| | | | |
需求响应表
|
招标要求
| 投标响应
|
商品名称
| 招标需求
| 响应需求
| 偏离*
| 偏离说明
|
全自动分立式生化分析仪
| 一、全自动分立式生化分析仪
1产品要求：全自动分立式生化分析仪
2主要技术性能
2.1测量速度：生化比色分析恒速≥600测试/小时,,选配ISE后测试速度最大可达到1000测试/小时
2.2测量方法：要求具备终点法，两点法，速率法等
2.3急诊检测能力：急诊样本优先检测
2.4糖化血红蛋白检测：具有机内自动溶血功能
2.5光学系统
2.5.1分光方式：光栅后分光方式
2.5.2波长数量及范围：波长数量≥11个；范围要求340nm-800nm
2.5.3吸光度线性范围：0 Abs -3.5Abs
2.6温控系统
2.6.1温控方式：恒温循环水浴方式，控温精度要求达到37C0.1C
2.7样本系统
2.7.1进样方式：智能灵活，圆盘式进样
2.7.2样本针功能：具有凝块检测功能，液面探测功能
2.7.3样本量：1.5ul–35ul,0.1 ul步进
2.7.4同时在线样本位：无需扩展≥110个
2.8试剂系统
2.8.1试剂量：20ul–350ul,1 ul步进
2.8.2同时在线分析项目：同时在线分析项目≥110个项目
2.8.3试剂盘：双试剂盘设计,方便使用（提供图片证明）
2.9反应系统
2.9.1反应位：无需扩展≥110个
2.9.2反应杯材质：可重复使用的硬质塑料比色杯
2.9.3反应时间：≥10分钟
2.9.4最小反应液体积：≤130ul
2.10其它系统
2.10.1清洗系统：全自动温水清洗反应杯
2.10.2分注定量系统：高耐磨陶瓷芯分注泵（需提供样品图片）
2.10.3搅拌系统：≥1个
2.10.4系统配套性要求：具有原厂配套试剂、校准品和质控品；同一厂家可提供试剂配套项目
| 1.全自动分立式生化分析仪
2主要技术性能2.1测试速度：生化比色分析恒速600测试/小时,选配ISE后测试速度最大可达到1000测试/小时
2.2测量方法：终点法，两点终点法，速率法、两点速率法等
2.3急诊检测能力：全自动分立式、急诊样本优先检测
2.4糖化血红蛋白检测：具有机内自动溶血功能，通过美国国家糖化血红蛋白标准计划认证
2.5.1光学系统分光方式：全息凹面平像场光栅后分光，光学性能稳定
2.5.2波长数量及范围：波长数量12个；范围340nm-800nm
2.5.3吸光度线性范围：0Abs -3.6Abs
2.6.1温控方式：采用恒温循环水浴，控温精度高，可达37°C±0.1°C
2.7.1进样方式：智能灵活，圆盘式进样。
2.7.2样本针功能：具有液面探测，随量跟踪、凝块检测功能
2.7.3样本量：1.5ul35ul,0.1 ul步进
2.7.4样本位：同时在线可达115个(无需扩展)
2.8.1试剂量：20ul350ul,1 ul步进
2.8.2同时在线分析项目：无需扩展110个
2.8.3试剂盘：双试剂盘设计,方便使用（见用户手册图片证明）
2.9.1反应位：无需扩展可达120个
2.9.2反应杯材质：为硬质塑料比色杯,可以重复使用降低用户成本
2.9.3反应时间：10分钟
2.9.4最小反应液体积：130ul
2.10其它系统2.10.1清洗系统：7站式11步全自动温水清洗反应杯
2.10.2分注定量系统：高耐磨陶瓷芯分注泵，精度高、成本低（见样品图片）
2.10.3搅拌系统：2个，加入试剂后立即混匀
2.10.4系统配套：仪器、配套试剂、校准品和质控品为同一生产厂家生产（见产品注册证，60项以上注册证）同一项目不同方法学按一个试剂项目计算，满足招标文件要求
| 无偏离
| 全自动分立式生化分析仪参数见第80-84页
|
全自动凝血测试仪
| 全自动凝血测试仪技术要求
1.测试方法：凝固法（双磁路磁珠法）、发色底物法、免疫比浊法，提供两种光学检测波长供选择
2.测试项目：PT、APTT、TT、FIB、各种凝血因子、PC、PS、AT-III、D-Dimer、FDP等
3.检测速度：PT单项测试速度≥180Ts/h
4.拥有原厂配套试剂，D二聚体试剂的深静脉血栓阴性排除率≥97%
5.运动机构：采用X、Y、Z三坐标同步工作方式，测试杯采用机械手抓取方式
6.测试位：4个凝固法（双磁路磁珠法）测试通道，2个光学法测试通道，可并行检测
7.加样针：试剂针1根、样品针1根双针独立，均具有液面感应功能，试剂针采用一体化整体瞬间快速加热功能，保证试剂温度恒定
8.测试杯：转盘式测试杯，可连续进杯，一次装载800个以上
9.预温位：≥10个；试剂位≥15个，具有16℃低温冷藏及搅拌功能
10.样品位：≥30个，样品位全开放、可互换，可无限扩展，适用任意原试管
11.急诊功能：不需要单独急诊位、任意孔位均可实现急诊优先功能
12.清洗位：独立的试剂针、样品针双针清洗位，避免交叉污染
13.仪器控制：采用工作站实现仪器控制功能，USB、RS232、RS485接口任选
14.中文操作界面，无限存储测试数据、定标曲线及质控结果，中文综合报告单，报告单模式开放自定义
| 二、全自动凝血测试仪
1测试方法：凝固法采用双磁路磁珠法，克服黄疸、溶血、乳糜等各种血浆颜色对检测的干扰；发色底物法、免疫比浊法，提供两种光学检测波长供选择，确保准确精度。
2测试项目：PT、APTT、TT、FIB、PC、PS、AT-III、D-Dimer、FDP、FM、各种外源性、内源性凝血因子等
3检测速度：PT单项测试速度180Ts/h，综合测试速度≥100T/小时
4拥有原厂配套试剂，D二聚体试剂的深静脉血栓阴性排除率≥97%（见试剂注册证和二聚体说明书）
5运动机构：采用X、Y、Z三坐标同步工作方式，测试杯采用机械手抓取方式，保证不间断测试
6测试位：4个凝固法（双磁路磁珠法）测试通道，2个光学法测试通道，可并行检测；LED光信号，排除散光的干扰，确保测试精度
7加样针：试剂针1根、样品针1根。双针独立，均具有液面感应功能，试剂针采用一体化整体瞬间快速加热，温度恒定37℃，保证试剂温度恒定。
8测试杯：转盘式测试杯，可连续进杯，一次装载1000个
9预温位：≥10个；试剂位≥15个，具有16℃低温冷藏搅拌功能
10样品位：30个互换式样本架，样品位全开放，可无限扩展，互换，适用任意原试管
11急诊功能：任意急诊任意孔位均可实现急诊优先功能，支持原始管上机
12清洗位：独立的试剂针、样品针双针清洗位，避免交叉污染
13仪器控制：采用工作站实现仪器控制功能USB、RS232、RS485接口任选
14.中文操作界面，无限存储测试数据、定标曲线及质控结果，实时显示、查询、打印；中文综合报告单，报告单模式开放自定义
| 无偏离
| 全自动凝血测试仪参数见第171页
|
全自动五分类血球仪
| 全自动五分类血球仪技术参数要求
1.仪器检测原理：采用半导体激光和流式细胞技术获得白细胞五分类结果；采用主流的免疫散射比浊法测定C-反应蛋白含量。
2.仪器功能需求：单机可同时检测血常规五分类和C-反应蛋白；血常规五分类检测：CBC+DIFF≥80样本/小时，CRP≥55样本/小时。
3.输出参数≥33项参数，报告参数≥27项（不含研究参数、直方图及散点图），研究参数≥6项。
4.设备可以同时出五分类和CRP以及hs-CRP两项CRP参数。
5.输出4个散点图，包括1个可视可旋转立体三维散点图，算法稳定结果更精准。
6.输出3个直方图，包括WBC直方图、RBC直方图、PLT直方图。
7.可提供多种分析模式，至少包括CBC、CBC+DIFF、CRP、CBC+CRP、CBC+DIFF+CRP五种模式。
8.综合检测：CBC+DIFF+CRP≥55样本/小时。
9.血样模式：静脉全血、末梢全血、预稀释。
10.进样方式：具有自动进样和开放进样两种进样方式，具有急诊插入功能。
11.自动进样：单机可一次性同时装载60个样本，并可不间断追加样本。
12.用血量： 全血样本CBC+DIFF+CRP≤20μL,满足采血困难人群的检测需求。
13.携带污染率：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤0.5%，HCT≤0.5%，PLT≤1.0%，CRP≤0.5%。
14.CRP试剂加样模块采用独立的精密注射器分配CRP试剂，避免使用采样针加样带来的交叉污染问题。
15.仪器内置冷藏系统存储CRP试剂，关机后保持冷藏功能，试剂存放更加方便。
16.采样针有防抵死功能，可以减少堵孔及提高吸样准确性。
17.具有可视化的方式监测仪器关键器部件或状态的自检功能。
18.能提供一键维护功能，包括更换试剂、液路灌注、排堵、整机清洗、打包、排空、样本池浸泡等操作一键完成。
19.具备人工校准，校准物校准及新鲜血校准三种校准方式。
20.具备异常细胞实时报警功能，有助筛查血液系统疾病。
| 三、全自动五分类血球仪
1仪器检测原理：采用比色法测量血红蛋白浓度，半导体激光、流式细胞技术获得白细胞五分类结果；采用主流的免疫散射比浊法测定C-反应蛋白含量。
2仪器功能需求：单机可同时检测血常规五分类和C-反应蛋白；血常规五分类检测：CBC+DIFF90样本/小时，CRP60样本/小时。
3检测项目：参数33项参数，报告参数27项（不含研究参数、直方图及散点图），研究参数6项,
4设备可以同时出五分类和CRP以及hs-CRP两项CRP参数。
5输出4个散点图，包括1个可视可旋转立体三维散点图，算法稳定结果更精准。
6输出3个直方图，包括WBC直方图、RBC直方图、PLT直方图。
7可提供多种分析模式，至少包括CBC、CBC+DIFF、CRP、CBC+CRP、CBC+DIFF+CRP五种模式。
