床位的模式，可根据医院实际操作配置预麻室和床位；
(2)预麻管理系统可对接手术排程结果，展示已完成排程的患者。支持拖拽方式完成患者安床；
(3)支持对接监护设备，自动采集患者生命体征，并展示在预麻室床位图上；
(4)预麻过程使用麻醉记录单，支持预麻过程延续至麻醉记录单的模式，通过手术事件标识区分预麻过程、手术过程，保证预麻和术中患者数据的连贯；
(5)能够记录预麻过程中麻醉用药、输液及输血情况、侵入性操作、生命体征等信息。其中生命体征数据能够对接监护仪器，自动采集并记录生命体征信息。能将记录的信息延续至麻醉记录单中；
(6)自动提取预麻过程记录的出入量情况，延续在麻醉记录单中。
6.术中麻醉记录
术中麻醉记录按照卫生部《WS329-2011麻醉记录单》的标准进行设计的，能够有效帮助麻醉医生记录患者的手术过程，包括术中用药、用血、输液、出入量情况，以及侵入性操作、麻醉手术事件及发生时间。对接院内信息化系统，并获取、记录麻醉机、监护仪等硬件设备采集的数据，智能化汇总术中的收费项，一键回传HIS系统。
(1)麻醉记录单为所见即所得形式，操作界面与打印出来的麻醉记录单保持一致。麻醉记录单整体可支持区域折叠功能，折叠后尽可能的显示麻醉医师所关注的区域；
(2)患者信息包括基础信息、手术信息、术前情况、麻醉信息、过敏史、总出量等信息。实现对接手术排程信息，获取并自动填充到表单内。麻醉信息中，麻醉方式严格按照《麻醉方式代码表》规范，包括全身麻醉、区域麻醉、局部麻醉镇痛与麻醉、符合麻醉、其他麻醉；
(3)提供急诊手术快速入口，无需填写任何信息，就可快速开展手术记录，患者相关信息在术中或术后补录；
(4)用药及输液情况区域支持单击记录用药、输血、输液信息。其中麻醉用药支持临时用药、术前用药、持续用药、麻醉诱导用药的记录，自动匹配录入的药品剂量、浓度、速度单位。支持拖动术中用药剂量修改给药时间，持续用药可拖动收尾调整持续用药时间段，点击持续用药剂量，可快速修改持续用药的剂量，每个药品在麻醉记录单右侧自动汇总药品总量。
(5)术中大量使用药品时，系统能够自动调整用药区的药品显示顺序。优先显示持续用药，其次再显示单次用药，用药区显示不下时，把单次用药显示到备注区，显示结构为：“用药时间：药品名称+剂量+单位”。
(6)输液输血记录时，提供人体静脉通道图示，可进行静脉通道的标记。麻醉记录单用药区域右侧采用不同颜色区分不同静脉通道。此外还需要记录留置针建立的时间、材料及大小等信息，并标注是否为自带液体。
(7)出入量区域可添加患者术中血量、引流量等液体的情况，手术结束后可汇总剩余量，当患者转入苏醒室时，可把剩余量换作“带入液体”；
(8)对接手术间床旁设备，包括麻醉机、监护仪、血气分析仪。自动获取并记录数据，数据存储在客户端本地，定时推送到服务器中进行存储。当出现网络故障或系统未登录时，储存在本地的数据不受网络限制，当网络恢复时，再将数据推送至服务器中；
(9)麻醉医生可根据患者情况，设置生命体征数值的预警范围及显示/隐藏。其中预警范围能够设置上线及下线，当生命体征超过上线或低于下线时，麻醉记录单上的图标进行闪烁提醒麻醉医生；
(10)对于仪器设备干扰或其他因素产生的设备记录误差值可以人工手动修改，并按照院方要求，规定是否保留修改痕迹。能够设置用户权限对受干扰的体征数据进行修正，并修正后的结果突出显示。如：系统中以圆圈符号的参数项原始数据，人工手动修改后，变为空心圈，打印出的麻醉记录单不显示修改痕迹；
(11)系统提供快捷按钮，可在术中记录时一键发起事件并记录发生时间。支持快捷按钮的配置，提供事件模板功能，可自定义麻醉事件；
(12)术中体位：根据术中选择的体位，在麻醉记录单标记区以形象的体位图标记录术中体位，术中体位变化时，变化体位的时间点及时记录变更的体位。
(13)人工气道建立：气管内，支气管内（单侧、双腔），插管方式（径口、经鼻、经气管造口），麻醉方式（吸入或静脉诱导，清醒表面麻醉），插管设备/方法（探条，盲探等），导管口径（F号或ID号），插管、拔管时间；
(14)系统对连续事件进行倒计时提醒，如麻醉医师在添加主动脉阻断时，可设置阻断时间，系统开始倒计时提示，“主动脉阻断，开始时间：16：44，提醒时间为10分钟”；
(15)麻醉记录单按照《WS329-2011麻醉记录单》要求每5分钟显示一次生命体征数据，切换至抢救模式时，时间区域以红色背景色标注，该区域内每1分钟展示次条生命体征数据，便于麻醉医生了解患者情况；
(16)体外循环：在麻醉记录单的标记区用特殊颜色的区域标识体外循环时间段；
(17)当鼠标悬停在某个时间点时，能够显示该时间点对应的生命体征数值、用药情况；
(18)能够将术中麻醉手术事件及操作以数字序号方式标记在治疗序号区域对应时间点，对应麻醉备注区域事件详情；
(19)系统记录登录人、手术时间、手术类型等信息。手术结束后，分别计算麻醉医生的工作量；
(20)支持多场景的交接班，满足包括术中加人、互换身份、下台、一换一、一换多等情况。
7.待拔管麻醉管理
手术结束后，为了提高手术间周转率，把患者转到待拔管室，记录待拔管患者的生命体征和用药信息等。
(1)支持1台客户端电脑控制多个待拔管室床位的模式，可根据医院实际操作配置待拔管室和床位；
(2)支持对接术中麻醉记录，当手术完成时，转运地点选择“待拔管室”时，能够在病人等待区查看到该患者。支持拖拽方式完成患者安床；
(3)支持对接监护设备，自动采集患者生命体征，并展示在待拔管室床位图上；
(4)支持待拔管室延续使用术中麻醉记录单的模式，在麻醉记录单上继续记录，通过手术事件标识进行区分，保证术中和待拔管室患者数据的连贯；
(5)能够记录拔管过程中麻醉用药、输液及输血情况、侵入性操作、生命体征等信息。其中生命体征数据能够对接监护仪器，自动采集并记录生命体征信息。
(6)自动提取手术间出室时记录的液体余量，记录到恢复记录单上，并且特别显示为带入液体。
8.智能麻醉不良事件管理
(1)提供多项不良事件规则，包含术中非计划事件、生命体征情况、术后并发症相关不良事件；
(2)支持灵活配置不良事件相关参数，包含是否启用不良事件、不良事件规则、是否上报、是否强制填报、不良事件因素、不良事件原因字典等；
(3)当麻醉医生进行术中、术后业务操作时，后台知识库智能识别不良事件，在客户端预警提示；
(4)支持客户端填写不良事件产生原因，上报内容包括不良事件产生因素、产生原因、手工录入说明信息。可根据医院要求，定制化上报内容；
(5)当系统识别出不良事件后，医生可根据实际情况对不良事件进行申述，录入申述原因。不良事件归档时，可对申述的不良事件进行单独归档；
(6)支持不良事件的多级审核，由麻醉医生填写不良事件情况后，科室管理者进行二级审核，最后完成归档；
(7)支持不良事件的统计分析，能够根据不良事件类型、是否申述、产生原因、产生因素等条件进行分类查询、统计。
(三)PACU苏醒管理
术后病人生命体征恢复是一个循序渐进的过程，苏醒管理能够为术后病人进行苏醒的护理记录。苏醒过程需要记录患者的用药、生命体征、事件及发生时间，最终输出苏醒记录单。
1. 支持1台客户端电脑控制多个床位的模式，可根据医院实际操作配置。
2. 能够提供麻醉Steward、改良的Aldrete苏醒评分。从小便性状、哭闹程度、恶习/呕吐、寒颤、疼痛评分、伤口情况、引流性状、健康指导等多维度评估患者苏醒情况。
3. 能够记录术后苏醒过程中麻醉用药、事件情况、生命体征等信息，自动生成苏醒记录单。其中生命体征信息可对接监护仪器，自动采集并记录数据。
4. 支持记录患者从入苏醒室时随身管道：输液管道、尿管、T管、口烟管、鼻咽管、镇痛泵等。
5. 患者完成手术，麻醉医生记录术中剩余液体余量。转入苏醒室时，系统自动提取出室时记录的液体余量，标记在苏醒记录单上，并且特别显示为带入液体。
(四)术后信息管理
1.镇痛泵闭环管理
镇痛作为麻醉质量管理的重要环境，是对麻醉方案、麻醉过程的评定。镇痛泵闭环管理从申请镇痛泵开始，到审核镇痛泵、配泵、接收并使用镇痛泵，完成镇痛泵计费，术后还会对使用镇痛泵的患者进行镇痛泵随访。
(1)支持多种方式的镇痛泵申请：麻醉风险评估时，手术方式、手术时间、精神状态及麻醉分级自动给出镇痛计划及建议。根据具体情况，麻醉医生能够选择申请镇痛泵；麻醉风险评估后，提供申请镇痛泵入口，支持手术当天麻醉医生申请手术间内镇痛泵；
(2)支持镇痛全流程电子化记录，包括镇痛泵申请、镇痛泵审核、镇痛泵配泵、镇痛泵接收使用、镇痛泵计费、镇痛泵随访。其中可记录镇痛用药、镇痛泵类型、镇痛方式等内容；
(3)镇痛泵的类型标准化管理，如：儿童镇痛泵、骨科镇痛泵等，可查看申请信息是否有合并症、过敏史。配泵人员无需去手术间统计收集镇痛泵使用信息。配泵中心接到申请后，进行审核，并打印出镇痛泵信息，包含：患者信息、镇痛泵药品名称，剂量等。支持镇痛泵产生的费用与术中麻醉费用一起提交到HIS。
2.麻醉质量评估
