2023年西海岸新区中心医院医疗设备维保服务项目单一来源公示
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
2023 年西海岸新区中心医院医疗设备维保服务项目单一来源公示
(招标编号:QDXYH-20230511)
项目所在地区:山东省,青岛市,黄岛区
一、招标条件
本2023 年西海岸新区中心医院医疗设备维保服务项目已由项目审批/核准/备案机关批
准,项目资金来源为自筹资金198.98万元,招标人为西海岸新区中心医院。本项目已具备
招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:详见招标文件
范围:本招标项目划分为4个标段,本次招标为其中的:
(001)第一包:飞利浦 UNIQ FD20 维保,飞利浦Ingenia 3.0T维保;(002)第二包:奥
林巴斯内镜维保; (003)第三包:宾得内镜维保;(004)第四包:过氧化氢低温离子体灭菌
器维保;
三、投标人资格要求
(001第一包:飞利浦UNIQ FD20 维保,飞利浦Ingenia 3.0T维保)的投标人资格能力要
求:1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件;
2.通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)
信用山东(www.creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)查询,未被列入失
信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录等名单的;
3.在中国裁判文书网(http://wenshu.court.gov.cn)上可查询投标人无行贿记录
4.本项目不接受联合体投标。
5.其他要求
5.1 若所投产品属于医疗器械时:
(1)投标人为所投产品的医疗器械生产企业时,需具有与所投产品相适应的医疗器械生产
许可证及医疗器械生产产品登记表,或第一类医疗器械生产备案凭证(针对本项目的投标不
能超出医疗器械生产许可证或相关备案凭证等证件规定的范围)。
(2)投标人为医疗器械经营企业时,需具有与所投产品相适应的医疗器械经营许可证或第
二类医疗器械经营备案凭证(针对本项目的投标不能超出医疗器械经营许可证或相关备案凭
证等证件规定的范围)。
(3)所投产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附件,须提供附件)。
5.2若所投产品属于辐射或射线类设备或材料(由投标人自身生产、运输、存储、安装和维
修的),投标入需具有辐射安全许可证(不适用的情况除外)针对本项目的投标不能超出辐
射安全许可证规定的范围。
5.3若所投产品属于进口产品时:
(1)当进口产品的涵盖采购人所在地区的区域代理商直接参加投标时,需具有制造商对该
代理的授权书。
(2)除前述区域代理商直接参加投标情况外,投标人需具有产品制造商或涵盖采购人所在
地区的区域代理商针对本项目为投标人出具的授权书,和从所投产品的制造商至该区域代理
商的各级相关授权文件(以证明该区域代理商出具的授权书的有效性)。
(3)上述为投标入出具授权书的区域代理商自身获得的相关授权的有效期应至少包括本次
采购活动所在年度,且至少应涵盖采购人所在地区,否则将被视为无效。制造商或其在国内
注册的服务机构出具的文件都被视为是制造商出具的文件,无截止日期的授权将被视为已包
括了本次采购活动所在年度,无地域限制的授权将被视为已包括了采购人所在地区。若评标
委员会要求,投标人应立即提供从所投产品的制造商至该区域代理商的各级相关授权文件委
托方的联系人及联系方式,以便查证。;
(002第二包:奥林巴斯内镜维保)的投标人资格能力要求:1.具备《中华人民共和国政
府采购法》第二十二条第一款规定的条件;
2.通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)
信用山东(www.creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)查询,未被列入失
信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录等名单的;
3.在中国裁判文书网(http://wenshu.court.gov.cn)上可查询投标人无行贿记录
4.本项目不接受联合体投标。
5.其他要求
5.1 若所投产品属于医疗器械时:
(1)投标人为所投产品的医疗器械生产企业时,需具有与所投产品相适应的医疗器械生产
许可证及医疗器械生产产品登记表,或第一类医疗器械生产备案凭证(针对本项目的投标不
能超出医疗器械生产许可证或相关备案凭证等证件规定的范围).