8综合检测：CBC+DIFF+CRP60样本/小时。9血样模式：静脉全血、末梢全血、无偏离预稀释。
10进样方式：具有自动进样和开放进样两种进样方式，具有急诊插入功能。11自动进样：单机可一次性同时装载60个样本，并可不间断追加样本。
12用血量；全血样本CBC+DIFF+CRP20μL,满足采血困难人群的检测需求。
13携带污染率：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤0.5%，HCT≤0.5%，PLT≤1.0%，CRP≤0.5%。
14 CRP试剂加样模块采用独立的精密注射器分配CRP试剂，避免使用采样针加样带来的交叉污染问题。15仪器内置冷藏系统存储CRP试剂，关机后保持冷藏功能，试剂存放更加方便。
16采样针有防抵死功能，可以减少堵孔及提高吸样准确性。
17具有可视化的方式监测仪器关键器部件或状态的自检功能。
18具有一键维护功能，包括更换试剂、液路灌注、排堵、整机清洗、打包、排空、样本池浸泡等操作一键完成。
19具备人工校准，校准物校准及新鲜血校准三种校准方式。
20具备异常细胞实时报警功能，异常结果智能预警，有助筛查血液系统疾病。
| 无偏离
| 全自动五分类血球仪参数见186-192页和202-203页产品彩页
|
全自动化学发光免疫分析仪
| 全自动化学发光免疫分析仪
序号 项目名称 技术性能要求
1 产品名称 全自动化学发光免疫分析仪
2 主要技术性能
2.1 检测速度 180T/h/模块；
2.2 发光方式 管式磁微粒化学发光
2.3 检测原理 吖啶酯标记的直接化学发光
2.4 进样方式 轨道式进样
2.5 样本位 样本位：≥80，随时添加样本
2.6 急诊位 任意切换急诊设置，急诊位≥80个；
2.7 第一份结果报告时间 ≤15min
2.8 试剂位 试剂装载≥25个
2.9 检测项目 甲功、性激素、肿瘤标志物、代谢、心肌、传染病、贫血、肝纤维化、骨代谢、高血压、炎症(有白介素6和降钙素原)、糖尿病等
2.10 试剂冷藏 具有24小时试剂冷藏功能，冷藏温度2-8摄氏度
2.11 试剂包装 独立包装、无需预处理、多种规格
2.12 试剂补充 无需加样暂停，可随时添加试剂
2.13 反应位 ≥80个
2.14 反应杯装载 一次性装载≥400个
2.15 液面探测 具有液面探测功能
2.16 防堵塞功能 具有防堵塞报警功能
2.17 校准质控 两点定标、周期≥28天、自带校准品、质控品
2.18 试剂盒信息读取方式 RFID射频识别技术高速读取试剂盒全部信息
2.19 清洗液类别及稀释 配置浓缩清洗液并可以机内自动稀释
2.20 试剂放大系统 采用生物素-亲和素放大体系
3 产品配置
3.1 操作电脑 台式电脑一台
| 四、全自动化学发光免疫分析仪
技术性能要求
1产品名称:全自动化学发光免疫分析仪
2主要技术性能
2.1 检测速度：180T/h/模块
2.2 发光方式：管式磁微粒化学发光
2.3 检测原理：吖啶酯标记的直接化学发光分析系统，检测结果准确
2.4 进样方式：轨道式进样
2.5 样本位：90，任意设定急诊位、随时添加样本；随到随测，任意切换急诊设置；急诊位90个；
2.6第一份结果报告时间：15min
2.7 试剂位 试剂装载25个冷藏试剂位
2.8 检测项目：甲功、性激素、肿瘤标志物、代谢、心肌、传染病、贫血、肝纤维化、骨代谢、高血压、炎症含白介素6和降钙素原、糖尿病等项目
2.9试剂冷藏：具有24小时试剂冷藏功能，冷藏温度2-8摄氏度，支持关机冷藏
2.10试剂包装：独立包装、无需预处理、多种规格
2.11试剂补充;无需加样暂停，可随时添加试剂
2.12反应位:90个，反应杯装载:一次性装载450个
2.13液面探测:具有液面探测功能；防堵塞功能:具有防堵塞报警
2.14校准质控:两点定标、周期28天、自带校准品、质控品,
2.15试剂盒信息读取方式:RFID射频识别技术高速读取试剂盒全部信息
2.16清洗液类别及稀释：配置浓缩清洗液并可以机内自动稀释
2.17试剂放大系统:采用生物素-亲和素放大体系
3产品配置
3.1 操作电脑:台式电脑一台
| 无偏离
| 全自动化学发光免疫分析仪参数见131-132页
|
全自动尿液分析仪
| 全自动尿液分析工作站（产品性能参数要求）
序号 项目名称 技术性能要求
1 产品要求 1一次吸样可同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能功能
2 技术规格
2.1 检测项目 干化学测定参数≥12个，尿有形成分测定参数≥12项（白细胞、未分类结晶、白细胞团、细菌、红细胞、酵母菌、鳞状上皮细胞、精子、非鳞状上皮细胞、粘液丝、透明管型、病理管型）
2.2 测试原理 尿有形成分分析采用平面流式图像技术；
尿干化学检测采用光电比色法
2.3 采图量 ≥650帧/样本
2.4 测试速度 整机检测≥恒速60样本/小时；干化学检测≥60样本/小时；尿有形成分分析模式≥恒速60样本/小时
2.5 有形成分检测单元 通过平面鞘流层显示单层粒子（无需等待粒子沉降，无需高低倍镜头转换，保证高效）
2.6 进样方式 全自动进样架，一次可放置≥50个样本
2.7 样本处理方式 无需离心，无需特殊染色
2.8 临床报告方式 报告单可同时打印干化学及尿有形成分的检测结果，并可显示有形成份真实图像
2.9 临床信息 红细胞形态提示信息、尿路感染提示信息、
尿培养提示信息
2.10 检测最小样本量 ≤3ml
2.11 检测吸入样本量 ≤3ml
2.12 存储容量 存储超过10万份的病人结果
2.13 数据接口 支持与LIS/HIS系统联机
2.14 软件系统 提供中文报告软件系统
2.15 操作系统 Windows操作系统。
2.16 样本条形码：条码扫描或手工输入
2.17 全中文显示操作界面，并具有多种语言转换的功能
3 产品配置
3.1 配备品牌电脑，四核以上处理器、1TB以上硬盘、≥17寸液晶显示器
3.2 条码阅读器一个
3.3 系统配套性要求 具有原厂配套试剂、质控品；并提供项目注册证明。
| 五、全自动尿液分析工作站 1一次吸样可同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能功能，集尿液干化学检测及尿液有形成分的检测与功能为一体的全自动仪器
2.1 检测项目:干化学测定参数14个，尿有形成分测定参数12项（白细胞、未分类结晶、白细胞团、细菌、红细胞、酵母菌、鳞状上皮细胞、精子、非鳞状上皮细胞、粘液丝、透明管型、病理管型）可提供MALB/CRE;
测试原理：尿有形成分分析采用平面流式图像技术；
尿干化学检测采用光电比色法
2.3采图量：950帧/样本（见参数性能描述）
2.4测试速度 整机测试恒速可达60样本每小时；干化学检测60样本每小时；尿有形成分分析模式恒速60样本每小时
2.5 有形成分检测单元：通过平面鞘流层显示单层粒子（无需等待粒子沉降，无需高低倍镜头转换，保证高效）充分保证图像清晰度
2.6 进样方式：全自动进样架，一次可放置50个样本；
2.7样本的处理方式：无需离心，无需特殊染色
2.7 临床报告方式：报告单可同时打印干化学及尿有形成分的检测结果，并可显示有形成份真实图像；
2.9临床信息红细胞形态提示信息、尿路感染提示信息、尿培养提示信息
2.10干化学模式最小量1.5mL，吸入量：约0.4mL；有形检测模式最小量3mL，吸入量约2.0mL；联合模式：最小量3mL，吸入量：约2.0mL
2.11干化学模式最小量1.5mL，吸入量：约0.4mL；有形检测模式最小量3mL，吸入量约2.0mL；联合模式：最小量3mL，吸入量：约2.0mL
2.12存储容量 10万份的病人结果
2.13数据接口 可实现LIS/HIS两种系统联机
2.14软件系统 提供中文报告软件系统
2.15采用Windows操作系统。
2.16样本条形码：条码扫描或手工输入
2.17全中文显示操作界面，且能够进行多种语言转换
3.1配备的品牌电脑，具有四核以上处理器、1TB以上硬盘以及17寸液晶显示屏（见配置清单）
3.2一个条码阅读器
3.3系统配套性方面：具有原厂配套试剂、质控品等，保证检测结果溯源性，见投标文件项目注册证明。
| 无偏离
| 全自动尿液分析仪参数见138-141页
|
恒温水浴箱
| 电源：220V 50Hz
控温范围：室温-99.9℃（数显智能控温LED显示）
温度分辨率：0.1℃
水温波动：≤±0.5℃
加热功率：1000w
| 六、恒温水浴箱
1.电源：220V 50Hz
2.控温范围：数显智能控温LED显示，室温-99.9℃
3.温度分辨率：0.1℃
水温波动：≤±0.5℃
加热功率：1000w
| 无偏离
| 水浴箱参数见210页
|
低速离心机
| 低速离心机技术参数
一、技术参数
1、最高转速：4200rpm；最大相对离心力：3155×g，水平转头容量：真空采血管*48，带脱帽器。
2、温升指标≤10℃（最高转速时运行20分钟），转速精度：±20rpm
3、定时范围：1～99h59min59S/连续/短时离心；噪音：≤55dB（A）
4、 微电脑控制、LCD液晶显示；采用交流变频电机驱动
5、10种升、降速率选择；10种自定义工作模式选择，可编程可调用
6、两种计时模式可选：运行开始计时和到达设定转速开始计时，切换方便
7、 转速/离心力互设、同步显示；运行中可随时更改参数，无需停机
8、门盖采用双锁杆设计，磁感应门锁，电动开门，运行更加安全可靠。
9、独特的风冷排风设计，温升低、噪音小
10、 全钢制结构，不锈钢离心腔；不平衡保护；自动平衡，离心偏重容忍度最 大可达30克，无需配平
