广东省北京大学深圳医院胸腔镜肺段手术器械一批等第十二期小额医疗设备公开采购项目公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
| 采购条目流水号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 预算总金额 万元 | 备注 |
| 1 | 乙类大型医用设备购置项目资金申请全过程咨询服务 | 项 | 1 | 25.0000 | |
| 2 | 胸腔镜肺段手术器械一批 | 台 | 12 | 9.8400 | |
| 3 | 培养箱监控系统 | 台 | 12 | 15.0000 | |
| 4 | 自动血涂片制备仪 | 台 | 1 | 20.0000 | 临检 |
| 5 | 多人共览显微镜 | 台 | 1 | 15.0000 | 临检 |
| 6 | 多参数血小板功能分析仪 | 台 | 1 | 9.0000 | 血液 |
| 7 | 台式高速离心机 | 台 | 2 | 10.0000 | 遗传 |
| 8 | 病原微生物宏基因组测序系统 | 套 | 1 | 28.0000 | 微生物 |
| 9 | 耳内镜配套动力系统 | 套 | 1 | 19.0000 | |
| 10 | 细胞计数仪 | 台 | 1 | 10.0000 | |
| 11 | 快速研磨仪 | 台 | 1 | 6.0000 | |
| 12 | 超低温冰箱 | 台 | 1 | 10.0000 | |
| 13 | 蛋白快速湿转仪 | 台 | 1 | 5.5000 |
1、供应商可根据自身的经营状态，选择投一个采购条目或多个采购条目，但不允许将一个采购条目流水号的内容拆散谈判。请准备投标书正本一份。
2、应标供应商资质查验：参加谈判的供应商编制的投标书中须按照要求,包含以下资质证明文件(请按照以下顺序排列)，并做好封面及目录：
（1）参加谈判的供应商法人证明书；
（2）参加谈判的供应商法人代表授权书；
（3）公司法人及被授权人身份证复印件（正反面、加盖公司公章）
（4）参加谈判的供应商营业执照副本复印件（加盖公章）
（5）参加谈判的供应商医疗器械经营许可证复印件（加盖公章）
（6）参加谈判的供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一合法代理商，必须提供制造商授权书
（7）报价表（标书第 2 页）、技术参数规格偏离表（标书第 3 页）、产品三证、用户名单、售后服务承诺
（8）货比三家资料(发票复印件)、彩页等
（9）属于国家强制计量检测设备项目需提供有效期内的第三方检测报告及检测合格证
（10）请各供应商自行登陆 “国家企业信用信息公示系统”，如近三年内有处罚信息记录的请出示加盖公司公章的情况说明及当年的处罚通知书原件。
3、我科已启用“小额设备设备系统”，登录网址：https://bdsbcg.pkuszh.com:4432/。请应标供应商务必于 2023-04-12 (中午12:00am)前在该系统注册，并将投标书(正本PDF)资料上传，由设备科核实查验，逾期未上传投标材料者不得参加招标。详见《北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知》
4、供应商资质查询时间： 2023-04-06 至 2023-04-12 （公告日期内，5个工作日）
5、开标时间： 2023-04-13 14:30 pm
开标地点： 门诊负一楼耗材仓库
开标要求：参加投标供应商带齐投标书正本(纸质版、需密封)一份出席开标。
6、各项目预算总金额不超过30万元,投标报价超过30万元(含30万)的,均视为自动弃标。项目报价超预算的，均视为无效投标。按公告要求报名资质查验并递交投标文件后，因故退出或不能出席开标的单位，请在公开采购开标日期前以书面形式通知北京大学深圳医院设备科。逾期送达或不符合规定的投标文件视为非实质响应，恕不接受。公告前两次，若不足三家投标商应标，则项目无法正常开标。
北京大学深圳医院
莲花路1120号综合楼311室
联系人：吴老师
电话:83923333-8879
参数要求
一、乙类大型医用设备购置项目资金申请全过程咨询服务
（一）技术参数：
| 6 | 技术团队：项目团队人员有工程咨询资格证书 |
| 5 | 服务业绩：深圳市市属三甲医院设备建议书、资金申请报告、概算书业绩 |
