百色市人民医院医用耗材采购（第3批）单一来源征求意见公示
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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百色市人民医院医用耗材采购（第3批）单一来源征求意见公示
（招标编号：YZLBS2021-D1-008-BSQT）
项目所在地区：广西壮族自治区,百色市
一、招标条件
本医用耗材采购（第3批）
已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金详见附件，招标
人为百色市人民医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：详见附件：采购需求
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)无;
三、投标人资格要求
(001无)的投标人资格能力要求：详见公告正文;
本项目不许合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2021年11月17日 08时00分到2021年11月24日 18时00分
获取方式：现场获取
五、投标文件的递交
递交截止时间：2021年11月25日 09时00分
递交方式：百色市右江区迎龙路70号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二
号楼A座二十层云之龙咨询集团有限公司纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2021年11月25日 09时00分
开标地点：百色市右江区迎龙路70号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二
号楼A座二十层云之龙咨询集团有限公司
七、其他
百色市人民医院拟对医用耗材采购（第3批）项目进行单一来源采购，现将有关
事项公示如下：
一、项目信息
采购人：百色市人民医院
项目名称：医用耗材采购（第3批）
项目编号：YZLBS2021-D1-008-BSQT
拟采购的货物或服务的说明：详见附件：采购需求
拟采购的货物或服务的预算金额：详见附件：采购需求
采用单一来源采购方式的原因及说明：详见附件：采购需求及单一来源采购方
式专业人员论证意见表
二、拟定供应商信息
A分标：
名称：南宁市明奥欣商贸有限公司
地址：南宁市青秀区新民路4号华星时代广场名仕阁24层2412、2414号房
B分标：
名称：百色市仁豪商贸有限公司
地址：百色市右江区城北二路麒麟山庄B31号
C分标：
名称：南宁派达尔医疗科技有限公司
地址：南宁市青秀区金浦路7号世纪商都1615号
三、公示期限
2021年11月17日至2021年11月24日（公示期限不得少于5个工作日）
四、其他补充事宜：
1、网上查询：中国招标投标公共服务平台 (www.cebpubservice.com)。
2、供应商认为征求意见公示使自己的权益受到损害的，可以在征求意见公示期
内以实名书面形式向百色市人民医院提出质疑，逾期将不再受理。
五、联系方式
1.采购人：百色市人民医院
采购人地址：百色市城乡路8号
联系人：登录即可免费查看
联系电话：登录即可免费查看
2.采购代理机构：云之龙咨询集团有限公司
联 系 人：登录即可免费查看
联系地址：百色市右江区迎龙路70号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二号楼A
座二十层云之龙咨询集团有限公司
联系电话：0776-2871181/0776-2802736
六、附件
采购需求、单一来源采购方式专业人员论证意见表
百色市人民医院
云之龙咨询集团有限公司
2021年11月17日
八、监督部门
本招标项目的监督部门为-。
九、联系方式
招 标 人：百色市人民医院
地 址：百色市城乡路8号
联 系 人：登录即可免费查看
电 话：登录即可免费查看
电子邮件：-
招标代理机构：云之龙咨询集团有限公司
地 址：
百色市右江区迎龙路70号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二号楼A座二十层云
之龙咨询集团有限公司
联 系 人： 登录即可免费查看
电 话： 登录即可免费查看
电子邮件： -
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
| 专业人员信息 | 姓名:韦国锋 |
| 职称:教授 | |
| 工作单位:右江民族医学院 | |
| 项目信息 | 项目名称 :医用耗材采购（第3批） [A分标:一次性使用肠内营养输注器] |
| 项目预算金额:按批次结算 | |
| 供应商名称:南宁市明奥欣商贸有限公司 | |
| 专业人员论证意见 | 蒸 #:烈*蕊 ww,*:m tua |
| 专业人员签字 | c砜蚧骗侧*/1日 |
| 专业人员信息 | 姓名:徐小雅 | |
| 职称:主管药师 | ||
| 工作单位:百色市食品药品监督管理局 | ||
| 项目信息 | 项目名称 :医用耗材采购（第3批) [A分标:一次性使用肠内营养输注器] | |
| 项目预算金额:按批次结算 | ||
| 供应商名称:南宁市明奥欣商贸有限公司 | ||
| 专业人员论证意见 | 肠内多殇柔所痹壑的-炊烂俊内 蒸 答 条及径a形s']+媛)等-4*惰 移*u嚷%述场身泵衍呦戎 | |
| 专业人员签字 | w筏 | 煦咿/^gH |
注:本表格中专业人员论证意见由专业人员手工填写。
| 专业人员信息 | 姓名:覃其辉 | |
| 职称:律师 | ||
| 工作单位:广西桂百律师事务所 | ||
| 项目信息 | | 项目名称 :医用耗材采购（第3批） [A分标:一次性使用肠内营养输注器] | |
| 项目预算金额:按批次结算 | ||
| 供应商名称:南宁市明奥欣商贸有限公司 | ||
| 专业人员论证意见 | 。.免%*朝条 品丙b.台ur绎翌承 囤及千@b污>岸老1s召 定及(财观(>以愕]易F矸 臂彩b观晓建汊反顶a7邢y 一噶式7b。 | |
| 专业人员签字 | 耸掣z | 日期,M梅八月P日 |
V
注:本表格中专业人员论证意见由专业人员手工填写。
| 专业人员信息 | 姓名:徐小雅 | |
| 职称:主管药师 | ||
| 工作单位:百色市食品药品监督管理局 | ||
| 项目信息 | 项目名称 :医用耗材采购（第3批） [B分标:C-反应蛋白检测试剂盒(免疫荧光干式定量 法)、降钙素原检测试剂盒（免疫荧光干式定量法)、 心肌肌钙蛋白I检测试剂盒（免疫荧光干式定量法)、 N-端脑利钠肽前体检测试剂盒（免疫荧光干式定量 法)、D-二聚体检测试剂盒（免疫荧光干式定量法）] | |
| 项目预算金额:按批次结算 | ||
| 供应商名称:百色市仁豪商贸有限公司 | ||
| 专业人员论证意见 | u*%绕%Am虎 崧:蕊嚣撇 黛篱 | |
| 专业人员签字 | 众舷 | 日朔杵/月%日 |
| l | VL一 | |
注:本表格中专业人员论证意见由专业人员手工填写。
| 专业人员信息 | 姓名:韦国锋 | |
| 职称:教授 | ||
| 工作单位:右江民族医学院 | ||
| 项目信息 | 项目名称 :医用耗材采购（第3批） [B分标:C-反应蛋白检测试剂盒(免疫荧光干式定量 法)、降钙素原检测试剂盒（免疫荧光干式定量法)、 心肌肌钙蛋白I检测试剂盒（免疫荧光干式定量法)、 N-端脑利钠肽前体检测试剂盒（免疫荧光干式定量 法)、D-二聚体检测试剂盒（免疫荧光干式定量法)] | |
| 项目预算金额:按批次结算 | ||
| 供应商名称:百色市仁豪商贸有限公司 | ||
| 专业人员论证意见 | 爪。 | |
| 专业人员签字 | 3圆殓 l | a朋or4"日 |
注:本表格中专业人员论证意见由专业人员手工填写。
| 专业人员信息 | 姓名:覃其辉 | |
| 职称:律师 | ||
| 工作单位:广西桂百律师事务所 | ||
| 项目信息 | 项目名称 :医用耗材采购（第3批） [B分标:C-反应蛋白检测试剂盒（免疫荧光干式定量 法)、降钙素原检测试剂盒（免疫荧光干式定量法）、 心肌肌钙蛋白I检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)、 N-端脑利钠肽前体检测试剂盒（免疫荧光干式定量 法）、D-二聚体检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)] | |
| 项目预算金额:按批次结算 | ||
| 供应商名称:百色市仁豪商贸有限公司 | ||
| 专业人员论证意见 | 25愿×d幺九)幺用伍o 砀*及团.岗台Kq人R戈初囤眠 炀污>异1-条规庭及妊 剁砚(>)伐)篇予衫)t娆 邃仪泓ba斥用学-1佤戎驷l | |
| 专业人员签字 | 军1娠 | 日期JM年li月P日 |
注:本表格中专业人员论证煮见由专业人员手I境写.