| 低速离心机参数 1、最高转速为4200rpm；最大相对离心力为3155×g；水平转头容量：真空采血管*48，带脱帽器。
2、温升指标小于等于10℃（最高转速时运行20分钟），转速精±20rpm
3、定时范围：1～99h59min59S/连续/短时离心；噪音：小于等于55dB（A）
4、微电脑控制、LCD液晶显示；采用交流变频电机驱动；
5、10种升、降速率选择；10种自定义工作模式选择，可编程可调用
6、两种计时模式可选：运行开始计时和到达设定转速开始计时，切换方便；
7、转速/离心力互设、同步显示；运行中可随时更改参数，不需要停机
8、门盖采用双锁杆设计，磁感应门锁，电动开门，运行更加安全可靠；
9特别的风冷排风设计，温升低、噪音小
10、用全钢制结构，不锈钢离心腔；不平衡保护；自动平衡，离心偏重容忍度最大可达30克，无需配平
| 无偏离
| 低速离心机参数见213页
|
低速离心机
| 低速离心机主要技术参数
一、技术参数
1、最高转速：4000rpm
2、最大相对离心力：2432×g
3、最大容量：15ml/20ml×12（可选加配2ml适配器）
4、转速精度：±30rpm
5、噪音≤60dB（A）
6、定时范围：0～99min/连续/短时离心
7、电源：AC 220V 50Hz
8、功率：80VA
| 低速离心机参数 1、转速（最高）：4000rpm
2、相对离心力（最大）：2432×g
3、最大容量：15ml/20ml×12，可选加配2ml的适配器
4、转速精度：±30rpm
5、噪音≤60dB（A）
6、定时范围：0～99min/连续/短时离心
7、电源：AC 220V 50Hz
8、功率：80VA
| 无偏离
| 低速离心机参数见214页
|
超声骨密度仪
| 超声骨密度仪性能指标及参数要求
1、全干式超声波测量骨质声速(SOS),无创伤，无辐射，适用多人群测量（婴儿/儿童（0-20岁），成人/老人（20-100岁）），全自动专业自主研发软件分析和报告。（可提供软件著权证书）
2、手持式宽频聚焦探头，进口超声多晶片材料（可提供进口文件证明），探头工作频率和标称频率一致为1 MHz，宽频范围：0.85～1.15MHz, 充分保证探头频率的灵敏度和稳定性；（提供医疗注册登记表证明）。
3、探头组成:完全自主研发四晶体超声探头，自动消除软组织干扰，单次检查获取大于40000组数据，确保数据的高准确度、高重复性
4、收发模式:轴向超声波传导技术，双晶体发射双晶体接收、双晶体发射双晶体收、双晶体发射双晶体接收。（提供探头结构示意图证明）
5、计算参数齐全：T值，Z值，%百分比,相对骨折风险（RRF）等。
6、世界人种/亚洲人种(中国)正常参考值对比数据库（曲线模板）及统计功能，中、英文软件可选，支持多国语言。
7、单点测量：<2秒；单元测量：<25秒。多部位测量选配（桡骨+胫骨+跖骨+指骨）。多部位同屏可对比（提供证明），预留多插孔电路扩展设计，便于多探头多部位（桡骨+胫骨/+指骨）升级测量
8、探头导航:显示器实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平面夹角，并有文字提示引导操作，便于快速矫正检测角度，提高检测速度、提高数据准确性。
9、动画播放功能：儿童检查时吸引其注意力，使医生轻松完成检查。动画片内容可更换、增加（提供证明）。
10、温度显示校准块:黄铜、纯铜、有机玻璃多重校准（提供证明文件），校验模块可显示当前温度以及当前温度下标准声速值，出厂配备。
11、实时显示骨质声速值、测量次数、测量时间，直观易懂。
12、快速、高精度两种测量模式；并且可以根据测量需求，设置测量次数。
13、筛查模式：患者信息通过身份证识别系统快速进入系统或网络提前预约，并且在录入病人信息时可添加患者照片信息，以便更加快捷的筛查出患者信息。
14、筛查模式下检测结束后无需切换界面即可完成报告打印、检测结果自动上传终端服务器，具备后台数据库连接实现网络登记功能。
15、全中文彩色报告单，可以单独保存，并随时预览、打印。提供A4、16K、B5等多种尺寸报告单及横竖合理排版方式，并且操作者可根据自己的需求，自主设计报告单模版。（提供证明）
16、 声速SOS测量范围2500-4800m/s；精确度≤0.15%；（提供注册登记表或检验证明）；声速SOS测量准确性：准确度≤0.5%；声速SOS测量重复性：变异系数CV≤0.25%；（以检验报告为准）；
17、WINDOWS 7,WINDOW 8中/英文工控嵌入式操作系统，内置工作站：（计算机要求：CPU≥2.0G，内存≥1G，硬盘≥1T；22寸彩色液晶显示器）高级彩色喷墨打印机，4种打印及预览方式，配置专用工作台车。
18、声光电智能手法提示（骨轴偏离度，旋转度，偏角度等）和智能结果分析
19、完善的病例数据库管理系统，自动记录、查询、分类、备份、预约、转换、导出、导入等功能，快速方便；测量结果可导出成EXCEL格式，便于医生进行数据统计和分析。
20、ISO13485-2008/GB9706.1-2007/GB9706.9-2008国家安全标准和国家行业标准及检测报告。
| 超声骨密度仪 1、全干式超声波测量骨质声速(SOS),无创伤，无辐射，适用多人群测量（婴儿/儿童（0-20岁），成人/老人（20-100岁）），全自动专业自主研发软件分析和报告。（见软件著权证书）
2、手持式宽频聚焦探头，进口超声多晶片材料（见进口文件证明），探头工作频率和标称频率一致为1 MHz，偏离大小不大于±15%，宽频范围：0.85～1.15MHz, 充分保证探头频率的灵敏度和稳定性（见医疗注册登记表证明）
3、探头的组成:全部自主研发四晶体超声探头，自动消除软组织干扰，单次检查获取大于40000组数据，确保数据的超高准确度和高重复性
4.收发模式:轴向超声波传导技术，双晶体发射双晶体接收、双晶体发射双晶体收、双晶体发射双晶体接收（见探头结构示意图证明）；
5、计算参数齐全：T值，Z值，%百分比,相对骨折风险（RRF）等。
6世界人种/亚洲人种(中国)正常参考值对比数据库（曲线模板）及统计功能，中、英文软件可选，支持多国语言。
7、单点测量：小于2秒；单元测量：小于25秒。多部位测量选配（桡骨+胫骨+跖骨+指骨）。多部位同屏可对比（见图片证明），预留多插孔电路扩展设计，便于多探头多部位（桡骨+胫骨/+指骨）升级测量
8、探头导航:显示器实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平面夹角，并有文字提示引导操作，便于快速矫正检测角度，提高检测速度、提高数据准确性。
9、具有动画播放功能：儿童检查时吸引其注意力，使医生轻松完成检查。动画片内容可更换、增加（见图片证明）。
10、温度显示校准块:黄铜、纯铜、有机玻璃多重校准（见图片证明文件）校验模块可显示当前温度以及当前温度下标准声速值，出厂配备。
11、实时显示骨质声速值、测量次数、测量时间，直观易懂。
12、快速、高精度两种测量模式；并且可以根据测量需求，设置测量次数。
13、筛查模式：患者信息通过身份证识别系统快速进入系统或网络提前预约，并且在录入病人信息时可添加患者照片信息，以便更加快捷的筛查出患者信息。
14、筛查模式下检测结束后无需切换界面即可完成报告打印、检测结果自动上传终端服务器，具备后台数据库连接实现网络登记功能。
15、全中文彩色报告单，可单独保存，并随时预览、打印。提供A4、16K、B5等多种尺寸报告单及横竖合理排版方式，并且操作者可根据自己的需求，自主设计报告单模版。（见图片证明）
16、声速SOS测量范围2500-4800m/s；精确度≤0.15%；（有注册登记表或检验证明）；声速SOS测量准确性：准确度≤0.5%；声速SOS测量重复性：变异系数CV≤0.25%；（见检验报告）；
17、WINDOWS 7,WINDOW 8中/英文工控嵌入式操作系统，内置工作站：（计算机：CPU≥2.0G，内存≥1G，硬盘≥1T；22寸彩色液晶显示器）高级彩色喷墨打印机，4种打印及预览方式，配置专用工作台车
18、声光电智能手法提示（骨轴偏离度，旋转度，偏角度等）和智能结果分析
19、非常完善的病例数据库管理系统，自动记录、查询、分类、备份、预约、转换、导出、导入等功能，快速方便；测量结果可导出成EXCEL格式，方便于医生进行数据统计和分析。
20 ISO13485-2008/GB9706.1-2007/GB9706.9-2008国家安全标准和国家行业标准及检测报告。
| 无偏离
| 超声骨密度仪参数见223-239页
|
全自动高压灭菌器
| 全自动高压灭菌器技术参数要求
灭菌器容积：≥280升
工作压力：0.15-0.22Mpa
工作温度：115～135℃
温度调正范围：115-135℃
温度波动范围：±2℃
灭菌时间设定范围：0~60分钟
灭菌工作温度：115～135℃可调
干燥时间选择范围：0~60分钟
干燥工作温度：80-100℃可调
动力电源：AC380V 12KW
| 高压灭菌器 灭菌器容积：280升
工作压力：0.15-0.22Mpa
工作温度：115℃～135℃
温度调正范围：110℃-135℃
温度波动范围：±2℃
灭菌时间范围：0~60分钟
工作温度：110～135℃可调
干燥时间选择范围：0~60分钟
干燥工作温度：8℃-100℃可调
电源：AC380V 12KW
| 无偏离
| 高压灭菌器参数见239-240页
|
输液泵
| 输液泵技术功能参数
1、输液精度：±5%，经过校准的输液管，可以达到±3%；
2、模式：流速模式、点滴模式、时间模式
