成都市公安局东部新区分局刑侦技术及吸毒检测专用耗材公开招标中标公告
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项目名称 | 省份 | ||
业主单位 |
认领
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业主类型 | |
总投资 | 建设年限 | ||
建设地点 | |||
审批机关 | 审批事项 | ||
审批代码 | 批准文号 | ||
审批时间 | 审批结果 | ||
建设内容 |
一、项目编号:N5101872023000247
二、项目名称:刑侦技术及吸毒检测专用耗材
三、采购结果
合同包1:
四、主要标的信息
合同包1(合同包一):
货物类(四川威安盾科技有限公司)
五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
李雅男(采购人代表)、李玲钰、曹民、胡彬、黎万寿
六、代理服务收费标准及金额:
代理服务费收费标准:
本次招标代理服务费由中标人支付。代理服务费以中标金额为基数,按差额定率累进法计算:【0-100万*1.5%;100万-500万*1.1%;500万-1000万*0.8%】,上述计算结果累计相加计取。
代理服务费金额:
合同包1: 0.9592万元。收取对象:中标(成交)供应商。
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
1、备案编号:[51018723210200002959[2023]00733];2、预算品目:纸及纸质品;3、行业类别:工业;4、监督管理部门:成都东部新区财政金融局,联系电话:028-86360129;5、因系统填报原因,本项目代理服务费为: 9592.11元
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称:成都市公安局东部新区分局
地址:成都市东部新区望湖北街186号
联系方式:登录即可免费查看
2.采购代理机构信息
名称:四川咨森招标代理有限公司
地址:四川省成都市市辖区中国(四川)自由贸易试验区成都高新区吉泰路666号2栋2109号
联系方式:登录即可免费查看
3.项目联系方式
项目联系人:登录即可免费查看
电话:登录即可免费查看
四川咨森招标代理有限公司
2023年12月15日
二、项目名称:刑侦技术及吸毒检测专用耗材
三、采购结果
合同包1:
供应商名称 | 供应商地址 | 中标(成交)金额 |
---|---|---|
四川威安盾科技有限公司 | 成都市青羊区下南大街2号1栋23层2319号 | 872,010.00元 |
四、主要标的信息
合同包1(合同包一):
货物类(四川威安盾科技有限公司)
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 品牌 | 规格型号 | 数量(单位) | 单价(元) | 总价(元) |
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1-1 | 纸及纸质品 | 毒品痕量快速检测试剂盒(免疫荧光法) | 安旭生物 | 1.方法学:量子点荧光,检测样本:毛发; 2.产品规格:25人份/盒; 3.在检出率大于90%的前提下,在浓度为2ng/mL,进样量为100μL时,仪器对吗啡-甲基安非他明-氯胺酮样品进行分析,仪器的检测限应不大于2ng/mL(等同于毛发检测灵敏度到达0.2ng/mg)。 4.