| 专业人员信息 | 姓名:徐小雅 | |
| 职称:主管药师 | ||
| 工作单位:百色市食品药品监督管理局 | ||
| 项目信息 | 项目名称 :医用耗材采购（第3批） [C分标:人体定位垫（头颈肩塑形垫）] | |
| 项目预算金额:按批次结算 | ||
| 供应商名称:南宁派达尔医疗科技有限公司 | ||
| 专业人员论证意见 | 一处4化凰氨绕R2-Wcf专姚以 体良位堑*阪塑形堑)乏头豪型 号鱼什<以巫醌,员狱猩愿J/ 枭晰粒永彤碱私喽分a%>@0缓刨 派丞尔乏丞么径负很公鲅够磋镁句 原授不参数汹的孩手备晔贩後 鉴以上辱圆且符2<市华人反琢和图 仪象购泛>筹乏1-各蟹受後 **rue | |
| 专业人员签字 | 徐N衫 | 日期2/2|年/月日 |
注:本表格中专业人员论证意见由专业人员手工填写。
| 专业人员信息 | 姓名:韦国锋 | ||
| 职称:教授 | |||
| 工作单位:右江民族医学院 | |||
| 项目信息 | 项目名称 :医用耗材采购（第3批） [C分标:人体定位垫（头颈肩塑形垫）] | ||
| 项目预算金额:按批次结算 | |||
| 供应商名称:南宁派达尔医疗科技有限公司 | |||
| 专业人员论证意见 | 务侬限分虱,6稣《<'L风$知圆&a a城>^s|-惫a(a(Bo)!3 l*edfm | ||
| 专业人员签字 | a' | am秤/"/H | |
| 专业人员信息 | 姓名:覃其辉 | |
| 职称:律师 | ||
| 工作单位:广西桂百律师事务所 | ||
| 项目信息 | 项目名称 :医用耗材采购（第3批） [C分标:人体定位垫（头颈肩塑形垫）] | |
| 项目预算金额:按批次结算 | ||
| 供应商名称:南宁派达尔医疗科技有限公司 | ||
| 专业人员论证意见 | *“e悴 国矽条邛e*彦>牵>有h砚 之z(财观(>v惕]%t 贷砂*z脆M拟浚na*@单 一耸诱式勿。 | |
| 专业人员签字 | 霄复樽 | 目甥训件N月'日 |
注:本表格中专业人员论证意丸由专业人员手工填写。
采购需求
说明：
一、凡在“技术参数及性能（配置）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的货物，供应
商应在报价表中将其标配参数详细列明，否则该洽谈无效。
二、供应商必须自行为其洽谈产品侵犯其他供应商或专利人的专利成果承担相应法律责任
；
同时，具有产品专利的供应商应在其报价文件中提供与其自有产品专利相关的有效证明材料
，
否则，不能就其产品的专利在本项目洽谈过程中被侵权问题提出异议。
三、根据财库〔2019〕9号及财库〔2019〕19号文件规定，台式计算机，便携式计算机、平板式微
型计算机，激光打印机，针式打印机，液晶显示器，制冷压缩机（冷水机组、水源热泵机组、溴
化锂吸收式冷水机组），空调机组[多联式空调（热泵）机组（制冷量＞14000W），单元式空气调节
机（制冷量＞14000W）]，专用制冷、空调设备（机房空调），镇流器（管型荧光灯镇流器），空调机
[
房间空气调节器、多联式空调（热泵）机组（制冷量≤14000W）、单元式空气调节机（制冷量≤1400
0W）]，电热水器，普通照明用双端荧光灯，电视设备[普通电视设备（电视机）]，视频设备（视频
监控设备、监视器），便器（坐便器、蹲便器、小便器），水嘴均为节能产品政府采购品目清单内
标注“★”的品目，属于政府强制采购节能产品。若采购货物属于以上品目清单的产品时，供应
商的洽谈货物必须使用政府强制采购的节能产品，供应商必须在报价文件中提供由国家确定
的认证机构出具的处于有效期之内的节能产品认证证书复印件（加盖供应商公章），否则相应
洽谈无效。
四、招标代理服务费：本项目招标代理服务费为每个分标人民币1000元整，由成交供应商
向云之龙咨询集团有限公司支付。
A分标：
项 货物名称 型号/规格 单位 预算单
价（元）技术参数及性能（配置）要求
一次性使
用肠内营
养输注器 针式：
JP2-1-
105、JP2-
1-101；
袋式：
JP2-2-
101、JP2-
2-105；
接口连接式
：
JP2-3-
101、JP2-
3-105。根 24.8 1、此产品适合ICU二区使用。
2、洽谈时响应文件中必须提供所投产品
的详细技术参数；
3、洽谈时响应文件中必须提供所投产品
的详细配置清单表；
4、对年度内百色市人民医院所需该类别
耗材进行采购，采购任务由采购人分派。
5、服务期1年（从双方签订服务合同的生
效之日起算）；如该合同涉及国家新出台的
法规、规章、办法等中有另行规定，按国家
新出台的法规、规章、办法等执行，如国家
新出台的法规、规章、办法等涉及集采等
情况的，该合同终止。
6、竞标所提供的所有产品必须是签订合
同之日前一年内生产的。
7、货物必须能够提供厂家（或授权代理商
）
出具的销售授权书原件（竞标产品为进口
产品时，竞标文件中必须提供；国产产品
的供货时必须提供或如有竞标时竞标文件
中提供）【如果是代理公司授权给竞标人的
，
必须同时提供生产厂家给代理公司的授
权书复印件，代理公司才能给竞标人的授
权（授权链不能中断）】保证货物正品及售
后服务，否则作废标处理。
8、竞标时竞标文件中必须提供所投货物
涉及的2类、3类医疗器械的注册证（含注
册登记表如有）；1类医疗器械产品的备案
凭证复印件加盖竞标单位公章（如所投项
目涉及，必须提供）
商务部分要求：
其他要求：所提供的产品必须为原厂原装产品。
备注：所有参数均为必备参数配置及要求，对这些必备参数配置及要求的任意一项不满足
将导致洽谈无效；
以上涉及到货物性能及配置评审的相关参数均需添加到成交供应商的货物采购合同内，且
采购人有权要求针对现场货物的部件的品牌及产地进行各种甄别方式（如第三方商检）。如
甄别结果与合同内一致的，甄别的费用由采购人负责，如果甄别的结果与合同不一致的，甄
别的费用由成交供应商负责，且成交供应商需赔偿采购人由此产生的所有损失，并承担相
的法律责任。
货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（洽谈产品为进口产品时，响
应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有洽谈时响应文件中提供）【如果是代