| 4 | 项目负责人资格证书：具有注册工程咨询资格证书且具有注册造价资质、具有注册工程咨询资格证书、无资格证书 |
| 3 | 企业具有工程造价资质具有：甲级资质、乙级资质、无资质 |
| 2 | 工程资信资质包含：专业包含机械（智能制造）或电子专业其他 |
| 1 | 企业具有工程资信资质具有：甲级资质、乙级资质、无资质 |
（二）配置清单：
| 1 | / |
二、胸腔镜肺段手术器械一批
（一）技术参数：
| 12 | 高频连线：单极连线电缆，3m,用于ESCHMANN和其他4mm接头设备。需能配套连接手术室胸外专科高频电刀设备，连线另一端与胸腔纵膈镜冲洗管插口完全匹配（提供样品） |
| 11 | 冲洗管：胸腔纵膈镜配套冲洗管，双极电凝，最大插入部外径：3mm,最小器械孔道内径：1.5mm,工作长度240mm（提供样品） |
| 10 | 打结器：总长420mm，杆径5mm，头部圆形上弯2.直形头部微弯，有开口，进口钢材。 |
| 9 | 冲吸器：总长420mm,2.杆径5mm，3.头部弯35度.配二头。进口钢材。(定做) |
| 8 | 胸腔组织钳：总长:340mm.细杆.2.指环式,3.头部弯15度,弯形有齿,齿为单槽齿,头部长60mm,.头宽:5*12mm.三角头.进口钢材 |
| 7 | 淋巴结钳：总长:340mm，细杆.2.指环式,3.头部弯15度,有齿,头宽6mm，小圆形头.进口钢材。 |
| 6 | 胸腔止血钳：总长:340mm，细杆.2.指环式,3.头部弯50度,有齿,齿为双槽齿,头长70mm,头宽:2.8*2.8mm.尖头.进口钢材。 |
| 5 | 胸腔止血钳：总长:340mm，细杆.2.指环式.3.头部弯90度钩形,有齿,齿为双槽齿，头部长60mm,头宽:2.8*2.8mm.尖头.进口钢材。 |
| 4 | 胸腔止血钳：总长:340mm，细杆.2.指环式,3.头部弯60度,有齿,齿为双槽齿,头长70mm,头宽:2.8*2.8mm.尖头.进口钢材。 |
| 3 | 持针钳：1.总长:340mm，细杆.2.指环式2:头部弯形,长度15mm.进口钢材 |
| 2 | 肺叶钳：总长:340mm，细杆.2.指环式,3.头部弯25度,弯形有齿,齿为单槽齿,头部长60mm,.头宽:10*15mm圆形头.进口钢材 |
| 1 | 肺叶钳：总长:340mm，细杆.2.指环式,3.头部弯25度,弯形无齿,头部长60mm,头宽:10*15mm圆形头.进口钢材. |
（二）配置清单：
| 12 | 高频连线 | 1 | 把 |
| 11 | 冲洗管 | 1 | 把 |
| 10 | 打结器 | 1 | 把 |
| 9 | 冲吸器 | 1 | 把 |
| 8 | 胸腔组织钳 | 1 | 把 |
| 7 | 淋巴结钳 | 1 | 把 |
| 6 | 胸腔止血钳 | 1 | 把 |
| 5 | 胸腔止血钳 | 1 | 把 |
| 4 | 胸腔止血钳 | 1 | 把 |
| 3 | 持针钳 | 1 | 把 |
| 2 | 肺叶钳 | 1 | 把 |
| 1 | 肺叶钳 | 1 | 把 |
三、培养箱监控系统
（一）技术参数：
| 24 | ▲采用433MHZ广播频率无线方式获取并传输监测数据 |
| 23 | ▲能够与目前使用的实验室监控系统兼容，实现数据互联互通，并在现有操作软件可以查看生殖中心所有设备监测数据。 |
| 22 | ▲具有省级计量部门的计量认证报告（提供复印件） |
| 21 | ▲市电断电报警功能（提供设备实物图片证明） |
| 20 | ▲湿度：0%～75%（无冷凝）（提供设备实物图片证明） |
| 19 | 传输距离：≥30m |
| 18 | 可设置数据上传频次 |
| 17 | 可设置抽气流量：100ml/min - 300ml/min |
| 16 | O2浓度检测精度：±0.2% |
| 15 | CO2浓度检测分精度:≤±0.1% |
| 14 | 供电方式:DC5V/2A电源适配器+内置电池 |
| 13 | ▲支持屏显（提供设备实物图片证明） |
| 12 | 在线式CO2浓度检测仪技术参数如下： |
| 11 | ▲采用433MHZ广播频率无线方式获取并传输监测数据 |
| 10 | ▲能够与目前使用的实验室监控系统兼容，实现数据互联互通，并在现有操作软件可以查看生殖中心所有设备监测数据。 |
| 9 | ▲具有省级计量部门的计量认证报告（提供复印件） |
| 8 | 传输距离：≥3m |
| 7 | 传输方式：无线 |