3、适配输液器类型：所有厂家的输液器
4、报警信息：气泡报警、管路堵塞、门开报警、输液完毕、空瓶、点滴信号错误、输液将近、超时报警、交流断开、电池欠压、电池电量耗尽、系统出错
5、加热温度可以设置25—40°C
6、打开泵门，可以自动点亮照明灯，方便夜间操作
7、防水等级：IPX4
8、外置电源：外置连接12V车载接口
9、双CPU设计，保证输液安全
10、可以存储800条以上输液历史记录，可以连接电脑拷贝出来，方便查询；
11、自动检测泵门是否合紧
12、分离式气泡传感器，安装输液管方便，高灵敏度，可以检测最小25uL气泡
13、具有联动结构的止液夹，并且具备自锁功能，防止输液管药液产生自流。
14、横向开启泵门，方便操作
15、输液方式：垂直式，方便临床通过重力导流，输液更流畅
| 输液泵 1、输液精度：±4%，如使用经过校准的输液管，精度可以达到±3%；
2、模式：点滴模式、流速模式和时间模式
3.适配所有厂家的输液器均适配
4、报警提示：气泡报警、管路堵塞、门开报警、输液完毕、空瓶、输液将近、点滴信号错误、超时报警、交流断开、电池欠压、电池电量耗尽、系统出错
5、加热温度可以设置2540°C
6、打开泵门自动点亮具有自动点亮照明灯功能，打开泵门自动点亮，方便夜间操作
7、防水等级：IPX4
8、外置电源：外置连接12V车载接口
9、双CPU的1设计能够保证输液安全
10、可以存储800条输液历史记录，能够通过连接电脑拷贝出来，便于查找
11、能够自动检测泵门是否合紧，横向开启泵门，方便操作
12、具备分离式气泡传感器，便于安装输液管，能够检测最小25uL的气泡
13、具备自锁功能，具有联动结构的止液夹，防止输液管药液产生自流。
14、横向开启泵门,便于操作
15、输液方式：垂直式的输液方式便于临床通过重力导流，使输液更加流畅
| 无偏离
| 输液泵 参数见259-260页
|
婴儿保暖台
| 婴儿保暖台技术参数要求
主要技术参数：
工作电源：AC220V/ 50HZ
输入功率：≤600VA
控温方式：预热、手控、肤温三种控制
肤温控温范围：32℃～37.5℃
肤温显示范围：5℃～65℃
控温精度：≤0.5℃
皮肤温度传感器精度：±0.2℃内
床面温度均匀性：≤2℃
辐射箱水平角度：0°～90°双向转动
婴儿床倾斜角度：三档可调
APGAR评分计时：运行至50″～1′、4′50″～5′、9′50″～10′时发出声光提示
故障报警：断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等
| 婴儿保暖台 主要参数： 1工作电源：AC220V/ 50HZ
2输入功率：600VA
3具有预热、手控、肤温三种温度控制模式
4肤温控温范围：32℃～37.5℃；
5肤温显示范围：5℃～65℃；控温精度：小于等于0.5℃；
6皮肤温度传感器精度：±0.2℃；
7床面温度均匀性：2℃
8辐射箱水平角度：0°～90°双向转动
9婴儿床倾斜角度：三档可调
APGAR评分计时：运行至50～1、450～5、950～10时发出声光提示
10故障报警功能：包括超温、设置、检查、断电、传感器、偏差和系统等
| 无偏离
| 婴儿保暖台参数见278页
|
新生儿系列呼吸复苏(器)囊
| 新生儿系列呼吸复苏(器)囊技术参数要求
工作压力：3～4.5Kpa （HF-I/HF-II）
≤6Kpa（HF-III）
潮 气 量： ≥50ml （HF-I）
≥150ml （HF-II）
≥600ml （HF-III）
| 新生儿呼吸囊技术参数 工作压力：
3～4.5Kpa（HF-I/HF-II）
≤6Kpa （HF-III）
2.潮 气 量：
≥50ml （HF-I）
≥150ml （HF-II）
≥600ml （HF-III）
| 无偏离
| 新生儿呼吸囊技术参数见282页
|
超声多普勒胎音仪
| 超声多普勒胎音仪
仪器主要技术指标：
1 相对湿度：<80%；
2 大气压力：86kPa～106kPa；
3、 充电时电源条件：a.c. 220V、50Hz；
4、 连续工作时间：≥8小时；
5、心率值显示范围：40次/分～230次/分
6、 心率值显示误差：在50次/分～230次/分范围内，误差±1次/分；
7、 随机文件中公布的数据：
额定超声工作频率 2.5MHz 偏差：±15%；
距探头表面距离200mm处的综合灵敏度 ≥90dB；
空间峰值时间峰值声压 ＜0.1MPa；
输出超声功率 ＜10mW；
| 超声多普勒胎音仪 1 工作条件相对湿度：小于80%；
2、大气压力：86kPa～106kPa；
3、充电时电源条件：a.c. 220V、50Hz；
4、连续工作时间：大于8小时；
5、心率值显示范围：40次/分～230次/分
6、心率值显示误差：在50次/分～230次/分范围内，误差±1次/分；
7.随机文件中公布的数据：
8.额定超声工作频率 2.5MHz 偏差：±15%； 9.距探头表面距离200mm处的综合灵敏度 ≥90dB； 10.空间峰值时间峰值声压 ＜0.1MPa； 11.输出超声功率 ＜10mW
| 无偏离
| 超声多普勒胎音仪参数见287-288页
|
产科专用监护仪
| 产科专用监护仪技术参数要求
1.超声工作频率：1MHz
2.超声波束声强：Iob<5mW/cm2
3.胎心率测量范围：30～250bpm，精度：±1bpm
4.宫缩压力测量范围0-100单位，测量非线性误差为≤±8%。
5.具有手动胎动和自动胎动标记功能。
6.具有智能干扰信号识别功能，在胎心波形显示区域自动标记干扰信号，干扰信号出现时自动报警，提醒医护人员排除干扰信号，保证胎心率的准确性及波形曲线不断线。
7.具有胎心信号强弱提示功能，交叉通道验证功能、双胎迹线分离功能。
8.≥12英寸TFT液晶显示屏，触摸屏， 0-90度可调，可多角度观察。
9.应具有两个报警灯，生理、技术报警灯分开显示，方便区别报警类型。
10.具有探头自动识别功能，不同探头（胎心、宫缩及打标器探头）可任意连接所有接口。
11.标配双USB接口，可同时支持USB外接打印机和外接U盘存储病例。
12.配备一体化探头支架，方便附件管理。
13.支持选段评分打印、定时打印、打印预览功能。
14.支持中文手写输入功能。
15.具有定时监护和定时打印功能
16.具有胎儿监护界面、大字体界面。
17.内置专家评分系统，提供了NST/Fischer/改良Fischer/Krebs四种评分方法让医护人员灵活选择。
18.具有电源管理功能
| 产科专用监护仪 1.超声工作频率：1MHz
2.超声波束声强：Iob<5mW/cm2，实测<1mW/cm2
3.胎心率测量范围：30～250bpm，胎心率精度：±1bpm
4.宫缩压力测量范围0-100单位，测量非线性误差为≤±8%。
5、胎动：手动胎动和自动胎动标记功能。
6.具有智能干扰信号识别功能，在胎心波形显示区域自动标记干扰信号，干扰信号出现时自动报警，提醒医护人员排除干扰信号，保证胎心率的准确性及波形曲线不断线。
7.具有胎心信号强弱提示功能，交叉通道验证功能、双胎迹线分离功能。
8.配置1. 12英寸TFT液晶显示屏，触摸屏， 屏幕角度0-90度可调，可多角度观察。
9.两个报警灯，生理、技术报警灯分开显示，方便区别报警类型。
10.探头自动识别功能:不同探头（胎心、宫缩和打标器探头）可任意连接所有接口。
11.标配双USB接口，同时可支持USB外接打印机和外接U盘存储病例。
12.配有一体化探头支架，方便附件管理。
13.支持选段评分打印、定时打印、打印预览功能等。
14.支持中文手写输入功能， 15.有定时监护和定时打印功能
16.有胎儿监护界面、大字体界面。
17.内置专家评分系统，提供NST/Fischer/改良Fischer/Krebs四种评分方法方便用户选择。
18具有智能电源管理功能，节能环保
| 无偏离
| 产科专用监护仪参数见253-254页
|
单通道注射泵
| 单通道注射泵参数要求
1.屏幕≧4.3寸触摸屏，全中文显示。
2.触摸屏、按键灵敏、响应快操作简单易用，具有锁屏功能。
3.IP23防水防尘。
4.可存储2100种药物。
5.自动识别注射器：规格为5ml、10ml、20 ml、30 ml、50（60） ml
6.多种输液模式可选：速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、微量模式、TIVA模式、首剂量模式等。速率范围：0.1-2200ml/h（最小0.01 ml/h 递增）。
7.预置量范围：0.1–9999ml（最小0.01 ml/h 递增）。
8.注射总量显示范围：0-9999.99ml。
9.注射精度: ≤±2%，机械精度≤±1%。
10.具有快进功能，快进速率0.1ml/h—2200ml/h（根据注射器范围可调）。
11.阻塞压力范围：150 mmHg ~1000mmHg。报警功能：无操作报警、电池电量低报警、接近排空报警、压力异常、接近完成报警、堵塞报警、完成报警、KVO完成、排空报警、针筒脱落报警等
12.事件记录功能：能够存储、回放超过2000个事件。
13.电池工作时间：不小于8h。
14.声音音量0-10级可调。
15.具有夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，时间段可调。
| 单通道注册泵 1显示器：屏幕4.3寸触摸屏，全中文显示，按键灵敏、响应快操作简单易用，具有锁屏功能，触摸屏。
3．防护等级：IP23放（防淋水、防直径不小于12.5㎜的固体异物）。
4系统最多可存储2100种药物。