理公司授权给供应商的，必须同时提供生产厂家给代理公司的授权书，代理公司才能给供
应商的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后服务，否则报政府采购监督管理部门
处理。
一、售后技术服务要求：
卖方保证货物不存在材料与工艺方面的缺陷，货物为全新未使用产品，供货期内产品
非人为损坏的卖方公司无条件更换。卖方所提供产品的有效期不得少于9个月。
二、售后服务保障或维修响应时间要求、专项服务方案：
1、售后服务响应要求：接到货物服务要求后1小时内响应，应在24小时内作出应答，48小时
内并到达故障现场，质保期内卖方公司更换非人为损坏配件时，应在3个工作日内完成。在
商务、资信、验收条款响应表中列出供应商或洽谈产品生产厂家在华南地区设置售后服务
办事机构办公地点、联系人、联系电话（如提供虚假材料，成交无效）。
2、专项服务方案承诺书（应当包含：专项服务、实施方案；服务时间；货品质量保证措施、问
题处理方案；配送方案；拟投入服务技术人员名单和联系方式；拟投入服务技术人员能力、
技术情况；管理制度等其他有利于服务医院的举措）；
三、其他要求
1、洽谈报价以人民币结算。
2、所有货物应是全新、未用过的产品。
3、供应商洽谈时报价文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、产地及洽谈产
品的详细技术参数、技术性能(厂家的产品彩页或PDF文档等如有请提供)。
4、货物交接要求：
（一）交货方式一般采用现场方式进行交货，其他交货方式在合同特殊条款中规定。在交货
前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等供货方负责，并承担相关责任。
（二）所有货物的交货日期以运抵甲方收货日期为准。
5、交货期限：采购人在发出订单后，供应商应当在一个工作日确认。急用产品要求24小时内
送达，一般产品48小时内送达。如供应商在配送过程中只能完成采购人的部分采购计划，不
能一次性完成的，剩余部分须在7天内（含第一次配送时间）保证完成配送任务。
6、交货地点：百色市人民医院指定地点。
四、付款条件
按批次结算，买方收到该批次货物、验收入库、扫码消耗并收到供货方合法合规发票
三个月后付清该批次货款。
发票上的产品名称与提供的产品的名称必须相符，不能以 “×××××一批”等笼统名
称，一个合同含有多种相同产品时，发票总额与台数、单价相符。一个合同含有多台不同
产品时，按产品名称分开写。
五、配件等要求：产品供货时所需的配件由成交供应商免费提供。
六、供应商的资信要求表：
▲1、原厂商授权（竞标产品为进口产品时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提
或如有竞标时响应文件中提供）：供应商为非生产厂家（或授权代理商）时，竞标时响应文
件中必须提供生产厂家（或授权代理商）针对本项目的授权书复印件。
2、注册证（备案登记凭证）：竞标时响应文件中必须提供所竞标产品属于1类提供备案登记
凭证，属于2类、3类提供医疗器械的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖竞标单位
公章。
七、验收条款
1、质量标准：符合国家及行业有关标准，并符合招标竞标竞标有关质量要求
2、验收：百色市人民医院指定地点按合同内容验收。
▲验收条件及标准：
一、货物验收合格后方可交付投入使用。
二、验收工作由设备科耗材管理人员和物流服务平台工作人员严格按照《医用耗材验收及
出入库管理规定》及合同内容进行验收。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技术
资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合采购参数规定，不能以“标准配置”、“
选购配置”为由与采购参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与物流服务平台
工作人员共同签字）。
五、产品相关资料由设备科审核、接收：
（一）开箱验收：由设备科耗材管理人员、物流服务平台工作人员共同验收。
首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
开箱后，检查产品有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。
（二）上传至医院物流服务平台的资料（以下资料在合同签定后由供应商上传）：
1. 产品的合法性证明材料：
（1）提供产品的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：具有医疗器械属性的产品：医疗器械
生产企业许可证。
（3）医疗器械市场监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）。
②进口产品（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提供）：海关进货单（如有请提供）。
2.经销商的合法性证明材料：
营业执照，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证，经营医疗器械级别及经营类别必须与
货物的医疗器械注册证相符。
生产厂给经销商的授权书（注：竞标时响应文件正本中请放置原件，竞标产品为进口产品
时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有竞标时响应文件中提供）。
（三）验收产品时必备资料：送货清单。送货清单必须与采购参数相符合。清单包括产品名称
、
型号、单价、送货公司等信息与合同内容一致，送货清单还必须包含批号、有效期、注册证
号、数量、总金额等信息。
（四）产品随机资料：产品合格证等资料。
六、货物符合下列情形的，不予接收。
.产品部件损伤，影响外观或性能，供应商又不愿意更换的不予接收。
2.带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应采购要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，货物不
予接收。
5.