根据术中的各项麻醉记录及事件等内容进行全面的麻醉总结，填制《麻醉质量评估》并存入系统，方便对手术质量进行统计评估。
(1)提供多项术后麻醉质量评估标准供选择，采用模板方式输入；
(2)可根据医院要求，灵活配置麻醉总结单，收集医院需要的总结数据。
3.麻醉医嘱计费
手术结束后，系统支持自动识别汇总术中的麻醉用药，并把实际剂量转换为最小包装单位。自动识别麻醉时长，以及麻醉过程中所使用的耗材、操作、血气、镇痛泵等耗材与处置费。由麻醉医生核对费用后，一键提交至HIS，完成术中用药的医嘱记录与费用记录。
4.术后随访管理
(1)术后随访支持客户端及床旁随访两种模式。提供多类型随访，系统根据规则自动生成随访任务，包括术后24小时随访、镇痛泵随访、并发症随访、预出院随访。其中镇痛泵随访时结合了术前申请、术中使用，完成了镇痛闭环管理；
(2)系统按照规则，生成每日随访任务，支持结构化的随访表单录入；
(3)当患者一次手术中存在多次随访时，支持随访人员浏览患者历次随访信息；
(4)当患者存在多次手术记录时，通过住院号查询单个患者时会查询出多条随访记录，能通过手术日期及超期提醒避免麻醉医生选择错误的随访记录。
(五)麻醉门诊
为麻醉门诊的患者进行术前/检查前的麻醉风险评估，如无痛分娩、无痛胃镜、日间手术等。记录患者病史、实验室检查结果，制定麻醉计划并输出麻醉风险评估报告
1.支持手术室外的麻醉风险评估功能，如门诊医生开具的日间手术、内镜中心的无痛检查患者的麻醉风险评估，评估内容与择期手术的麻醉风险评估格式保持统一；
2.麻醉门诊的评估结果能够与日间手术系统对接，日间预约系统或日间手术系统可查看患者麻醉门诊的评估结果。日间手术间的手麻系统支持调阅患者麻醉门诊上评估的麻醉风险评估报告；
3.麻醉门诊的评估结果支持对检查项目进行风险预估，并确认是否可行检查；
(六)急诊手术
当急重症患者需要手术时，往往没有过多的时间进行手术申请的一系列流程，需要提供快速入口，保证麻醉医生记录手术过程的操作和事件。
1.支持术中与HIS系统进行患者信息关联，获取急诊患者的检查检验信息。
2.系统支持对接医院急诊手术申请，支持大屏语音提示急诊手术申请信息功能，如：“收到1条红色一级急诊手术通知单需要处理”。
3.支持根据急诊手术级别，设置安排倒计时提醒功能。
(七)门诊手术
1.支持对接门诊手术申请，完成门诊手术手术排程。
2.支持门诊手术使用麻醉记录单记录患者手术信息，麻醉用药、输液输液、出入量、监护数据等。监护数据支持从门诊手术间的监护仪麻醉机进行采集。
(八)消化内镜麻醉管理
1.内镜访视排班
(1)系统支持对接内镜中心患者预约信息，包括门诊患者、住院患者的预约信息；
(2)支持对住院患者进行麻醉访视排班，能为按科室、病房、单个/多个患者排麻醉访视的麻醉医生。访视时，医生通过移动端在床旁对患者进行麻醉风险评估。系统支持权限管理，完成了排班的医生登录系统后，只能看到自己需要访视的患者信息；
2.麻醉风险评估
(1)支持对接内镜预约系统，能够为门诊患者、住院患者进行无痛内镜检查前麻醉风险评估，记录患者病史及实验室检查结果，进行麻醉风险评估，制定麻醉计划；
(2)麻醉风险评估支持客户端、移动端，能在门诊诊间及病房等多场景使用；
(3)麻醉风险评估能够对接消化内镜系统，能够在检查及复苏过程中调阅麻醉风险评估的结果，便于麻醉医生了解患者情况及风险程度。
3.消化内镜麻醉记录
(1)支持对接内镜中心预约系统，展示已预约内镜检查的患者，提供麻醉分级情况；
(2)支持记录患者留置针情况，调阅麻醉风险评估单，能够标识麻醉风险等级。特殊患者能够进行标记，便于麻醉医生快速定位该患者信息；
(3)支持展示患者检查状态，包含是否记录留置针、检查、复苏、离开等状态；
(4)提供麻醉/复苏记录单，能够记录检查过程中麻醉用药、输液情况、生命体征等信息。其中生命体征数据能够对接监护仪器，自动采集并记录生命体征信息；
(5)支持快速记录检查间；支持批量加药，能够一次性记录多种药品的使用情况；
(6)支持对内镜检查的住院患者进行计费操作；
(7)支持工作量记录，根据登录系统的用户情况，记录该台检查情况，包括检查项目、检查时长等信息，便于最终换算成麻醉医生的考核绩效。
4.消化内镜复苏记录
(1)支持1台客户端电脑控制多个待拔管室床位的模式，可根据医院实际操作配置待拔管室和床位；
(2)当检查完成时，病人列表够查询到完成检查等待进入苏醒的患者信息，支持拖拽方式完成患者安床；
(3)支持对接监护设备，自动采集患者生命体征，并展示在苏醒床位图上；
(4)在患者完成检查后，复苏过程支持延续麻醉/复苏记录单模式，保证检查与复苏过程的患者数据连贯一致；
(5)麻醉/复苏记录单通过事件标识区分检查与复苏过程记录的数据；
(6)提供苏醒评估表，其中生命体征评估部分，能够使用采集到的生命体征数据完成自动评分；
(7)当复苏室床位紧张时，已恢复意识，且复苏评分到达复苏分值的患者可转移到观察室进行继续复苏。系统提供倒计时功能，该部分患者需要达到观察规定的时间才能离开。
(九)分娩镇痛管理
1.支持1台客户端电脑控制多个无痛分娩床位的模式，可根据医院实际操作配置无痛分娩室和床位；
2.支持对接监护设备，自动采集患者生命体征，并展示在无痛分娩床位图上；
3.能够在无痛分娩记录单上记录分娩过程中麻醉用药、输液及输血情况、侵入性操作、生命体征等信息；
4.支持对接监护仪器，自动采集、记录生命体征数据。
(十)手术护理管理
手术护理管理系统可对已排程的手术患者进行护理记录（三方核查、器械清点）、管路管理、费用管理等业务操作，通过事件驱动形式，联动手术麻醉系统，实现流程化的工作模式。
1.手术患者管理
(1)通过列表形式展示手术患者，对接手术排程系统，获取今日手术患者。客户端可设置默认手术间，能够精细化获取到该手术间的患者。患者信息包含基础信息、排程信息、手术信息；
(2)支持通过排程日期、登记号、手术间筛选条件进行精准查询，其中排程日期支持时间段的查询；
(3)支持对还未行手术的患者进行“取消手术”操作，提供“取消手术”原因字典，可根据实际情况从“患者原因”、“医生原因”、“手术室原因”、“自定义原因”等条目中选择。“取消手术”原因纳入统计，方便管理者了解情况；
(4)手术间护理工作站支持默认手术间，方便护士登录护理工作站后，快速操作本手术间的患者；
(5)系统支持对已排程的手术进行手术间调整，根据客户端默认的手术间及排程结果判断手术患者是否在该手术间行手术，结果不一致时系统产生提示，根据转手术间需求支持转手术间的操作。事后统计转手术间情况，进行转手术间的原因分析。
2.患者入室
系统支持卫计委关于手术安全核查制度的要求，能够扫描患者腕带获取患者身份信息，由护士核对基础信息、手术信息，台次信息，当患者身份信息一致时，完成入室操作（请提供截图证明该功能并加盖公章）；
(1)台次信息能对接手术排程结果，判断患者台次信息是否一致，给予不同的提示和后续操作。如患者手术序号不是下一台手术，系统给予提示并能够完成修改台次的操作。事后统计转手术台次情况，进行转手术台次的分析；
(2)患者入室时支持记录管路信息、自带液体信息。可对“静脉通道”、“胃管”、“尿管”、“伤口引流”进行记录，对“其他管路”进行补充记录。其中“静脉通道”支持建立“输液通道”，可记录液体名称、剂量。“输液通道”支持点选人体静脉图中的点位进行标记记录，不同通道用不同颜色区分。所有记录的管路信息支持统一展示；
3.三方核查
在“麻醉实施前”、“手术开始前”、“出手术间前”这三个事件时，由护士、主刀医生、麻醉医生共同完成三方核查。该手术三方核查为事件驱动方式进行，需要完成上一次核查，才能进行下一个时间点的核查。
(1)护士工作站三方核查以窗口形式呈现，以任务流的形式切换每一项核对内容，避免核对内容混淆。麻醉医生通过手术麻醉工作站核对 “麻醉医生确认”的条目，共同完成三方核查（请提供截图证明该功能并加盖公章）；
(2)护士、麻醉医生在进行三方核查时，能够查看对方已核对的内容，便于知晓三方核查进度及情况；
(3)“留置管路”信息需对应“管路管理”；
(4)完成三方核查单后可进行预览及打印操作，归档后生成PDF文件便于HIS系统调阅。
4.器械清点
在“患者入室”、“手术开始”、“手术结束后”这三个事件时，由护士完成手术器械的填写和清点。器械清点为事件驱动方式进行，需要完成上一次事件，才能进行下一个时间点的事件。避免器械种类、数量的漏记、错记情况出现。
(1)支持扫码、模糊搜索方式查找并添加手术器械（包）；
(2)支持对已添加的器械（包）修改数量。修改数量时系统会提示器械包内数量是否与基数相符，相符时把修改的器械纳入“其他”类型中，不相符时把修改的器械纳入当前器械包内。新增器械数量纳入“术中加数”；
(3)支持器械包和“其他”器械包通过颜色进行区分；
(4)支持按器械包名称进行快速切换，单个器械通过“其他”进行切换；