5.自动识别注射器规格5ml、10ml、20 ml、30 ml、50/60 ml
6．多种输液模式可选：速度模式、时量模式、体重模式、间断模式、梯度模式、序列模式、微量模式、TIVA模式、首剂量模式等。速率范围：0.1-2200ml/h（最小0.01 ml/h 递增）。
7．预置量范围：0.19999ml（最小0.01 ml/h 递增）。
8．注射总量的显示范围：0-9999.99ml。
9．注射精度: ≤±2%，机械精度≤±1%。
10.快进功能，快进速率0.1ml/h2200ml/h（可根据注射器范围调节）
11.阻塞压力：150 mmHg ~1000mmHg。
报警功能：无操作报警、电池电量低报警、接近排空报警、压力异常、接近完成报警、堵塞报警、完成报警、KVO完成、排空报警、针筒脱落报警等
12.事件记录功能：能够存储、回放超过2000条，支持数据导出。
13.电池持续工作时间不少于8小时。
14.报警音量：0-10级可调。
15.支持夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，时间段可调。
| 无偏离
| 单通道注册泵参数见259-260
|
手术无影灯
| 手术无影灯技术参数要求
具体参数：
1.中 心 照 度： ≥110Klux≤160Klux
2.光斑直径D10： 小光斑时＞220毫米；大光斑时大于260毫米
3.光斑直径D50： 小光斑时＞160毫米；大光斑时大于200毫米
4.光 柱 深 度： ≥70cm
5.显色指数CRI： ≥90
6.色 温Tc： 4150k±150K、4450±150K、4750±150K k，分三档可调
7.总 辐 照 度（单个灯头一米处）：不大于365W/m2
8.单遮光板无影率： ≥70%
9.双遮光板无影率： ≥50%
10.无遮光板深腔照明率： ≥95%
11.单遮光板深腔无影率： ≥70%
12.双遮光板深腔无影率： ≥46%
最低安装高度： 2.7米
| 手术无影灯 1.中心照度：≥110Klux≤160Klux
2.光斑直径D10：小光斑时大于220毫米；大光斑时大于260毫米
3.光斑直径D50：小光斑时＞160毫米；大光斑时＞200毫米
4.光柱深度：≥70cm
5.显色指数CRI：≥90
6.色 温Tc： 4150k±150K、4450±150K、4750±150K k，可以调三档
7.总辐照度（单个灯头一米处）：不大于365W/m2
8.单遮光板无影率： ≥70%
9.双遮光板无影率： ≥50%
10.无遮光板深腔照明率： ≥95%
11.单遮光板深腔无影率： ≥70%
12.双遮光板深腔无影率： ≥46%
最低的安装高度是2.7米
| 无偏离
| 手术无影灯参数见306页
|
病人监护仪
| 病人监护仪技术参数要求
1.便携式一体化监护仪，固定式提手。
2.可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温,IBP基础参数，可升级Masimo/Nellcor SPO2、、ETCO2等参数。
3.≥12寸彩色TFT显示屏，分辨率800*600。
4.屏幕亮度1-100级调节。
5.心电：支持3/5导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能。
6.具有ECG全屏级联。
7.心律失常分析≥26种。（提供证明文件）
8.具有ST段分析功能。支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。
9.血氧：可选Masimo血氧，测量范围为1 ％ ～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。
10.可显示灌注指数（PI），测量范围0.02-20％。（提供证明文件）
11.具有NIBP与血氧同侧测量功能。
12.NIBP具有手动、自动、连续、整点测量模式。
13.血压测量按键单独设置在仪器右下角，人性化的设计减少误操作。
14.IBP监护可实时监测PPV/SPV，IBP波形叠加显示。（提供证明文件）
15.IBP监护可测量10余种压力项目。
16.支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、呼吸氧合图界面、它床观察、大字体界面、半屏7导、全屏7导界面等多种界面。
17.防液等级:IPXI。
| 病人监护仪 1.便携式一体化监护仪，固定式提手
2.可以监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温,IBP基础参数，可升级Masimo/Nellcor SPO2、21BP、ETCO2等参数
3.显示屏12寸彩色TFT，分辨率800*600；
4亮度1-100级调节。
5.支持3/5导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能。
6.具有ECG全屏级联。
7.心律失常分析26种（见证明文件）
6.具有ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。
7.血氧可选Masimo血氧，测量范围为1 ％ ～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。
10可以显示灌注指数（PI），测量范围0.02-20％。（见证明文件）
11具有NIBP与血氧同侧测量功能；12NIBP具有手动、自动、连续、整点测量模式
13.血压测量按键单独设置在仪器右下角，人性化的设计减少误操作
14.IBP监护可实时监测PPV/SPV，IBP波形叠加显示（见证明文件）；
15.IBP监护可测量10余种压力项目。
16.支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、呼吸氧合图界面、它床观察、大字体界面、半屏7导、全屏7导界面等多种界面）
17.防液等级:可达IPXI等级。
| 无偏离
| 病人监护仪参数见266-267页
|
心肺复苏机
| 心肺复苏机技术参数要求
一、技术参数
1.气动电控：使用气体作为动力源，无需电源供电驱动，可使用院内和急救车车载集中供气系统，电池2年内无需更换；
2.按压通气模式：连续按压、30：2、连续通气三种模式可调；
3.同时具有自动呼吸供气和胸外按压心肺复苏的复合一体化集成;
4.按压频率：≥100次/分钟；
5.按压深度： 0-6cm可调，可直观显示；
6.按压释放比： 1:1；
7.吸呼比：1:1.67；
8.潮气量0-1500ml可调；
9.呼吸频率：12bpm；
10.气道安全压力：不大于60cmH2O；
11.小巧便携：主机重量≤2.5Kg，方便在户外携带，在复杂的移动医疗环境中使用；
12.按压方式：3D按压技术，垂直按压胸腔的同时，通过绷带挤压胸腔，达到全胸腔覆盖。
13.无挡板设计：巧妙的设计，让复苏病人的身体背身板成为按压支撑板。
| 心肺复苏机技术参数 1.气动电控型：使用气体作为动力源，无需电源供电驱动，可使用院内和急救车车载集中供气系统，电池2年内无需更换；
2..按压通气模式：连续按压、15:2、30：2、连续通气三种模式可调；
3.同时具有自动呼吸供气和胸外按压心肺复苏的复合一体化集成;
4.按压频率：110次/分钟
5.按压深度： 0-6cm连续可调，深度有LED显示，清晰可见；
6.按压/释放比：1:1；
7.吸呼比：1:1.67；
8.潮气量0-1500ml可调；
9.呼吸频率：12bpm；
10.气道安全压力：不大于60cmH2O；
11.外形尺寸；主机重量≤2.5公斤，方便在户外携带，在复杂的移动医疗环境中使用
12.按压方式：使用3D按压技术，在垂直按压胸腔的同时，通过绷带挤压胸腔全胸腔覆盖。
13.无挡板设计：特别的设计，让复苏病人的身体背身板成为按压支撑板
| 无偏离
| 心肺复苏机技术参数见319-320页
|
除颤监护仪
| 除颤监护仪技术参数要求
1工作环境：
1.1 工作和存储最高海拔高度≥15000英尺（4500米）
1.2 工作温度0到45℃，存储温度-20到70℃
1.3 环境湿度：15%到95%
2 性能要求：
2.1低能量智能双相截顶波，根据病人阻抗调整除颤波形，保持最有效的经心电流。
2.2显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏。
2.3除颤能量的最高能量≤200J
2.4每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤ 6秒，在AED成人模式下，固定能量的选择≤160J（重要参数）
2.5 手动除颤能量最小是1J
2.6 AED功能具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式
2.7成人、儿童一体化除颤电极板，具备胸壁阻抗接触指示灯。
2.8除颤能量调节采用旋钮选择方式，而非按键选择能量，方便快捷节约抢救时间。
2.9标配手动除颤、AED和同步电复律功能
2.10具有快速电击技术，启动AED模式到通电完成时间≤ 8秒
2.11 主机≥3道波形显示
2.12 可进行持续心电监护，可识别≥9种常见的心率/心律失常报警，有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏。
2.13 标配三导心电监护功能，可升级到五导心电监护
2.14频率响应：诊断性0.05-150Hz 监护0.15-40Hz