当吗啡试剂卡检测限为2ng/mL时,在浓度为100ng/mL,进样量为100μL时,甲基安非他明试剂卡检测限为5ng/mL时,在浓度为1μg/mL,进样量为100 μL,进样质量为0.1μg时,氯胺酮试剂卡检测限为2ng/mL时,在浓度为100ng/mL,进样量为100 μL,进样质量为10ng时,对芬太尼、非那西丁、曲马多、纳洛酮、纳曲酮、阿斯匹林、布洛芬、利多卡因、咖啡因这些毒品干扰物进行测试,吗啡-甲基安非他明-氯胺酮试剂卡不应引起仪器误报警。 5.毛发预处理时间:毛发预处理时间不超过2分钟。 6.试剂盒在包装完整的情况下,可常温保存,温度在4℃~30℃,不需冷链运输存储,有效期为12个月; 7.配备的毛发裂解液在包装完整的情况下,可常温保存,温度在4℃~30℃,不需冷链运输存储,有效期为24个月25人份/盒 | 6300(份) | 42.20 | 265,860.00 |
1-2 | 纸及纸质品 | 毒品痕量手持分析仪 | 安旭生物 | 一、技术指标 1.稳定性:0≤±8%; 2.重复性:CV≤10%; 3.线性相关性:r≥0.97; 4.准确性:△n≤±15%; ▲5.外形尺寸:≤210×90×50mm;(须在检测报告中提现) ▲6.仪器检测方法:量子荧光信号光电转换原理对毛发中痕量毒品进行检测。(须在检测报告中提现) 7.设备具备数据上次功能并支持连接中央监控系统功能 ▲8.仪器具备无线联网功能,支持通过WiFi连接至网络。(须在检测报告中提现) 9.设备具备拍照功能。 10.仪器具备USB数据接口及SIM卡槽 11.仪器检测项目符合GB/T17626.2-2006、GB/17626.3-2006技术要求。 ▲12.设备内置居民身份证阅读器,居民身份证阅读器符合公安部GA 450-2013(台式居民身份证阅读器通用技术要求)(须在检测报告中提现) 13.仪器由主机、毛发裂解液、专项试剂卡、三联试剂卡检测试剂盒和电源适配器组成 ▲14.仪器支持三联试剂卡,对设定的不同毒品种类加以分析并支持同时显示多个毒品种类的检测结果。(须在检测报告中提现) ▲15.仪器具备试剂卡异常提示功能。当空白试剂卡或加样异常的试剂卡插入仪器时,仪器能提示试剂卡异常(须在检测报告中提现) 16.仪器主机及电源适配器的重量应小于等于0.75KG。 ▲17.在检测率为100%的前提下,浓度为100ng/Ml,进样量为100uL,进样质量为10ng时,仪器能分别或同时检测出以下毒品样品: 芬太尼 四氢大麻酚 (须在检测报告中提现) ▲18.仪器支持6-单乙酰吗啡/甲基安非他明/氯胺酮三联试剂卡,在检出率为100%的前提下,浓度为10ng/mL, 进样量为100μL,进样质量为1 ng时,仪器能够通过三联试剂卡检测出以下毒品样品: 6-单乙酰吗啡 甲基安非他明 氯胺酮 (须在检测报告中提现) ▲19.仪器对已确认的冰毒吸食者的毛发样本裂解后,通过6-单乙酰吗啡/甲基安非他明二联试剂卡和吗啡/甲基安非他明/氯胺酮三联试剂卡进行检测,检测结果仅冰毒大于阳性判断值。(须在检测报告中提现) ▲20.仪器对已确认的吗啡吸食者的毛发样本裂解后,通过6-单乙酰吗啡/甲基安非他明二联试剂卡和吗啡/甲基安非他明/氯胺酮三联试剂卡进行检测,检测结果仅吗啡大于阳性判断值。(须在检测报告中提现) ▲21.仪器对已确认的氯胺酮吸食者的毛发样本裂解后,通过6-单乙酰吗啡/甲基安非他明/氯胺酮三联试剂卡进行检测,检测结果仅氯胺酮大于阳性判断值。(须在检测报告中提现) ▲22.仪器对已确认的芬太尼吸食者的毛发样本裂解后,通过芬太尼专项试剂卡进行检测,检测结果大于芬太尼阳性判断值。(须在检测报告中提现) ▲23.仪器对已确认的四氢大麻酚吸食者的毛发样本裂解后,通过四氢大麻酚专项试剂卡进行检测,检测结果大于四氢大麻酚阳性判断值。(须在检测报告中提现) ▲24.仪器对未吸食毒品者的毛发样本进行测试,检测结果应小于阳性判定值。(须在检测报告中提现) ▲25.