(5)支持单个器械、器械包的逐一确认、一键确认。支持单个器械、器械包的逐一删除、一键删除；
(6)支持器械（包）是否添加、清点的校验，未进行上一步器械清点，无法进入下一步器械清点；
(7)完成手术器械清点后可进行预览及打印操作，归档后生成PDF文件便于HIS系统调阅。
5.器械管理
(1)提供“器械（包）管理”，支持新增、修改、删除器械；
(2)支持通过“器械名称”、“有效状态”查询已有的器械。器械包含“器械名称”、“简写”、“是否单独使用”、“是否有效”、“器械别称”、“备注”属性；
(3)支持器械（包）的批量导入、导出。
(4)可对单个器械包进行增加、删除操作，可添加器械数据来源“器械管理”，支持编辑器械的顺序、数量；
(5)支持通过“器械包名称”、“有效状态”查询已有的器械包；
6.患者管路管理
(1)支持对接“患者入室”，展示入室时自带、新增的管路信息；
(2)支持对管理进行新增、删除、拔管操作；“删除管路”需填写删除原因，后台记录操作人、操作时间、删除原因，作质控分析；“拔管”记录拔管时间和拔管原因；
(3)支持扫码入室的患者进行管路信息、自带液体信息的记录，自带液体量汇总到出入量中。可对“静脉通道”、“胃管”、“尿管”、“伤口引流”进行记录，对“其他管路”进行补充记录。其中“静脉通道”支持建立“输液通道”，可记录液体名称、剂量。“输液通道”支持点选人体静脉图中的点位进行标记记录，不同通道用不同颜色区分。所有记录的管路信息支持统一展示；
(4)支持麻醉医生完成有创操作、静脉输入等操作，“麻醉管路”实时展示该操作信息，供护士查看。
7.手术事件信息记录
(1)提供手术事件快捷操作按钮区域，可在手术过程中一键记录手术事件及发生时间。包括主刀医生入室、主刀医生下台、主刀医生上台、导尿完成、输液完成事件。记录主刀医生及术中操作完成时间能保证手术过程数据的完整性；
(2)支持对已记录的时间进行展示、统计分析。
8.患者出室
(1)“护理交接单”为事件驱动方式进行。支持记录“液体余量”、“带出液体”、“术中输液量”等信息，对接手术麻醉系统实现记录信息一致；
(2)“护理交接单”中“留置管路信息”对接“管路管理”，保持患者管路信息的数据一致性；
(3)完成“护理交接单”后可进行预览及打印操作，归档后生成PDF文件便于HIS系统调阅。
9.工作量记录
系统记录登录人、护士身份、手术时间、手术类型等信息。手术结束后，分别计算手术护士的工作量。
(十一) 手术信息电子看板屏
在手术室内公共区域提供手术进程电子屏，详细显示每个手术间手术进程情况。针对不同的关注人群，提供手术室内区域不同的显示内容。包含手术室内区域、患者家属等待区域。
1.手术信息电子看板屏
手术室内区域电子看板屏能够查看多院区、多住院楼手术排程信息、手术进程信息。详细显示每个手术间手术进程情况，如：患者入室、麻醉开始、手术开始、手术结束、患者出室等信息。
2.患者手术状态屏
(1)患者家属等待区域电子看板屏能够查看患者的手术状态，需要不同于手术室内的电子看板屏，仅展示基础状态，如病房等待、手术中、返回病房等
(2)系统设置刷新时间，可针对不同手术事件自动触发显示公告内容，方便医护人员通过大屏了解当天的手术开展情况；
(3)手术排班公告内容和样式可自定义，支持多屏分区域展示，支持全屏显示手术排班公告；
(4)提供支持Android智能电视的APP；支持家属等待区的交互显示功能，支持呼叫家属，到谈话室谈话功能。
(十二) 主任工作站
1.麻醉质控指标
按照《麻醉专业医疗质量控制指标（2020年修订）》提供40项质控指标，可分为：生命体征类指标、麻醉科结构管理指标、麻醉过程管理指标、麻醉并发症相关指标。其中部分数据能通过业务系统自动抓取。
(1)提供质控指标展示，包括图形化展示、指标定义描述、计算公式、指标说明、指标意义。其中计算公式需要结合业务系统，细化至具体的数据来源。提供指标的数据占比，如建立人工气道发生率及通期麻醉患者总数；
(2)质控指标中能查看数据占比的详情，包括每一例数据的明细。如患者姓名、手术类型、手术状态、手术时间等。能够核对占比的准确性，帮助管理者详细了解详细的情况；
40项质控指标明细：
① 生命体征指标类指标：
指标1.术中呼吸心跳骤停率指标；
指标2.计划外建立人工气道发生率；
指标3.非计划二次气管插管率；
指标4.术中体温监测率；
指标5.手术麻醉期间低体温发生率；
指标6.PACU入室低体温发生率；
指标7.术中主动保温率；
指标8.麻醉科术后镇痛率；
指标9.术后镇痛随访患者中重度疼痛发生率；
指标10.椎管内分娩镇痛应用率；
② 麻醉科结构管理指标：
指标11.麻醉科与手术科室医师数量比；
指标12.麻醉科手术科室主治及以上医师数量比；
指标13.麻醉科医护比；
指标14.麻醉科人均年麻醉例次；
指标15.手术室外麻醉占比；
指标16.日间手术麻醉占比；
指标17.麻醉科门诊工作开展情况；
指标18.麻醉后苏醒治疗室（PACU）工作开展情况；（单位时间总数）
指标19.麻醉重症监护室（AICU）工作开展情况；（单位时间总数）
指标20.各ASA分级麻醉患者比例；
指标21.急诊手术麻醉占比；
指标22.各类麻醉方式占比；
指标23.麻醉科电子病历信息化系统建设情况；
指标24.麻醉科药品管理智能化系统建设情况；
指标25.麻醉科院内感染控制体系建设情况；
③ 麻醉科过程管理指标：
指标26.术中自体血输注率；
指标27.择期手术麻醉前访视率；
指标28.入室后手术麻醉取消率；
指标29.麻醉开始后手术取消率；
指标30.非计划转入ICU率；
指标31.麻醉后苏醒治疗室PACU转出延迟率 ;
④ 麻醉科并发症相关指标
指标32.麻醉后24小时内患者死亡率；
指标33.麻醉后24小时内患者麻醉直接相关死亡率；
指标34.麻醉期间严重过敏反应发生率；
指标35.区域阻滞麻醉后严重神经并发症发生率；
指标36.全身麻醉气管插管拔管后声音嘶哑发生率；
指标37.中心静脉穿刺严重并发症发生率；
指标38.麻醉后新发昏迷发生率；
指标39.全身麻醉术中知晓发生率；
指标40.术中牙齿损伤发生率。
2. 查询统计
(1)对接手术排程系统，能够显示科室今日手术安排，并能够进行分类筛选；
(2)能够查询手术间的当前手术患者信息、生命体征趋势等概况。能够设置需监测的生命体征以及预警阀值；
(3)能够浏览患者麻醉、手术相关文书。能够回顾指定日期的手术麻醉患者记录及其详细信息；
(4)能够统计指定时间段内所有手术间的利用率，至少支持柱状图、饼状图两种展现方式；
(5)能够统计指定时间段内所有晚于预安排手术时间的手术例数（首台开台率统计）；
(6)能够统计指定时间段内各科外科医生入手术室时间、切皮时间、麻醉医生的麻醉开始时间；
(7)能够按手术名称、手术类型统计指定时间段内各类型手术时长；
(8)能够统计指定时间段内各麻醉方法使用例数及占整体比例；
(9)能够统计指定时间段内全科麻醉医生、手术护士工作小时数及参与的手术台数；
(10)能够统计指定时间段内入手术室~麻醉开始、麻醉开始~手术开始、手术开始~手术结束、手术结束~出手术室间隔分钟数及其所占比例。
(11)支持不良事件的最终审核、统计分析，能够根据不良事件类型、是否申述、产生原因、产生因素等条件进行分类查询、统计。生成图形报告，方便科室领导快速知晓不良事件整体情况
(12)能够将统计结果以EXCEL格式进行导出，包括饼状图、柱状图导出。
(十三) 系统管理
1.支持人员管理，增加、删除、修改、查询等操作；
2.支持科室字典维护；
3.支持手术字段维护；
4. 持麻醉方式维护；
5.支持药品字典维护；
6.支持麻醉手术事件维护；
7.支持用药模板维护，药品剂量单位维护；
8.支持血液类型维护；
9.支持输液信息维护；
10.支持输氧信息维护；
11.支持出量信息维护；
12.支持插管类型、置管类型、拔管类型维护；
13.支持呼吸信息维护；
14.支持喉罩、面罩信息维护；
15.支持麻醉操作信息维护；
16.支持复苏观察记录、护理记录表单管理；
17.支持附记项目维护；
18.支持镇痛泵药品类型的维护；
19.支持麻醉材料维护；
20.支持器械套包、单项维护；
21.支持不良事件维护维护。
三、商务要求（实质性要求）
1、交货时间：180日内上线使用。
2、交货地点：采购人指定地点。
3、实施要求：
3.1参与本项目投标的全部软件必须根据采购人实际需求调整业务流程及相关配置，并确保各系统间数据正常交互，同时满足采购人对所采软件的定制化开发需求，并在提出定制化需求后30个工作日内完成交付（提供承诺函并加盖鲜章）。
3.2 实施质量要求：供应商应根据采购人需求对系统功能等内容进行配置，并根据采购人需求对其它系统或设备进行对接。采购人拥有本次所购置的软件系统注册版的永久使用权，项目系统实施完成后使用，其用户资料及数据归采购人所有。