| 6 | 防水防尘等级：不低于IP65 |
| 5 | 支持电池更换 |
| 4 | 温度监测精度：±0.1℃（37℃） |
| 3 | 续航使用时长：≥12个月 |
| 2 | 外形尺寸（单位：mm）：L≤38.5mm W≤ 38.5mm H≤ 15mm |
| 1 | 皿式温度传感器技术参数如下： |
（二）配置清单：
| 1 | 在线式CO2浓度检测仪 | 1 | 台 |
| 2 | 皿式温度传感器 | 1 | 台 |
四、自动血涂片制备仪
（一）技术参数：
| 12 | 12.故障未能修复时或产品升级时，能提供配套的备用机。 |
| 11 | 11.根据医院发展需要能提供与血涂片制备仪连接的血常规检测模块，速度≥100 T/h。 |
| 10 | 10.根据医院发展需要能提供与血涂片制备仪连接的感染检测模块(如CRP、血清淀粉样蛋白A等)，感染模块检测速度≥180 T/h。 |
| 9 | 9.血涂片制备仪能通过立式轨道连接科室目前使用的细胞形态分析仪或与自行提供细胞形态分析仪连接。 |
| 8 | 8.血涂片制备仪染色方式：单片载入单个暗盒独立染色，可选染色方法：瑞氏(Wright)染色法、姬姆萨氏(Glemsa)等染色，并提供不少于5套可调节染色方案选择。 |
| 7 | 7.血涂片制备仪具备加速协助血膜干燥装置，如风速调节气流辅助。 |
| 6 | 6.运行模式：可与科室现行血液分析模块联机或自行提供血液分析模块联机运行血常规复检程序涂片，需要时也可以独立模块做单机运行。 |
| 5 | 5.可与科室血液分析模块（或自行提供的血液分析模块）共用同一浓缩稀释液（≥1000 T或不使用稀释液），减少更换试剂的操作。 |
| 4 | 4.推片速度要求：每小时处理样本 ≥120 T/h。 |
| 3 | 3.血量要求：自动及手动进样模式≤200ul用量。 |
| 2 | 2.技术要求：根据血液分析模块测得的红细胞压积（HCT）的数值调整确定推片角度，推出厚薄合适、头体尾分明的高质量血涂片。 |
| 1 | 1.功能要求：可根据血液分析模块的检测结果和用户自定义复检规则，对阳性样本进行自动原管进样，自动推片染片，减少人工推片开盖的气溶胶污染。 |
（二）配置清单：
| 1 | 1. 自动血涂片制备仪及配置装置 1套 |
五、多人共览显微镜
（一）技术参数：
| 10 | ▲10、所有光学部件具备防霉处理，确保在湿热的环境中工作不受影响。 |
| 9 | 9、两人或多人共览装置：可供两人或多人同时观察使用，便于会诊，教学。各观察目镜：无图像偏移，屈光度可调，确保每个示教头观察者看到的图像都和主机图像一致，带教学箭头指示器。 |
| 8 | 8、聚光镜：宽范围高分辨率；4X-100X物镜观察无需拨动顶透镜，减少操作步骤，提高工作效率。 |
| 7 | 7、载物台使用钢丝传动确保精准性，配有左手或右手低位传输控制装置，可扩展人机工程学低位手柄, 符合人体工程学的工作位置，减轻疲劳；配有旋转机构以及扭矩调节机构，具有双片标本夹，可同时放置两块玻片标本观察, 减少用户更换玻片的次数。 |
| 6 | 6、目镜：宽视野10X目镜两个，均可进行屈光度调节，宽视野三目观察镜筒,视场数(FN)支持≥26mm；屈光度可调;观察筒倾角30度,瞳间距调节范围≥50-76mm，支持双眼观察及外接照相系统。 |
| 5 | 5、物镜转盘：高精度智能编码物镜转盘，物镜转盘孔位≥6孔，带偏光装置，用于肾穿病理或病理淀粉样变、痛风等观察， |
| 4 | 4、调焦机构：载物台垂直运动,旋钮高灵敏度；载物台行程≥25mm；带有粗调限位器；粗调旋钮可以调节扭力矩；微调精度≤1微米 |
| 3 | ▲3、物镜万能平场消色差物镜 物镜4x：数值孔径(NA)≥0.10，工作距离(WD)≥18mm，视场数(FN)≥26mm 物镜10x：数值孔径(NA)≥0.25，工作距离(WD)≥10.5mm，视场数(FN)≥26mm 物镜20x：数值孔径(NA)≥0.40，工作距离(WD)≥1.2mm，视场数(FN)≥26mm 物镜40x:数值孔径(NA)≥0.65，工作距离(WD)≥0.6mm，视场数(FN)≥26mm 物镜100x:数值孔径(NA)≥1.25，工作距离(WD)≥0.15mm，视场数(FN)≥26mm |
| 2 | ▲2、光源系统：内置透射光柯勒照明器，高功率版≥14W长寿命LED照明装置，照明亮度≥12V 100W卤素灯泡（显色特性好）；能支持共览光强亮度≥5人；智能光强追踪管理功能，转换任意物镜自动切换至预设光强。 |
