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安溪县虎邱卫生院医疗器械公开选型

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容
泉州市立勤项目管理有限公司受安溪县虎邱卫生院 委托,根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,现对安溪县虎邱卫生院医疗器械公开选型进行其他招标,欢迎合格的供应商前来投标。
 
项目名称:安溪县虎邱卫生院医疗器械公开选型
项目编号:QZLQ-XX21014
项目联系方式:
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采购单位联系方式:
采购单位:安溪县虎邱卫生院
采购单位地址:安溪县
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代理机构联系方式:
代理机构:泉州市立勤项目管理有限公司
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代理机构地址: 泉州市沉洲路58号俊伟写字楼二号楼二楼
 
一、采购项目内容
合同包号
设备名称
主要用途
功能需求
数量
预算(万元)
1
视力筛查仪
用于临床视力的筛查和分析情况并出具检测数据
1、视力筛选仪功能:视力筛选仪通过测量视网膜的反光能力来度量眼睛的屈光力。它还估测瞳孔大小、瞳孔距离和眼睛凝视偏差。它适用于六个月以上直至成人受测者
2、禁忌症/;使用此设备无已知的禁忌症
3、采集数据功能:具有显示受测者双眼屈光、瞳孔大小和斜视的功能
4、屏保功能:视力筛查仪上无活动,60 秒钟后,屏幕将会变暗;5 分钟后,屏幕会自动变黑以节省电池电量。轻敲屏幕或按电源按钮可以“唤醒” 视力筛查仪。
5、等效球径度:
范围:-7.50D 至+7.50D,增量为0.25D
准确度:-3.50D 至3.50D,± 0.50D
-7.50D 至< -3.50D,± 1.00D
> 3.50D 至7.50D,± 1.00D
6、柱镜度:
范围:0.00D 至+3.00D,增量为0.25D
准确度:0.00D 至1.50D,± 0.50D
> 1.50D 至3.00D,± 1.00D
7、柱轴:
范围:1 至180 度,增量为1 度
准确度:± 5 度(对于柱镜值> 0.5D)
8、单眼模式:在单眼模式下,将为您提供用于选择筛查哪只眼睛的选项。当双眼筛查捕捉不到受测者的瞳孔时,应尝试此模式
9、单眼模式:视力筛选仪在制造过程中已进行校准,因此不需要校准
10、数据转:可以导入导出测量数据
11、测试时间:测试时间小于3秒以内
12、固定三脚架功能:可以将视力筛查仪安装到标准摄影三脚架上。可以使用位于设备底部的 ¼-20 螺纹固定座来连接三脚架。
13、扬声器功能:具有扬声器功能
14、输入信息功能:可以输入ID号、姓名、性别以及出生日期和眼镜处方
15、瞳孔大小:4mm-9mm范围内瞳孔大小均可
16、510豁免认证:视力筛选仪为510豁免产品,具有510豁免声明
17、低电量提示功能:当电池电量达到极低水平时,将会向用户显示通知,指示用户应插入电源线,否则,设备将会关闭。如果未插入电源线,设备将会因电压过低而自动关闭。
18、无线电发射设备型号核准证:为2.4GHZ无线局域网设备,具有无线电发射设备型号核准证
19、无线WIFI功:具有WIFI功能,并且可以选择相应的安全类型:无、WEP 或WPA
20、无线网络接口:IEEE 802.11b/g/n
21、频率:802.11b/g:2.402 千兆赫至2.480 千兆赫
22、灵敏及特异性声明:国内外关于敏感性不低于92.6%,特异性不低于90.6的文献证明
23、打印机配置选择:视力筛查仪能够连接并打印到大多数具有网络功能的Hewlett-Packard (HP) 打印机。视力筛查仪还包含一些可用于非HP 打印机的通用PCL 驱动程序以及支持如Brother QL-720NW标签打印机的自定义驱动程序。
24、自定义横幅功能:采用激光打印机,提供了向可打印报告的底部添加自定义横幅的功能
25、更改视力筛选仪正常范围标准:导入并正在使用自定义标准时,屏幕底部还将有一个恢复按钮。使用此按钮后,会提示用户确认是否要恢复到设备随附的默认标准。确认后,会从视力筛查仪中删除自定义标准,并替换为默认标准。
26、显示屏:大于4.8英寸彩色触摸屏
27、消毒保养:醮有70% 异丙醇的湿布轻轻地擦拭视力筛查仪,醮有10% 漂白剂和水溶液的湿布轻轻擦拭视力筛查仪
28、工作温度(°C):+10 至+40
29、工作湿度:相对湿度30% 至95%
30、视力筛查仪适合在下面指定的电磁环境中使用,CISPR 11,电压波动/ 闪光辐射IEC 61000-3-3,谐波辐射IEC 61000-3-2。
 