4、现场实施团队人员要求：供应商应为本项目配置不少于3人的专职实施团队和1名专职项目经理。实施团队人员和项目经理应具有与本项目相适应的项目开发经验。并承诺在项目开发期间不得随意更换人员。如有需要，应按照采购人要求驻场服务（提供人员花名册、项目经理简历和项目开发经验介绍）。
5、付款方式：
5.1合同签订后7日内，支付合同总额的40%作为预付款；软件上线后30日内，支付合同总额的30%；项目整体验收合格后30日内，支付合同总额的25%；项目验收期满1年后的30日内，支付合同总额的5%。
5.2供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。
6、售后服务要求：
6.1供应商应在四川地区设立常驻服务机构或成交后设立常驻服务机构，并拥有专职售后服务技术人员。
6.2针对本项目，应提供7×24小时热线电话、远程网络、现场等服务方式。热线电话和远程网络提供技术咨询和即时服务，1小时内给予明确的响应并解决。现场服务适用于排解重大故障，投标人应在接到医院服务请求后4小时内到达现场解决。
6.3质保期为：从业务系统整体验收并正常使用之日起1年。质保期内，供应商对本项目所有软件进行免费升级、免费维护。在质保期内，供应商需对采购人现有接口以及新需求接口提供免费对接和开通服务。同时，供应商在质保期内提供至少一名驻点工程师，为采购人提供技术支持服务。
6.4质保期过后，供应商应提供系统软件终身维护服务，维护费用不超过本项目合同金额的8%/年，为采购人继续提供技术支持。具体服务内容包括不限于：
①对医院在软件系统使用过程中提出的合理化需求进行优化和完善。包含但不限于系统功能完善、优化以及根据医院业务发展及国家政策等需求对医院信息系统现有软件模块功能的新增、修订等（若需要新增软件模块才能满足要求或解决问题的由医院另行采购）。
②医院现有信息系统 (HIS、LIS、PACS、EMR、体检、物流等)常规维护、升级，并对在日常使用过程中软件系统本身出现的BUG进行及时修复。
③承担医院现有的由供应商提供的软件系统间的各种接口，以及医院已采购的供应商软件系统与第三公司软件系统的各种接口的升级、改造、维护工作（包含所有新增设备的接口开发）。
④对因政策性原因导致现有软件系统功能不能满足要求的软件系统进行相应系统功能的修改、完善。
⑤各种政策性要求的接口的开发工作。
⑥因医院信息系统数据中心机房的硬件设备、网络结构、地理位置等发生改变需要对信息系统进行迁移、安装调试等技术服务。
⑦完善、维护信息系统，保障各子系统（如HIS、LlS、PACS、EMR、体检等）间的互联互通及数据共享。
⑧完善、修订、新增符合医院管理需求的各种报表，完善信息系统统计功能等。
⑨优化医院信息系统数据，提高系统运行效率。
⑩供应商需每个季度对医院信息系统运行情况进行巡检，并形成巡检报告。
？其他需要供应商提供技术协助的事宜（如电子病历分级评价测评、互联互通成熟度测评等）。
7、培训要求：
7.1免费培训，对医院信息化管理人员、使用人员等进行免费现场培训。
7.2培训对象：培训对象包括系统管理员、模块管理人员、操作员，要求对医院人员全覆盖培训即对医院管理人员培训、医院信息科室技术人员培训、系统使用操作人员培训。
7.3培训内容：系统管理人员培训内容为系统中涉及的相关技术内容。模块管理人员培训内容为系统流程和相关管理思想。操作员为系统的操作培训。
7.4继续教育：随着医院信息系统在医院各个层次、各个方面、各个部门广泛面深入的应用，信息系统需要不断更新和完善，因此，要求培训工作将根据医院情况长期给予支持，提供至少半年的免费培训。
8、验收要求：本项目采购人将按照磋商文件要求及参照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库〔2016〕205 号)的要求进行验收。
合同履行期限：180日内上线使用。
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
/
3.本项目的特定资格要求：/
三、获取采购文件
时间：2022年09月26日 至 2022年09月30日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:30。（北京时间，法定节假日除外）
地点：资阳市雁江区大千路大千药业南侧恒大名都1幢1（F）2-1号
方式：现场获取
售价：￥500.0 元（人民币）
四、响应文件提交
截止时间：2022年10月09日 14点30分（北京时间）
地点：资阳市雁江区大千路大千药业南侧恒大名都1幢1（F）2-1号
五、开启
时间：2022年10月09日 14点30分（北京时间）
地点：资阳市雁江区大千路大千药业南侧恒大名都1幢1（F）2-1号
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
1.获取采购文件所需资料：供应商现场获取磋商文件时应出示针对本项目的单位介绍信原件（须注明项目名称、项目编号、联系人及联系电话、电子邮箱、包号）、加盖供应商单位公章的经办人身份证复印件并出示身份证原件。
2.报名咨询：付女士；联系电话：17380242015。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：资阳市精神病医院
地址：资阳市雁江区莲花路95号
联系方式：登录即可免费查看：登录即可免费查看
2.采购代理机构信息
名 称：四川诺道招标代理有限公司
地 址：资阳市雁江区大千路大千药业南侧恒大名都1幢1（F）2-1号
联系方式：登录即可免费查看：登录即可免费查看
3.项目联系方式
项目联系人：登录即可免费查看
电 话： 登录即可免费查看
资阳市精神病医院手术麻醉管理系统采购项目 采购项目的潜在供应商应在资阳市雁江区大千路大千药业南侧恒大名都1幢1（F）2-1号获取采购文件，并于2022年10月09日 14点30分（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：SCND-ZF-2022190
项目名称：资阳市精神病医院手术麻醉管理系统采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：12.0000000 万元（人民币）
最高限价（如有）：12.0000000 万元（人民币）
采购需求：
一、项目基本情况
1.项目名称：资阳市精神病医院手术麻醉管理系统采购项目。
2.分包信息：本项目共1个包。
3.标的名称及所属行业：
| 序号 | 标的名称 | 所属行业 |
| 1 | 资阳市精神病医院手术麻醉管理系统采购项目 | 其他未列明行业 |
4.项目清单：
| 序号 | 名称 | 单位 | 数量 |
| 1 | 手术麻醉管理系统 | 套 | 2 |
二、技术服务要求
(一)手术智能排班
1.手术申请接收管理
用于手术室接收临床科室发起的手术申请，便于手术排程人员辨别手术申请的合理性。支持多院区模式，能够接收多院区发起的手术申请，并合理安排至多院区的手术室。
(1)通过HIS系统获取病人基本信息，手术申请可从HIS系统发起。临床科室提出手术申请，生成电子申请单；与现有系统整合，避免信息重复录入；
(2)能够接收单个或多个患者下达的手术申请信息，包括门急诊手术、择期手术、日间手术、介入手术等类型。可通过多条件搜索手术申请，包括申请来源科室、病人ID、主刀医生、时间区段等；
(3)排程人员可查看手术申请的详细信息，包括基础信息、手术信息、传染病标识、手术特殊要求等，便于排程人员辨别手术申请的合理性；
(4)能够批量安排手术申请，包括受理、驳回申请。能够把手术申请受理至多院区，便于多院区手术中心分别进行手术排程；
(5)当手术排程人员受理或驳回手术申请后，临床能够查看手术申请信息及状态。当手术申请未安排时，可进行取消手术操作，取消时需要选择取消原因。取消原因来源字典，能够纳入质控管理。
2.智能手术排程管理
按照手术申请日期展示已受理的手术申请，手术室排班人员能够进行排程操作，统一规划手术室资源。提供方便快捷的操作方式，能够为手术申请安排手术间、台次、麻醉医生、洗手护士、巡回护士。
(1)系统提供两种形式的排程：
第一种排程模式：排程人员对手术申请安排手术间、台次、麻醉医生、洗手护士、巡回护士；
第二种排班模式：排程人员通过图形化的排班表完成麻醉医生、护士的排班，定义人员的工作日期、手术间及工作内容。其中麻醉医生只能进行麻醉岗位的排班，护士能够进行巡回、洗手护士的排班。可以周为单位进行人员排班，完成排班后，已受理的手术申请能够自动匹配排班表，完成麻醉医生、洗手护士、巡回护士的自动排程；
(2)允许排程人员进行手术停台操作，记录手术停台及停台原因；
(3)排程完毕后，需要进行“发布”操作对外公布手术排程结果；
(4)手术通知功能：根据手术安排情况自动生成手术通知单并打印；