货物使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供应商必须按合同要求提供培训，否则不予
接收。
6. 带▲号的参数，验收中发现不实质响应采购要求，货物不予接收。
七、验收合格签署：产品经设备科耗材管理人员、物流服务平台工作人员验收合格后，共同
签署送货清单。
分标：
项 货物名称 型号/规格 单位 预算单
价（元）技术参数及性能（配置）要求
1 C-
反应蛋白
检测试剂
盒（免疫
荧光干式
定量法）200人份/盒人份 15.5
2 降钙素原
检测试剂
盒（免疫
荧光干式
定量法）200人份/盒人份 88
3 心肌肌钙
蛋白Ⅰ检
测试剂盒
（免疫荧
光干式定
量法）100人份/盒人份 35.2
4 N-
端脑利钠
肽前体检
测试剂盒
（免疫荧
光干式定
量法）100人份/盒人份 95
5 D-
二聚体检
测试剂盒
（免疫荧
光干式定
量法）100人份/盒人份 31.5
1、此产品适合急救医学中心使用。
2、洽谈时响应文件中必须提供所投产品
的详细技术参数；
3、洽谈时响应文件中必须提供所投产品
的详细配置清单表；
4、对年度内百色市人民医院所需该类别
耗材进行采购，采购任务由采购人分派。
5、服务期1年（从双方签订服务合同的生
效之日起算）；如该合同涉及国家新出台的
法规、规章、办法等中有另行规定，按国家
新出台的法规、规章、办法等执行，如国家
新出台的法规、规章、办法等涉及集采等
情况的，该合同终止。
6、竞标所提供的所有产品必须是签订合
同之日前一年内生产的。
7、货物必须能够提供厂家（或授权代理商
）
出具的销售授权书原件（竞标产品为进口
产品时，竞标文件中必须提供；国产产品
的供货时必须提供或如有竞标时竞标文件
中提供）【如果是代理公司授权给竞标人的
，
必须同时提供生产厂家给代理公司的授
权书复印件，代理公司才能给竞标人的授
权（授权链不能中断）】保证货物正品及售
后服务，否则作废标处理。
8、竞标时竞标文件中必须提供所投货物
涉及的2类、3类医疗器械的注册证（含注
册登记表如有）；1类医疗器械产品的备案
凭证复印件加盖竞标单位公章（如所投项
目涉及，必须提供）
商务部分要求：
其他要求：所提供的产品必须为原厂原装产品。
备注：所有参数均为必备参数配置及要求，对这些必备参数配置及要求的任意一项不满足
将导致洽谈无效；
以上涉及到货物性能及配置评审的相关参数均需添加到成交供应商的货物采购合同内，且
购人有权要求针对现场货物的部件的品牌及产地进行各种甄别方式（如第三方商检）。如
甄别结果与合同内一致的，甄别的费用由采购人负责，如果甄别的结果与合同不一致的，甄
别的费用由成交供应商负责，且成交供应商需赔偿采购人由此产生的所有损失，并承担相
应的法律责任。
货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（洽谈产品为进口产品时，响
应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有洽谈时响应文件中提供）【如果是代
理公司授权给供应商的，必须同时提供生产厂家给代理公司的授权书，代理公司才能给供
应商的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后服务，否则报政府采购监督管理部门
处理。
二、售后技术服务要求：
卖方保证货物不存在材料与工艺方面的缺陷，货物为全新未使用产品，供货期内产品
非人为损坏的卖方公司无条件更换。卖方公司所提供产品的质保期不得少于12个月。
二、售后服务保障或维修响应时间要求、专项服务方案：
1、售后服务响应要求：接到货物服务要求后1小时内响应，应在24小时内作出应答，48小时
内并到达故障现场，质保期内卖方公司更换非人为损坏配件时，应在3个工作日内完成。在
商务、资信、验收条款响应表中列出供应商或洽谈产品生产厂家在华南地区设置售后服务
办事机构办公地点、联系人、联系电话（如提供虚假材料，成交无效）。
2、专项服务方案承诺书（应当包含：专项服务、实施方案；服务时间；货品质量保证措施、问
题处理方案；配送方案；拟投入服务技术人员名单和联系方式；拟投入服务技术人员能力、
技术情况；管理制度等其他有利于服务医院的举措）；
三、其他要求
1、洽谈报价以人民币结算。
2、所有货物应是全新、未用过的产品。
3、供应商洽谈时报价文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、产地及洽谈产
品的详细技术参数、技术性能(厂家的产品彩页或PDF文档等如有请提供)。
4、货物交接要求：
（一）交货方式一般采用现场方式进行交货，其他交货方式在合同特殊条款中规定。在交货
前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等供货方负责，并承担相关责任。
（二）所有货物的交货日期以运抵甲方收货日期为准。
5、交货期限：采购人在发出订单后，供应商应当在一个工作日确认。急用产品要求24小时内
送达，一般产品48小时内送达。如供应商在配送过程中只能完成采购人的部分采购计划，不
能一次性完成的，剩余部分须在7天内（含第一次配送时间）保证完成配送任务。
6、交货地点：百色市人民医院指定地点。
四、付款条件
按批次结算，买方收到该批次货物、验收入库、扫码消耗并收到供货方合法合规发票
三个月后付清该批次货款。
发票上的产品名称与提供的产品的名称必须相符，不能以 “×××××一批”等笼统名
称，一个合同含有多种相同产品时，发票总额与台数、单价相符。一个合同含有多台不同
产品时，按产品名称分开写。
、配件等要求：产品供货时所需的配件由成交供应商免费提供。
六、供应商的资信要求表：
▲1、原厂商授权（竞标产品为进口产品时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提
供或如有竞标时响应文件中提供）：供应商为非生产厂家（或授权代理商）时，竞标时响应文
件中必须提供生产厂家（或授权代理商）针对本项目的授权书复印件。
2、注册证（备案登记凭证）：竞标时响应文件中必须提供所竞标产品属于1类提供备案登记
凭证，属于2类、3类提供医疗器械的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖竞标单位
公章。
七、验收条款
1、质量标准：符合国家及行业有关标准，并符合招标竞标竞标有关质量要求
2、验收：百色市人民医院指定地点按合同内容验收。
▲验收条件及标准：
一、货物验收合格后方可交付投入使用。
二、验收工作由设备科耗材管理人员和物流服务平台工作人员严格按照《医用耗材验收及
出入库管理规定》及合同内容进行验收。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技术
资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合采购参数规定，不能以“标准配置”、“
选购配置”为由与采购参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与物流服务平台
工作人员共同签字）。
五、产品相关资料由设备科审核、接收：
（一）开箱验收：由设备科耗材管理人员、物流服务平台工作人员共同验收。
首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
开箱后，检查产品有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。
（二）上传至医院物流服务平台的资料（以下资料在合同签定后由供应商上传）：
1. 产品的合法性证明材料：
（1）提供产品的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：具有医疗器械属性的产品：医疗器械
生产企业许可证。
（3）医疗器械市场监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）。
②进口产品（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提供）：海关进货单（如有请提供）。
2.经销商的合法性证明材料：
营业执照，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证，经营医疗器械级别及经营类别必须与
货物的医疗器械注册证相符。
生产厂给经销商的授权书（注：竞标时响应文件正本中请放置原件，竞标产品为进口产品
时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有竞标时响应文件中提供）。
（三）验收产品时必备资料：送货清单。送货清单必须与采购参数相符合。清单包括产品名称
、
型号、单价、送货公司等信息与合同内容一致，送货清单还必须包含批号、有效期、注册证
、数量、总金额等信息。
（四）产品随机资料：产品合格证等资料。
六、货物符合下列情形的，不予接收。
1.产品部件损伤，影响外观或性能，供应商又不愿意更换的不予接收。
2.带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应采购要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，货物不
予接收。
5.