1台
20
2

呼吸湿化治疗仪

利用内置高性能气流发生器和氧气输送系统给疾病患者持续正压输送氧气
适用范围: A. 有自主通气并需要辅助呼吸治疗的病人。
B. 需实行气道保护策略患者 (包括人工气道患者)。
C.需要支气管净化治疗患者。
2.专业模式: A.成人模式。B.儿童模式。
3.病人连接界面: A.鼻塞:小号、中号,大号选配。
B.人工气道连接管。C.面罩连接管。
D.儿童模式:Optiflow Junior鼻塞+专用管路。
4.病人界面连接管具有专利技术的透水不透气性能,最大限度减少液态冷凝水。
5.提供与主机配套使用的原厂耗材,包括管路、湿化水罐、病人界面,并提供注册检验时机器与管路、水罐的整机连接图片,及检验报告首末页的证明文件。
6.主机具有气体过滤功能 (细菌过滤效率 >99.99999%,病毒过滤效率99.99%),并提供证明文件。
7.显示屏:彩色、高清、高分辨率 LCD显示屏。
8.主机内置消毒功能:标准配套专用消毒管路,加热至最低87℃,并持续至少30分钟
9.主机有实时消毒状态监测和显示。
10.主机有消毒次数指示。
11.流量设置范围:2 — 60升/分。
12.流量调节方式:2-25升/分,每次调节1升/分。
             25-60升/分,每次调节5升/分。
13.氧浓度监测/设置范围:21%,25--95%,氧浓度测量精度±2.5%(体积百分比)。
14.内置涡轮技术:无需空压机,无气源也可独立工作。
15.气体温湿度设置:在31℃目标温度时>10mg/L。
在34℃目标温度时>10mg/L。
在37℃目标温度时>33mg/L。
16.主机具有设置锁定功能,防止误操作更改参数。
17.提供原厂的有专利技术的自动注水湿化水罐,要求具有双浮子设计的安全结构,并提供注册检验时机器与水罐的连接图片及检验报告首末页的证明文件。
18.管路预置具有专利技术的螺旋加热丝,具有加热和监测功能。
19.主机可实时监测参数:气体流速,气体温度,气体氧浓度。
20.主机可显示设置参数及实时监测参数:气体流速,气体温度,气体氧浓度。
21.主机具有一体式超声氧浓度监测系统,无需氧电池耗材。
22.主机具有报警功能:
呼吸管路连接异常,漏气,堵塞,氧浓度过高或过低,无法达到目标流量,水罐水量,无法达到目标温度,工作条件不合适,断电报警。
23.报警状态按照优先级别反应。影响氧气输送和湿度输送的报警应立刻做出反应。
24.提供模拟操作软件,能够了解如何使用呼吸湿化治疗仪,包括更改设置、模拟故障、测试使用技能以及操作视频。
25.要求整机原装进口。
26. 培训:提供高流量相关产品知识培训。
1台
12
 