(5)已发布的手术排程信息，支持手术室相关人员、临床医护人员查看。支持链接方式嵌入院内信息系统，如HIS系统，医生工作站、护士工作站等，也支持移动端查看排程信息。
(二) 围术期麻醉信息管理
1.围术期结构化麻醉风险评估与预测
麻醉医生在术前，到床旁对患者进行麻醉前的访视。根据患者病史、实验室检查结果，制定麻醉计划并输出麻醉风险评估报告。
术前麻醉风险评估给出麻醉风险预测，结合术中实际结果、术后并发症情况，形成整个风险评估的闭环。数据汇总进行偏差分析，为麻醉医生制定麻醉计划提供帮助。
(1)提供结构化的围术期风险评估，评估内容包括循环系统、呼吸系统、神经肌肉系统、内分泌代谢系统、肝肾功能、消化系统、血液系统、免疫系统、气道评估、既往麻醉史和家族史、特殊用药史、实验室检查、输血前检查，综合评估、镇痛计划、麻醉计划；
(2)围术期结构化风险评估支持麻醉医生在门诊、医生办公室、手术间使用客户端进行评估；支持麻醉医生在床旁进行评估（床旁模式需要医院网络支持）；
(3)支持对结构化评估数据的查询统计分析，并支持导出评估结果；
(4)根据患者的病史及实验室检查结果，系统能够进行分析与预测，给出评估结果及处置建议。包括心血管不良事件、卒中风险、术后谵妄风险、急性肾损伤风险、呼吸相关不良事件风险、术后二线呕吐风险、术后中重度疼痛风险评估。针对风险提供对应处置建议，包括监测方式、推荐使用药物、麻醉医生级别、使用设备；
(5)系统根据患者手术方式、手术时间、精神状态及麻醉分级自动给出镇痛计划及建议。包括镇痛方案、用药建议，当麻醉医生采纳建议时可进行镇痛泵的申请，申请信息推送至镇痛泵中心完成审核及配泵；
(6)气道评估中支持对牙齿的图形化评估，麻醉医生可在口腔图上，形象的标记出患者牙齿情况，如：牙齿松动、假牙、龅牙、缺牙等，并支持多选操作；
(7)根据麻醉风险评估知识库内容，系统自动根据评估的内容，生成阳性结果，并自动汇总到麻醉风险评估报告中。有阳性结果的内容标题用颜色突出标识，方便麻醉医生查阅；
(8)根据医院需求，灵活设置麻醉风险评估项中的必填项目。
2.麻醉风险评估对接信息
(1)能够通过与HIS系统对接，提取患者基本信息、手术申请信息等。
(2)能够通过与PACS系统对接，提取患者术前的检查结果。
(3)能够通过与LIS系统对接，提取患者术前检验结果。并自动填充到结构化风险评估实验室检查项目中，转抄录入等操作。
(4)可调阅并引用患者历次麻醉风险评估信息，便于麻醉医生了解患者过往情况及风险。
3.智能麻醉风险评估知识库
系统提供不少于14种指标的评估算法，包括：脓毒症、急性呼吸窘迫综合征、休克、呼吸衰竭、全身炎症反应综合征、通气困难评分、插管困难评分、心血管不良事件风险、肺部并发症风险、卒中风险、术后谵妄风险、急性肾损伤风险、术后恶心呕吐风险、术后中重度疼痛等，根据评估算法，自动评估出结果，汇总到麻醉风险评估报告中。
4.麻醉风险评估报告
麻醉风险评估完提交后，可打印标准的麻醉风险评估报告。报告中自动显示各个系统的阳性结果和最终评估结果，包括ASA分级，围术期预后指数及围术期不良事件风险评估结果。
5.预麻管理
患者在进入手术间之前，需要到预麻室进行预麻醉的，记录预麻室的麻醉用药、生命体征等。
(1)支持1台客户端电脑控制多个预麻室床位的模式，可根据医院实际操作配置预麻室和床位；
(2)预麻管理系统可对接手术排程结果，展示已完成排程的患者。支持拖拽方式完成患者安床；
(3)支持对接监护设备，自动采集患者生命体征，并展示在预麻室床位图上；
(4)预麻过程使用麻醉记录单，支持预麻过程延续至麻醉记录单的模式，通过手术事件标识区分预麻过程、手术过程，保证预麻和术中患者数据的连贯；
(5)能够记录预麻过程中麻醉用药、输液及输血情况、侵入性操作、生命体征等信息。其中生命体征数据能够对接监护仪器，自动采集并记录生命体征信息。能将记录的信息延续至麻醉记录单中；
(6)自动提取预麻过程记录的出入量情况，延续在麻醉记录单中。
6.术中麻醉记录
术中麻醉记录按照卫生部《WS329-2011麻醉记录单》的标准进行设计的，能够有效帮助麻醉医生记录患者的手术过程，包括术中用药、用血、输液、出入量情况，以及侵入性操作、麻醉手术事件及发生时间。对接院内信息化系统，并获取、记录麻醉机、监护仪等硬件设备采集的数据，智能化汇总术中的收费项，一键回传HIS系统。
(1)麻醉记录单为所见即所得形式，操作界面与打印出来的麻醉记录单保持一致。麻醉记录单整体可支持区域折叠功能，折叠后尽可能的显示麻醉医师所关注的区域；
(2)患者信息包括基础信息、手术信息、术前情况、麻醉信息、过敏史、总出量等信息。实现对接手术排程信息，获取并自动填充到表单内。麻醉信息中，麻醉方式严格按照《麻醉方式代码表》规范，包括全身麻醉、区域麻醉、局部麻醉镇痛与麻醉、符合麻醉、其他麻醉；
(3)提供急诊手术快速入口，无需填写任何信息，就可快速开展手术记录，患者相关信息在术中或术后补录；
(4)用药及输液情况区域支持单击记录用药、输血、输液信息。其中麻醉用药支持临时用药、术前用药、持续用药、麻醉诱导用药的记录，自动匹配录入的药品剂量、浓度、速度单位。支持拖动术中用药剂量修改给药时间，持续用药可拖动收尾调整持续用药时间段，点击持续用药剂量，可快速修改持续用药的剂量，每个药品在麻醉记录单右侧自动汇总药品总量。
(5)术中大量使用药品时，系统能够自动调整用药区的药品显示顺序。优先显示持续用药，其次再显示单次用药，用药区显示不下时，把单次用药显示到备注区，显示结构为：“用药时间：药品名称+剂量+单位”。
(6)输液输血记录时，提供人体静脉通道图示，可进行静脉通道的标记。麻醉记录单用药区域右侧采用不同颜色区分不同静脉通道。此外还需要记录留置针建立的时间、材料及大小等信息，并标注是否为自带液体。
(7)出入量区域可添加患者术中血量、引流量等液体的情况，手术结束后可汇总剩余量，当患者转入苏醒室时，可把剩余量换作“带入液体”；
(8)对接手术间床旁设备，包括麻醉机、监护仪、血气分析仪。自动获取并记录数据，数据存储在客户端本地，定时推送到服务器中进行存储。当出现网络故障或系统未登录时，储存在本地的数据不受网络限制，当网络恢复时，再将数据推送至服务器中；
(9)麻醉医生可根据患者情况，设置生命体征数值的预警范围及显示/隐藏。其中预警范围能够设置上线及下线，当生命体征超过上线或低于下线时，麻醉记录单上的图标进行闪烁提醒麻醉医生；
(10)对于仪器设备干扰或其他因素产生的设备记录误差值可以人工手动修改，并按照院方要求，规定是否保留修改痕迹。能够设置用户权限对受干扰的体征数据进行修正，并修正后的结果突出显示。如：系统中以圆圈符号的参数项原始数据，人工手动修改后，变为空心圈，打印出的麻醉记录单不显示修改痕迹；
(11)系统提供快捷按钮，可在术中记录时一键发起事件并记录发生时间。支持快捷按钮的配置，提供事件模板功能，可自定义麻醉事件；
(12)术中体位：根据术中选择的体位，在麻醉记录单标记区以形象的体位图标记录术中体位，术中体位变化时，变化体位的时间点及时记录变更的体位。
(13)人工气道建立：气管内，支气管内（单侧、双腔），插管方式（径口、经鼻、经气管造口），麻醉方式（吸入或静脉诱导，清醒表面麻醉），插管设备/方法（探条，盲探等），导管口径（F号或ID号），插管、拔管时间；
(14)系统对连续事件进行倒计时提醒，如麻醉医师在添加主动脉阻断时，可设置阻断时间，系统开始倒计时提示，“主动脉阻断，开始时间：16：44，提醒时间为10分钟”；
(15)麻醉记录单按照《WS329-2011麻醉记录单》要求每5分钟显示一次生命体征数据，切换至抢救模式时，时间区域以红色背景色标注，该区域内每1分钟展示次条生命体征数据，便于麻醉医生了解患者情况；
(16)体外循环：在麻醉记录单的标记区用特殊颜色的区域标识体外循环时间段；
(17)当鼠标悬停在某个时间点时，能够显示该时间点对应的生命体征数值、用药情况；
(18)能够将术中麻醉手术事件及操作以数字序号方式标记在治疗序号区域对应时间点，对应麻醉备注区域事件详情；
(19)系统记录登录人、手术时间、手术类型等信息。手术结束后，分别计算麻醉医生的工作量；
(20)支持多场景的交接班，满足包括术中加人、互换身份、下台、一换一、一换多等情况。
7.待拔管麻醉管理
手术结束后，为了提高手术间周转率，把患者转到待拔管室，记录待拔管患者的生命体征和用药信息等。
(1)支持1台客户端电脑控制多个待拔管室床位的模式，可根据医院实际操作配置待拔管室和床位；
(2)支持对接术中麻醉记录，当手术完成时，转运地点选择“待拔管室”时，能够在病人等待区查看到该患者。支持拖拽方式完成患者安床；
(3)支持对接监护设备，自动采集患者生命体征，并展示在待拔管室床位图上；
(4)支持待拔管室延续使用术中麻醉记录单的模式，在麻醉记录单上继续记录，通过手术事件标识进行区分，保证术中和待拔管室患者数据的连贯；