| 1 | ▲1、光学系统：万能无限远光学系统，齐焦距离≤45mm。 |
（二）配置清单：
| 8 | 8、高清显微镜专用相机 1个 | 1 | 个 |
| 7 | 7、说明书 1套 | 1 | 套 |
| 6 | 6、系统配件 1套 | 1 | 套 |
| 5 | 5、偏光装置 1套 | 1 | 套 |
| 4 | 4、两人或多人共览系统 1套 | 1 | 套 |
| 3 | 3、万能物镜4X/10X/20X/40X/100X 1套 | 1 | 套 |
| 2 | 2、高功率LED照明光源（备用） 1套 | 1 | 套 |
| 1 | 1、研究级生物显微镜主机 1套 | 1 | 套 |
六、多参数血小板功能分析仪
（一）技术参数：
| 1 | ★1、检测原理：应用离精度数量识別及体积测量技术，采用SPCM （连续血小板计数法）方法对聚集前血小板数量、状态及聚集后血小板数量、状态进行连续跟踪检测，从而直接完成对样品中血小板功能水平检测。 |
（二）配置清单：
| 7 | 接地线 | 1 | 根 |
| 6 | 电源线 | 1 | 根 |
| 5 | 移液器尖嘴（大） | 1 | 盒 |
| 4 | 合格证 | 1 | 份 |
| 3 | 使用与保养 | 1 | 份 |
| 2 | 使用手册 | 1 | 本 |
| 1 | 主机 | 1 | 台 |
七、台式高速离心机
（一）技术参数：
| 9 | 9. 快速的加速和减速功能（10档加速/减速）； |
| 8 | 8. ▲定速计时功能，当离心机达到设定速度时才开始倒数计时，从而提高了不同离心机严格按照操作规程的可比性； |
| 7 | 7. rpm/rcf设置可以相互转换； |
| 6 | 6. 可选择速度的短时离心功能可以快速完成瞬时离心功能； |
| 5 | 5. ▲ 可选择旋钮式和按键式两款不同型号，旋钮式方便快速选择参数，按键式方便清洁； |
| 4 | 4. 离心结束后自动开盖，减少样品预热； |
| 3 | 3. ▲6种不同的转子可供选择；其中4款为气密性角转，1款为特殊涂层转子 |
| 2 | 2. 卡口式气密型金属转子盖，超静音，可以无转子盖的情况下离心； |
| 1 | 1. ▲最大离心容量：24×1.5/2.0ml，10×5.0ml离心管； |
（二）配置清单：
| 1 | 主机一台,标准气密型24×1.5/2.0ml角转头一个。 最大转速为14,680rpm 最大离心力为20,238g |
八、病原微生物宏基因组测序系统
（一）技术参数：
| 31 | 31. 加载系统：测序仪能满足自带或选配外置样本加载系统的功能，实现芯片制备及芯片上不同lane可以加载不同样本。 |
| 30 | 30. 自动化信息分析：为保证生物数据的安全，基因测序仪的服务器，配有专业的数据处理分析软件，软件支持全功能、本地化离线处理功能，测序原始数据无需联网即可完成数据的存储、分析、生成报告报告等全部操作。 |
| 29 | 29. 测序的同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列。 |
| 28 | 28. 测序仪控制软件：可实现中英文双语控制系统切换。 |
| 27 | 27. 检测模式：可提供一键测序模式。 |
| 26 | 26. 数据质量：使用标准文库SE50，PE100， Q30≥85%。 |
| 25 | 25. ▲可配套分析自样品放入基因测序仪后无需PCR反应，减低PCR反应带来的错误的测序的数据。 |
| 24 | 24. 芯片：采用规则阵列技术，具有密度大，避免荧光信号交叉影响。 |
| 23 | 23. ▲可配套分析采用四色荧光法进行碱基识别的测序仪的数据，以提高碱基识别准确度。 |
| 22 | 22. ▲可灵活进行不同样本的数据分析，可以配套分析单张芯片有4个独立的流道（lane），至少可同时运行≥4种不同的检测样本（文库）的测序仪的数据。 |
| 21 | 21. ▲可灵活进行病原微生物数据分析，可以配套分析单次上机可同时运行2张芯片的测序仪的数据。 |
| 20 | 20. 可连续读取12个以上（如AAAAAAAAAAAA）单个重复碱基序列信息。 |
| 19 | 19. ▲可配套分析采用DNB纳米球的线性扩增的测序数据，该测序原理始终以原始序列为模板进行扩增，避免错误积累，检测错误率低。 |