在检出率大于等于90%的前提下,浓度为2ng/mL,进样量为100μL时,仪器通过6-单乙酰吗啡/甲基安非他明/氯胺酮三联试剂卡对甲基安非他明(冰毒)样品进行采样分析,仪器的检测限应小于等于0.2ng。(须在检测报告中提现) ▲26.在检出率大于等于90%的前提下,浓度为2ng/mL,进样量为100μL时,仪器通过6-单乙酰吗啡/甲基安非他明/氯胺酮三联试剂卡对6-单乙酰吗啡样品进行采样分析,仪器的检测限应小于等于0.2ng。(须在检测报告中提现) ▲27.在检出率大于等于90%的前提下,浓度为2ng/mL,进样量为100 μL时,仪器通过6-单乙酰吗啡/甲基安非他明/氯胺酮三联试剂卡对氯胺酮样品进行采样分析,仪器的检测限应小于等于0.2ng。(须在检测报告中提现) ▲28.在检出率大于等于90%的前提下,浓度为0.5 ng/mL,进样量为100 μL时,仪器对四氢大麻酚样品进行采样分析,仪器的检测限应小于等于0.05ng。(须在检测报告中提现) ▲29.在检出率大于等于90%的前提下,浓度为5 ng/mL,进样量为100 μL时,仪器对芬太尼样品进行采样分析,仪器的检测限应小于等于0.5ng。(须在检测报告中提现) ▲30.四氢大麻酚毛发样本检测过程中,毛发和裂解液处理完定容后,添加一块附着有0.02mg特殊生物素的0.5cm×0.5cm的小纸片后再进行采样分析。(须在检测报告中提现) 二、性能指标 1.软件Version 8.3版本结合Linux操作系统,一步操作,开机后试剂卡承载器自动伸出,使用者将反应好的试剂卡插入承载器,无需进行其他操作,机器自动识别试剂卡类型,自动完成测试,打印报告单; 2.不小于5英寸触摸屏,屏幕显示度高清易读;; 3.检测时间:5ADT4100 | 14(套) | 6,400.00 | 89,600.00 |
1-3 | 纸及纸质品 | 毒品痕量快速分析仪 | 安旭生物 | 一、技术参数 1.仪器由主机、试剂卡孵育器、毛发裂解液、检测试剂盒和电源适配器组成。 2.仪器应具有USB接口、LAN网络接口、COM接口及LIS串行接口;应能读取ID信息;应具有开机自检功能;应具有记录检索功能,可按样品编号、时间及项目筛选结果;应能对试剂卡进行自动测试;应能够提供字符及声音报警提示。 3.▲仪器应具有数据存储、导出及打印等功能,存储量应大于等于12000条。(须在检测报告中提现) 4.▲仪器应能识别试纸卡上的条形码,并自动匹配样品名称。(须在检测报告中提现) 5.▲当空白试剂卡或加样异常的试剂卡插入仪器时,仪器应能提示试剂卡异常。(须在检测报告中提现) 6.▲配套试剂参数:(须在检测报告中提现) 甲基安非他明(冰毒) ①仪器可通过对已确认的冰毒吸食者的毛发样本进行检测,检测结果显示为冰毒阳性;对未吸食冰毒的毛发样本进行分析,检测结果显示为冰毒阴性。 ②在浓度为2ng/ml,进样量为100ul时,仪器对甲基安非他明(冰毒)样品进行采样分析,仪器的检测限应小于等于0.2ng。 ③使用甲基安非他明(冰毒)专项试剂卡,在浓度为10ng/ml,进样量为100ul,进样质量为1ng的条件下,仪器分别对甲基安非他明(冰毒)、可卡因、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚、甲卡西酮、苯二氮卓(奥沙西泮代)及6-单乙酰吗啡样品进行采样分析,检测结果甲基安非他明(冰毒)样品显示阳性,可卡因、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚、甲卡西酮、苯二氮卓(奥沙西泮代)及6-单乙酰吗啡样品显示阴性。 吗啡 ①仪器可通过对已确认的吗啡吸食者的毛发样本进行检测,检测结果显示为吗啡阳性;对未吸食吗啡的毛发样本进行分析,检测结果显示为吗啡阴性。 ②在检出率大于等于90%的前提下,浓度为2ng/ml,进样量为100ul时,仪器对吗啡样品进行采样分析,仪器的检测限应小于等于0.2ng。 甲卡西酮 ①仪器可通过对已确认的甲卡西酮吸食者的毛发样本进行检测,检测结果显示为甲卡西酮阳性;对未吸食甲卡西酮的毛发样本进行分析,检测结果显示为甲卡西酮阴性。 ②在检出率大于等于90%的前提下,浓度为2ng/ml,进样量为100ul时,仪器对甲卡西酮样品进行采样分析,仪器的检测限应小于等于0.2ng。 ③使用甲卡西酮专项试剂卡,在浓度为10ng/ml,进样量为100ul,进样质量为1ng的条件下,仪器分别对甲基安非他明(冰毒)、可卡因、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚、甲卡西酮、苯二氮卓(奥沙西泮代)及6-单乙酰吗啡样品进行采样分析,检测结果甲基安非他明(冰毒)样品显示阳性,可卡因、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚、甲基安非他明(冰毒)、苯二氮卓(奥沙西泮代)及6-单乙酰吗啡样品显示阴性。 苯二氮卓 ①仪器可通过对已确认的苯二氮卓吸食者的毛发样本进行检测,检测结果显示为苯二氮卓阳性;对未吸食苯二氮卓的毛发样本进行分析,检测结果显示为苯二氮卓阴性。 ②在检出率大于等于90%的前提下,浓度为2ng/ml,进样量为100ul时,仪器对苯二氮卓(奥沙西泮代)样品进行采样分析,仪器的检测限应小于等于0.2ng。 氯胺酮 ①仪器可通过对已确认的氯胺酮吸食者的毛发样本进行检测,检测结果显示为氯胺酮阳性;对未吸食氯胺酮的毛发样本进行分析,检测结果显示为氯胺酮阴性。 ②在检出率大于等于90%的前提下,浓度为2ng/ml,进样量为100ul时,仪器对氯胺酮样品进行采样分析,仪器的检测限应小于等于0.2ng。 四氢大麻酚 ①仪器可通过对已确认的四氢大麻酚吸食者的毛发样本进行检测,检测结果显示为四氢大麻酚阳性;对未吸食四氢大麻酚的毛发样本进行分析,检测结果显示为四氢大麻酚阴性。 ②在检出率大于等于90%的前提下,浓度为0.5ng/ml,进样量为100ul时,仪器对四氢大麻酚样品进行采样分析,仪器的检测限应小于等于0.05ng。 二、性能配置 1.▲仪器主机及电源适配器的重量应≤3.0KG。(须在检测报告中提现) 2.尺寸:≤215mm*302mm*155mm;显示屏:不小于7英寸触摸屏(分辨率在800×480以上)。 3.▲仪器的单次分析时/间应小于等于5min。(须在检测报告中提现) 4.高温试验:40℃±2℃,持续时间:2h;低温试验:5℃±3℃,持续时间:2h。 5.操作温度:-10℃~30℃;相对湿度:≤80%。 6.外接电源:100V~250V。 7.内置热敏打印机。 8.▲设备的冷启动时间:≤30S(须在检测报告中提现)ATA3100 | 3(套) | 7,900.00 | 23,700.00 |
1-4 | 纸及纸质品 | 毛发便携式研磨仪 | 安旭生物 | 一、功能要求: 1.主要用于样本(样本包含:毛发、布料、纸张、植物、棉签等)中毒品实验室快速筛查,应用于公安机关进行样本中毒品的实验室快速筛查。可在4分钟内完成样本检测。 二、产品参数: 1. 1.供电电压:DC 24V, 5A ;电机功率:60W;研磨转速:5000rpm;工作时噪声:不大于65 dB;适配器处理样本量:2通道*5ml; 2. 2.整机重量:≤5kg; 3. 3.外型尺寸:≤210*240*170 mm 三、技术参数: 1. 1.主要功能:在水平方向上进行三维振动,研磨球/小珠的惯性带动它们以高能量撞击位于弧形内表面的样品材料,从而达到粉碎研磨样品的效果。液晶显示,可以任意设置时间。设置参数具有自我记忆功能。按"8"字型循环运转 2. 2.安全设计:工作过程中,面罩一打开,机器停止工作,保证操作安全。符合人体工学设计。低噪音运行,自动警报提醒。操作简便、维护容易、振荡均匀。 四、▲资质要求:1.投标人须提供公安部安全防范报警系统产品质量监督检验测试中心出具的检测报告。ADH2400-I | 17(套) | 1,750.00 | 29,750.00 |
