荣县人民医院手术室设备及附件采购项目竞争性磋商公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
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项目概况
手术室设备及附件采购项目的潜在供应商应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取采购文件，并于 2023年07月18日 10时00分 （北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：N5103212023000079
项目名称：手术室设备及附件采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：980,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起30日
采购包2：自合同签订之日起30日
采购包3：自合同签订之日起60日
采购包4：自合同签订之日起60日
本项目是否接受联合体参与：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
供应商结合自身实际，按照采购文件要求和关联格式要求，提供《中小企业声明函》或者《残疾人福利性单位声明函》、《监狱企业证明文件》进行响应。
采购包2：
供应商结合自身实际，按照采购文件要求和关联格式要求，提供《中小企业声明函》或者《残疾人福利性单位声明函》、《监狱企业证明文件》进行响应。
采购包3：无
采购包4：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)响应产品为医疗器械时：？①供应商非响应产品制造商时，三类医疗器械：提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。②供应商为响应产品制造商时无需提供。？注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。；(2)响应产品为医疗器械时：？①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。？②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供）。
采购包2：
(1)响应产品为医疗器械时：？①供应商非响应产品制造商时，三类医疗器械：提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。②供应商为响应产品制造商时无需提供。？注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。；(2)响应产品为医疗器械时：？①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。？②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供）。
采购包3：
(1)响应产品为医疗器械时：？①供应商非响应产品制造商时，三类医疗器械：提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。②供应商为响应产品制造商时无需提供。？注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。；(2)响应产品为医疗器械时：？①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。？②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供）；(3)响应产品为进口产品时：？供应商非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性）。。
采购包4：
(1)响应产品为医疗器械时：？①供应商非响应产品制造商时，三类医疗器械：提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。②供应商为响应产品制造商时无需提供。？注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。；(2)响应产品为医疗器械时：？①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。？②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供）；(3)响应产品为进口产品时：？供应商非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性）。。
三、获取采购文件
时间：2023年07月07日至2023年07月14日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取采购文件
方式：在线获取
售价：0元
四、响应文件提交
截止时间：2023年07月18日 10时00分00秒（北京时间）
地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交响应文件
五、开启
时间：2023年07月18日 10时00分00秒（北京时间）
地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：荣县人民医院
地址：四川省自贡市荣县青阳街道荣州大道二段284号
联系方式：登录即可免费查看
2.采购代理机构信息
名称：融汇项目管理有限公司
地址：自贡市自流井区丹阳大道普润产业园生产资料交易中心A5区3楼59号
联系方式：登录即可免费查看
3.项目联系方式
项目联系人：登录即可免费查看
电话：登录即可免费查看
融汇项目管理有限公司
2023年07月06日
相关附件：
采购需求（手术室设备）.pdf
手术室设备及附件采购项目的潜在供应商应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取采购文件，并于 2023年07月18日 10时00分 （北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：N5103212023000079
项目名称：手术室设备及附件采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：980,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起30日
采购包2：自合同签订之日起30日
采购包3：自合同签订之日起60日
采购包4：自合同签订之日起60日
本项目是否接受联合体参与：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
供应商结合自身实际，按照采购文件要求和关联格式要求，提供《中小企业声明函》或者《残疾人福利性单位声明函》、《监狱企业证明文件》进行响应。
采购包2：
供应商结合自身实际，按照采购文件要求和关联格式要求，提供《中小企业声明函》或者《残疾人福利性单位声明函》、《监狱企业证明文件》进行响应。
采购包3：无
采购包4：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)响应产品为医疗器械时：？①供应商非响应产品制造商时，三类医疗器械：提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。②供应商为响应产品制造商时无需提供。？注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。；(2)响应产品为医疗器械时：？①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。？②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供）。
采购包2：
(1)响应产品为医疗器械时：？①供应商非响应产品制造商时，三类医疗器械：提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。②供应商为响应产品制造商时无需提供。？注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。；(2)响应产品为医疗器械时：？①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。？②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供）。
采购包3：
(1)响应产品为医疗器械时：？①供应商非响应产品制造商时，三类医疗器械：提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。②供应商为响应产品制造商时无需提供。？注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。；(2)响应产品为医疗器械时：？①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。？②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供）；(3)响应产品为进口产品时：？供应商非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性）。。
采购包4：
(1)响应产品为医疗器械时：？①供应商非响应产品制造商时，三类医疗器械：提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。②供应商为响应产品制造商时无需提供。？注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。；(2)响应产品为医疗器械时：？①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。？②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供）；(3)响应产品为进口产品时：？供应商非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性）。。
三、获取采购文件
时间：2023年07月07日至2023年07月14日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取采购文件
方式：在线获取
售价：0元
四、响应文件提交
截止时间：2023年07月18日 10时00分00秒（北京时间）
地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交响应文件
五、开启
时间：2023年07月18日 10时00分00秒（北京时间）
地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：荣县人民医院
地址：四川省自贡市荣县青阳街道荣州大道二段284号
联系方式：登录即可免费查看
2.采购代理机构信息
名称：融汇项目管理有限公司
地址：自贡市自流井区丹阳大道普润产业园生产资料交易中心A5区3楼59号
联系方式：登录即可免费查看
3.项目联系方式
项目联系人：登录即可免费查看
电话：登录即可免费查看
融汇项目管理有限公司
2023年07月06日
相关附件：
采购需求（手术室设备）.pdf
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