(2)投标人为医疗器械经营企业时,需具有与所投产品相适应的医疗器械经营许可证或第
二类医疗器械经营备案凭证(针对本项目的投标不能超出医疗器械经营许可证或相关备案凭
证等证件规定的范围)。
(3)所投产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附件,须提供附件)。
5.2若所投产品属于辐射或射线类设备或材料(由投标人自身生产、运输、存储、安装和维
修的),投标入需具有辐射安全许可证(不适用的情况除外)针对本项目的投标不能超出辐
射安全许可证规定的范围。
5.3若所投产品属于进口产品时:
(1)当进口产品的涵盖采购人所在地区的区域代理商直接参加投标时,需具有制造商对该
代理的授权书。
(2)除前述区域代理商直接参加投标情况外,投标人需具有产品制造商或涵盖采购人所在
地区的区域代理商针对本项目为投标人出具的授权书,和从所投产品的制造商至该区域代理
商的各级相关授权文件(以证明该区域代理商出具的授权书的有效性)。
(3)上述为投标人出具授权书的区域代理商自身获得的相关授权的有效期应至少包括本次
采购活动所在年度,且至少应涵盖采购人所在地区,否则将被视为无效。制造商或其在国内
注册的服务机构出具的文件都被视为是制造商出具的文件,无截止日期的授权将被视为已包
括了本次采购活动所在年度,无地域限制的授权将被视为已包括了采购人所在地区。若评标
委员会要求,投标人应立即提供从所投产品的制造商至该区域代理商的各级相关授权文件委
托方的联系人及联系方式,以便查证。;
(003第三包:宾得内镜维保)的投标人资格能力要求:1.具备《中华人民共和国政府采
购法》第二十二条第一款规定的条件;
2.通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn,
信用山东(www.creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)查询,未被列入失
信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录等名单的;
3.在中国裁判文书网(http://wenshu.court.gov.cn)上可查询投标人无行贿记录
4.本项目不接受联合体投标。
5.其他要求
5.1若所投产品属于医疗器械时:
(1)投标入为所投产品的医疗器械生产企业时,需具有与所投产品相适应的医疗器械生产
许可证及医疗器械生产产品登记表,或第一类医疗器械生产备案凭证(针对本项目的投标不
能超出医疗器械生产许可证或相关备案凭证等证件规定的范围)。
(2)投标人为医疗器械经营企业时,需具有与所投产品相适应的医疗器械经营许可证或第
二类医疗器械经营备案凭证(针对本项目的投标不能超出医疗器械经营许可证或相关备案凭
证等证件规定的范围)。
(3)所投产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附件,须提供附件)。
5.2若所投产品属于辐射或射线类设备或材料(由投标人自身生产、运输、存储、安装和维
修的),投标人需具有辐射安全许可证(不适用的情况除外)针对本项目的投标不能超出辐
射安全许可证规定的范围。
5.3若所投产品属于进口产品时:
(1)当进口产品的涵盖采购人所在地区的区域代理商直接参加投标时,需具有制造商对该
代理的授权书。
(2)除前述区域代理商直接参加投标情况外,投标人需具有产品制造商或涵盖采购人所在
地区的区域代理商针对本项目为投标人出具的授权书,和从所投产品的制造商至该区域代理
商的各级相关授权文件(以证明该区域代理商出具的授权书的有效性)。
(3)上述为投标入出具授权书的区域代理商自身获得的相关授权的有效期应至少包括本次
采购活动所在年度,且至少应涵盖采购人所在地区,否则将被视为无效。制造商或其在国内
注册的服务机构出具的文件都被视为是制造商出具的文件,无截止日期的授权将被视为已包
括了本次采购活动所在年度,无地域限制的授权将被视为已包括了采购人所在地区。若评标
委员会要求,投标人应立即提供从所投产品的制造商至该区域代理商的各级相关授权文件委
托方的联系人及联系方式,以便查证。;
(004第四包:过氧化氢低温离子体灭菌器维保)的投标人资格能力要求:1.具备《中华
人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件;
2.通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)
