川北医学院附属医院2023年医疗设备、设施维保招标公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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项目概况
2023年医疗设备、设施维保的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2023年08月30日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：N5100012023001963
项目名称：2023年医疗设备、设施维保
采购方式：公开招标
预算金额：15,038,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起365日
采购包2：自合同签订之日起365日
采购包3：自合同签订之日起365日
采购包4：自合同签订之日起365日
采购包5：自合同签订之日起365日
采购包6：自合同签订之日起365日
采购包7：自合同签订之日起365日
采购包8：自合同签订之日起365日
采购包9：自合同签订之日起365日
采购包10：自合同签订之日起365日
采购包11：自合同签订之日起365日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
采购包9：不接受联合体投标
采购包10：不接受联合体投标
采购包11：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
本项目采购包1专门面向中小企业采购
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：
本项目采购包5专门面向中小企业采购
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：
采购包8专门面向小微企业采购
采购包9：
采购包9专门面向小微企业采购
采购包10：
采购包10专门面向小微企业采购
采购包11：
采购包11专门面向小微企业采购
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)1、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)投标人具有有效的辐射安全许可证。
采购包2：
(1)1、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)投标人具有有效的辐射安全许可证。
采购包3：
(1)1、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。
采购包4：
(1)1、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)投标人具有有效的辐射安全许可证。
采购包5：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。
采购包6：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)投标人具有有效的辐射安全许可证。
采购包7：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)投标人具有有效的辐射安全许可证。
采购包8：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。
采购包9：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。
采购包10：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)投标人需具备建设行政主管部门颁发的建筑机电安装工程专业承包三级或以上资质；(4)投标人需具有有效的安全生产许可证。
采购包11：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)投标人需具备建设行政主管部门颁发的建筑机电安装工程专业承包三级或以上资质；(4)投标人需具有有效的安全生产许可证。
三、获取招标文件
时间：2023年08月09日至2023年08月15日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2023年08月30日 09时30分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：南充市顺庆区万年西路春风大厦17楼
开标地点：南充市顺庆区万年西路春风大厦17楼
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、计划备案号：51000023210200032330[2023]06780；2、采购监督管理机构：四川省财政厅，地址：成都市锦江区南新街37号，联系方式：028-86723190。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：川北医学院附属医院
地址：四川省南充市顺庆区茂源南路1号
联系方式：登录即可免费查看
2.采购代理机构信息
名称：四川思渠国际招标有限公司
地址：四川省成都市金牛区茶店子西街36号金璐天下1栋2单元18层/项目咨询地址：南充市顺庆区万年西路春风大厦17楼
联系方式：登录即可免费查看
3.项目联系方式
项目联系人：登录即可免费查看
电话：登录即可免费查看
四川思渠国际招标有限公司
2023年08月08日
相关附件：
维保采购需求.pdf
2023年医疗设备、设施维保的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2023年08月30日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：N5100012023001963
项目名称：2023年医疗设备、设施维保
采购方式：公开招标
预算金额：15,038,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起365日
采购包2：自合同签订之日起365日
采购包3：自合同签订之日起365日
采购包4：自合同签订之日起365日
采购包5：自合同签订之日起365日
采购包6：自合同签订之日起365日
采购包7：自合同签订之日起365日
采购包8：自合同签订之日起365日
采购包9：自合同签订之日起365日
采购包10：自合同签订之日起365日
采购包11：自合同签订之日起365日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
采购包9：不接受联合体投标
采购包10：不接受联合体投标
采购包11：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
本项目采购包1专门面向中小企业采购
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：
本项目采购包5专门面向中小企业采购
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：
采购包8专门面向小微企业采购
采购包9：
采购包9专门面向小微企业采购
采购包10：
采购包10专门面向小微企业采购
采购包11：
采购包11专门面向小微企业采购
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)1、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)投标人具有有效的辐射安全许可证。
采购包2：
(1)1、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)投标人具有有效的辐射安全许可证。
采购包3：
(1)1、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。
采购包4：
(1)1、维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)投标人具有有效的辐射安全许可证。
采购包5：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。
采购包6：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)投标人具有有效的辐射安全许可证。
采购包7：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)投标人具有有效的辐射安全许可证。
采购包8：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。
采购包9：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。
采购包10：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)投标人需具备建设行政主管部门颁发的建筑机电安装工程专业承包三级或以上资质；(4)投标人需具有有效的安全生产许可证。
采购包11：
(1)维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(2)投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(3)投标人需具备建设行政主管部门颁发的建筑机电安装工程专业承包三级或以上资质；(4)投标人需具有有效的安全生产许可证。
三、获取招标文件
时间：2023年08月09日至2023年08月15日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2023年08月30日 09时30分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：南充市顺庆区万年西路春风大厦17楼
开标地点：南充市顺庆区万年西路春风大厦17楼
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、计划备案号：51000023210200032330[2023]06780；2、采购监督管理机构：四川省财政厅，地址：成都市锦江区南新街37号，联系方式：028-86723190。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：川北医学院附属医院
地址：四川省南充市顺庆区茂源南路1号
联系方式：登录即可免费查看
2.采购代理机构信息
名称：四川思渠国际招标有限公司
地址：四川省成都市金牛区茶店子西街36号金璐天下1栋2单元18层/项目咨询地址：南充市顺庆区万年西路春风大厦17楼
联系方式：登录即可免费查看
3.项目联系方式
项目联系人：登录即可免费查看
电话：登录即可免费查看
四川思渠国际招标有限公司
2023年08月08日
相关附件：
维保采购需求.pdf
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