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福建省疾病预防控制中心结核分枝杆菌检测试剂单一来源采购公告

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容
福建建龙工程咨询有限公司受福建省疾病预防控制中心 委托,根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,现对结核分枝杆菌检测试剂采购进行其他招标,欢迎合格的供应商前来投标。
 
项目名称:结核分枝杆菌检测试剂采购
项目编号:[3500]JLZB[DY]2021001
项目联系方式:
项目联系人:登录即可免费查看
项目联系电话:登录即可免费查看
 
采购单位联系方式:
采购单位:福建省疾病预防控制中心
采购单位地址:福州市津泰路76号
采购单位联系方式:登录即可免费查看登录即可免费查看
 
代理机构联系方式:
代理机构:福建建龙工程咨询有限公司
代理机构联系人:登录即可免费查看登录即可免费查看
代理机构地址: 福州市鼓楼区湖东路298号伊法达大厦5层
 
一、采购项目内容
金额单位:人民币元 
合同包
品目号
采购标的
数量
品目号预算
允许进口
合同包预算
协商保证金
1
1-1
核酸提取试剂
60盒
42000

1-2
结核分枝杆菌利福平耐药突变检测试剂盒(熔解曲线法)
7盒
50400

1-3
结核分枝杆菌异烟肼耐药突变检测试剂盒(熔解曲线法)
7盒
50400

1-4
结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒(熔解曲线法)
30盒
100800


 
 
243600
4872
2
2-1
结核分枝杆菌耐药分子检测试剂盒(微阵列芯片法)
3盒
7200


 
 
7200
144
3
3-1
结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒(恒温扩增荧光法)
42盒
120960


 
 
120960
2419
4
4-1
结核分枝杆菌线性探针快速耐多药检测试剂盒
6盒
120000


 
 
120000
2400
5
5-1
结核分枝杆菌 rpoB 基因和突变检测试剂盒(Xpert® MTB/RIF试剂盒)
50盒
675000


 
 
675000
13500

 
 
二、开标时间:2021年06月29日 09:00
 
三、其它补充事宜
1、邀请参加本项目协商的供应商名单如下:
合同包
计划名称
供应商名称
供应商地址
包1
结核分枝杆菌检测试剂采购
福州博科生物技术有限公司
福建省福州市鼓楼区西洪路528号12幢303室
包2
结核分枝杆菌检测试剂采购
福州同天电子技术开发有限公司
福建省福州市鼓楼区西洪路528号24号楼5楼一房
包3
结核分枝杆菌检测试剂采购
广州迪澳生物科技有限公司
广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号华南新材料创新园G7栋401号
包4
结核分枝杆菌检测试剂采购
广州市慧海贸易有限公司
广州市海珠区新港东路海诚东街10号606、607、608房
包5
结核分枝杆菌检测试剂采购
福州康恒医疗科技有限公司
福建省福州市马尾区罗星街道罗星东路8号福州保税区华沛贸易有限公司研发中心11层1101室

 
2、供应商的资格要求
2.1、法定条件:具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。
2.2、特定条件:
包:1 
明细
描述
相关要求1
所报货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①供应商为生产企业的,报价货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),报价货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为经营企业的,报价货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,报价货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,报价货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)复印件。所有证件必须真实、有效。

包:2 
明细
描述
相关要求1
所报货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①供应商为生产企业的,报价货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),报价货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为经营企业的,报价货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,报价货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,报价货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)复印件。所有证件必须真实、有效。

包:3 
明细
描述
相关要求1
所采购货物属于第三类医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①供应商为生产企业的,须提供《医疗器械生产许可证》;供应商为经营企业的,须提供《医疗器械经营许可证》②报价货物须提供完整的《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)复印件。所有证件必须真实、有效。

包:4 
明细
描述
相关要求1
所报货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①供应商为生产企业的,报价货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),报价货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为经营企业的,报价货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,报价货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,报价货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)复印件。所有证件必须真实、有效。

包:5 
明细
描述
相关要求1
所采购货物属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①供应商为生产企业的,报价货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),报价货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为经营企业的,报价货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,报价货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,报价货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)复印件。所有证件必须真实、有效。

2.3、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参加协商,否则响应文件无效。
2.4、本项目不接受联合体参加,不允许成交供应商进行分包、转包。
3、采购文件的获取:由采购方在发出本邀请函的同时提供给被邀请供应商。
4、供应商获取采购文件开始时间:2021-06-21 15:40;获取采购文件截止时间:2021-06-24 18:00。
5、提交响应文件截止时间及提交响应文件地点:2021-06-29 09:00(北京时间),供应商应在此之前将密封的响应文件送达(福州市鼓楼区湖东路298号伊法达大厦5层指定地点),逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。
6、协商时间及协商地点:2021-06-29 09:00,福州市鼓楼区湖东路298号伊法达大厦5层
7、以上如有变更,采购方会通过更正公告通知被邀请供应商,请供应商关注。
 
四、预算金额:
预算金额:116.6760000 万元(人民币)
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