2.15具备事件标记功能
2.16具备生命体征趋势回顾功能
2.17具备旋钮式的智能菜单导航按钮，方便快速功能定位
3 电池
3.1 电池上具备电量容量状态指示灯
3.2 设备所有功能全开时电池使用时间≥2.5小时，保证病人转运途中全程持续供电
3.3 可重复充电锂电池，≥100 次最高能量充电/电击
3.4 提示电池电量低时主机还可进行≥10分钟监护时间和≥6次最大能量放电
3.5 电池具有快速充电技术，≤2小时可充电到80%，≤3小时充电到100%
4 安全性：
4.1主机具备智能关机自检功能，无论设备是在工作状态还是关机状态，都具备每小时、每天、每周定期自检，而非手动设定检测时间，方便医护人员随时查看设备健康状态。
4.2在关机状态下，无需接上交流电源，主机仍可进行自动检测。
4.3每小时定期自检内容包括：检测电池、内部电源和内存等
4.4每日定期自检内容包括：检测电池、内部电源供应、内存、内部电池时钟，除颤功能、心电图、和打印机。除颤功能检测包括低能量内部放电。当连接了心电图电缆和AED电极片时，则也会对电缆和电极片进行检测。
4.5每周定期自检内容必需包括：执行以上所述的“每日自检”，并且发送一次高能量内部放电，从而进一步检测除颤电路。
4.6主机实现打印最近≥1次每小时自检，最近≥5次每日自检，最近≥50次每周自检的报告结果。
4.7主机具备自检待机状态灯指示功能，使仪器健康状态一目了然。
5 数据存储:
5.1 内部事件总结可在每份事件总结中存储≥ 8 小时的2 条持续 ECG波形，1 个Pleth波、1个二氧化碳描记图波、研究波（仅限AED模式）事件和趋势数据。
5.2 最多可存储≥50个时长约30分钟的事件概要
5.3 存储内容包括：事件总结、生命体征趋势、配置、状态记录和设备信息
6 打印机：
6.1≥50mm热阵列打印机
6.2自动打印：记录仪可配置为自动打印标记的事件、充电、电击和报警
7其它要求：
7.1 防水/防固体渗入等级≥IP54
7.2 可满足医院以后扩展监护功能的使用，可升级SPO2、NIBP、EtCO2等功能
| 除颤监护仪参数 1工作环境：
1.1工作和存储最高海拔高度15000英尺（4500米）
1.2工作温度0到45℃，存储温度-20到70℃
环境湿度：15%到95%
2.1满足低能量智能双相截顶波，根据病人阻抗调整除颤波形，保持最有效的经心电流。
2.2显示屏≥7寸高分辨率彩色TFTLCD显示屏。
2.3除颤能量的最高能量≤200J
2.4每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤ 6秒，在AED成人模式下，固定能量的选择≤160J
2.5手动除颤能量最小是1J
2.6 AED功能具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式
2.7成人、儿童一体化除颤电极板，具备胸壁阻抗接触指示灯。
2.8除颤能量调节采用旋钮选择方式，而非按键选择能量，方便快捷节约抢救时间。
2.9标配手动除颤、AED和同步电复律功能；
2.10具有快速电击技术，启动AED模式到通电完成时间 8秒
2.11主机3道波形显示，并且可同时打印最多两个波。
2.12可进行持续心电监护，可识别9种常见的心率/心律失常报警，有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏。
2.13标配三导心电监护功能，可升级到五导心电监护
2.14频率响应：诊断性0.05-150Hz监护0.15-40Hz
2.15具备事件标记功能
2.16具备生命体征趋势回顾功能
2.17具备旋钮式的智能菜单导航按钮，方便快速功能定位
3.1电池上具备电量容量状态指示灯
3.2设备所有功能全开时电池使用时间≥2.5小时，保证病人转运途中全程持续供电
3.3可重复充电锂电池，≥100 次最高能量充电/电击；
3.4提示电池电量低时主机还可进行≥10分钟监护时间和≥6次最大能量放电
3.5电池具有快速充电技术，≤2小时可充电到80%，≤3小时充电到100%
安全性4.1主机具备智能关机自检功能，无论设备是在工作状态还是关机状态，都具备每小时、每天、每周定期自检，而非手动设定检测时间，方便医护人员随时查看设备健康状态。
4.2关机状态下，无需接上交流电源，主机仍可进行自动检测。
4.3每小时定期自检内容包括：检测电池、内部电源和内存等；
4.4每日定期自检内容包括：检测电池、内部电源供应、内存、内部电池时钟，除颤功能、心电图、和打印机。除颤功能检测包括低能量内部放电。当连接了心电图电缆和AED电极片时，则也会对电缆和电极片进行检测。
4.5每周定期自检内容必需包括：执行以上所述的每日自检，并且发送一次高能量内部放电，从而进一步检测除颤电路。
4.6主机实现打印最近1次每小时自检，最近≥5次每日自检，最近≥50次每周自检的报告结果。
4.7主机具备自检待机状态灯指示功能，使仪器健康状态一目了然。
5.1内部事件总结可在每份事件总结中存储≥ 8 小时的2 条持续 ECG波形，1 个Pleth波、1个二氧化碳描记图波、研究波（仅限AED模式）事件和趋势数据。
5.2最多可存储≥50个时长约30分钟的事件概要；存储内容包括：事件总结、生命体征趋势、配置、状态记录和设备信息。
5.3 存储内容：事件总结、生命体征趋势、配置、状态记录和设备信息
6 打印机：
6.1≥50mm热阵列打印机
6.2自动打印：记录仪可配置为自动打印标记的事件、充电、电击和报警；报告：事件总结、生命体征趋势、操作检验、配置、状态记录和设备信息
7其它要求：
7.1防水/防固体渗入等级≥IP54
7.2可满足医院以后扩展监护功能的使用，可升级SPO2、NIBP、EtCO2等功能
| 无偏离
| 除颤监护仪参数见342-357页
|
心电监护仪
| 监护仪参数
1．可监测参数
标配：心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIEP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、心率（HR）、双通道体温(2-TEMP)，
选配：有创血压(IBP)、呼气末二氧化碳(EtCO2)
2．显示
2.1 12.1英寸彩色高清抗眩晕TFT屏幕
2.2 7导心电同屏显示，心电波形级联显示，具有标准界面，呼吸氧合图，趋势共存界面，大字符界面，他床观察，便于用户观察
3．心电
3.1 导联输入：3导或5导可选
3.2 心电模式：可选导联有I，II，III，aVR,aVL,aVF,V。
3.3 当ECG采用5导联时，可选导联有I，II，III，aVR,aVL,aVF,V；当ECG采用3导联时，
可选导联有I，II，III。
3.4 心率测量范围：成人15～300 bpm，小儿/新生儿： 15～350 bpm
4．呼吸
4.1测量方式：胸阻抗法
4.2 呼吸率测量范围、精度、分辨率：0 rpm ～150 rpm、±2rpm、1 rpm
4.3基线阻抗 500～2500 Ohms
5．血氧饱和度
5.1 SpO2测量范围、精度：0%～100%、在70%～100%范围内为±2%、0～69 %：无定义
5.2 脉率测量范围、精度：25～250 bpm、±1bpm
6．无创血压
6.1 测量参数：收缩压、舒张压、平均压
6.2 测量模式：手动、自动、连续；
6.3 适应范围：成人、儿童和新生儿
7．体温
7.1 通道数：单体温或双体温测量范围、精度：0℃～ 50℃、±0.1 ℃
| 心电监护仪参数 1.可监测参数：标配：心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIEP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、心率（HR）、双通道体温(2-TEMP)。 选配：呼气末二氧化碳(EtCO2)、有创血压(IBP)
2.1显示： 2.1英寸彩色高清抗眩晕TFT屏幕；
2.2 7导心电同屏显示，心电波形级联显示，具有标准界面，呼吸氧合图，趋势共存界面，大字符界面，他床观察，便于用户观察
3.心电
3．1心电导联输入：3导或5导输入可选。
3.2心电模式：可选导联有I，II，III，aVR,aVL,aVF,V；
3.3当ECG采用5导联时，可选导联有I，II，III，aVR,aVL,aVF,V；
当ECG采用3导联时，可选导联有I，II，III。
3.4 心率测量范围：成人15～300 bpm，小儿/新生儿：15～350 bpm
4.呼吸 4.1呼吸测量方式：胸阻抗法
4.2呼吸率测量范围、精度、分辨率：0 rpm ～150 rpm、±2rpm、1 rpm；4.3基线阻抗：500～2500 Ohms
5血氧饱和度 5.1血氧饱和度：SpO2测量范围、精度：0%～100%、在70%～100%范围内为±2%、0～69 %：无定义
5.2 脉率测量范围、精度：25～250 bpm、±1bpm
6.无创血压 6.1无创血压测量参数：收缩压、舒张压、平均压
6.2测量模式：手动、自动、连续；
6.3 适应范围：儿童和新生儿、儿童
7体温 7.1体温通道数：单体温或双体温测量范围、精度：0℃～ 50℃、±0.1
| 无偏离
| 心电监护仪参数见226-327
|
移动式等离子体空气消毒器
| 移动式等离子体空气消毒器技术参数要求
1.最大适用空间： 100m3
2.温湿度检测：实时显示室内温度、湿度
3.等离子体的电源：是一种能自动调节放电频率的电源，可随排风量的大小来自动调节。
