关于采购2023年第一批动物疫病检测试剂询价公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
为做好2023年海南省动物疫病监测与流行病学调查工作，我中心决定采用询价方式采购一批检测试剂，现公告如下：
一、项目名称
2023年第一批动物疫病检测试剂采购。
二、采购内容及数量
本次采购分为5个包，总金额预算控制在70万元以内。具体见附件。
三、报价须知
（一）资质要求：参加本次报价的供应商必须具备《政府采购法》第22条规定条件，若是代理经营厂家报价须具有兽药经营许可证，且经营范围包括兽用生物制品；生产厂家报价需具备兽药生产许可证。本次采购不接受联合体报价。
（二）本项目的试剂以包为单位报价，报价人必须对包内整个品目全部内容进行报价，否则视为无效报价，所有报价均以人民币为货币单位，价格含送至我中心指定地点的运输、服务、税费等其他有关的所有费用。
（三）本项目试剂数量和品种会根据实际使用情况有所调整，中标供应商签订合同后按我中心需求完成供货，国产试剂7日内完成供货，进口试剂应在15日内完成供货。
（四）报价文件包含：
1.营业执照副本复印件加盖公章；
2.报价单位法人授权委托书及法人身份证复印件；
3.提供2021年度第三方财务审计报告或2022年至今任意1个月的财务报表或银行出具的资信证明材料复印件并加盖公章；
4.提供2022年至今任意1个月的税收、社保记录凭证并加盖公章；
5.提供近三年（2021年-2023年）没有因违反《招投标法》等相关法律、法规和规定，受到相关管理部门处罚的声明函并加盖公章（营业执照不满三年的，按照营业执照注册年限起算）；
6.所投产品的参数确认函，以及其他技术参数中要求提供的证明材料；
7.除E包外，其他包所列试剂若为免疫学类诊断制品，则国内生产厂家需具有兽药生产许可证（生产范围包括免疫学类诊断制品）及兽药GMP证书（验收范围包括免疫学类诊断制品）；若为分子生物学类诊断制品（生产范围包括分子生物学类诊断制品）及兽药GMP证书（验收范围包括分子生物学类诊断制品），提供证明材料；
8.报价单：需写明试剂名称，品牌、规格型号、单位、单价、数量、金额及联系方式并加盖公章；
9.代理经营厂家还需提供；兽药经营许可证复印件加盖公章。
以上材料装订成册，列好目录，一式三份，需加盖公章。
（五）报价文件不齐全、不符合要求者视为无效报价。
四、报价时间及地点
凡有意参加者，请于2023年4月6日17:00前将报价文件以密封形式交（或快递或电子加密文件）至我中心，文件请标注“XX公司报价文件，响应包X、包X”。地址：海南南省海口市琼山区兴丹路16号海南省动物疫病预防控制中心疫情测报及网络管理科1307房，报价联系人：王牌，电话：18889668168；技术联系人：迟庆安，电话：18189852933。
五、其他说明
（一）询价办法
我中心抽调人员组成询价小组，综合项目需求、产品价格、既往使用效果等因素，择优确定供应商。
（二）公示方式
询价结果在海南省农业农村厅信息网公示，欢迎符合条件的供应商报价。
（三）确定供应商后不能按项目需求条件供货或所提供的产品不符合需要的，取消其供货资格，三年内不再使用该供应商的任何产品，同时递补符合要求的供货商。
附件：2023年第一批动物疫病检测试剂需求表
海南省动物疫病预防控制中心
2023年3月31日
附件
动物疫病检测试剂采购需求
A包
B包
C包
D包
E包
一、项目名称
2023年第一批动物疫病检测试剂采购。
二、采购内容及数量
本次采购分为5个包，总金额预算控制在70万元以内。具体见附件。
三、报价须知
（一）资质要求：参加本次报价的供应商必须具备《政府采购法》第22条规定条件，若是代理经营厂家报价须具有兽药经营许可证，且经营范围包括兽用生物制品；生产厂家报价需具备兽药生产许可证。本次采购不接受联合体报价。