3

骨密度分析仪

用于临床骨质的检查并出具检查报告
测量方式:全干式沿骨轴测量,无辐射,适合于各种人群检测(婴幼儿,儿童,孕妇,成人及老人)检测年龄范围0-100岁。检查程序全自动,探头检测原理为四晶片双向发射与接收,测量骨传播声速(SOS),骨质指数(BQI),T值,Z值等数据。专业自主研发软件,可提供软件著权证书。 测量部位:桡骨,胫骨双部位测量 超声探头的生物相容性满足要求,通过细胞毒性、皮肤刺激、迟发型超敏反应等试验。 探头:手持式宽频聚焦探头,阵列多发多收,高精度,多晶片。采用高灵敏度超声换能器精品材料和多芯同轴屏蔽插头,自动屏蔽消除软组织干扰,确保检测的数据准确性和重复性。 平行度角度提示软件:实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平行度,软件页面自动显示探头当前的角度位置,提示修正角度,从而便于快速矫正检测手法,提高检测效率。 在检测婴幼儿时,检测界面可显示动画,有效转移婴幼儿注意力,帮助医生快速,准确的完成检测。 双探头配置: 1.00MHZ宽频探头,误差范围±15%,实际检验结果在±4%以内。穿透力更强,测量准确,适应不同年龄段的人群。
1.25MHZ Mini小探头,误差范围±15%,实际检验结果在±4%以内。独有的小探头设计在测量婴幼儿和青少年时,采集数据更简单,测量结果更准确。
骨声速(SOS)测量范围;2100-4800m/s 随机提供校正模块测试,USB连接PC接口,随插随用,方便灵活; 超声速度SOS误差≤±2%,实际检验结果-1% 超声速度SOS精度≤0.3%, 实际检验结果0%
超声速度SOS测量重复性≤1%, 实际检验结果0%
测量范围;儿童(0-20岁),成人/老人(20-100岁),全自动分析得出结果; 检测迅速:单次测量≤10秒,实际检验结果6秒;重复精确测量≤30秒,实际检测19秒;完成快速度检测 多人种及亚洲人种(中国)正常参考值数据库(曲线模板)及统计功能支持多国语言,软件语言可切换 计算参数齐全: 成人:T值、Z值、同龄比、成人比、骨骼的生理年龄(PAB)、 预期发生骨质疏松的年龄(EOA)、相对骨折风险(RRF),骨强度指数(BQI)
儿童:Z值、骨骼的生理年龄(PAB)、身高预测、肥胖度、BMI指数
SQV高级校准模块,该校验模块可显示当前温度以及当前温度下标准声速值并配有温度校准软件(随机自带) 病例数据库管理系统,自动记录、查询、分类、备份等,快速方便查找;测量结果可导出成EXCEL格式,便于医生进行数据统计和分析。 全中文彩色报告单,提供JPG、PDF、DOC等不同格式的报告,支持A4、B5、16K等尺寸报告格式,方便随时预览、打印。 可自定义显示报告内容,包括显示医院LOGO,选择隐藏部分参数等。 多接口支持:Dicom接口(PACS)、身份证信息读取接口、数据库视图接口、本地文件接口、Web Service接口和微信扫码获取报告接口。 支持微信扫码自助下载打印报告。 完整的互联网功能和通信协议,方便接入医院的联网系统及专家远程会诊。 设置日期,时间,输入受检测者姓名,年龄,性别和检测部位; 高级彩色喷墨打印机,多种打印机预览方式;设置PACS,开机启动,打印    预览,语言选择,恢复默认功能等; 电气安全性能符合:GB9706.1-2007,GB9706.9-2008的要求; 符合超声骨密度仪国家最新标准:YY/T0774-2019; 符合CMD ISO9001及ISO13485质量体系要求; 符合电磁兼容性能:YY0505-2012的要求; 符合环境试验:GB/T14710-2009的要求; 防浸液等级:整机防浸液等级IPX0,探头防浸液等级IPX7; 专用工作台车,品牌电脑一体机,支持操作系统:Windows XP、7、8、10(全面支持微软32位/64位操作系统)
1台
15
4