| 18 | 18. ▲可以进行以下几类测序策略的数据：SE35、SE50、SE100、PE50、PE100、PE150 等可选，且以上测试策略的试剂盒已获药监局批准可用于临床。样本标签序列≥9个碱基（bp），可提高样本识别的精确度。 |
| 17 | 17. ▲可配套使用单张芯片单次运行最高可达到1800M有效reads数量，双芯片模式单次运行可达到3600M有效reads数量的测序仪，以满足检测需求。 |
| 16 | 16. ▲可配套使用单次运行最高可产出可达1080G碱基的序列信息的测序仪，以满足检测需求。 |
| 15 | 15. ▲可配套进行新型冠状病毒的测序分析，且新型冠状病毒检测试剂盒（测序法）获得国家药品监督管理局（NMPA）的注册证。 |
| 14 | 14. 可配套使用基因测序仪，且测序仪具有NMPA认证，在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行测序，以检测基因序列，这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性。 |
| 13 | 13. 内存≥768G。 |
| 12 | 12. CPU：4*Intel(R)Xeon(R)Gold 6348H 2.3GHz24C以上。 |
| 11 | 11. 硬盘：960G固态硬盘*2+2.4T热插拔硬盘18块以上。 |
| 10 | 10. 信息系统支持分布式部署，能满足动态计算资源调用。 |
| 9 | 9. ▲检测软件：具备成熟的病原检测相关信息分析软件，并获得二类和三类医疗器械注册证。（提供注册证）。 |
| 8 | 8. 系统与网络有物理隔绝，本地化存储、分析、出具报告，最大限度保证人类遗传基因信息的安全。 |
| 7 | 7. 分析系统功能可支持样品管理、实验管理、数据管理、报告管理、多种临床检测应用的信息分析、权限设置。 |
| 6 | 6. 运行时间：从标本进入检测流程到电子报告发出的时间≤24小时（病原微生物检测） |
| 5 | 5. 检测项目多元化，可支持DNA/RNA病原微生物高通量检测。具有可扩展性，可同时支持2种以上产品分析（病原/肿瘤/WES）且每种项目都具有三类医疗器械注册证，可用于临床。 |
| 4 | 4. 样品类型多样化，可检测静脉血、脑脊液、肺泡灌洗液、痰液、其他无菌体液。 |
| 3 | 3. 检测准确率：种属鉴定准确性≥99%。 |
| 2 | 2. ▲检测样本量：一次性可灵活选择处理1-48份样品（每个样本平均可达35~100M reads）。 |
| 1 | 1. 检测涵盖≥17500种病原微生物，包括病毒、细菌、真菌、寄生虫、分枝杆菌、支原体/衣原体等，为疑难危重感染提供快速精准诊断依据。 |
| 31 | 31. 加载系统：测序仪能满足自带或选配外置样本加载系统的功能，实现芯片制备及芯片上不同lane可以加载不同样本。 |
| 30 | 30. 自动化信息分析：为保证生物数据的安全，基因测序仪的服务器，配有专业的数据处理分析软件，软件支持全功能、本地化离线处理功能，测序原始数据无需联网即可完成数据的存储、分析、生成报告报告等全部操作。 |
| 29 | 29. 测序的同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列。 |
| 28 | 28. 测序仪控制软件：可实现中英文双语控制系统切换。 |
| 27 | 27. 检测模式：可提供一键测序模式。 |
| 26 | 26. 数据质量：使用标准文库SE50，PE100， Q30≥85%。 |
| 25 | 25. ▲可配套分析自样品放入基因测序仪后无需PCR反应，减低PCR反应带来的错误的测序的数据。 |
| 24 | 24. 芯片：采用规则阵列技术，具有密度大，避免荧光信号交叉影响。 |
| 23 | 23. ▲可配套分析采用四色荧光法进行碱基识别的测序仪的数据，以提高碱基识别准确度。 |
| 22 | 22. ▲可灵活进行不同样本的数据分析，可以配套分析单张芯片有4个独立的流道（lane），至少可同时运行≥4种不同的检测样本（文库）的测序仪的数据。 |
| 21 | 21. ▲可灵活进行病原微生物数据分析，可以配套分析单次上机可同时运行2张芯片的测序仪的数据。 |
| 20 | 20. 可连续读取12个以上（如AAAAAAAAAAAA）单个重复碱基序列信息。 |