(5)能够记录拔管过程中麻醉用药、输液及输血情况、侵入性操作、生命体征等信息。其中生命体征数据能够对接监护仪器，自动采集并记录生命体征信息。
(6)自动提取手术间出室时记录的液体余量，记录到恢复记录单上，并且特别显示为带入液体。
8.智能麻醉不良事件管理
(1)提供多项不良事件规则，包含术中非计划事件、生命体征情况、术后并发症相关不良事件；
(2)支持灵活配置不良事件相关参数，包含是否启用不良事件、不良事件规则、是否上报、是否强制填报、不良事件因素、不良事件原因字典等；
(3)当麻醉医生进行术中、术后业务操作时，后台知识库智能识别不良事件，在客户端预警提示；
(4)支持客户端填写不良事件产生原因，上报内容包括不良事件产生因素、产生原因、手工录入说明信息。可根据医院要求，定制化上报内容；
(5)当系统识别出不良事件后，医生可根据实际情况对不良事件进行申述，录入申述原因。不良事件归档时，可对申述的不良事件进行单独归档；
(6)支持不良事件的多级审核，由麻醉医生填写不良事件情况后，科室管理者进行二级审核，最后完成归档；
(7)支持不良事件的统计分析，能够根据不良事件类型、是否申述、产生原因、产生因素等条件进行分类查询、统计。
(三)PACU苏醒管理
术后病人生命体征恢复是一个循序渐进的过程，苏醒管理能够为术后病人进行苏醒的护理记录。苏醒过程需要记录患者的用药、生命体征、事件及发生时间，最终输出苏醒记录单。
1. 支持1台客户端电脑控制多个床位的模式，可根据医院实际操作配置。
2. 能够提供麻醉Steward、改良的Aldrete苏醒评分。从小便性状、哭闹程度、恶习/呕吐、寒颤、疼痛评分、伤口情况、引流性状、健康指导等多维度评估患者苏醒情况。
3. 能够记录术后苏醒过程中麻醉用药、事件情况、生命体征等信息，自动生成苏醒记录单。其中生命体征信息可对接监护仪器，自动采集并记录数据。
4. 支持记录患者从入苏醒室时随身管道：输液管道、尿管、T管、口烟管、鼻咽管、镇痛泵等。
5. 患者完成手术，麻醉医生记录术中剩余液体余量。转入苏醒室时，系统自动提取出室时记录的液体余量，标记在苏醒记录单上，并且特别显示为带入液体。
(四)术后信息管理
1.镇痛泵闭环管理
镇痛作为麻醉质量管理的重要环境，是对麻醉方案、麻醉过程的评定。镇痛泵闭环管理从申请镇痛泵开始，到审核镇痛泵、配泵、接收并使用镇痛泵，完成镇痛泵计费，术后还会对使用镇痛泵的患者进行镇痛泵随访。
(1)支持多种方式的镇痛泵申请：麻醉风险评估时，手术方式、手术时间、精神状态及麻醉分级自动给出镇痛计划及建议。根据具体情况，麻醉医生能够选择申请镇痛泵；麻醉风险评估后，提供申请镇痛泵入口，支持手术当天麻醉医生申请手术间内镇痛泵；
(2)支持镇痛全流程电子化记录，包括镇痛泵申请、镇痛泵审核、镇痛泵配泵、镇痛泵接收使用、镇痛泵计费、镇痛泵随访。其中可记录镇痛用药、镇痛泵类型、镇痛方式等内容；
(3)镇痛泵的类型标准化管理，如：儿童镇痛泵、骨科镇痛泵等，可查看申请信息是否有合并症、过敏史。配泵人员无需去手术间统计收集镇痛泵使用信息。配泵中心接到申请后，进行审核，并打印出镇痛泵信息，包含：患者信息、镇痛泵药品名称，剂量等。支持镇痛泵产生的费用与术中麻醉费用一起提交到HIS。
2.麻醉质量评估
根据术中的各项麻醉记录及事件等内容进行全面的麻醉总结，填制《麻醉质量评估》并存入系统，方便对手术质量进行统计评估。
(1)提供多项术后麻醉质量评估标准供选择，采用模板方式输入；
(2)可根据医院要求，灵活配置麻醉总结单，收集医院需要的总结数据。
3.麻醉医嘱计费
手术结束后，系统支持自动识别汇总术中的麻醉用药，并把实际剂量转换为最小包装单位。自动识别麻醉时长，以及麻醉过程中所使用的耗材、操作、血气、镇痛泵等耗材与处置费。由麻醉医生核对费用后，一键提交至HIS，完成术中用药的医嘱记录与费用记录。
4.术后随访管理
(1)术后随访支持客户端及床旁随访两种模式。提供多类型随访，系统根据规则自动生成随访任务，包括术后24小时随访、镇痛泵随访、并发症随访、预出院随访。其中镇痛泵随访时结合了术前申请、术中使用，完成了镇痛闭环管理；
(2)系统按照规则，生成每日随访任务，支持结构化的随访表单录入；
(3)当患者一次手术中存在多次随访时，支持随访人员浏览患者历次随访信息；
(4)当患者存在多次手术记录时，通过住院号查询单个患者时会查询出多条随访记录，能通过手术日期及超期提醒避免麻醉医生选择错误的随访记录。
(五)麻醉门诊
为麻醉门诊的患者进行术前/检查前的麻醉风险评估，如无痛分娩、无痛胃镜、日间手术等。记录患者病史、实验室检查结果，制定麻醉计划并输出麻醉风险评估报告
1.支持手术室外的麻醉风险评估功能，如门诊医生开具的日间手术、内镜中心的无痛检查患者的麻醉风险评估，评估内容与择期手术的麻醉风险评估格式保持统一；
2.麻醉门诊的评估结果能够与日间手术系统对接，日间预约系统或日间手术系统可查看患者麻醉门诊的评估结果。日间手术间的手麻系统支持调阅患者麻醉门诊上评估的麻醉风险评估报告；
3.麻醉门诊的评估结果支持对检查项目进行风险预估，并确认是否可行检查；
(六)急诊手术
当急重症患者需要手术时，往往没有过多的时间进行手术申请的一系列流程，需要提供快速入口，保证麻醉医生记录手术过程的操作和事件。
1.支持术中与HIS系统进行患者信息关联，获取急诊患者的检查检验信息。
2.系统支持对接医院急诊手术申请，支持大屏语音提示急诊手术申请信息功能，如：“收到1条红色一级急诊手术通知单需要处理”。
3.支持根据急诊手术级别，设置安排倒计时提醒功能。
(七)门诊手术
1.支持对接门诊手术申请，完成门诊手术手术排程。
2.支持门诊手术使用麻醉记录单记录患者手术信息，麻醉用药、输液输液、出入量、监护数据等。监护数据支持从门诊手术间的监护仪麻醉机进行采集。
(八)消化内镜麻醉管理
1.内镜访视排班
(1)系统支持对接内镜中心患者预约信息，包括门诊患者、住院患者的预约信息；
(2)支持对住院患者进行麻醉访视排班，能为按科室、病房、单个/多个患者排麻醉访视的麻醉医生。访视时，医生通过移动端在床旁对患者进行麻醉风险评估。系统支持权限管理，完成了排班的医生登录系统后，只能看到自己需要访视的患者信息；
2.麻醉风险评估
(1)支持对接内镜预约系统，能够为门诊患者、住院患者进行无痛内镜检查前麻醉风险评估，记录患者病史及实验室检查结果，进行麻醉风险评估，制定麻醉计划；
(2)麻醉风险评估支持客户端、移动端，能在门诊诊间及病房等多场景使用；
(3)麻醉风险评估能够对接消化内镜系统，能够在检查及复苏过程中调阅麻醉风险评估的结果，便于麻醉医生了解患者情况及风险程度。
3.消化内镜麻醉记录
(1)支持对接内镜中心预约系统，展示已预约内镜检查的患者，提供麻醉分级情况；
(2)支持记录患者留置针情况，调阅麻醉风险评估单，能够标识麻醉风险等级。特殊患者能够进行标记，便于麻醉医生快速定位该患者信息；
(3)支持展示患者检查状态，包含是否记录留置针、检查、复苏、离开等状态；
(4)提供麻醉/复苏记录单，能够记录检查过程中麻醉用药、输液情况、生命体征等信息。其中生命体征数据能够对接监护仪器，自动采集并记录生命体征信息；
(5)支持快速记录检查间；支持批量加药，能够一次性记录多种药品的使用情况；
(6)支持对内镜检查的住院患者进行计费操作；
(7)支持工作量记录，根据登录系统的用户情况，记录该台检查情况，包括检查项目、检查时长等信息，便于最终换算成麻醉医生的考核绩效。
4.消化内镜复苏记录
(1)支持1台客户端电脑控制多个待拔管室床位的模式，可根据医院实际操作配置待拔管室和床位；
(2)当检查完成时，病人列表够查询到完成检查等待进入苏醒的患者信息，支持拖拽方式完成患者安床；
(3)支持对接监护设备，自动采集患者生命体征，并展示在苏醒床位图上；
(4)在患者完成检查后，复苏过程支持延续麻醉/复苏记录单模式，保证检查与复苏过程的患者数据连贯一致；
(5)麻醉/复苏记录单通过事件标识区分检查与复苏过程记录的数据；
(6)提供苏醒评估表，其中生命体征评估部分，能够使用采集到的生命体征数据完成自动评分；
(7)当复苏室床位紧张时，已恢复意识，且复苏评分到达复苏分值的患者可转移到观察室进行继续复苏。系统提供倒计时功能，该部分患者需要达到观察规定的时间才能离开。
(九)分娩镇痛管理
1.支持1台客户端电脑控制多个无痛分娩床位的模式，可根据医院实际操作配置无痛分娩室和床位；
2.支持对接监护设备，自动采集患者生命体征，并展示在无痛分娩床位图上；
3.能够在无痛分娩记录单上记录分娩过程中麻醉用药、输液及输血情况、侵入性操作、生命体征等信息；
4.支持对接监护仪器，自动采集、记录生命体征数据。
(十)手术护理管理
手术护理管理系统可对已排程的手术患者进行护理记录（三方核查、器械清点）、管路管理、费用管理等业务操作，通过事件驱动形式，联动手术麻醉系统，实现流程化的工作模式。
1.手术患者管理