信用山东(www.creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)查询,未被列入失
信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录等名单的;
3.在中国裁判文书网(http://wenshu.court.gov.cn)上可查询投标人无行贿记录
4.本项目不接受联合体投标。
5.其他要求
5.1若所投产品属于医疗器械时:
(1)投标人为所投产品的医疗器械生产企业时,需具有与所投产品相适应的医疗器械生产
许可证及医疗器械生产产品登记表,或第一类医疗器械生产备案凭证(针对本项目的投标不
能超出医疗器械生产许可证或相关备案凭证等证件规定的范围)。
(2)投标人为医疗器械经营企业时,需具有与所投产品相适应的医疗器械经营许可证或第
二类医疗器械经营备案凭证(针对本项目的投标不能超出医疗器械经营许可证或相关备案凭
证等证件规定的范围)。
(3)所投产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附件,须提供附件)。
5.2若所投产品属于辐射或射线类设备或材料(由投标人自身生产、运输、存储、安装和维
修的),投标人需具有辐射安全许可证(不适用的情况除外)针对本项目的投标不能超出辐
射安全许可证规定的范围。
5.3若所投产品属于进口产品时:
(1)当进口产品的涵盖采购人所在地区的区域代理商直接参加投标时,需具有制造商对该
代理的授权书。
(2)除前述区域代理商直接参加投标情况外,投标人需具有产品制造商或涵盖采购人所在
地区的区域代理商针对本项目为投标人出具的授权书,和从所投产品的制造商至该区域代理
商的各级相关授权文件(以证明该区域代理商出具的授权书的有效性)。
(3)上述为投标人出具授权书的区域代理商自身获得的相关授权的有效期应至少包括本次
采购活动所在年度,且至少应涵盖采购人所在地区,否则将被视为无效。制造商或其在国内
注册的服务机构出具的文件都被视为是制造商出具的文件,无截止日期的授权将被视为已包
括了本次采购活动所在年度,无地域限制的授权将被视为已包括了采购人所在地区。若评标
委员会要求,投标人应立即提供从所投产品的制造商至该区域代理商的各级相关授权文件委
托方的联系人及联系方式,以便查证。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2023年05月24日09时00分到2023年05月24日16时30分
获取方式凡有意参加本次采购的供应商,按照以下方式获取采购文件 时间自
2023年05月24日上午9:00至下午16:30(节假日除外);地点:青岛市市南区瞿塘峡路51
号-3(双星花园海丽楼);售价:每套200 元整人民币,售后不退(如需邮购,邮费自负,
采购代理机构对邮寄过程中的遗失或者延误不负责任)。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2023年05月31日09时30分
递交方式:西海岸新区中心医院行政楼二楼会议室纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2023年05月31日09时30分
开标地点:西海岸新区中心医院行政楼二楼会议室
七、其他
青岛信易和招标有限公司受西海岸新区中心医院的委托,对其所需 2023 年西海岸新区
中心医院医疗设备维保服务项目以及相关服务以单一来源方式组织采购,特邀请符合条件的
供应商参与谈判。
1、项目编号:QDXYH-20230511
2、项目名称:2023 年西海岸新区中心医院医疗设备维保服务项目
3、项目内容:
第一包:飞利浦UNIQ
FD20 维保,飞利浦Ingenia 3.0T维保;第二包:奥林巴斯内镜维保;
第三包:宾得内镜维保;第四包:过氧化氢低温离子体灭菌器维保。
4、招标控制价
本项目招标控制价为198.98万元/年。
第一包:113万元/年(维保期限3年),其中飞利浦UNIQ FD20,78万/年;飞利浦
Ingenia 3.0T,35万/年;第二包:44.98万元(服务期限一年);第三包:32万元(服务期
限一年);第四包:9万元(服务期限一年)。
5、供应商资格要求
5.1具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件;
5.2通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.govcn)