| 19 | 19. ▲可配套分析采用DNB纳米球的线性扩增的测序数据，该测序原理始终以原始序列为模板进行扩增，避免错误积累，检测错误率低。 |
| 18 | 18. ▲可以进行以下几类测序策略的数据：SE35、SE50、SE100、PE50、PE100、PE150 等可选，且以上测试策略的试剂盒已获药监局批准可用于临床。样本标签序列≥9个碱基（bp），可提高样本识别的精确度。 |
| 17 | 17. ▲可配套使用单张芯片单次运行最高可达到1800M有效reads数量，双芯片模式单次运行可达到3600M有效reads数量的测序仪，以满足检测需求。 |
| 16 | 16. ▲可配套使用单次运行最高可产出可达1080G碱基的序列信息的测序仪，以满足检测需求。 |
| 15 | 15. ▲可配套进行新型冠状病毒的测序分析，且新型冠状病毒检测试剂盒（测序法）获得国家药品监督管理局（NMPA）的注册证。 |
| 14 | 14. 可配套使用基因测序仪，且测序仪具有NMPA认证，在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行测序，以检测基因序列，这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性。 |
| 13 | 13. 内存≥768G。 |
| 12 | 12. CPU：4*Intel(R)Xeon(R)Gold 6348H 2.3GHz24C以上。 |
| 11 | 11. 硬盘：960G固态硬盘*2+2.4T热插拔硬盘18块以上。 |
| 10 | 10. 信息系统支持分布式部署，能满足动态计算资源调用。 |
| 9 | 9. ▲检测软件：具备成熟的病原检测相关信息分析软件，并获得二类和三类医疗器械注册证。（提供注册证）。 |
| 8 | 8. 系统与网络有物理隔绝，本地化存储、分析、出具报告，最大限度保证人类遗传基因信息的安全。 |
| 7 | 7. 分析系统功能可支持样品管理、实验管理、数据管理、报告管理、多种临床检测应用的信息分析、权限设置。 |
| 6 | 6. 运行时间：从标本进入检测流程到电子报告发出的时间≤24小时（病原微生物检测） |
| 5 | 5. 检测项目多元化，可支持DNA/RNA病原微生物高通量检测。具有可扩展性，可同时支持2种以上产品分析（病原/肿瘤/WES）且每种项目都具有三类医疗器械注册证，可用于临床。 |
| 4 | 4. 样品类型多样化，可检测静脉血、脑脊液、肺泡灌洗液、痰液、其他无菌体液。 |
| 3 | 3. 检测准确率：种属鉴定准确性≥99%。 |
| 2 | 2. ▲检测样本量：一次性可灵活选择处理1-48份样品（每个样本平均可达35~100M reads）。 |
| 1 | 1. 检测涵盖≥17500种病原微生物，包括病毒、细菌、真菌、寄生虫、分枝杆菌、支原体/衣原体等，为疑难危重感染提供快速精准诊断依据。 |
（二）配置清单：
| 1 | 病原微生物宏基因组测序系统 | 1 | 套 |
| 1 | 病原微生物宏基因组测序系统 | 1 | 套 |
九、耳内镜配套动力系统
（一）技术参数：
| 4 | 4. 磨钻头 4.1. 注册各种接口设计，能满足各个品牌的衔接，扩大应用面，尤其是能降低重复采购设备主机。 4.2各种不同头型、不同材质、不同尺寸规格的磨钻头，满足不同手术需求。 4.3精密加工的高硬度材料，高速转动稳定，刃口锋利，经久耐用。 |
| 3 | 3. 高速手柄 3.1. 钛合金机身，线缆长度3米，防水电缆接头，可高温高压灭菌。 3.2. △微型超轻设计，重量低至80g，外形纤细，便于执笔式握持。 3.3. 进口无刷电机，电机扭矩最大9.5 mNm，运行稳定，振动小，噪音小于75dB（A），电机可耐受1000次高温高压灭菌。 3.4. △正反转模式自由切换，正向/反向模式转速：1000 r/min～80000 r/min可调。 3.5. 手柄具有过负载保护功能。 3.6. 循环式水冷式设计，在最高转速下连续工作可有效降低手柄温度。设计水路对手机进行降温，能长时间降低或者保持手机的温度，增加手机电机寿命。同时冷却磨钻头前段水路设计，降低温度的同时，不影响操作，内水道设计。 3.7. 通用快速接口，可接直型、弯型、单向、前后往复、左右往复各式夹头，安装简便，刀具快速拆装，无需借助工具。 |