（二）本项目的试剂以包为单位报价，报价人必须对包内整个品目全部内容进行报价，否则视为无效报价，所有报价均以人民币为货币单位，价格含送至我中心指定地点的运输、服务、税费等其他有关的所有费用。
（三）本项目试剂数量和品种会根据实际使用情况有所调整，中标供应商签订合同后按我中心需求完成供货，国产试剂7日内完成供货，进口试剂应在15日内完成供货。
（四）报价文件包含：
1.营业执照副本复印件加盖公章；
2.报价单位法人授权委托书及法人身份证复印件；
3.提供2021年度第三方财务审计报告或2022年至今任意1个月的财务报表或银行出具的资信证明材料复印件并加盖公章；
4.提供2022年至今任意1个月的税收、社保记录凭证并加盖公章；
5.提供近三年（2021年-2023年）没有因违反《招投标法》等相关法律、法规和规定，受到相关管理部门处罚的声明函并加盖公章（营业执照不满三年的，按照营业执照注册年限起算）；
6.所投产品的参数确认函，以及其他技术参数中要求提供的证明材料；
7.除E包外，其他包所列试剂若为免疫学类诊断制品，则国内生产厂家需具有兽药生产许可证（生产范围包括免疫学类诊断制品）及兽药GMP证书（验收范围包括免疫学类诊断制品）；若为分子生物学类诊断制品（生产范围包括分子生物学类诊断制品）及兽药GMP证书（验收范围包括分子生物学类诊断制品），提供证明材料；
8.报价单：需写明试剂名称，品牌、规格型号、单位、单价、数量、金额及联系方式并加盖公章；
9.代理经营厂家还需提供；兽药经营许可证复印件加盖公章。
以上材料装订成册，列好目录，一式三份，需加盖公章。
（五）报价文件不齐全、不符合要求者视为无效报价。
四、报价时间及地点
凡有意参加者，请于2023年4月6日17:00前将报价文件以密封形式交（或快递或电子加密文件）至我中心，文件请标注“XX公司报价文件，响应包X、包X”。地址：海南南省海口市琼山区兴丹路16号海南省动物疫病预防控制中心疫情测报及网络管理科1307房，报价联系人：王牌，电话：18889668168；技术联系人：迟庆安，电话：18189852933。
五、其他说明
（一）询价办法
我中心抽调人员组成询价小组，综合项目需求、产品价格、既往使用效果等因素，择优确定供应商。
（二）公示方式
询价结果在海南省农业农村厅信息网公示，欢迎符合条件的供应商报价。
（三）确定供应商后不能按项目需求条件供货或所提供的产品不符合需要的，取消其供货资格，三年内不再使用该供应商的任何产品，同时递补符合要求的供货商。
附件：2023年第一批动物疫病检测试剂需求表
海南省动物疫病预防控制中心
2023年3月31日
附件
动物疫病检测试剂采购需求
A包
| 序号 | 试剂名称 | 参数要求 | 规格型号 | 数量 |
| 1 | 非洲猪瘟荧光定量PCR检测试剂盒（不含核酸提取试剂） | （1）适用于全血、淋巴结、内脏、肌肉组织、环境等样品中非洲猪瘟病毒核酸的检测 （2）试剂盒包含除核酸提取试剂之外qPCR所需的全部试剂。 （3）反应体系不少于20µL，适用于我中心实验室ABI、罗氏系列荧光定量PCR仪。 （4）有效期不少于12个月。 （5）试剂盒具有新兽药证书或兽药产品批准文号，提供证明材料， （6）试剂盒列入中国动物疫病预防控制中心《关于公布第一批非洲猪瘟现场快速检测试剂评价结果的通知》【疫控（诊）[2019]3号】文件或《关于公布非洲猪瘟现场快速检测试剂名单的通知》【疫控（诊）[2019]74号】文件，提供证明材料。 | 50T/盒 | 35盒 |
| 2 | 非洲猪瘟P72基因、CD2v基因和MGF基因三重实时荧光PCR检测试剂盒（不含核酸提取试剂） | （1）适用于全血、淋巴结、脾脏、肾脏、扁桃体、肺、肌肉、环境样品等样品中非洲猪瘟病毒p72 基因、CD2v 基因和 MGF 基因的检测。 （2）试剂盒包含除核酸提取试剂之外qPCR所需的全部试剂。 （3）反应体系不少于20µL，适用于我中心实验室ABI、罗氏系列荧光定量PCR仪。 （4）有效期不少于12个月。 （5）非洲猪瘟国家参考/专业/区域实验室提供技术支持，提供证明材料。提供证明材料， | 50T/盒 | 2盒 |