1-5 | 纸及纸质品 | 氟胺酮检测试剂盒(胶体金法) | 安旭生物 | 1.适用范围:氯胺酮又名“K粉”;适用于氯胺酮药物滥用的初筛;包装规格:卡型:1人份/袋,25人份/盒,检测阈值:氯胺酮:1000ng/ml25人份/盒 | 500(件) | 10.00 | 5,000.00 |
1-6 | 纸及纸质品 | 四氢大麻酚酸检测试剂盒(胶体金法) | 安旭生物 | 1.“大麻”内所含物质;用于四氢大麻酚酸药物滥用的初筛;包装规格:卡型:1人份/袋,25人份/盒;检测阈值:四氢大麻酚酸:50ng/ml25人份/盒 | 500(件) | 5.00 | 2,500.00 |
1-7 | 纸及纸质品 | 多项毒品联合检测试剂盒(胶体金法)-吗啡、甲基安非他明、氯胺酮 | 安旭生物 | 1.规格:卡型,1人份/袋;原理:胶体金免疫层析法;有效期:24个月;检测样本:尿液;保存条件:2℃-30℃保存;阈值:检测人尿液中不小于300ng/ml的吗啡、不小于1000ng/ml的甲基安非他明、不小于1000ng/ml的氯胺酮;结果判读时间:3-8分钟观察结果。25人份/盒 | 6000(件) | 15.00 | 90,000.00 |
1-8 | 纸及纸质品 | 多项毒品联合检测试剂盒(胶体金法)-吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸 | 安旭生物 | 1.本试剂盒用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明,判断受试者是否吸食过吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明,用于毒品吸食的现场筛查;包装规格:卡型:1人份/袋,20人份/盒;检测阈值:吗啡:300ng/ml ;甲基安非他明:1000ng/ml ;氯胺酮:1000ng/ml;四氢大麻酚酸:50ng/ml;二亚甲基双氧安非他明:500ng/ml20人份/盒 | 1300(件) | 20.00 | 26,000.00 |
1-9 | 纸及纸质品 | 三合一尿检条 | 安旭生物 | 1.规格:卡型,1人份/袋;原理:胶体金免疫层析法;有效期:24个月;检测样本:尿液;保存条件:2℃-30℃保存;阈值:检测人尿液中不小于300ng/ml的吗啡、不小于1000ng/ml的甲基安非他明、不小于1000ng/ml的氯胺酮;结果判读时间:3-8分钟观察结果。25人份/盒 | 10000(件) | 15.20 | 152,000.00 |
1-10 | 纸及纸质品 | 脱氧核糖核酸耗材 | 普洛麦格 | 1.用于案件检材检验,要求该试剂能一次扩增可满足5色荧光标记技术,多色荧光标记,便于更清晰的分辨基因座标记;可一次性单管扩增不少于21个基因座,需包含13个CODIS位点(D3S1358、CSF1PO、FGA、TH01、TPOX、vWA、D7S820、D5S818、D8S1179 、D13S317、D16S539、D18S51、D21S11)、高分辨率5碱基重复序列位点(Penta E, Penta D),以及D1S1656、D2S1338、D6S1043、D12S391、D19S433、Amelogenin等;试剂盒名称及位点信息已录入国家DNA数据库,无需人工删减即可直接导入公安部DNA数据进行比对; ▲2.