某部采购运动伤医疗设备项目公开招标公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
项目概况
采购运动伤医疗设备项目 招标项目的潜在投标人应在长春市南关区生态大街环球贸易中心2号楼25楼开标室 获取招标文件，并于2023年05月04日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：2023-JQ47-W1011
项目名称：采购运动伤医疗设备项目
预算金额：284.5000000 万元（人民币）
最高限价（如有）：284.5000000 万元（人民币）
采购需求：
招标公告
我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。
项目名称：采购运动伤医疗设备项目 项目编号：2023-JQ47-W1011 项目概况：
投标供应商资格条件
符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。
（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
（四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。
※（五）本项目不接受联合体投标。
※（六）本项目特定资质：投标供应商按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：投标供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标供应商为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。(七) 投标供应商所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。投标供应商属医疗器械经营企业，按照《医疗器械经营监督管理办法》第三十条规定。
※(七)投标企业应当为生产企业，具备生产投标产品的关键设备，在履约环节不得违法分包，一经发现存在违法分包行为，分包和被分包企业均将受到相关处罚。
招标文件申领时间、地点、方式
（一）申领时间： 2023年 4 月 6日至4月12日，每日上午 8 : 30 至 11 : 00 ，下午 13 : 30 至 16 : 00 （北京时间）。
（二）申领地点：中科高盛咨询集团有限公司（长春市南关区生态大街环球贸易中心2号楼25楼）。
（三）申领招标文件时需提供以下资料：
1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；
2.法定代表人资格证明书原件；
3.法定代表人授权书原件；
4.非外资独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）；
5.投标供应商主要股东或出资人信息；
6.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书；
※7.本项目特定资质材料投标供应商按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：投标供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标供应商为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。(七) 投标供应商所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。投标供应商属医疗器械经营企业，按照《医疗器械经营监督管理办法》第三十条规定。
（四）申领方式
采取线下发送方式。投标人携带资料赴报名现场，经审查合格后领取招标文件。
※（五）招标文件售价： 200 元/份，售后不退。
投标开始和截止时间及地点、方式
投标开始时间： 2023 年 5 月 4 日 9 时 00 分（北京时间）。 投标截止时间： 2023年 5 月 4 日 9 时 30 分（北京时间）。 投标地点：长春市南关区生态大街环球贸易中心2号楼25楼开标室 。
投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。
开标时间、地点
开标时间： 2023 年 5 月 4 日 9 时 30 分（北京时间，应与投标截止时间保持一致）。 开标地点：长春市南关区生态大街环球贸易中心2号楼25楼开标室。
八、本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.cn）和中国招标投标公共服务平台、中国政府采购网上发布。
九、采购机构联系方式
联 系 人：孙助理、王助理
移动电话：登录即可免费查看、13654368008
地 址： 吉林省长春市
十、采购代理机构联系方式
地址：长春市南关区生态大街环球贸易中心2号楼25楼
负责人：登录即可免费查看
项目联系人：登录即可免费查看登录即可免费查看
十一、监督部门联系方式
项目监督人：杨助理
办公电话:024-28866626
移动电话:15326210238
采购机构：（中科高盛咨询集团有限公司）
2023 年 4 月 6日
合同履行期限：/
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
详见招标公告
3.本项目的特定资格要求：本项目特定资质材料投标供应商按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：投标供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标供应商为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。(七) 投标供应商所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。投标供应商属医疗器械经营企业，按照《医疗器械经营监督管理办法》第三十条规定。
三、获取招标文件
时间：2023年04月06日 至 2023年04月12日，每天上午8:30至11:00，下午13:30至16:00。（北京时间，法定节假日除外）
地点：长春市南关区生态大街环球贸易中心2号楼25楼开标室
方式：采取线下发送方式。投标人携带资料赴报名现场，经审查合格后领取招标文件。
售价：￥200.0 元，本公告包含的招标文件售价总和
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2023年05月04日 09点30分（北京时间）
开标时间：2023年05月04日 09点30分（北京时间）
地点：长春市南关区生态大街环球贸易中心2号楼25楼开标室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
/
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：某部
地址：吉林省长春市
联系方式：孙助理登录即可免费查看
2.采购代理机构信息
名 称：中科高盛咨询集团有限公司
地 址：长春市环球贸易中心一期2号楼25楼
联系方式：登录即可免费查看登录即可免费查看
3.项目联系方式
项目联系人：登录即可免费查看
电 话： 登录即可免费查看
采购运动伤医疗设备项目 招标项目的潜在投标人应在长春市南关区生态大街环球贸易中心2号楼25楼开标室 获取招标文件，并于2023年05月04日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：2023-JQ47-W1011
项目名称：采购运动伤医疗设备项目
预算金额：284.5000000 万元（人民币）
最高限价（如有）：284.5000000 万元（人民币）
采购需求：
招标公告
我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。
项目名称：采购运动伤医疗设备项目 项目编号：2023-JQ47-W1011 项目概况：
| 序号 | 货物名称 | 质量技术标准 | 计量 | 数量 | 预算单价 | 预算金额 | 备注 |
| （技术参数） | 单位（台） | （万元） | （万元） | ||||
