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四川省绵阳市第三人民医院输液泵、注射泵采购公告

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容
根据工作需要,我院拟面向社会对输液泵、注射泵进行公开招选,诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称:输液泵、注射泵(开标现场需提供样机)
二、项目编号:syyylsb(2022)209号
三、产品相关信息详见下表:
包号
医疗设备名称
功能用途或基本要求
采购数量
预算单价(元)
1
单通道注射泵
1、支持市面主流注射器品牌,可识别以下注射器规格,注射速率范围需满足:
10ml:0.1ml/h—400ml/h,  
20ml:0.1ml/h—600ml/h,  
30ml:0.1ml/h—900ml/h,
50ml:0.1ml/h—1200ml/h;
步进范围:0.1ml/h
2、注射精度:≤±2%
3、支持快进流速,最大流速≥1200ml/h
4、三级报警,可实现声光报警提示,同时显示具体报警信息
5、具备KVO功能
6、阻塞压力等级可调
7、设备背部固定架方向可调
8、可存储历史记录
9、内置电池工作时间≥6h
10、整机重量≤2KG
11、支持联网功能
12、其它要求:防进液等级:IPX4;防电击安全等级:Ⅰ类CF型
协议供货
2500
2
双通道注射泵
1、支持市面主流注射器品牌,可识别以下注射器规格,注射速率范围需满足:
10ml:0.1ml/h—400ml/h,
20ml:0.1ml/h—600ml/h,
30ml:0.1ml/h—900ml/h,
50ml:0.1ml/h—1200ml/h;
步进范围:0.1ml/h
2、注射精度:≤±2%
3、支持快进流速,最大流速≥1500ml/h
4、三级报警,可实现声光报警提示,同时显示具体报警信息
5、具备KVO功能
6、阻塞压力等级可调
7、设备背部固定架方向可调
8、可存储历史记录
9、内置电池工作时间≥6h
10、整机重量≤2KG
11、支持联网功能
12、其它要求:防进液等级:IPX4;防电击安全等级:Ⅰ类CF型
协议供货
4500
3
输液泵
1、输液精度≤±5%
2、速率范围:0.1-1400ml/h, 最小步进0.1ml/h
3、预置输液总量范围:0.1-9999ml
4、具备快进流速冲洗功能
5、支持KVO功能
6、具备气泡监测功能且能够自动停止泵液
7、具备低级、中级、高级三级声光报警功能。
8、压力报警阈值可调
9、具备输液器标定功能,适配所有品牌输液器;装机后根据医院使用输液器免费进行标定
10、输液管路横置,节省纵向空间
11、具备输液记录存储功能
12、整机重量不超过2kg
13、支持联网功能
14、电池工作时间25ml/h速率下运行≥4小时
15、其它要求:防进液等级IPX4,电气安全等级:Ⅰ类CF型
协议供货
4000

 
四、供应商应具备的条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.供应商须提供医疗器械经营备案凭证或者《医疗器械经营许可证》(医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品)。
6.投标产品授权书(生产厂家或者国内总代授权,可分级授权)。
7.须提供产品的生产许可证以及医疗器械产品注册证(投标产品为进口的,只须提供医疗器械产品注册证)。 注:不属于医疗设备的,须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
五、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面(模板详见附件1)。
2.本公司的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证。
3.生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证、生产产品登记表。
4.医疗器械注册证/备案信息 。
5.公司间授权委托书  。
6.本公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、联系电话)、法人和业务代表的身份证复印件。
注:报名方式:邮箱报名:773719571@qq.com(报名时请注明参加项目名称并上传公司资质压缩文件及联系人电话号码
六、报名时间及资料提交:2023年1月3日至2023年1月5日,逾期递交资料不予受理。
七、响应时经销商需递交的响应文件资料 
1.响应文件封面(模板详见附件2)。
2.产品报价单(模板详见附件设备器械报价单)。
3.医疗器械注册证/备案信息表。   
4.本公司的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证等。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、授权范围、联系电话等内容)、法人和业务代表的身份证复印件。
6.生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证。
7.公司间授权委托书。
8.响应产品的销售记录(至少3份三甲医院),如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
9.产品的合格证明文件,产品资料(彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等)。
10.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
11.不属于医疗设备的,须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注:(1)响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份,正本和副本必须装订成册;须采用粘贴方式左侧装订,不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中,密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、包号、分包名称等。参加不同项目请分别封装。
(2)所有资料及复印件清晰可辩,若资模糊不可分辨,视为未提供该页资料。
八、比选时间:电话或短信另行通知
九、比选地点:绵阳市第三人民医院采购供应科办公室
十、项目咨询电话:0816-2962467 严老师
十一、项目公示地点:绵阳市第三人民医院官网
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