4.风速及工作模式：风速三档可调，手动、常开、定时三种工作模式。
5.消毒器符合《WS/T648-2019空气消毒机通用卫生要求》6.4.2规定；
6.控制方式：定时控制程序数量≥8组，每组能选三种时段；
7.消毒效果：白色葡萄球菌杀灭率≥99.9%；自然菌的消亡率≥90%，消毒时臭氧浓度：≤0.1mg/m3（提供检测报告）
8.循环风量（m3/h）：≥1000
9.报警提示功能：等离子体故障报警、滤网过期提示功能
10.查询功能：具有查询整机已工作时间和过滤网累计工作时间
11.产品证件：卫生安全评价报告（提供卫生安全评价报告）；
12.噪声dB（A）：≤55
13.待机功率：≤1W
| 等离子空气消毒器性能描述：
1.最大适用空间： 100m3
2.温湿度检测：实时显示室内温度、湿度等
3.等离子体的电源一种能自动调节放电频率的电源，可随排风量的大小来自动调节。
4.风速三档可调节；工作模式：手动、常开、定时三种
5.消毒器符合《WS/T648-2019空气消毒机通用卫生要求》6.4.2规定；
6.定时控制程序数量8组，每组可选三种时段；
7.消毒效果可达到：白色葡萄球菌杀灭率≥99.9%；自然菌的消亡率≥90%，消毒时臭氧浓度：≤0.1mg/m3（见检测报告）
8.循环风量（m3/h）：≥1000
9.具有等离子体故障报警、滤网过期提示功能
10.查询功能：具备查询整机已工作时间和过滤网累计工作时间
11.产品证件：卫生安全评价报告（见标书卫生安全评价报告）；
12.噪声dB（A）：≤55；
13.待机功率：≤1W
| 无偏离
| 等离子空气消毒器参数见376页
|
彩色多普勒超声诊断系统
| 彩色多普勒超声诊断系统技术规格及要求
一、货物名称：全数字彩色多普勒超声诊断仪
二、用途说明：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨及其它
三、主要技术规格及系统概述：
1.主机系统性能
1.1全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机
1.2≥21”高分辨率医用液晶显示器
1.3≥13”彩色液晶触摸屏,触摸屏可独立调整角度
1.4控制面板可升降、旋转
1.5主机探头接口≥5个，全激活、大小一致、互通互用
1.6数字化全程动态聚焦
1.7数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12 bit
1.8二维灰阶成像单元
1.9谐波成像单元
1.10M型成像单元
1.11彩色M型成像单元
1.12解剖M型成像单元：≥3条取样线
1.13彩色多普勒成像单元
1.14频谱多普勒成像单元
1.15组织多普勒成像单元
1.16内置超声教学软件，提供解剖示意图、标准超声图像、扫查手法图和操作者实时检查图像，指导操作者进行标准切面的正确扫查，包含肝脏、心脏、乳腺、甲状腺、子宫等切面。
1.17二维宽景成像，支持测量；包含能量多普勒宽景成像及彩色多普勒宽景成像
1.18弹性成像，具备压力曲线显示，组织弹性测量分析功能
1.19空间复合成像技术，支持彩色多普勒模式。
1.20实时温控技术，温度值在显示器上体现（提供证明图片）
1.21斑点噪音抑制≥8档可调
1.22实时双同步/三同步功能
1.23扩展成像≥2档可调
1.24二维/彩色双实时对比成像
1.25一键优化，支持独立按键操作，支持二维、彩色及频谱模式等
1.26局部放大：≥10倍，16级以上档位调节
1.27穿刺引导功能：支持单线和双线区间引导两种方式，可调节位置及角度
1.28支持碎石中位线
1.39穿刺增强技术
2.测量/分析和报告
2.1常规测量软件包
2.1.1基础测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量
2.1.2彩色血流剖面图，彩色多普勒模式下无需激活频谱即可测量血管截面瞬时的血流量
2.1.3定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥6个任意位置的血流速度
2.1.4频谱自动测量分析软件，用户可自由配置显示的参数
2.2专科测量软件包
2.2.1腹部测量软件包，包含膀胱自动测量
2.2.2妇科测量软件包，包含盆底测量包，可测量静息时/压力下膀胱颈、膀胱后角等
2.2.3产科测量软件包：4胞胎对比测量分析，支持NT自动测量，胎儿生长曲线显示
2.2.4心脏测量软件包：心肌功能指数，支持心内膜自动描迹
2.2.5小器官测量软件包
2.2.6血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，具备前、后壁同屏独立测量显示
3.1电影回放及原始数据处理
3.2 支持不同探头4幅图像同屏动态回放，回放速度可调
3.3 原始数据处理，可对图像进行离线参数分析，支持二维、频谱模式等
3.存储及数据管理
3.1 内置超声工作站
3.2硬盘≥900G
3.3图像存储，电影回放重现单元≥300S
3.4 同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储、回放图像，可随时调阅、传输、删除图像
3.5 多种图像格式传输：支持JPEG、WMV、BMP、AVI、TIF等格式输出
4.连通性要求
4.1 具有DICOM 3.0功能
4.2 主机内置USB接口≥5个
4.3 具有无线数据传输功能，实现将临床图像从超声设备传输到移动智能终端
4.4具备DVI、Video、S-Video接口
5.系统技术参数及要求
5.1 二维灰阶成像单元
5.1.1基波≥5段变频
5.1.2 谐波≥5段变频
5.1.3 焦点个数：≥10个
5.1.4预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，并以脏器图形化直观显示并配有部位名称，而非单独的中文或英文显示。
5.1.5最大显示深度：≥38cm
5.1.6动态范围: ≥270dB，可视可调
5.1.7增益调节：≥220dB,可视可调
5.1.8TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥6段
5.1.9 伪彩图谱: ≥12种
5.1.10 声功率≥100%
5.2 彩色多普勒成像单元
5.2.1 彩色多普勒≥5段变频
5.2.2 增益调节≥200dB
5.2.3 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-18°～+18°
5.2.4智能血流追踪技术，单键操作，取样框自动识别并追踪血管位置及血流方向，同时自动偏转
5.2.5高分辨率血流成像，提供高空间分辨率和时间分辨率的彩色血流图象，更细微的显示末梢血流的动态情况，机器具备独立按键。
5.2.6彩色基线调节：±12级可调
5.3 频谱多普勒成像单元
5.3.1PW ≥ 4段变频
5.3.2PW实时自动跟踪测速，随着取样门位置改变，PW速度可进行自动跟踪测量
5.3.3 彩色滤波器技术：调节脉冲重复频率时，壁滤波器自动进行相应优化调节
5.3.4 取样容积：1-20mm
5.3.5 零位移动：≥12 级
5.3.6 支持频谱自动测量
6.探头规格
6.1 支持探头类型：凸阵、相控阵、线阵、腔内、容积探头等
6.2 单晶体凸阵探头: 1-7.5MHz（提供图片证明）
6.3 线阵探头: 3-16MHz
6.4腔内探头: 3-14MHz，不使用扩展成像技术情况下二维角度≥190°,扩展情况下二维角度≥205°
7.外设和附件
7.1 可选配主机一体化耦合剂加热器（非USB连接）
7.2支持同品牌工作站
7.3可选配内置锂电池独立供电，具有充放电及电量提示，断电后可独立工作≥1小时
8.技术、维修、培训及其它
8.1 驻地以上城市具有厂家备件库及售后服务工程师，支持安装、调试及维修
8.2 厂家提供专业人员现场操作和培训
| 彩色多普勒超声诊断仪
1.货物名称：全数字彩色多普勒超声诊断仪
2.用途说明：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨及
3.主要技术规格及系统概述：
a)主机系统性能
a)全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机
b）21．5高分辨率医用液晶显示器
c）13．3彩色液晶触摸屏,触摸屏可独立调整角度
d）控制面板可升降、旋转
e）主机探头接口：5个，全激活、大小一致、互通互用
f）数字化全程动态聚焦
g）数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D：14 bit
h）二维灰阶成像单元
i）谐波成像单元
j）M型成像单元
k）彩色M型成像单元
l）解剖M型成像单元：3条取样线
m）彩色多普勒成像单元
n）频谱多普勒成像单元
o）组织多普勒成像单元
P）内置超声教学软件，提供解剖示意图、标准超声图像、扫查手法图和操作者实时检查图像，指导操作者进行标准切面的正确扫查，包含肝脏、心脏、乳腺、甲状腺、子宫、肾脏、脾脏、乳腺、前列腺等切面。可以帮助医生快速准确地掌握标准切面扫查方法，提高医生工作效率以及扫查切面准确性。
q）二维宽景成像，支持测量；包含能量多普勒宽景成像及彩色多普勒宽景成像
r）弹性成像，具备压力曲线显示，组织弹性测量分析功能
s）空间复合成像技术，支持彩色多普勒模式。
t）实时温控技术，温度值在显示器上体现（见投标文件证明图片）