| 3 | 非洲猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测试剂盒 | （1）适用于检测猪血清中非洲猪瘟病毒抗体。 （2）采用阻断ELISA方法。 （3）有效期不少于12个月。 （4）试剂盒通过农业农村部组织的非洲猪瘟试剂比对，产品列入中国动物疫病预防控制中心（农业农村部屠宰技术中心）《中国动物疫病预防控制中心关于公布非洲猪瘟病毒抗体检测试剂盒名单的通知》(疫控诊[2021]92号)文件，提供证明材料。 | 1*96T/盒 | 3盒 |
| 4 | 猪瘟病毒通用型实时荧光RT-PCR检测试剂盒（不含核酸提取试剂） | （1）适用于检测猪瘟病毒核酸。 （2）试剂盒包含除核酸提取试剂之外qPCR所需的全部试剂。 （3）反应体系不少于20µL，适用于我中心实验室ABI、罗氏系列荧光定量PCR仪。 （4）有效期不少于12个月。 （5）试剂盒获得中国兽医药品监察所（世界动物卫生组织猪瘟参考实验室）认监委能力验证合格证书，提供证明材料。 | 50T/盒 | 10盒 |
| 5 | 猪繁殖与呼吸综合征病毒通用型RT-PCR检测试剂盒（不含核酸提取试剂） | （1）适用于猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸检测。 （2）试剂盒包含除核酸提取试剂之外qPCR所需的全部试剂。 （3）反应体系不少于20µL，适用于我中心实验室ABI、罗氏系列荧光定量PCR仪。 （4）有效期不少于12个月。 | 50T/盒 | 10盒 |
| 6 | 猪伪狂犬病病毒gE蛋白ELISA抗体检测试剂盒 | （1）适用于检测猪血清中猪伪狂犬病病毒gE蛋白抗体。 （2）有效期不少于12个月。 （3）试剂盒具有新兽药证书或兽药产品批准文号，提供证明材料， | 2*96T/盒 | 1盒 |
| 7 | 猪伪狂犬病病毒gB蛋白ELISA抗体检测试剂盒 | （1）适用于检测猪血清中猪伪狂犬病病毒gB蛋白抗体。 （2）有效期不少于12个月。 （3）试剂盒具有新兽药证书或兽药产品批准文号，提供证明材料， | 2*96T/盒 | 1盒 |
| 8 | 猪链球菌2型ELISA抗体检测试剂盒 | （1）适用于检测猪血清中猪链球菌2型抗体。 （2）有效期不少于12个月。 （3）试剂盒具有新兽药证书或兽药产品批准文号，提供证明材料， | 2*96T/盒 | 1盒 |
B包
| 序号 | 试剂名称 | 参数要求 | 规格型号 | 数量 |
| 1 | 小反刍兽疫病毒野毒株与疫苗株双重荧光RT-PCR检测试剂盒（不含核酸提取试剂） | （1）适用于山羊和绵羊鼻腔拭子、口腔拭子、眼拭子以及淋巴结、脾、肾、直肠、结肠、肺等组织等样品中小反刍兽疫病毒野毒株和疫苗株核酸的鉴别检测。 （2）试剂盒包含除核酸提取试剂之外qPCR所需的全部试剂。 （3）反应体系不少于20µL，适用于我中心实验室ABI、罗氏系列荧光定量PCR仪。 （4）有效期不少于12个月。 （5）试剂盒具有世界动物卫生组织小反刍兽疫参考实验室提供技术支持，提供证明材料， | 50T/盒 | 10盒 |
| 2 | 小反刍兽疫阻断ELISA抗体检测试剂盒 | （1）适用于检测山羊和绵羊血清样品中的小反刍兽疫病毒抗体。 （2）为可拆酶标板。 （3）有效期不少于12个月。 | 1*96T/盒 | 18盒 |
| 3 | 牛结节性皮肤病病毒PCR检测试剂盒（不含核酸提取试剂） | （1）适用于牛的皮肤结节或结痂周围组织病料，唾液、口腔或鼻腔拭子、牛奶、精液，或者抗凝全血(EDTA抗凝)中的牛结节性皮肤病病毒核酸的检测。 （2）试剂盒包含除核酸提取试剂之外qPCR所需的全部试剂。 （3）反应体系不少于20µL，适用于我中心实验室ABI、罗氏系列荧光定量PCR仪。 （4）有效期不少于12个月。 | 50T/盒 | 4盒 |