包装:25μl体系,不少于200人份/盒,试剂盒需包含扩增所需全部试剂(热启动酶、引物对、内标、等位基因Ladder、扩增用水等组分),无需单独购买其他组分,试剂盒经过严格质量监控,保证试剂盒内组分的生产批号全部可追溯,确保试剂的质量;(提供产品彩页证明) 3.该试剂盒适用于各种检材,包含各种样本采集卡、棉签、脱落细胞等,该试剂盒需兼容直扩和提取DNA快速扩增,无论是直接扩增,还是对提取DNA的扩增,扩增时间≤90分钟;试剂盒至少包含 10 个mini-STR 基因座(扩增子长度<250 bp), 用于降解样品检测; ▲4.该试剂盒通过了中华人民共和国公共安全认证,提供《中国公共安全产品认证证书》证书复印件。PowerPlex® 21 System | 2(盒) | 33,800.00 | 67,600.00 |
1-11 | 纸及纸质品 | 脱氧核糖核酸耗材 | 普洛麦格 | 1.试剂盒采用6色荧光标记技术,实现了一色荧光标记分子量内标,在维持扩增产物大小不变的条件下,有效提高单个泳道分辨的片段数;可一次性单管扩增不少于24个基因座,需包含23个常STR基因座(D18S51、FGA、D21S11、D8S1179、VWA、D13S317、D16S539、D7S820、TH01、D3S1358、D5S818、CSF1PO、D2S1338、D19S433、D1S1656、D12S391、D2S441、D10S1248、TPOX、D22S1045、D6S1043、Penta E、Penta D)以及1个Amelogenin性别基因座;扩增产物中需包含内控质量参考(IQC)标记物,可用于样品质量(如抑制物、降解)的快速评估;扩增引物经过合成和纯化流程优化,可以生成更加清晰的电泳背景图,PCR扩增时间≤100分钟;试剂盒至少包含10个扩增长度小于250bp的Mini位点;包装:25μl体系,不少于200人份/盒,试剂盒经过严格质量监控,保证试剂盒内组分的生产批号全部可追溯,确保试剂的质保期。 ▲2.该试剂盒通过了中华人民共和国公共安全认证,提供《中国公共安全产品认证证书》证书复印件。VersaPlex™ 27PY System | 4(盒) | 30,000.00 | 120,000.00 |
五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
李雅男(采购人代表)、李玲钰、曹民、胡彬、黎万寿
六、代理服务收费标准及金额:
代理服务费收费标准:
本次招标代理服务费由中标人支付。代理服务费以中标金额为基数,按差额定率累进法计算:【0-100万*1.5%;100万-500万*1.1%;500万-1000万*0.8%】,上述计算结果累计相加计取。
代理服务费金额:
合同包1: 0.9592万元。收取对象:中标(成交)供应商。
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜
1、备案编号:[51018723210200002959[2023]00733];2、预算品目:纸及纸质品;3、行业类别:工业;4、监督管理部门:成都东部新区财政金融局,联系电话:028-86360129;5、因系统填报原因,本项目代理服务费为: 9592.11元
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称:成都市公安局东部新区分局
地址:成都市东部新区望湖北街186号
联系方式:登录即可免费查看
2.采购代理机构信息
名称:四川咨森招标代理有限公司
地址:四川省成都市市辖区中国(四川)自由贸易试验区成都高新区吉泰路666号2栋2109号
联系方式:登录即可免费查看
3.项目联系方式
项目联系人:登录即可免费查看
电话:登录即可免费查看
四川咨森招标代理有限公司
2023年12月15日