货物使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供应商必须按合同要求提供培训，否则不予
接收。
6. 带▲号的参数，验收中发现不实质响应采购要求，货物不予接收。
七、验收合格签署：产品经设备科耗材管理人员、物流服务平台工作人员验收合格后，共同
签署送货清单。
分标：
项 货物名称 型号/规格 单位 预算单
价（元）技术参数及性能（配置）要求
1 人体定位
垫（头颈
肩塑形垫
）RG560-SH1 张 登录即可免费查看 1、此产品适合肿瘤科二区使用。
2、洽谈时响应文件中必须提供所投产品
的详细技术参数；
3、洽谈时响应文件中必须提供所投产品
的详细配置清单表；
4、对年度内百色市人民医院所需该类别
耗材进行采购，采购任务由采购人分派。
5、服务期1年（从双方签订服务合同的生
效之日起算）；如该合同涉及国家新出台的
法规、规章、办法等中有另行规定，按国家
新出台的法规、规章、办法等执行，如国家
新出台的法规、规章、办法等涉及集采等
情况的，该合同终止。
6、竞标所提供的所有产品必须是签订合
同之日前一年内生产的。
7、货物必须能够提供厂家（或授权代理商
）
出具的销售授权书原件（竞标产品为进口
产品时，竞标文件中必须提供；国产产品
的供货时必须提供或如有竞标时竞标文件
中提供）【如果是代理公司授权给竞标人的
，
必须同时提供生产厂家给代理公司的授
权书复印件，代理公司才能给竞标人的授
权（授权链不能中断）】保证货物正品及售
后服务，否则作废标处理。
8、竞标时竞标文件中必须提供所投货物
涉及的2类、3类医疗器械的注册证（含注
册登记表如有）；1类医疗器械产品的备案
凭证复印件加盖竞标单位公章（如所投项
目涉及，必须提供）
商务部分要求：
其他要求：所提供的产品必须为原厂原装产品。
备注：所有参数均为必备参数配置及要求，对这些必备参数配置及要求的任意一项不满足
将导致洽谈无效；
上涉及到货物性能及配置评审的相关参数均需添加到成交供应商的货物采购合同内，且
采购人有权要求针对现场货物的部件的品牌及产地进行各种甄别方式（如第三方商检）。如
甄别结果与合同内一致的，甄别的费用由采购人负责，如果甄别的结果与合同不一致的，甄
别的费用由成交供应商负责，且成交供应商需赔偿采购人由此产生的所有损失，并承担相
应的法律责任。
货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（洽谈产品为进口产品时，响
应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有洽谈时响应文件中提供）【如果是代
理公司授权给供应商的，必须同时提供生产厂家给代理公司的授权书，代理公司才能给供
应商的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后服务，否则报政府采购监督管理部门
处理。
三、售后技术服务要求：
卖方保证货物不存在材料与工艺方面的缺陷，货物为全新未使用产品，供货期内产品
非人为损坏的卖方公司无条件更换。卖方所提供产品的有效期不得少于9个月。
二、售后服务保障或维修响应时间要求、专项服务方案：
1、售后服务响应要求：接到货物服务要求后1小时内响应，应在24小时内作出应答，48小时
内并到达故障现场，质保期内卖方公司更换非人为损坏配件时，应在3个工作日内完成。在
商务、资信、验收条款响应表中列出供应商或洽谈产品生产厂家在华南地区设置售后服务
办事机构办公地点、联系人、联系电话（如提供虚假材料，成交无效）。
2、专项服务方案承诺书（应当包含：专项服务、实施方案；服务时间；货品质量保证措施、问
题处理方案；配送方案；拟投入服务技术人员名单和联系方式；拟投入服务技术人员能力、
技术情况；管理制度等其他有利于服务医院的举措）；
三、其他要求
1、洽谈报价以人民币结算。
2、所有货物应是全新、未用过的产品。
3、供应商洽谈时报价文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、产地及洽谈产
品的详细技术参数、技术性能(厂家的产品彩页或PDF文档等如有请提供)。
4、货物交接要求：
（一）交货方式一般采用现场方式进行交货，其他交货方式在合同特殊条款中规定。在交货
前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等供货方负责，并承担相关责任。
（二）所有货物的交货日期以运抵甲方收货日期为准。
5、交货期限：采购人在发出订单后，供应商应当在一个工作日确认。急用产品要求24小时内
送达，一般产品48小时内送达。如供应商在配送过程中只能完成采购人的部分采购计划，不
能一次性完成的，剩余部分须在7天内（含第一次配送时间）保证完成配送任务。
6、交货地点：百色市人民医院指定地点。
四、付款条件
按批次结算，买方收到该批次货物、验收入库、扫码消耗并收到供货方合法合规发票
三个月后付清该批次货款。
发票上的产品名称与提供的产品的名称必须相符，不能以 “×××××一批”等笼统名
称，一个合同含有多种相同产品时，发票总额与台数、单价相符。一个合同含有多台不同
品时，按产品名称分开写。
五、配件等要求：产品供货时所需的配件由成交供应商免费提供。
六、供应商的资信要求表：
▲1、原厂商授权（竞标产品为进口产品时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提
供或如有竞标时响应文件中提供）：供应商为非生产厂家（或授权代理商）时，竞标时响应文
件中必须提供生产厂家（或授权代理商）针对本项目的授权书复印件。
2、注册证（备案登记凭证）：竞标时响应文件中必须提供所竞标产品属于1类提供备案登记
凭证，属于2类、3类提供医疗器械的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖竞标单位
公章。
七、验收条款
1、质量标准：符合国家及行业有关标准，并符合招标竞标竞标有关质量要求
2、验收：百色市人民医院指定地点按合同内容验收。
▲验收条件及标准：
一、货物验收合格后方可交付投入使用。
二、验收工作由设备科耗材管理人员和物流服务平台工作人员严格按照《医用耗材验收及
出入库管理规定》及合同内容进行验收。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技术
资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合采购参数规定，不能以“标准配置”、“
选购配置”为由与采购参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与物流服务平台
工作人员共同签字）。
五、产品相关资料由设备科审核、接收：
（一）开箱验收：由设备科耗材管理人员、物流服务平台工作人员共同验收。
首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
开箱后，检查产品有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。
（二）上传至医院物流服务平台的资料（以下资料在合同签定后由供应商上传）：
1. 产品的合法性证明材料：
（1）提供产品的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：具有医疗器械属性的产品：医疗器械
生产企业许可证。
（3）医疗器械市场监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）。
②进口产品（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提供）：海关进货单（如有请提供）。
2.经销商的合法性证明材料：
营业执照，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证，经营医疗器械级别及经营类别必须与
货物的医疗器械注册证相符。
生产厂给经销商的授权书（注：竞标时响应文件正本中请放置原件，竞标产品为进口产品
时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有竞标时响应文件中提供）。
（三）验收产品时必备资料：送货清单。送货清单必须与采购参数相符合。清单包括产品名称
型号、单价、送货公司等信息与合同内容一致，送货清单还必须包含批号、有效期、注册证
号、数量、总金额等信息。
（四）产品随机资料：产品合格证等资料。
六、货物符合下列情形的，不予接收。
1.产品部件损伤，影响外观或性能，供应商又不愿意更换的不予接收。
2.带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应采购要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，货物不
予接收。
5.