| 4 | 非洲马瘟病毒荧光RT-PCR检测试剂盒 | （1）适用于马的脾、肺和淋巴结等组织病料和血液等液体病料中的非洲马瘟病毒核酸的检测。 （2）试剂盒包含除核酸提取试剂之外qPCR所需的全部试剂。 （3）反应体系不少于20µL，适用于我中心实验室ABI、罗氏系列荧光定量PCR仪。 （4）有效期不少于12个月。 | 50T/盒 | 1盒 |
C包
| 序号 | 试剂名称 | 参数要求 | 规格型号 | 数量 |
| 1 | 口蹄疫病毒通用型实时荧光RT-PCR检测试剂盒（不含核酸提取试剂） | （1）适用于检测偶蹄动物组织、全血、水疱皮、水疱液及OP液等样品中所有血清型的口蹄疫病毒。 （2）试剂盒包含除核酸提取试剂之外qPCR所需的全部试剂。 （3）反应体系不少于20µL，适用于我中心实验室ABI、罗氏系列荧光定量PCR仪。 （4）有效期不少于12个月。 （5）第一步（反转录）设定时间在15min以内，提供试剂盒说明书。 | 50T份/盒 | 35盒 |
| 2 | 口蹄疫病毒（O/A/Asia I）定型荧光定量RT-PCR抗原检测试剂盒（含核酸提取试剂） | （1）适用于检测偶蹄动物组织、水疱皮等样品中A 型、O 型、亚1型口蹄疫病毒，可同时实现口蹄疫病毒A、O和亚1型三重检测。 （2）试剂盒包含除核酸提取试剂之外qPCR所需的全部试剂。 （3）反应体系不少于20µL，适用于我中心实验室ABI、罗氏系列荧光定量PCR仪。 （4）有效期不少于12个月。 （5）由口蹄疫国家参考实验室提供技术支持，提供证明材料。 | 30T份/盒 | 3盒 |
| 3 | 口蹄疫非结构蛋白3ABC抗体ELISA检测试剂盒 | （1）适用于口蹄疫疫苗免疫与自然感染的鉴别诊断。 （2）为可拆酶标板。 （3）有效期不少于12个月。 （4）结果判定中只有阴性或阳性，没有可疑。提供试剂盒说明书 | 2*96T/盒 | 15盒 |
| 4 | 口蹄疫O型抗体固相竞争ELISA检测试剂盒 | （1）适用于检测猪、牛、羊等偶蹄动物口蹄疫病毒 O型灭活疫苗或合成肽疫苗免疫抗体。 （2）采用固相竞争ELISA。 （3）为可拆酶标板。 （4）试验规定操作时间≤45分钟。提供试剂盒说明书 （5）有效期不少于12个月。 （6）结果判定中只有阴性或阳性，没有可疑。提供试剂盒说明书 | 2*96T/盒 | 20盒 |
| 5 | 口蹄疫A型抗体固相竞争ELISA检测试剂盒 | （1）适用于检测猪、牛、羊等偶蹄动物口蹄疫病毒 A 型灭活疫苗或合成肽疫苗免疫抗体。提供试剂盒说明书 （2）采用固相竞争ELISA。 （3）为可拆酶标板。 （4）试验规定操作时间≤45分钟。提供试剂盒说明书 （5）有效期不少于12个月。 （6）结果判定中只有阴性或阳性，没有可疑。提供试剂盒说明书 | 2*96T/盒 | 20盒 |
D包
| 序号 | 试剂名称 | 参数要求 | 规格型号 | 数量 |
| 1 | 禽流感H5抗原快速检测卡 | （1）适用于检测新鲜粪便、泄殖腔拭子、气管拭子、组织匀浆等样品中A型流感病毒(H1-H16)抗原,同时在此基础上检测是否为H5亚型禽流感抗原 （2）运用夹心法免疫层析法检测技术。 （3）检测时间为5-10分钟。 （5）检测限为103.1EID50/ml.。 （6）保存温度:2-30℃。 （7）具有WOAH或国家禽流感参考实验室检测验证报告，提供证明材料。 | 30T/盒 | 40盒 |
| 2 | 禽流感病毒通用型荧光RT-PCR试剂盒（不含核酸提取试剂） | （1）适用于检测禽组织、分泌物、排泄物等样品中所有亚型的禽流感病毒。 （2）试剂盒包含除核酸提取试剂之外qPCR所需的全部试剂。 （3）反应体系不少于20µL，适用于我中心实验室ABI、罗氏系列荧光定量PCR仪。 （4）有效期不少于12个月。 | 50T/盒 | 16盒 |