| 2 | 2. 多功能脚踏开关 2.1. 全金属材质，密封型脚踏开关，线缆长度3米，防水等级 IPX8。 2.2. 脚踏开关具有启停、无极调速功能：能够启动/停止手柄，或根据施加到踏板的压力大小从0到设定转速的100%来调节手柄转速。 2.3. 脚踏开关具有手柄切换功能：可通过脚踏开关快速切换当前活动手柄（仅多手柄接口型号主机）。 2.4. 脚踏开关具有模式切换功能：可在手机不同预设工作模式中进行快速切换。 2.5. 踏板机械寿命100万次，可靠耐用。 2.6. 脚踏开关具有机械式防误踩装置 |
| 1 | 主机 1.1. 产品适用范围：该产品适用于骨科或其他外科手术中对人体骨组织和（或）软组织的钻削、磨削处理。可用于耳鼻喉头颈外科手术、骨科手术、神外手术、整形手术、口腔手术和面部手术等。 1.2. 工作环境要求 环境温度：10℃～40℃； 相对湿度：30%～75%； 大气压力：700hPa～1060hPa。 1.3. 防电击类型：Ⅰ类。 1.4. 防电击的程度： BF型应用部分。 1.5. 运行模式：连续运行。 1.6. 电源条件：～220V±22 V，50Hz±1 Hz。 1.7. 输入功率： 500 VA。 1.8. 移动式航空合金机箱，进液的防护等级IPX1。 1.9. 电源线长度3.0m。 1.10. 大尺寸（7英寸）高清全彩色液晶触摸屏，有效显示区：长155.0mm，宽87.2mm，分辨率800*480，具有手柄型号识别与显示、转速显示、手柄运行方向的显示、泵流量显示及调节等功能。 1.11. 可通过屏幕进行转速设置、运行模式的设置、活动手柄选择、泵启停及流量调节等操作。 1.12. 系统具有多种工作状态，并能在显示屏幕上指示出当前工作状态。 1.13. 主机同一手柄接口可接不同手柄（不区分刨削手柄或高速手柄），具备接入附件识别功能，能识别连接的是否为有效附件，并能识别类型，并根据不同附件类型匹配相应的控制参数。 1.14. 动力输出可随时切换到不同的手柄（仅多手柄接口型号主机），减少手术中断时间。 1.15. △内置具有独立开关的冷却/冲洗泵，为手术提供注水冲洗和冷却功能，流量可在60 mL/min~100 mL/min进行调节。泵可与脚踏开关同步联动（可关闭）。 1.16. 预置多种模式，可通过屏幕、脚踏开关、手柄按钮（仅具有手控功能的手柄）等多种方式进行选择切换。 1.17. 设定的模式和转速具有自动记忆功能，下次开机会自动跳转至记忆模式。 1.18. 系统具有自检和错误提示功能，发生故障自动停止工作并显示故障代码，方便查找故障原因，发生故障后主机自动停止工作，确保手术安全。 |
（二）配置清单：
| 10 | 冷却/冲洗管路 | 1 | 套 |
| 9 | 一次性磨钻头（金钢砂6.0MM） | 1 | 支 |
| 8 | 一次性磨钻头（金钢砂5.0MM） | 1 | 支 |
| 7 | 一次性磨钻头（金钢砂4.0MM） | 1 | 支 |
| 6 | 一次性磨钻头（金钢砂3.0MM） | 3 | 支 |
| 5 | 一次性磨钻头（金钢砂2.0MM） | 3 | 支 |
| 4 | 一次性磨钻头（金钢砂1.0MM） | 3 | 支 |
| 3 | 高速手柄 | 1 | 个 |
| 2 | 脚踏开关 | 1 | 个 |
| 1 | 手术动力系统（含软件） | 1 | 台 |
十、细胞计数仪
（一）技术参数：
| 5 | 光学放大： 5-8倍 |
| 4 | 最佳浓度范围：5×105~1×107 cells/ml（5倍放大） 1×106~2×107 cells/ml（6.6倍放大） 1×106~3×107 cells/ml （8倍放大） |
| 3 | 浓度范围：1×104~3×107 cells/ml |
| 2 | 类器官直径范围 ：≤800μm |
| 1 | 细胞直径范围： 2-18μm |
（二）配置清单：
| 4 | 显示屏分辨率：1280*800 | 1 | 个 |
| 3 | 屏幕尺寸： 8英寸 | 1 | 个 |
| 2 | 储存容量： 128G | 1 | 个 |
| 1 | 成像元件： 500万CMOS | 1 | 件 |
十一、快速研磨仪
（一）技术参数：
| 2 | 处理规格：可以同时处理32个2ml研磨管，12个5ml研磨管，和8个7-15ml研磨管，2*25ml,2*50ml研磨管，可以任意定做各种规格研磨管。 |
| 1 | 处理速度：15秒内最大处理量同时可以处理32个样本，包括可以适用12位和24位的液氮冷冻适配器 |