尿液有型成份分析仪

用于尿常规和尿沉渣检测。
1、工作原理:采用数字成像自动识别原理对尿液中的有形成分进行定性、定量分析
2、检测项目:可检测尿液中多达30种有形成分
3、检测速度:最大测速为100样本/小时
4、进样平台容量:最多可放置50个样本,并具有急诊功能
5、红细胞位相检测功能:可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞位相报告,可提供3个报告参数
6、样本处理:支持原尿和沉渣尿两种类型标本
7、最小吸样量:≤1.2ml
8、自动对焦:分析仪无需调焦液即可通过软件实现自动对焦功能
9、显微系统:显微系统采用奥林巴斯平场消色差显微物镜,采用高低倍双镜筒显微镜装置,获得国家发明专利(提供专利复印件)
10、图像分割和拼接功能:具有智能图像分割和拼接功能,能将采集的单张图视野图片,自动拼接成全景图片
11、显微镜调焦装置和显微镜可调节载物台技术获得国家实用新型专利(提供专利复印件)
12、阴性标本筛查:具有低倍镜阴性标本筛查功能
13、携带污染率:≤0.05%
14、稳定性:分析仪开机8小时内,细胞计数结果的变异系数(CV)≤5%
15、干化学仪匹配:可与任意品牌的干化学仪实现联机并接收结果
16、网络接口:标准网络接口,可以和LIS及HIS系统联网
17、数据存储和查询:存储不少于5万个结果,可实时查询,断电后存储数据不丢失
18、校准:分析仪能自动和手动设置校准系数
19、质控:分析仪能做质控测试、自动绘制L-J指控图
20、清洗功能:自动冲洗一体化,采样针自动清洗、液路定时清洗、关机清洗等
21、自检功能:分析仪能开机自检,当分析仪在测试过程中发生某种障碍时,能显示出相应的故障提示
22、单位选择:测试结果单位可选择“个数每微升”(/uL)或“个数每视野”(/HFP)
23、制造商具有通过SFDA注册的校准物,并能提供具有检出限、低浓度、中浓度和高浓度四种水平的质控液(提供产品注册证复印件)
24、测试原理:多波长反射光比色法
25、检测系统:采用LED冷光源一体化点阵式图像传感器检测系统
263、检测波长数量:≥5个波长
4、仪器测试项目:可使用适配尿试纸进行11项、12项、14项测试
27、测试速度:≥300个样本/小时
28、试管进样机构最大容量:11个试管架,110个样本
29、显示:≥8英寸触摸式彩色液晶显示屏
30、尿液颜色识别功能:采用物理方法(RGB三原色法)识别样本的颜色
31、尿液浊度检测功能:分析仪采用物理法(散射法)检测
32、制造商有通过SFDA注册的配套尿试纸、质控液(提供证件)
1台
15
5

体外冲击波治疗仪

满足医疗单位对患者骨肌疾病疼痛治疗需求
1、8寸触摸屏显示,操作方便。
2、压强调节范围:1×102kPa~5×102kPa,步进0.1×102kPa,最大能量密度为5mJ/mm2。
3、治疗探头频率:1~22Hz,步进0.5Hz,允差±10%。
4、冲击波次数:100-9900次,步进100次。
5、传导子:标配2种传导子,包含标准/变频治疗头。
6、处方:具有处方200个。
7、治疗手枪轻巧,设计符合人体工程学,具有防滑圈和减震功能。
8、内置空气压缩机,静音小,后期无需经常保养维护。
9、具有人体解剖图,可快速选择相应部位处方。
10、具有语音播报功能,开始和结束时有语音提示。
13、具有手枪自动识别检测功能。
14.该产品入选国家中医药管理局中医诊疗设备推荐目录。
15.生产厂家通过环境管理体系和职业健康安全管理体系认证。
 
1台
20
6

听力筛查仪
用于新生儿听力筛查, 6个月内的复筛
1.使用AABR(自动脑干诱发电位)技术,不仅能检测耳蜗外毛细胞之前的传导听力通路,还能检查蜗后病变导致的神经性听力障碍,有效避免漏诊。
2.机器要求:原装进口手持便携式(工作时无需连接电脑),17健按键式设计,满足录入患者基本信息需求;3.  测试进程要求:设备工作时有红绿灯光提示:噪音干扰红灯提示
4.简单一步测试,可完成整个听力通道筛查,避免漏诊
5.检查结果一目了然(PASS/REFER),不需专业医生对结果进行二次解读
1台
20
备注:应询供应商可对1个或多个合同包的产品进行响应,响应时应分别对各个合同包进行报价和说明。

 
二、开标时间:2021年04月27日 15:30
 
三、其它补充事宜
1)合同包1预算金额:20万元;合同包2预算金额:12万元;合同包3预算金额:15万元;合同包4预算金额:15万元;合同包5预算金额:20万元;合同包6预算金额:20万元;
2)报名费及投标保证金缴交账户:
开户名:泉州市立勤项目管理有限公司
开户行:中国建设银行股份有限公司泉州新城支行,帐  号:35050165424000000127
 
四、预算金额:
预算金额:102.0000000 万元(人民币)
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