| 3 | 新城疫病毒通用型实时荧光RT-PCR检测试剂盒（不含核酸提取试剂） | （1）适用于检测禽血清、组织、呼吸道分泌物等样品中的新城疫病毒（NDV）。 （2）试剂盒包含除核酸提取试剂之外qPCR所需的全部试剂。 （3）反应体系不少于20µL，适用于我中心实验室ABI、罗氏系列荧光定量PCR仪。 （4）有效期不少于12个月。 | 50T/盒 | 10盒 |
| 4 | 禽流感病毒H5H7H9型三重荧光RT-PCR检测试剂盒(不含核酸提取试剂） | (1）适用于咽喉拭子、泄殖腔拭子、冷冻肉、组织渗出液、鸡胚尿囊液等样品的禽流感病毒H5/H7/H9亚型病毒的特异性检测。 （2）荧光探针分别标记FAM、ROX、CY5荧光基团。提供试剂盒说明书。 （3）试剂盒包含除核酸提取试剂之外qRT-PCR所需的全部试剂。 （4）反应体系不少于20µL，适用于我中心实验室ABI、罗氏系列荧光定量PCR仪。 （5）有效期不少于12个月。 | 48T份/盒或50T/盒 | 8盒 |
| 5 | 禽流感H5抗体血凝抑制试验抗原 | （1）用于HI试验检测禽流感病毒H5亚型抗体，具体毒株根据国家2023年强免疫苗毒株确定。 （2）抗原为灭活的H5亚型禽流感病毒，血凝效价≥7log2。 （3）抗原的血凝性能被禽流感病毒H5亚型阳性血清所抑制，而不能被H7和H9亚型禽流感、鸡新城疫、减蛋综合征病毒阳性血清所抑制。 （4）规格：2mL/瓶。 （5）有效期：不少于24个月。（7）经国家禽流感参考实验室检测验证合格。（提供证明材料） | 2ml/瓶 | 30瓶 |
| 6 | 禽流感H5抗体血凝抑制试验阳性血清 | （1）用于禽流感病毒H5亚型HI试验阳性对照。 （2）为禽流感病毒H5亚型HI试验配套试剂，须与禽流感H5抗体血凝抑制试验抗原为同一品牌。 （3）阳性血清为SPF鸡感染禽流感病毒H5亚型制备的高免血清，HI效价≥7log2。 （4）阳性血清仅与禽流感病毒H5亚型抗原呈阳性反应（HI≥7log2），与H7和H9亚型禽流感、鸡新城疫、减蛋综合征病毒抗原均为阴性反应（HI≤2log2）。 （5）有效期：不少于12个月。 | 2ml/瓶 | 16瓶 |
| 7 | 禽流感H5抗体血凝抑制试验阴性血清 | （1）用于禽流感病毒H5亚型HI试验阴性对照。 （2）为禽流感病毒H5亚型HI试验配套试剂，须与禽流感H5抗体血凝抑制试验抗原为同一品牌。 （3）阴性血清对禽流感病毒H5、H7、H9亚型、鸡新城疫、减蛋综合征抗原均应为阴性反应。 （4）有效期：不少于12个月。 | 2ml/瓶 | 10瓶 |
| 8 | 禽流感H7抗体血凝抑制试验抗原 | （1）用于HI试验检测禽流感病毒H7亚型抗体。具体毒株根据国家及我省2023年强免疫苗毒株确定。 （2）抗原为灭活的H7亚型禽流感病毒，血凝效价≥7log2。 （3）抗原的血凝性能被禽流感病毒H7亚型阳性血清所抑制，而不能被H5和H9亚型禽流感、鸡新城疫、减蛋综合征病毒阳性血清所抑制。 （4）有效期：不少于24个月。（5）经国家禽流感参考实验室检测验证合格,提供证明材料. | 2ml/瓶 | 15瓶 |
| 9 | 禽流感H7抗体血凝抑制试验阳性血清 | （1）用于禽流感病毒H7亚型HI试验阳性对照。 （2）为禽流感病毒H7亚型HI试验配套试剂，须与禽流感H7抗体血凝抑制试验抗原为同一品牌。 （3）阳性血清为SPF鸡感染禽流感病毒H7亚型制备的高免血清，HI效价≥7log2。 （3）阳性血清仅与禽流感病毒H7亚型抗原呈阳性反应（HI≥7log2），与H5和H9亚型禽流感、鸡新城疫、减蛋综合征病毒抗原均为阴性反应（HI≤2log2）。 （4）有效期：不少于12个月。 | 2ml/瓶 | 8瓶 |