（二）配置清单：
| 1 | 无 |
十二、超低温冰箱
（一）技术参数：
| 3 | 有效容积：959L |
| 2 | 外部尺寸：1296*998*1980 内部尺寸：1016*716*1310 |
| 1 | 箱内温度：-40~-86℃ |
| 4 | 净重/毛重：450/485Kg |
（二）配置清单：
| 1 | 无 |
十三、蛋白快速湿转仪
（一）技术参数：
| 4 | 适用性强-大蛋白和小蛋白都适，PVDF膜和NC膜都适用 |
| 3 | 速度：更快-最快9分钟完成WB蛋白转膜；更高效-双通道设计, 一次同时操作2张膜 |
| 2 | 工作温度: 15-40度 |
| 1 | 适用性：适用于WB在小型聚丙烯酰胺凝胶中快速转膜 |
（二）配置清单：
| 1 | 配套转膜液 | 10 | 瓶 |
北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知
1、北京大学深圳医院对本单位部分医疗设备采购进行公开招标。欢迎各有医疗器械经营许可权或医疗设备生产许可权的经营企业或生产企业参加投标。
2、投标单位须提供其以下文件和证件（加盖公章的复印件）：
（1）《营业执照》；
（2）代理或委托证明文件（对于代理商或委托方）；
（3）投标医疗设备所获生产许可证书、批号，产品技术资料、荣誉证书等。
（4）产品的注册证书。
（5）经营医疗器械的许可证。
3、对投标项目所列品种，各投标单位须提供医疗设备批准文号批件、医疗设备质量标准，医疗设备生产许可证。进口医疗设备必须提供进口医疗设备注册证及相关证明。提供投标品种近期（一年半内）两个批号的检验单（市、省以上或口岸检验机构所出具之检验报告）。
4、所投标医疗设备须是在近2年内在广东市场使用的产品，并提供5家以上地、市级以上三级甲等医院之用户名单。
5、所投标医疗设备必须是国内市场有相当市场占有率的知名品牌。企业所投品种在近期（两年内）必须无国家和各级卫生或药监管理部门抽检不合格记录。
6、投标价应为开具含税发票送货到医院的价格。
7、投标单位必须提供本单位基本情况（含资信情况）以及投标医疗设备质量、销售和售后服务等情况简介与承诺。
8、部分医疗设备，投标单位必须提供所投标样品一件。
9、投标单位必须提供上述所有文件加盖公章的复印件。
10、投标单位必须在规定日期前将上述要求交我单位验证，合格后方获得投标资格，逾期不交视为弃权。不接受电话、传真形式的资格验证和投标。
11、招标单位验证时可向投标单位咨询有关情况，投标单位应予以积极配合，并按要求提供有关资料，否则视为弃权。
12、投标单位可将报价表及其他有关条件另行密封于一信封内，加盖封口章，注明投标单位及投标品种。规格品种较多项目须备计算机软盘一份，于开标当日交付投标方，所有报价在开标当天公开拆封并公布。
13、每家经销公司参与投标的同品名、同规格的品种，不得超过1个。
14、投标价格一经公布，不得更改，如有错误，作废标处理
15、投标文件中不许有加行、涂改，否则作废标处理。
16、招标单位不向落标方解释原因，不退还投标文件。
17、中标单位在中标公告发出两周内与招标方确定签订合同事宜，逾期作废。
18、医用材料招标项目合同的执行期为18个月；
19、合同有效期内，如政府调价或市政府统一招标，双方应无条件按上级文件执行，并相应修改合同的有关条款，招标方不向投标方作任何补偿与解释。否则，招标方有权终止合同。
20、企业参加投标，即表示接受本次招标的各项要求。
21、招标活动的最终解释权属于北京大学深圳医院。
22、招标评审组由院领导、相关科室专家、设备科、财务科、医院纪检部门等组成。
北京大学深圳医院
报价表
投标人名称： 单位：人民币元
| 采购条目 流水号 | 设备名称 | 品牌型号 | 数量 | 单价 | 投标总价 | 质保期 （2年或以上） | 备注 |
| 投标报价（大写）： | |||||||
投标人：（公章）
法定代表人或其授权代表签名：
日期：
北京大学深圳医院
技术规格差异表
货物名称:
| 序号 | 货物名称 | 招标货物主要参数 | 投标货物主要参数 | 偏离说明 |
投标人名称(盖公章):
授权代表:
职务:
日期:
产品配置清单
| 序号 | 品名 | 规格说明 | 标配数量 | 采购数量 | 备注 |
*填写信息必须与投标文件相关内容一致
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