广东省第二人民医院珠海医院DSA技术论证及市场调研项目公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
医院定于近期对以下项目进行技术论证及市场调研，欢迎符合资格条件的供应商参加。
项目相关技术参数及配置参阅附件
一、公告即日起，逢工作日可报名，报名期限：2019年10月16日—10月22日 17：00前。项目进行技术论证具体时间另行通知。
二、供应商资格：
1、参加本产品技术论证人必须是来自中华人民共和国的公司企业法人；
2、如果是代理经销商必须提供制造商产品的合法授权函；
3、依法取得《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》及产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》，《营业执照》和《税务登记证》、《组织机构代码证》的复印件，包括厂家（加盖公章）；
4、参加单位报名时须提交以上相关资质证明文件给医院招标管理办公室进行资格预审查。
三、合格单位资料准备相关要求（请按以下顺序装订）：
1、论证资料封面格式：产品名称、品牌（进口则写明中英文两种）、型号、代理公司、联系人、联系方式。
2、报价，包含设备的零配件、耗材报价。
3、提供产品技术参数及配置清单（按医院要求）。
4、提供本产品彩页，详细介绍本产品性能特点及优势。
5、提供售后服务承诺书及供货的时间。
6、提供本产品市场销售业绩和用户一览表。
7、▲须提供近一至二年内本产品三家以上在珠三角三甲医院销售合同或发票（附产品技术参数及配置清单）等复印件参考。
8、提供经销商“三证”复印件，即营业证、税务登记证、医疗器械经营许可证等。
9、提供制造商“三证”复印件，即医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及登记表及代理授权等。
10、准备装订好资料10份，正本2份，副本8份。
经资格预审合格的单位接到医院通知后，请按时携带准备好的资料参会。
附件：关于DSA的基本需求.docx
医疗设备类项目院内采购报名表(医疗设备类).xls
联系人：陈工、王工
联系电话：0756-3389465
传真 ： 0756-3384764
广东省第二人民医院珠海医院
2019年10月15日
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 使用科室 | 备注 |
| 1 | DSA | 一台 | 介入 | |
项目相关技术参数及配置参阅附件
一、公告即日起，逢工作日可报名，报名期限：2019年10月16日—10月22日 17：00前。项目进行技术论证具体时间另行通知。
二、供应商资格：
1、参加本产品技术论证人必须是来自中华人民共和国的公司企业法人；
2、如果是代理经销商必须提供制造商产品的合法授权函；
3、依法取得《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》及产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》，《营业执照》和《税务登记证》、《组织机构代码证》的复印件，包括厂家（加盖公章）；
4、参加单位报名时须提交以上相关资质证明文件给医院招标管理办公室进行资格预审查。
三、合格单位资料准备相关要求（请按以下顺序装订）：
1、论证资料封面格式：产品名称、品牌（进口则写明中英文两种）、型号、代理公司、联系人、联系方式。
2、报价，包含设备的零配件、耗材报价。
3、提供产品技术参数及配置清单（按医院要求）。
4、提供本产品彩页，详细介绍本产品性能特点及优势。
5、提供售后服务承诺书及供货的时间。
6、提供本产品市场销售业绩和用户一览表。
7、▲须提供近一至二年内本产品三家以上在珠三角三甲医院销售合同或发票（附产品技术参数及配置清单）等复印件参考。
8、提供经销商“三证”复印件，即营业证、税务登记证、医疗器械经营许可证等。
9、提供制造商“三证”复印件，即医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及登记表及代理授权等。
10、准备装订好资料10份，正本2份，副本8份。
经资格预审合格的单位接到医院通知后，请按时携带准备好的资料参会。
附件：关于DSA的基本需求.docx
医疗设备类项目院内采购报名表(医疗设备类).xls
联系人：陈工、王工
联系电话：0756-3389465
传真 ： 0756-3384764
广东省第二人民医院珠海医院
2019年10月15日
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