| 10 | 禽流感H7抗体血凝抑制试验阴性血清 | （1）用于禽流感病毒H7亚型HI试验阴性对照。 （2）为禽流感病毒H7亚型HI试验配套试剂，须与禽流感H7抗体血凝抑制试验抗原为同一品牌。 （3）阴性血清对禽流感病毒H5、H7、H9亚型、鸡新城疫、减蛋综合征抗原均应为阴性反应。 （4）有效期：不少于12个月。 | 2ml/瓶 | 5瓶 |
E包
| 序号 | 试剂名称 | 参数要求 | 规格型号 | 数量 |
| 1 | 磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒 | (1)适用用于病毒总核酸提取，同时适用于病毒的DNA和RNA的提取。 （2）核酸分离方法为磁珠法。 （3）产品包装为96次/盒，其中包含所有提取相关的试剂和耗材。 （4）处理样本类别为血清、血浆、淋巴液、无细胞体液、细胞培养上清液、尿液或各种病毒保存液、载体。 （5）样本起始量为50-200ul。 （6）提取过程中无需氯仿等有机试剂，安全无毒。 （7）产品适用于Kingfisher Flex机型的核酸提取仪器（提供适用性证明），试剂提前预装入96孔板中，整个提取过程不超过4个96孔板。如果使用方更换核酸提取仪器，试剂提供方需要根据仪器适配相应试剂和耗材，且为预分装试剂。 （8）为处理特殊样本，试剂盒需要配蛋白酶K （9）有效期不少于12个月。 （10）提取时间不超过40分钟 （11）纯化的核酸彻底去除污染物和PCR抑制剂，可适用于各种常规操作，包括RT-PCR、荧光定量PCR等各种下游实验。 | 1*96T/盒 | 30盒 |
| 2 | 磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒 | （1）适用于从新鲜或冷冻的血浆、血清、尿液、分泌液、病毒浓缩液、细胞培养液上清、或无细胞体液中提取病毒RNA和DNA. （2）提取过程采用超顺磁性微球，无需离心操作，也可轻松实现高通量自动化。 （3）使用预制的缓冲液，可直接进行提取，不含苯酚、氯仿等有机溶剂。 （4）提取的产物不含蛋白、核酸酶和其他杂质可用于酶切、PCR扩增、检测等后续实验。 （5）保存条件：可室温保存、有效期不少于2年。 （6）检测样本体积200ul，适用于康为世纪CWE3200核酸提取仪器，提供适用性证明。 （7）速度快：结合自动化平台，单批次可以在9分钟完成提取流程。 （8）提取得到的病毒DNA/RNA产物可直接用于PCR检测、酶切及其他核酸检测试验。 | 6*16T/盒 | 15盒 |
| 3 | 磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒 | （1）适用于从新鲜或冷冻的血浆、血清、尿液、分泌液、病毒浓缩液、细胞培养液上清、或无细胞体液中提取病毒RNA和DNA。 （2）提取过程采用超顺磁性微球，无需离心操作，也可轻松实现高通量自动化。 （3）使用预制的缓冲液，可直接进行提取，不含苯酚、氯仿等有机溶剂。 （4）提取的产物不含蛋白、核酸酶和其他杂质可用于酶切、PCR扩增、检测等后续实验； （5）保存条件：可室温保存、有效期不少于2年。 （6）检测样本体积200ul，适用于康为世纪CWE3200核酸提取仪器，提供适用性证明。 （7）速度快：结合自动化平台，单批次可以在9分钟完成提取流程。 （8）提取得到的病毒DNA/RNA产物可直接用于PCR检测、酶切及其他核酸检测试验。 | 6*8T/盒 | 40盒 |
| 4 | 狂犬病毒RBV抗原检测卡 | （1）用于检测犬、猫唾液分泌物中狂犬病毒抗原，可用于狂犬病毒感染筛查、辅助诊断等. （2）有效期不少于12个月。 | 1T/条 | 40条 |
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