货物使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供应商必须按合同要求提供培训，否则不予
接收。
6. 带▲号的参数，验收中发现不实质响应采购要求，货物不予接收。
七、验收合格签署：产品经设备科耗材管理人员、物流服务平台工作人员验收合格后，共同
签署送货清单。
| 项 号 | 货物名称 | 型号/规格 | 单位 | 预算单 价（元） | 技术参数及性能（配置）要求 |
| 1 | 一次性使 用肠内营 养输注器 | 针式： JP2-1- 105、JP2- 1-101； 袋式： JP2-2- 101、JP2- 2-105； 接口连接式 ：JP2-3- 101、JP2- 3-105。 | 根 | 24.8 | 1、此产品适合ICU二区使用。 2、洽谈时响应文件中必须提供所投产品 的详细技术参数； 3、洽谈时响应文件中必须提供所投产品 的详细配置清单表； 4、对年度内百色市人民医院所需该类别 耗材进行采购，采购任务由采购人分派。 5、服务期1年（从双方签订服务合同的生 效之日起算）；如该合同涉及国家新出台的 法规、规章、办法等中有另行规定，按国家 新出台的法规、规章、办法等执行，如国家 新出台的法规、规章、办法等涉及集采等 情况的，该合同终止。 6、竞标所提供的所有产品必须是签订合 同之日前一年内生产的。 7、货物必须能够提供厂家（或授权代理商 ）出具的销售授权书原件（竞标产品为进口 产品时，竞标文件中必须提供；国产产品 的供货时必须提供或如有竞标时竞标文件 中提供）【如果是代理公司授权给竞标人的 ，必须同时提供生产厂家给代理公司的授 权书复印件，代理公司才能给竞标人的授 权（授权链不能中断）】保证货物正品及售 后服务，否则作废标处理。 8、竞标时竞标文件中必须提供所投货物 涉及的2类、3类医疗器械的注册证（含注 册登记表如有）；1类医疗器械产品的备案 凭证复印件加盖竞标单位公章（如所投项 目涉及，必须提供） |
| 其他要求：所提供的产品必须为原厂原装产品。 |
| 备注：所有参数均为必备参数配置及要求，对这些必备参数配置及要求的任意一项不满足 将导致洽谈无效； |
| 以上涉及到货物性能及配置评审的相关参数均需添加到成交供应商的货物采购合同内，且 采购人有权要求针对现场货物的部件的品牌及产地进行各种甄别方式（如第三方商检）。如 甄别结果与合同内一致的，甄别的费用由采购人负责，如果甄别的结果与合同不一致的，甄 别的费用由成交供应商负责，且成交供应商需赔偿采购人由此产生的所有损失，并承担相 |
| 应的法律责任。 |
| 货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（洽谈产品为进口产品时，响 应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有洽谈时响应文件中提供）【如果是代 理公司授权给供应商的，必须同时提供生产厂家给代理公司的授权书，代理公司才能给供 应商的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后服务，否则报政府采购监督管理部门 处理。 |
| 一、售后技术服务要求： 卖方保证货物不存在材料与工艺方面的缺陷，货物为全新未使用产品，供货期内产品 非人为损坏的卖方公司无条件更换。卖方所提供产品的有效期不得少于9个月。 |
| 二、售后服务保障或维修响应时间要求、专项服务方案： 1、售后服务响应要求：接到货物服务要求后1小时内响应，应在24小时内作出应答，48小时 内并到达故障现场，质保期内卖方公司更换非人为损坏配件时，应在3个工作日内完成。在 商务、资信、验收条款响应表中列出供应商或洽谈产品生产厂家在华南地区设置售后服务 办事机构办公地点、联系人、联系电话（如提供虚假材料，成交无效）。 2、专项服务方案承诺书（应当包含：专项服务、实施方案；服务时间；货品质量保证措施、问 题处理方案；配送方案；拟投入服务技术人员名单和联系方式；拟投入服务技术人员能力、 技术情况；管理制度等其他有利于服务医院的举措）； |
| 三、其他要求 1、洽谈报价以人民币结算。 2、所有货物应是全新、未用过的产品。 3、供应商洽谈时报价文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、产地及洽谈产 品的详细技术参数、技术性能(厂家的产品彩页或PDF文档等如有请提供)。 4、货物交接要求： （一）交货方式一般采用现场方式进行交货，其他交货方式在合同特殊条款中规定。在交货 前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等供货方负责，并承担相关责任。 （二）所有货物的交货日期以运抵甲方收货日期为准。 5、交货期限：采购人在发出订单后，供应商应当在一个工作日确认。急用产品要求24小时内 送达，一般产品48小时内送达。如供应商在配送过程中只能完成采购人的部分采购计划，不 能一次性完成的，剩余部分须在7天内（含第一次配送时间）保证完成配送任务。 6、交货地点：百色市人民医院指定地点。 |
| 四、付款条件 按批次结算，买方收到该批次货物、验收入库、扫码消耗并收到供货方合法合规发票 三个月后付清该批次货款。 发票上的产品名称与提供的产品的名称必须相符，不能以 “×××××一批”等笼统名 称，一个合同含有多种相同产品时，发票总额与台数、单价相符。一个合同含有多台不同 产品时，按产品名称分开写。 |
| 五、配件等要求：产品供货时所需的配件由成交供应商免费提供。 |
| 六、供应商的资信要求表： ▲ 1、原厂商授权（竞标产品为进口产品时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提 |
| 供或如有竞标时响应文件中提供）：供应商为非生产厂家（或授权代理商）时，竞标时响应文 件中必须提供生产厂家（或授权代理商）针对本项目的授权书复印件。 2、注册证（备案登记凭证）：竞标时响应文件中必须提供所竞标产品属于1类提供备案登记 凭证，属于2类、3类提供医疗器械的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖竞标单位 公章。 |
| 七、验收条款 1、质量标准：符合国家及行业有关标准，并符合招标竞标竞标有关质量要求 2、验收：百色市人民医院指定地点按合同内容验收。 |
| ▲ 验收条件及标准： 一、货物验收合格后方可交付投入使用。 二、验收工作由设备科耗材管理人员和物流服务平台工作人员严格按照《医用耗材验收及 出入库管理规定》及合同内容进行验收。 三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技术 “ ” “ 资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合采购参数规定，不能以 标准配置 、 ” 选购配置 为由与采购参数不符。 四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与物流服务平台 工①作人员共同签字）。 五②、产品相关资料由设备科审核、接收： （一）开箱验收：由设备科耗材管理人员、物流服务平台工作人员共同验收。 首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。 开箱后，检查产品有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。 （二）上传至医院物流服务平台的资料（以下资料在合同签定后由供应商上传）： 1. 产品的合法性证明材料： （1）提供产品的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：具有医疗器械属性的产品：医疗器械 生产企业许可证。 （3）医疗器械市场监管合法证明材料 ①①医疗器械注册证（含注册登记表）。 ②②进口产品（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提供）：海关进货单（如有请提供）。 2.经销商的合法性证明材料： ③营业执照，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。 医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证，经营医疗器械级别及经营类别必须与 货物的医疗器械注册证相符。 生产厂给经销商的授权书（注：竞标时响应文件正本中请放置原件，竞标产品为进口产品 时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有竞标时响应文件中提供）。 （三）验收产品时必备资料：送货清单。送货清单必须与采购参数相符合。清单包括产品名称 、型号、单价、送货公司等信息与合同内容一致，送货清单还必须包含批号、有效期、注册证 号、数量、总金额等信息。 （四）产品随机资料：产品合格证等资料。 六、货物符合下列情形的，不予接收。 |