u）斑点噪音抑制：8档可调
v）实时双同步/三同步功能
w）扩展成像：2档可调
x）二维/彩色双实时对比成像
y）一键优化，支持独立按键操作，支持二维、彩色及频谱模式等
z）局部放大：10倍，16级以上档位调节
aa）穿刺引导功能：支持单线和双线区间引导两种方式，可调节位置及角度
ab）支持碎石中位线
ac）穿刺增强技术
2.测量/分析和报告
a）常规测量软件包
i．基础测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量
ii．彩色血流剖面图，彩色多普勒模式下无需激活频谱即可测量血管截面瞬时的血流量
iii．定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内8个任意位置的血流速度
iv．频谱自动测量分析软件，用户可自由配置显示的参数
b）专科测量软件包
i．腹部测量软件包，包含膀胱自动测量
ii．妇科测量软件包，包含盆底测量包，可测量静息时/压力下膀胱颈、膀胱后角等
iii．产科测量软件包：4胞胎对比测量分析，支持NT自动测量，胎儿生长曲线显示
iv．心脏测量软件包：心肌功能指数，支持心内膜自动描迹
v．小器官测量软件包
vi．血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，具备前、后壁同屏独立测量显示
a)电影回放及原始数据处理
b)支持不同探头4幅图像同屏动态回放，回放速度可调
c)原始数据处理，可对图像进行离线参数分析，支持二维、频谱模式等
1.存储及数据管理
a.内置超声工作站
b)硬盘：2T
c)图像存储，电影回放重现单元：480S
d)同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储、回放图像，可随时调阅、传输、删除图像
e)多种图像格式传输：支持JPEG、WMV、BMP、AVI、TIF等格式输出
4.连通性要求
a)具有DICOM 3.0功能
b)主机内置USB接口：5个
c)具有无线数据传输功能，实现将临床图像从超声设备传输到移动智能终端
d)具备DVI、Video、S-Video接口
5.系统技术参数及要求
a)二维灰阶成像单元
i.基波5段变频
ii.谐波5段变频
iii.焦点个数：12个
iv.预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，并以脏器图形化直观显示并配有部位名称，而非单独的中文或英文显示。
v.最大显示深度：40cm
vi.动态范围: 280dB，可视可调
vii.增益调节：255dB,可视可调
viii.TGC增益补偿：8段，LGC侧向增益补偿：6段
ix.伪彩图谱: 13种
x.声功率100%可调
b)彩色多普勒成像单元
i.彩色多普勒：5段变频
ii.增益调节：255dB
iii.显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°
iv.智能血流追踪技术，单键操作，取样框自动识别并追踪血管位置及血流方向，同时自动偏转
v.高分辨率血流成像，提供高空间分辨率和时间分辨率的彩色血流图象，更细微的显示末梢血流的动态情况，机器具备独立按键。
vi．彩色基线调节：±12级可调
c）频谱多普勒成像单元
i.PW：5段变频
ii.PW实时自动跟踪测速，随着取样门位置改变，PW速度可进行自动跟踪测量
iii.彩色滤波器技术：调节脉冲重复频率时，壁滤波器自动进行相应优化调节
iv.取样容积：0.5-21mm
v.零位移动：12 级
vi.支持频谱自动测量
6.探头规格
a)支持探头类型：凸阵、相控阵、线阵、腔内、容积探头等
b)单晶体凸阵探头: 1-8MHz（提供图片证明，见附件二）
c)线阵探头: 3-17MHz
d)腔内探头: 3-15MHz，不使用扩展成像技术情况下二维角度193°,扩展情况下二维角度210°
7.外设和附件
a)可选配主机一体化耦合剂加热器（非USB连接）
b)支持同品牌工作站
c)可选配内置锂电池独立供电，具有充放电及电量提示，断电后可独立工作1小时
8。技术、维修、培训及其它
a)驻地以上城市具有厂家备件库及售后服务工程师，支持安装、调试及维修
b)厂家提供专业人员现场操作和培训
| 无偏离
| 彩色多普勒超声诊断仪参数见385-400页
|
全自动三分类血细胞分析仪
| 全自动三分类血细胞分析仪参数要求
1.检测原理：采用电阻抗法原理检测白细胞、红细胞和血小板的数目以及体积分布；采用比色法测量血红蛋白浓度。
2.报告参数：≥21项参数。（不包括直方图）
3.直方图：3个直方图，包括WBC直方图、RBC直方图、PLT直方图。
4.分析模式：三分类。
5.测试速度：最高检测速度60样本/小时。
6.采用注射器吸样、加样，无需使用分血阀。
7.进样方式：开放进样。
8.参考范围设定：支持多种参考范围设定。
9.血样模式：具有静脉全血、末梢全血、预稀释血三种血样模式。
10.用血量：全血： ≤9ul；末梢全血： ≤9ul；预稀释： ≤20ul
11.丰富的异常样本报警提示,支持超过20个用户自定义报警范围。
12.采样针有防抵死功能，可以减少堵孔及提高吸样准确性。
13.排堵功能：仪器拥有自动检测堵孔，自动排堵的功能。具备一键故障消除功能。
14.数据存储：自动对标本结果、仪器状态、日志等进行记录、并支持对信息进行回顾查询，5万条样本记录（包含散点图、直方图、患者信息）
15.联网功能：支持LIS双向传输功能。
16.质控方式：L-J质控、X-B质控。
17.校准方式：人工校准，自动校准，新鲜血校准。
18.报告打印：中文报告，可选择全部参数打印，也可选择部分参数打印，并可设置多种报告格式。
19.线性范围：WBC：0 - 300×109/L，RBC：0 - 8.5×1012/L，HGB：0 - 250g/L
PLT：0 - 3000×109/L，HCT：0-67%。
| 全自动三分类血细胞分析仪技术参数： 1.检测原理：采用电阻抗法原理检测白细胞、红细胞和血小板的数目以及体积分布；采用比色法测量血红蛋白浓度。
2.检测项目：≥21项参数。（不包括直方图） 3.直方图：3个直方图，包括WBC直方图、RBC直方图、PLT直方图。
4.分析模式：三分类血细胞分析
5.测试速度：最高速度60样本/小时。
6.采用的注射器吸样、加样，无需使用分血阀。 7.进样方式：开放进样。
8.支持多种参考范围设定
9.血样模式：静脉全血、末梢全血、预稀释血共三种血样模式。
10.样本用血量：全血： 9ul；末梢全血： 9ul；预稀释： 20ul
11.异常样本报警提示,支持超过20个用户自定义报警范围。
12.采样针有自动清洗功能，可以减少和防止堵孔、提高吸样准确性。
13.仪器拥有自动检测堵孔，自动排堵的功能。维护功能：具备一键故障消恢复功能。
14.数据存储：可自动对标本结果、仪器状态、日志等进行记录、并支持对信息进行回顾查询，5万条样本记录（包含散点图、直方图、患者信息
15.网络支持：LIS双向传输功能。
16.质控方式：L-J质控、X-B质控。 17.校准方式：人工校准，自动校准，新鲜血校准；可提供高中低值质控
18.中文报告，可选择全部参数打印，也可选择部分参数打印，并可设置多种报告模式
19.线性范围：WBC：0 - 300×109/L，RBC：0 - 8.5×1012/L，HGB：0 - 250g/L；PLT：0 - 3000×109/L，HCT：0-67%。
| 无偏离
| 全自动三分类血细胞分析仪参数见189-191页
|
婴儿输氧头罩
| 婴儿输氧头罩技术参数要求
1、须供婴儿输氧用；
2、有机玻璃材料，空氧比例可调；
3、婴儿输氧头罩各部件组合牢固、可靠，露孔数选择和侧门操作灵活，无阻尼现象；
4、基本配置：由罩体、盖板、露孔数选择转盘、氧气输入端组成。
5、主要技术指标：氧浓度指标如下(满足以下A、B、C类任意氧浓度标准均可)。
氧浓度指标表
型号要求 露孔数 氧流量(升/分) 误差
1 2 4 6 8
氧浓度(%)
A 0 33 38 55 68 75 ±15%
1 28 32 48 63 71
2 27 30 45 59 69
3 26 29 39 56 67
B 0 40 45 70 75 80
1 32 37 60 68 73
2 29 31 53 65 70
3 28 30 50 63 68
C 0 40 58 74 79 85
1 34 47 66 76 83
2 32 44 64 75 82
3 30 42 62 74 80
| 婴儿输氧头罩
1须供婴儿输氧用； 2有机玻璃的材料，空氧比例可调；
3、婴儿输氧头罩各部件组合非常牢固、可靠，露孔数选择和侧门操作灵活，无阻尼现象；
4、基本的配置有：罩体、盖板、露孔数选择转盘、氧气输入端组成。
5、主要技术指标：氧浓度指标如下(满足以下A、B、C类任意氧浓度标准均可)。氧浓度指标表
型号要求 露孔数 氧流量(升/分) 误差
1 2 4 6 8
氧浓度(%)
A 0 33 38 55 68 75 ±15%
1 28 32 48 63 71
2 27 30 45 59 69
3 26 29 39 56 67
B 0 40 45 70 75 80
1 32 37 60 68 73
2 29 31 53 65 70
3 28 30 50 63 68
C 0 40 58 74 79 85
1 34 47 66 76 83
2 32 44 64 75 82
3 30 42 62 74 80
| 无偏离
| 婴儿输氧头罩参数见295页
|
微信扫码关注
