广东省中山大学附属第三医院临床检测试剂需求调研公告[2023]1号
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
各（潜在）供应商、配送商：
我院拟对以下临检试剂进行市场需求调研，调研期为2023年4月14日—2023年4月20日五个工作日，欢迎符合资格条件的供应商和配送商提交资料报名。项目概况如下：
项目概况：
二、供应商资格条件：
1、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件
2、在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。
3、供应商应为依法设立的独立法人机构；
4、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。
5、不同的供应商之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一项目竞争的供应商：A、彼此存在投资与被投资关系的；B、彼此的经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的；C、法定代表人或单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位。
三、供应商报名需提交的材料：
1、资料封面，包括封面标题《中山大学附属第三医院临检试剂市场调研资料》、产品名称、规格型号、生产企业、供应商或者配送商名称、联系方式等内容（按附件1编制）；
2、临检试剂报价表（按附件2编制）；
3、产品用户清单、市场价格（原则上需提供近一年3家以上医院供货发票复印件）；
4、参与报名的公司的企业营业执照副本复印件、医疗器械经营许可证复印件、法定代表人授权委托书（参照附件3），以上资料须加盖参与报名的公司公章。
5、参与项目产品的企业营业执照副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件、货物报关单（进口产品），授权委托书、产品说明（说明书、彩页、功能特点等）、用户清单，以上资料须加盖配送商及产品生产企业公章。
注：以上所有资料均需加盖公章，一式2份
四、报名时间及地点：
1、报名时间：2023年4月14日至2023年4月20日（工作日上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、报名地点：广州市天河区天河路600号中山三院10号楼3楼西楼梯 试剂管理办公室
3、咨询电话：020-85252215（朱药师）
五、其他有关事项
医院收到报名材料后会对报名单位的资格和相关资料进行审核，欢迎符合资格条件的供应商、配送商电话或现场咨询。
郑重提示：该市场调研并非采购行为，各单位提供的相关产品信息仅有助于提高本单位对该产品的认知，不作为本单位采购行为的任何承诺。
各单位应严格遵守诚信、廉洁纪律、否则取消资格并列入我院供应商黑名单，有违法行为的将移交司法机关处理。
本次调研项目解释权归属中山大学附属第三医院药剂科。
我院拟对以下临检试剂进行市场需求调研，调研期为2023年4月14日—2023年4月20日五个工作日，欢迎符合资格条件的供应商和配送商提交资料报名。项目概况如下：
项目概况：
| 序号 | 试剂名称 | 方法学 |
| 1 | HPV基因分型（23型及以上）检测试剂盒 | PCR反向点杂交法 |
| 2 | 人类KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测 | 荧光PCR法 |
| 3 | 测序反应通用试剂盒 | PCR测序法 |
| 4 | 胎儿染色体非整倍体21三体、18三体、和13三体检测试剂盒 | 半导体测序法 |
| 5 | 血常规五分类+CRA+SAA三联检测试剂盒 | 荧光染色法 |
二、供应商资格条件：
1、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件
2、在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。
3、供应商应为依法设立的独立法人机构；
4、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。
5、不同的供应商之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一项目竞争的供应商：A、彼此存在投资与被投资关系的；B、彼此的经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的；C、法定代表人或单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位。
三、供应商报名需提交的材料：
1、资料封面，包括封面标题《中山大学附属第三医院临检试剂市场调研资料》、产品名称、规格型号、生产企业、供应商或者配送商名称、联系方式等内容（按附件1编制）；
2、临检试剂报价表（按附件2编制）；
3、产品用户清单、市场价格（原则上需提供近一年3家以上医院供货发票复印件）；
4、参与报名的公司的企业营业执照副本复印件、医疗器械经营许可证复印件、法定代表人授权委托书（参照附件3），以上资料须加盖参与报名的公司公章。
5、参与项目产品的企业营业执照副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件、货物报关单（进口产品），授权委托书、产品说明（说明书、彩页、功能特点等）、用户清单，以上资料须加盖配送商及产品生产企业公章。
注：以上所有资料均需加盖公章，一式2份
四、报名时间及地点：
1、报名时间：2023年4月14日至2023年4月20日（工作日上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、报名地点：广州市天河区天河路600号中山三院10号楼3楼西楼梯 试剂管理办公室
3、咨询电话：020-85252215（朱药师）
五、其他有关事项
医院收到报名材料后会对报名单位的资格和相关资料进行审核，欢迎符合资格条件的供应商、配送商电话或现场咨询。
郑重提示：该市场调研并非采购行为，各单位提供的相关产品信息仅有助于提高本单位对该产品的认知，不作为本单位采购行为的任何承诺。
各单位应严格遵守诚信、廉洁纪律、否则取消资格并列入我院供应商黑名单，有违法行为的将移交司法机关处理。
本次调研项目解释权归属中山大学附属第三医院药剂科。
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