| 项 号 | 货物名称 | 型号/规格 | 单位 | 预算单 价（元） | 技术参数及性能（配置）要求 |
| 1 | C- 反应蛋白 检测试剂 盒（免疫 荧光干式 定量法） | 200人份/盒 | 人份 | 15.5 | 1、此产品适合急救医学中心使用。 2、洽谈时响应文件中必须提供所投产品 的详细技术参数； 3、洽谈时响应文件中必须提供所投产品 的详细配置清单表； 4、对年度内百色市人民医院所需该类别 耗材进行采购，采购任务由采购人分派。 5、服务期1年（从双方签订服务合同的生 效之日起算）；如该合同涉及国家新出台的 法规、规章、办法等中有另行规定，按国家 新出台的法规、规章、办法等执行，如国家 新出台的法规、规章、办法等涉及集采等 情况的，该合同终止。 6、竞标所提供的所有产品必须是签订合 同之日前一年内生产的。 7、货物必须能够提供厂家（或授权代理商 ）出具的销售授权书原件（竞标产品为进口 产品时，竞标文件中必须提供；国产产品 的供货时必须提供或如有竞标时竞标文件 中提供）【如果是代理公司授权给竞标人的 ，必须同时提供生产厂家给代理公司的授 权书复印件，代理公司才能给竞标人的授 权（授权链不能中断）】保证货物正品及售 后服务，否则作废标处理。 8、竞标时竞标文件中必须提供所投货物 涉及的2类、3类医疗器械的注册证（含注 册登记表如有）；1类医疗器械产品的备案 凭证复印件加盖竞标单位公章（如所投项 目涉及，必须提供） |
| 2 | 降钙素原 检测试剂 盒（免疫 荧光干式 定量法） | 200人份/盒 | 人份 | 88 | |
| 3 | 心肌肌钙 蛋白Ⅰ检 测试剂盒 （免疫荧 光干式定 量法） | 100人份/盒 | 人份 | 35.2 | |
| 4 | N- 端脑利钠 肽前体检 测试剂盒 （免疫荧 光干式定 量法） | 100人份/盒 | 人份 | 95 | |
| 5 | D- 二聚体检 测试剂盒 （免疫荧 光干式定 量法） | 100人份/盒 | 人份 | 31.5 |
| 其他要求：所提供的产品必须为原厂原装产品。 |
| 备注：所有参数均为必备参数配置及要求，对这些必备参数配置及要求的任意一项不满足 将导致洽谈无效； |
| 以上涉及到货物性能及配置评审的相关参数均需添加到成交供应商的货物采购合同内，且 |
| 采购人有权要求针对现场货物的部件的品牌及产地进行各种甄别方式（如第三方商检）。如 甄别结果与合同内一致的，甄别的费用由采购人负责，如果甄别的结果与合同不一致的，甄 别的费用由成交供应商负责，且成交供应商需赔偿采购人由此产生的所有损失，并承担相 应的法律责任。 |
| 货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（洽谈产品为进口产品时，响 应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有洽谈时响应文件中提供）【如果是代 理公司授权给供应商的，必须同时提供生产厂家给代理公司的授权书，代理公司才能给供 应商的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后服务，否则报政府采购监督管理部门 处理。 |
| 二、售后技术服务要求： 卖方保证货物不存在材料与工艺方面的缺陷，货物为全新未使用产品，供货期内产品 非人为损坏的卖方公司无条件更换。卖方公司所提供产品的质保期不得少于12个月。 |
| 二、售后服务保障或维修响应时间要求、专项服务方案： 1、售后服务响应要求：接到货物服务要求后1小时内响应，应在24小时内作出应答，48小时 内并到达故障现场，质保期内卖方公司更换非人为损坏配件时，应在3个工作日内完成。在 商务、资信、验收条款响应表中列出供应商或洽谈产品生产厂家在华南地区设置售后服务 办事机构办公地点、联系人、联系电话（如提供虚假材料，成交无效）。 2、专项服务方案承诺书（应当包含：专项服务、实施方案；服务时间；货品质量保证措施、问 题处理方案；配送方案；拟投入服务技术人员名单和联系方式；拟投入服务技术人员能力、 技术情况；管理制度等其他有利于服务医院的举措）； |
| 三、其他要求 1、洽谈报价以人民币结算。 2、所有货物应是全新、未用过的产品。 3、供应商洽谈时报价文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、产地及洽谈产 品的详细技术参数、技术性能(厂家的产品彩页或PDF文档等如有请提供)。 4、货物交接要求： （一）交货方式一般采用现场方式进行交货，其他交货方式在合同特殊条款中规定。在交货 前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等供货方负责，并承担相关责任。 （二）所有货物的交货日期以运抵甲方收货日期为准。 5、交货期限：采购人在发出订单后，供应商应当在一个工作日确认。急用产品要求24小时内 送达，一般产品48小时内送达。如供应商在配送过程中只能完成采购人的部分采购计划，不 能一次性完成的，剩余部分须在7天内（含第一次配送时间）保证完成配送任务。 6、交货地点：百色市人民医院指定地点。 |
| 四、付款条件 按批次结算，买方收到该批次货物、验收入库、扫码消耗并收到供货方合法合规发票 三个月后付清该批次货款。 发票上的产品名称与提供的产品的名称必须相符，不能以 “×××××一批”等笼统名 称，一个合同含有多种相同产品时，发票总额与台数、单价相符。一个合同含有多台不同 产品时，按产品名称分开写。 |
| 五、配件等要求：产品供货时所需的配件由成交供应商免费提供。 |
| 六、供应商的资信要求表： ▲ 1、原厂商授权（竞标产品为进口产品时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提 供或如有竞标时响应文件中提供）：供应商为非生产厂家（或授权代理商）时，竞标时响应文 件中必须提供生产厂家（或授权代理商）针对本项目的授权书复印件。 2、注册证（备案登记凭证）：竞标时响应文件中必须提供所竞标产品属于1类提供备案登记 凭证，属于2类、3类提供医疗器械的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖竞标单位 公章。 |
| 七、验收条款 1、质量标准：符合国家及行业有关标准，并符合招标竞标竞标有关质量要求 2、验收：百色市人民医院指定地点按合同内容验收。 |
| ▲ 验收条件及标准： 一、货物验收合格后方可交付投入使用。 二、验收工作由设备科耗材管理人员和物流服务平台工作人员严格按照《医用耗材验收及 出入库管理规定》及合同内容进行验收。 三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技术 “ ” “ 资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合采购参数规定，不能以 标准配置 、 ” 选购配置 为由与采购参数不符。 四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与物流服务平台 工①作人员共同签字）。 五②、产品相关资料由设备科审核、接收： （一）开箱验收：由设备科耗材管理人员、物流服务平台工作人员共同验收。 首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。 开箱后，检查产品有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。 （二）上传至医院物流服务平台的资料（以下资料在合同签定后由供应商上传）： 1. 产品的合法性证明材料： （1）提供产品的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：具有医疗器械属性的产品：医疗器械 生产企业许可证。 （3）医疗器械市场监管合法证明材料 ①①医疗器械注册证（含注册登记表）。 ②②进口产品（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提供）：海关进货单（如有请提供）。 2.经销商的合法性证明材料： ③营业执照，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。 医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证，经营医疗器械级别及经营类别必须与 货物的医疗器械注册证相符。 生产厂给经销商的授权书（注：竞标时响应文件正本中请放置原件，竞标产品为进口产品 时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有竞标时响应文件中提供）。 （三）验收产品时必备资料：送货清单。送货清单必须与采购参数相符合。清单包括产品名称 、型号、单价、送货公司等信息与合同内容一致，送货清单还必须包含批号、有效期、注册证 |