| 1 | 群体运动心电监测系统 | 详细参数见招标文件 | 台 | 1 | 20 | 20 | 质保期 ≥24个月，从验收合格交货后起算 |
| 2 | 便携式肌骨超声 | 台 | 1 | 48 | 48 | ||
| 3 | 便携式超声骨密度检查仪 | 台 | 1 | 10 | 10 | ||
| 4 | 多功能康复器 | 台 | 1 | 2.5 | 2.5 | ||
| 5 | 多关节等速肌力器 | 台 | 1 | 12 | 12 | ||
| 6 | 关节韧带数字体查仪（核心产品） | 台 | 1 | 30 | 30 | ||
| 7 | 便携式功能性电刺激治疗仪 | 台 | 1 | 18 | 18 | ||
| 8 | 体外冲击波治疗仪 | 台 | 1 | 35 | 35 | ||
| 9 | 智能化运动功能评估检测系统（核心产品） | 台 | 1 | 49 | 49 | ||
| 10 | 便携式低温冲击镇痛仪 | 台 | 1 | 15 | 15 | ||
| 11 | 姿势及步态分析系统（核心产品） | 台 | 1 | 45 | 45 | ||
| 合 计 | 台 | 11 | / | 284.5 | |||
| 说明 | 1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 | ||||||
2.投标报价包含货款、利润、税金、装卸载费、运杂费、安装费、人员培训费、售后服务费及相应的不可预测风险等一切费用。不付预付款，待所有货物到货验收合格后一次性支付合同价95%（剩余5%作为质量保证金，待质保期满后一次性无息支付）。 | |||||||
3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 | |||||||
投标供应商资格条件
符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。
（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
（四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。
※（五）本项目不接受联合体投标。
※（六）本项目特定资质：投标供应商按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：投标供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标供应商为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。(七) 投标供应商所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。投标供应商属医疗器械经营企业，按照《医疗器械经营监督管理办法》第三十条规定。
※(七)投标企业应当为生产企业，具备生产投标产品的关键设备，在履约环节不得违法分包，一经发现存在违法分包行为，分包和被分包企业均将受到相关处罚。
招标文件申领时间、地点、方式
（一）申领时间： 2023年 4 月 6日至4月12日，每日上午 8 : 30 至 11 : 00 ，下午 13 : 30 至 16 : 00 （北京时间）。
（二）申领地点：中科高盛咨询集团有限公司（长春市南关区生态大街环球贸易中心2号楼25楼）。
（三）申领招标文件时需提供以下资料：
1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；
2.法定代表人资格证明书原件；
3.法定代表人授权书原件；
4.非外资独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）；
5.投标供应商主要股东或出资人信息；
6.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书；
※7.本项目特定资质材料投标供应商按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：投标供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标供应商为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。(七) 投标供应商所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。投标供应商属医疗器械经营企业，按照《医疗器械经营监督管理办法》第三十条规定。
（四）申领方式
采取线下发送方式。投标人携带资料赴报名现场，经审查合格后领取招标文件。
※（五）招标文件售价： 200 元/份，售后不退。
投标开始和截止时间及地点、方式
投标开始时间： 2023 年 5 月 4 日 9 时 00 分（北京时间）。 投标截止时间： 2023年 5 月 4 日 9 时 30 分（北京时间）。 投标地点：长春市南关区生态大街环球贸易中心2号楼25楼开标室 。
投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。
开标时间、地点
开标时间： 2023 年 5 月 4 日 9 时 30 分（北京时间，应与投标截止时间保持一致）。 开标地点：长春市南关区生态大街环球贸易中心2号楼25楼开标室。
八、本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.cn）和中国招标投标公共服务平台、中国政府采购网上发布。
九、采购机构联系方式
联 系 人：孙助理、王助理
移动电话：登录即可免费查看、13654368008
地 址： 吉林省长春市
十、采购代理机构联系方式
地址：长春市南关区生态大街环球贸易中心2号楼25楼
负责人：登录即可免费查看
项目联系人：登录即可免费查看登录即可免费查看
十一、监督部门联系方式
项目监督人：杨助理
办公电话:024-28866626
移动电话:15326210238
采购机构：（中科高盛咨询集团有限公司）
2023 年 4 月 6日
合同履行期限：/
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
详见招标公告
3.本项目的特定资格要求：本项目特定资质材料投标供应商按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：投标供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标供应商为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。(七) 投标供应商所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。投标供应商属医疗器械经营企业，按照《医疗器械经营监督管理办法》第三十条规定。
三、获取招标文件
时间：2023年04月06日 至 2023年04月12日，每天上午8:30至11:00，下午13:30至16:00。（北京时间，法定节假日除外）
地点：长春市南关区生态大街环球贸易中心2号楼25楼开标室
方式：采取线下发送方式。投标人携带资料赴报名现场，经审查合格后领取招标文件。
售价：￥200.0 元，本公告包含的招标文件售价总和
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2023年05月04日 09点30分（北京时间）
开标时间：2023年05月04日 09点30分（北京时间）
地点：长春市南关区生态大街环球贸易中心2号楼25楼开标室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
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七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：某部
地址：吉林省长春市
联系方式：孙助理登录即可免费查看
2.采购代理机构信息
名 称：中科高盛咨询集团有限公司
地 址：长春市环球贸易中心一期2号楼25楼
联系方式：登录即可免费查看登录即可免费查看
3.项目联系方式
项目联系人：登录即可免费查看
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