(1)通过列表形式展示手术患者，对接手术排程系统，获取今日手术患者。客户端可设置默认手术间，能够精细化获取到该手术间的患者。患者信息包含基础信息、排程信息、手术信息；
(2)支持通过排程日期、登记号、手术间筛选条件进行精准查询，其中排程日期支持时间段的查询；
(3)支持对还未行手术的患者进行“取消手术”操作，提供“取消手术”原因字典，可根据实际情况从“患者原因”、“医生原因”、“手术室原因”、“自定义原因”等条目中选择。“取消手术”原因纳入统计，方便管理者了解情况；
(4)手术间护理工作站支持默认手术间，方便护士登录护理工作站后，快速操作本手术间的患者；
(5)系统支持对已排程的手术进行手术间调整，根据客户端默认的手术间及排程结果判断手术患者是否在该手术间行手术，结果不一致时系统产生提示，根据转手术间需求支持转手术间的操作。事后统计转手术间情况，进行转手术间的原因分析。
2.患者入室
系统支持卫计委关于手术安全核查制度的要求，能够扫描患者腕带获取患者身份信息，由护士核对基础信息、手术信息，台次信息，当患者身份信息一致时，完成入室操作（请提供截图证明该功能并加盖公章）；
(1)台次信息能对接手术排程结果，判断患者台次信息是否一致，给予不同的提示和后续操作。如患者手术序号不是下一台手术，系统给予提示并能够完成修改台次的操作。事后统计转手术台次情况，进行转手术台次的分析；
(2)患者入室时支持记录管路信息、自带液体信息。可对“静脉通道”、“胃管”、“尿管”、“伤口引流”进行记录，对“其他管路”进行补充记录。其中“静脉通道”支持建立“输液通道”，可记录液体名称、剂量。“输液通道”支持点选人体静脉图中的点位进行标记记录，不同通道用不同颜色区分。所有记录的管路信息支持统一展示；
3.三方核查
在“麻醉实施前”、“手术开始前”、“出手术间前”这三个事件时，由护士、主刀医生、麻醉医生共同完成三方核查。该手术三方核查为事件驱动方式进行，需要完成上一次核查，才能进行下一个时间点的核查。
(1)护士工作站三方核查以窗口形式呈现，以任务流的形式切换每一项核对内容，避免核对内容混淆。麻醉医生通过手术麻醉工作站核对 “麻醉医生确认”的条目，共同完成三方核查（请提供截图证明该功能并加盖公章）；
(2)护士、麻醉医生在进行三方核查时，能够查看对方已核对的内容，便于知晓三方核查进度及情况；
(3)“留置管路”信息需对应“管路管理”；
(4)完成三方核查单后可进行预览及打印操作，归档后生成PDF文件便于HIS系统调阅。
4.器械清点
在“患者入室”、“手术开始”、“手术结束后”这三个事件时，由护士完成手术器械的填写和清点。器械清点为事件驱动方式进行，需要完成上一次事件，才能进行下一个时间点的事件。避免器械种类、数量的漏记、错记情况出现。
(1)支持扫码、模糊搜索方式查找并添加手术器械（包）；
(2)支持对已添加的器械（包）修改数量。修改数量时系统会提示器械包内数量是否与基数相符，相符时把修改的器械纳入“其他”类型中，不相符时把修改的器械纳入当前器械包内。新增器械数量纳入“术中加数”；
(3)支持器械包和“其他”器械包通过颜色进行区分；
(4)支持按器械包名称进行快速切换，单个器械通过“其他”进行切换；
(5)支持单个器械、器械包的逐一确认、一键确认。支持单个器械、器械包的逐一删除、一键删除；
(6)支持器械（包）是否添加、清点的校验，未进行上一步器械清点，无法进入下一步器械清点；
(7)完成手术器械清点后可进行预览及打印操作，归档后生成PDF文件便于HIS系统调阅。
5.器械管理
(1)提供“器械（包）管理”，支持新增、修改、删除器械；
(2)支持通过“器械名称”、“有效状态”查询已有的器械。器械包含“器械名称”、“简写”、“是否单独使用”、“是否有效”、“器械别称”、“备注”属性；
(3)支持器械（包）的批量导入、导出。
(4)可对单个器械包进行增加、删除操作，可添加器械数据来源“器械管理”，支持编辑器械的顺序、数量；
(5)支持通过“器械包名称”、“有效状态”查询已有的器械包；
6.患者管路管理
(1)支持对接“患者入室”，展示入室时自带、新增的管路信息；
(2)支持对管理进行新增、删除、拔管操作；“删除管路”需填写删除原因，后台记录操作人、操作时间、删除原因，作质控分析；“拔管”记录拔管时间和拔管原因；
(3)支持扫码入室的患者进行管路信息、自带液体信息的记录，自带液体量汇总到出入量中。可对“静脉通道”、“胃管”、“尿管”、“伤口引流”进行记录，对“其他管路”进行补充记录。其中“静脉通道”支持建立“输液通道”，可记录液体名称、剂量。“输液通道”支持点选人体静脉图中的点位进行标记记录，不同通道用不同颜色区分。所有记录的管路信息支持统一展示；
(4)支持麻醉医生完成有创操作、静脉输入等操作，“麻醉管路”实时展示该操作信息，供护士查看。
7.手术事件信息记录
(1)提供手术事件快捷操作按钮区域，可在手术过程中一键记录手术事件及发生时间。包括主刀医生入室、主刀医生下台、主刀医生上台、导尿完成、输液完成事件。记录主刀医生及术中操作完成时间能保证手术过程数据的完整性；
(2)支持对已记录的时间进行展示、统计分析。
8.患者出室
(1)“护理交接单”为事件驱动方式进行。支持记录“液体余量”、“带出液体”、“术中输液量”等信息，对接手术麻醉系统实现记录信息一致；
(2)“护理交接单”中“留置管路信息”对接“管路管理”，保持患者管路信息的数据一致性；
(3)完成“护理交接单”后可进行预览及打印操作，归档后生成PDF文件便于HIS系统调阅。
9.工作量记录
系统记录登录人、护士身份、手术时间、手术类型等信息。手术结束后，分别计算手术护士的工作量。
(十一) 手术信息电子看板屏
在手术室内公共区域提供手术进程电子屏，详细显示每个手术间手术进程情况。针对不同的关注人群，提供手术室内区域不同的显示内容。包含手术室内区域、患者家属等待区域。
1.手术信息电子看板屏
手术室内区域电子看板屏能够查看多院区、多住院楼手术排程信息、手术进程信息。详细显示每个手术间手术进程情况，如：患者入室、麻醉开始、手术开始、手术结束、患者出室等信息。
2.患者手术状态屏
(1)患者家属等待区域电子看板屏能够查看患者的手术状态，需要不同于手术室内的电子看板屏，仅展示基础状态，如病房等待、手术中、返回病房等
(2)系统设置刷新时间，可针对不同手术事件自动触发显示公告内容，方便医护人员通过大屏了解当天的手术开展情况；
(3)手术排班公告内容和样式可自定义，支持多屏分区域展示，支持全屏显示手术排班公告；
(4)提供支持Android智能电视的APP；支持家属等待区的交互显示功能，支持呼叫家属，到谈话室谈话功能。
(十二) 主任工作站
1.麻醉质控指标
按照《麻醉专业医疗质量控制指标（2020年修订）》提供40项质控指标，可分为：生命体征类指标、麻醉科结构管理指标、麻醉过程管理指标、麻醉并发症相关指标。其中部分数据能通过业务系统自动抓取。
(1)提供质控指标展示，包括图形化展示、指标定义描述、计算公式、指标说明、指标意义。其中计算公式需要结合业务系统，细化至具体的数据来源。提供指标的数据占比，如建立人工气道发生率及通期麻醉患者总数；
(2)质控指标中能查看数据占比的详情，包括每一例数据的明细。如患者姓名、手术类型、手术状态、手术时间等。能够核对占比的准确性，帮助管理者详细了解详细的情况；
40项质控指标明细：
① 生命体征指标类指标：
指标1.术中呼吸心跳骤停率指标；
指标2.计划外建立人工气道发生率；
指标3.非计划二次气管插管率；
指标4.术中体温监测率；
指标5.手术麻醉期间低体温发生率；
指标6.PACU入室低体温发生率；
指标7.术中主动保温率；
指标8.麻醉科术后镇痛率；
指标9.术后镇痛随访患者中重度疼痛发生率；
指标10.椎管内分娩镇痛应用率；
② 麻醉科结构管理指标：
指标11.麻醉科与手术科室医师数量比；
指标12.麻醉科手术科室主治及以上医师数量比；
指标13.麻醉科医护比；
指标14.麻醉科人均年麻醉例次；
指标15.手术室外麻醉占比；
指标16.日间手术麻醉占比；
指标17.麻醉科门诊工作开展情况；
指标18.麻醉后苏醒治疗室（PACU）工作开展情况；（单位时间总数）
指标19.麻醉重症监护室（AICU）工作开展情况；（单位时间总数）
指标20.各ASA分级麻醉患者比例；
指标21.急诊手术麻醉占比；
指标22.各类麻醉方式占比；
指标23.麻醉科电子病历信息化系统建设情况；
指标24.麻醉科药品管理智能化系统建设情况；
指标25.麻醉科院内感染控制体系建设情况；
③ 麻醉科过程管理指标：
指标26.术中自体血输注率；
指标27.择期手术麻醉前访视率；
指标28.入室后手术麻醉取消率；
指标29.麻醉开始后手术取消率；
指标30.非计划转入ICU率；
指标31.麻醉后苏醒治疗室PACU转出延迟率 ;
④ 麻醉科并发症相关指标
指标32.麻醉后24小时内患者死亡率；