| 项 号 | 货物名称 | 型号/规格 | 单位 | 预算单 价（元） | 技术参数及性能（配置）要求 |
| 1 | 人体定位 垫（头颈 肩塑形垫 ） | RG560-SH1 | 张 | 登录即可免费查看 | 1、此产品适合肿瘤科二区使用。 2、洽谈时响应文件中必须提供所投产品 的详细技术参数； 3、洽谈时响应文件中必须提供所投产品 的详细配置清单表； 4、对年度内百色市人民医院所需该类别 耗材进行采购，采购任务由采购人分派。 5、服务期1年（从双方签订服务合同的生 效之日起算）；如该合同涉及国家新出台的 法规、规章、办法等中有另行规定，按国家 新出台的法规、规章、办法等执行，如国家 新出台的法规、规章、办法等涉及集采等 情况的，该合同终止。 6、竞标所提供的所有产品必须是签订合 同之日前一年内生产的。 7、货物必须能够提供厂家（或授权代理商 ）出具的销售授权书原件（竞标产品为进口 产品时，竞标文件中必须提供；国产产品 的供货时必须提供或如有竞标时竞标文件 中提供）【如果是代理公司授权给竞标人的 ，必须同时提供生产厂家给代理公司的授 权书复印件，代理公司才能给竞标人的授 权（授权链不能中断）】保证货物正品及售 后服务，否则作废标处理。 8、竞标时竞标文件中必须提供所投货物 涉及的2类、3类医疗器械的注册证（含注 册登记表如有）；1类医疗器械产品的备案 凭证复印件加盖竞标单位公章（如所投项 目涉及，必须提供） |
| 其他要求：所提供的产品必须为原厂原装产品。 |
| 备注：所有参数均为必备参数配置及要求，对这些必备参数配置及要求的任意一项不满足 将导致洽谈无效； |
| 以上涉及到货物性能及配置评审的相关参数均需添加到成交供应商的货物采购合同内，且 采购人有权要求针对现场货物的部件的品牌及产地进行各种甄别方式（如第三方商检）。如 甄别结果与合同内一致的，甄别的费用由采购人负责，如果甄别的结果与合同不一致的，甄 别的费用由成交供应商负责，且成交供应商需赔偿采购人由此产生的所有损失，并承担相 应的法律责任。 |
| 货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（洽谈产品为进口产品时，响 应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有洽谈时响应文件中提供）【如果是代 理公司授权给供应商的，必须同时提供生产厂家给代理公司的授权书，代理公司才能给供 应商的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后服务，否则报政府采购监督管理部门 处理。 |
| 三、售后技术服务要求： 卖方保证货物不存在材料与工艺方面的缺陷，货物为全新未使用产品，供货期内产品 非人为损坏的卖方公司无条件更换。卖方所提供产品的有效期不得少于9个月。 |
| 二、售后服务保障或维修响应时间要求、专项服务方案： 1、售后服务响应要求：接到货物服务要求后1小时内响应，应在24小时内作出应答，48小时 内并到达故障现场，质保期内卖方公司更换非人为损坏配件时，应在3个工作日内完成。在 商务、资信、验收条款响应表中列出供应商或洽谈产品生产厂家在华南地区设置售后服务 办事机构办公地点、联系人、联系电话（如提供虚假材料，成交无效）。 2、专项服务方案承诺书（应当包含：专项服务、实施方案；服务时间；货品质量保证措施、问 题处理方案；配送方案；拟投入服务技术人员名单和联系方式；拟投入服务技术人员能力、 技术情况；管理制度等其他有利于服务医院的举措）； |
| 三、其他要求 1、洽谈报价以人民币结算。 2、所有货物应是全新、未用过的产品。 3、供应商洽谈时报价文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、产地及洽谈产 品的详细技术参数、技术性能(厂家的产品彩页或PDF文档等如有请提供)。 4、货物交接要求： （一）交货方式一般采用现场方式进行交货，其他交货方式在合同特殊条款中规定。在交货 前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等供货方负责，并承担相关责任。 （二）所有货物的交货日期以运抵甲方收货日期为准。 5、交货期限：采购人在发出订单后，供应商应当在一个工作日确认。急用产品要求24小时内 送达，一般产品48小时内送达。如供应商在配送过程中只能完成采购人的部分采购计划，不 能一次性完成的，剩余部分须在7天内（含第一次配送时间）保证完成配送任务。 6、交货地点：百色市人民医院指定地点。 |
| 四、付款条件 按批次结算，买方收到该批次货物、验收入库、扫码消耗并收到供货方合法合规发票 三个月后付清该批次货款。 发票上的产品名称与提供的产品的名称必须相符，不能以 “×××××一批”等笼统名 称，一个合同含有多种相同产品时，发票总额与台数、单价相符。一个合同含有多台不同 |
| 产品时，按产品名称分开写。 |
| 五、配件等要求：产品供货时所需的配件由成交供应商免费提供。 |
| 六、供应商的资信要求表： ▲ 1、原厂商授权（竞标产品为进口产品时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提 供或如有竞标时响应文件中提供）：供应商为非生产厂家（或授权代理商）时，竞标时响应文 件中必须提供生产厂家（或授权代理商）针对本项目的授权书复印件。 2、注册证（备案登记凭证）：竞标时响应文件中必须提供所竞标产品属于1类提供备案登记 凭证，属于2类、3类提供医疗器械的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖竞标单位 公章。 |
| 七、验收条款 1、质量标准：符合国家及行业有关标准，并符合招标竞标竞标有关质量要求 2、验收：百色市人民医院指定地点按合同内容验收。 |
| ▲ 验收条件及标准： 一、货物验收合格后方可交付投入使用。 二、验收工作由设备科耗材管理人员和物流服务平台工作人员严格按照《医用耗材验收及 出入库管理规定》及合同内容进行验收。 三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技术 “ ” “ 资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合采购参数规定，不能以 标准配置 、 ” 选购配置 为由与采购参数不符。 四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与物流服务平台 工①作人员共同签字）。 五②、产品相关资料由设备科审核、接收： （一）开箱验收：由设备科耗材管理人员、物流服务平台工作人员共同验收。 首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。 开箱后，检查产品有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。 （二）上传至医院物流服务平台的资料（以下资料在合同签定后由供应商上传）： 1. 产品的合法性证明材料： （1）提供产品的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：具有医疗器械属性的产品：医疗器械 生产企业许可证。 （3）医疗器械市场监管合法证明材料 ①①医疗器械注册证（含注册登记表）。 ②②进口产品（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提供）：海关进货单（如有请提供）。 2.经销商的合法性证明材料： ③营业执照，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。 医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证，经营医疗器械级别及经营类别必须与 货物的医疗器械注册证相符。 生产厂给经销商的授权书（注：竞标时响应文件正本中请放置原件，竞标产品为进口产品 时，响应文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有竞标时响应文件中提供）。 （三）验收产品时必备资料：送货清单。送货清单必须与采购参数相符合。清单包括产品名称 |
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