信用山东(www.creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)查询,未被列入失
信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录等名单的;
5.3在中国裁判文书网(http://wenshu.court.gov.cn)上可查询投标人无行贿记录
5.4本项目不接受联合体投标。
5.5 其他要求
5.5.1若所投产品属于医疗器械时:
(1)投标人为所投产品的医疗器械生产企业时,需具有与所投产品相适应的医疗器械生产
许可证及医疗器械生产产品登记表,或第一类医疗器械生产备案凭证(针对本项目的投标不
能超出医疗器械生产许可证或相关备案凭证等证件规定的范围)。
(2)投标人为医疗器械经营企业时,需具有与所投产品相适应的医疗器械经营许可证或第
二类医疗器械经营备案凭证(针对本项目的投标不能超出医疗器械经营许可证或相关备案凭
证等证件规定的范围)。
(3)所投产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附件,须提供附件)。
5.5.2 若所投产品属于辐射或射线类设备或材料(由投标人自身生产、运输、存储、安装和
维修的),投标人需具有辐射安全许可证(不适用的情况除外)针对本项目的投标不能超出
辐射安全许可证规定的范围。
5.5.3若所投产品属于进口产品时:
(1)当进口产品的涵盖采购人所在地区的区域代理商直接参加投标时,需具有制造商对该
代理的授权书。
(2)除前述区域代理商直接参加投标情况外,投标人需具有产品制造商或涵盖采购人所在
地区的区域代理商针对本项目为投标人出具的授权书,和从所投产品的制造商至该区域代理
商的各级相关授权文件(以证明该区域代理商出具的授权书的有效性)。
(3)上述为投标人出具授权书的区域代理商自身获得的相关授权的有效期应至少包括本次
采购活动所在年度,且至少应涵盖采购人所在地区,否则将被视为无效。制造商或其在国内
注册的服务机构出具的文件都被视为是制造商出具的文件,无截止日期的授权将被视为己包
括了本次采购活动所在年度,无地域限制的授权将被视为已包括了采购人所在地区。若评标
委员会要求,投标人应立即提供从所投产品的制造商至该区域代理商的各级相关授权文件委
托方的联系人及联系方式,以便查证。
6、付款方式:
每年拨付一次(每年合同生效后一周内付清当年款项),具体情况以合同约定为准。
7、采购文件的获取
凡有意参加本次采购的供应商,按照以下方式获取采购文件:
时间:自2023年05月24日上午9:00至下午16:30(节假日除外);
地点:青岛市市南区瞿塘峡路51号-3(双星花园海丽楼);
售价:每套200 元整人民币,售后不退(如需邮购,邮费自负,采购代理机构对邮寄过程中
的遗失或者延误不负责任)。
8、采购文件的询问
获得采购文件的供应商凡对本采购文件提出询问的,请以加盖供应商单位公章的书面文件提
出,在2023年05月25日12:00时前,采用信函、传真或者直接送达的形式(包括电子版
文件)按照以下联系方式通知采购代理机构。
9、投标文件递交、截止时间以及地点
时间:2023年5月31日9时00分起至9时30分止。
地点:西海岸新区中心医院行政楼二楼会议室。
逾期递交或者未送达指定地点的投标文件不予接受。
10、联系方式
10.1招标人:西海岸新区中心医院
地 址:山东青岛开发区黄浦江路9号
联系人:登录即可免费查看
联系电话:登录即可免费查看
10.2采购代理机构:青岛信易和招标有限公司
地 址:青岛市市南区瞿塘峡路51号-3(双星花园海丽楼);
E-mail:qdxyhzbw@163.com
邮政编码:266001
电 话:13963977986 18866291213
开户名称:青岛信易和招标有限公司
开户银行:日照银行股份有限公司青岛分行
银行账号:810200101421018722
联系人:登录即可免费查看
2023 年5月23日
八、监督部门
本招标项目的监督部门为西海岸新区中心医院。
九、联系方式
招标人:西海岸新区中心医院
地 址:山东青岛开发区黄浦江路9号
联系人:登录即可免费查看
电 话:登录即可免费查看
电子邮件:/
招标代理机构:青岛信易和招标有限公司
地 址: 青岛市市南区瞿塘峡路51号-3
联系人:登录即可免费查看
电 话: 登录即可免费查看
电子邮件: qdxyhzbw@163.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)
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