指标33.麻醉后24小时内患者麻醉直接相关死亡率；
指标34.麻醉期间严重过敏反应发生率；
指标35.区域阻滞麻醉后严重神经并发症发生率；
指标36.全身麻醉气管插管拔管后声音嘶哑发生率；
指标37.中心静脉穿刺严重并发症发生率；
指标38.麻醉后新发昏迷发生率；
指标39.全身麻醉术中知晓发生率；
指标40.术中牙齿损伤发生率。
2. 查询统计
(1)对接手术排程系统，能够显示科室今日手术安排，并能够进行分类筛选；
(2)能够查询手术间的当前手术患者信息、生命体征趋势等概况。能够设置需监测的生命体征以及预警阀值；
(3)能够浏览患者麻醉、手术相关文书。能够回顾指定日期的手术麻醉患者记录及其详细信息；
(4)能够统计指定时间段内所有手术间的利用率，至少支持柱状图、饼状图两种展现方式；
(5)能够统计指定时间段内所有晚于预安排手术时间的手术例数（首台开台率统计）；
(6)能够统计指定时间段内各科外科医生入手术室时间、切皮时间、麻醉医生的麻醉开始时间；
(7)能够按手术名称、手术类型统计指定时间段内各类型手术时长；
(8)能够统计指定时间段内各麻醉方法使用例数及占整体比例；
(9)能够统计指定时间段内全科麻醉医生、手术护士工作小时数及参与的手术台数；
(10)能够统计指定时间段内入手术室~麻醉开始、麻醉开始~手术开始、手术开始~手术结束、手术结束~出手术室间隔分钟数及其所占比例。
(11)支持不良事件的最终审核、统计分析，能够根据不良事件类型、是否申述、产生原因、产生因素等条件进行分类查询、统计。生成图形报告，方便科室领导快速知晓不良事件整体情况
(12)能够将统计结果以EXCEL格式进行导出，包括饼状图、柱状图导出。
(十三) 系统管理
1.支持人员管理，增加、删除、修改、查询等操作；
2.支持科室字典维护；
3.支持手术字段维护；
4. 持麻醉方式维护；
5.支持药品字典维护；
6.支持麻醉手术事件维护；
7.支持用药模板维护，药品剂量单位维护；
8.支持血液类型维护；
9.支持输液信息维护；
10.支持输氧信息维护；
11.支持出量信息维护；
12.支持插管类型、置管类型、拔管类型维护；
13.支持呼吸信息维护；
14.支持喉罩、面罩信息维护；
15.支持麻醉操作信息维护；
16.支持复苏观察记录、护理记录表单管理；
17.支持附记项目维护；
18.支持镇痛泵药品类型的维护；
19.支持麻醉材料维护；
20.支持器械套包、单项维护；
21.支持不良事件维护维护。
三、商务要求（实质性要求）
1、交货时间：180日内上线使用。
2、交货地点：采购人指定地点。
3、实施要求：
3.1参与本项目投标的全部软件必须根据采购人实际需求调整业务流程及相关配置，并确保各系统间数据正常交互，同时满足采购人对所采软件的定制化开发需求，并在提出定制化需求后30个工作日内完成交付（提供承诺函并加盖鲜章）。
3.2 实施质量要求：供应商应根据采购人需求对系统功能等内容进行配置，并根据采购人需求对其它系统或设备进行对接。采购人拥有本次所购置的软件系统注册版的永久使用权，项目系统实施完成后使用，其用户资料及数据归采购人所有。
4、现场实施团队人员要求：供应商应为本项目配置不少于3人的专职实施团队和1名专职项目经理。实施团队人员和项目经理应具有与本项目相适应的项目开发经验。并承诺在项目开发期间不得随意更换人员。如有需要，应按照采购人要求驻场服务（提供人员花名册、项目经理简历和项目开发经验介绍）。
5、付款方式：
5.1合同签订后7日内，支付合同总额的40%作为预付款；软件上线后30日内，支付合同总额的30%；项目整体验收合格后30日内，支付合同总额的25%；项目验收期满1年后的30日内，支付合同总额的5%。
5.2供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。
6、售后服务要求：
6.1供应商应在四川地区设立常驻服务机构或成交后设立常驻服务机构，并拥有专职售后服务技术人员。
6.2针对本项目，应提供7×24小时热线电话、远程网络、现场等服务方式。热线电话和远程网络提供技术咨询和即时服务，1小时内给予明确的响应并解决。现场服务适用于排解重大故障，投标人应在接到医院服务请求后4小时内到达现场解决。
6.3质保期为：从业务系统整体验收并正常使用之日起1年。质保期内，供应商对本项目所有软件进行免费升级、免费维护。在质保期内，供应商需对采购人现有接口以及新需求接口提供免费对接和开通服务。同时，供应商在质保期内提供至少一名驻点工程师，为采购人提供技术支持服务。
6.4质保期过后，供应商应提供系统软件终身维护服务，维护费用不超过本项目合同金额的8%/年，为采购人继续提供技术支持。具体服务内容包括不限于：
①对医院在软件系统使用过程中提出的合理化需求进行优化和完善。包含但不限于系统功能完善、优化以及根据医院业务发展及国家政策等需求对医院信息系统现有软件模块功能的新增、修订等（若需要新增软件模块才能满足要求或解决问题的由医院另行采购）。
②医院现有信息系统 (HIS、LIS、PACS、EMR、体检、物流等)常规维护、升级，并对在日常使用过程中软件系统本身出现的BUG进行及时修复。
③承担医院现有的由供应商提供的软件系统间的各种接口，以及医院已采购的供应商软件系统与第三公司软件系统的各种接口的升级、改造、维护工作（包含所有新增设备的接口开发）。
④对因政策性原因导致现有软件系统功能不能满足要求的软件系统进行相应系统功能的修改、完善。
⑤各种政策性要求的接口的开发工作。
⑥因医院信息系统数据中心机房的硬件设备、网络结构、地理位置等发生改变需要对信息系统进行迁移、安装调试等技术服务。
⑦完善、维护信息系统，保障各子系统（如HIS、LlS、PACS、EMR、体检等）间的互联互通及数据共享。
⑧完善、修订、新增符合医院管理需求的各种报表，完善信息系统统计功能等。
⑨优化医院信息系统数据，提高系统运行效率。
⑩供应商需每个季度对医院信息系统运行情况进行巡检，并形成巡检报告。
？其他需要供应商提供技术协助的事宜（如电子病历分级评价测评、互联互通成熟度测评等）。
7、培训要求：
7.1免费培训，对医院信息化管理人员、使用人员等进行免费现场培训。
7.2培训对象：培训对象包括系统管理员、模块管理人员、操作员，要求对医院人员全覆盖培训即对医院管理人员培训、医院信息科室技术人员培训、系统使用操作人员培训。
7.3培训内容：系统管理人员培训内容为系统中涉及的相关技术内容。模块管理人员培训内容为系统流程和相关管理思想。操作员为系统的操作培训。
7.4继续教育：随着医院信息系统在医院各个层次、各个方面、各个部门广泛面深入的应用，信息系统需要不断更新和完善，因此，要求培训工作将根据医院情况长期给予支持，提供至少半年的免费培训。
8、验收要求：本项目采购人将按照磋商文件要求及参照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库〔2016〕205 号)的要求进行验收。
合同履行期限：180日内上线使用。
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
/
3.本项目的特定资格要求：/
三、获取采购文件
时间：2022年09月26日 至 2022年09月30日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:30。（北京时间，法定节假日除外）
地点：资阳市雁江区大千路大千药业南侧恒大名都1幢1（F）2-1号
方式：现场获取
售价：￥500.0 元（人民币）
四、响应文件提交
截止时间：2022年10月09日 14点30分（北京时间）
地点：资阳市雁江区大千路大千药业南侧恒大名都1幢1（F）2-1号
五、开启
时间：2022年10月09日 14点30分（北京时间）
地点：资阳市雁江区大千路大千药业南侧恒大名都1幢1（F）2-1号
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
1.获取采购文件所需资料：供应商现场获取磋商文件时应出示针对本项目的单位介绍信原件（须注明项目名称、项目编号、联系人及联系电话、电子邮箱、包号）、加盖供应商单位公章的经办人身份证复印件并出示身份证原件。
2.报名咨询：付女士；联系电话：17380242015。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：资阳市精神病医院
地址：资阳市雁江区莲花路95号
联系方式：登录即可免费查看：登录即可免费查看
2.采购代理机构信息
名 称：四川诺道招标代理有限公司
地 址：资阳市雁江区大千路大千药业南侧恒大名都1幢1（F）2-1号
联系方式：登录即可免费查看：登录即可免费查看
3.项目联系方式
项目联系人：登录即可免费查看
电 话： 登录即可免费查看
微信扫码关注
