湖南省常德市第一人民医院透明试管（单支灭菌）等采购项目招标公告（第二次）
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
一、项目名称
二、投标人资格要求：
1、所投产品为低值耗材及试剂的必须为常德市医保局集中采购目录内产品，第二次挂网项目已经完成报名的投标人无需再次报名。
2、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交设备管理科审核，资质齐全方可现场填写《投标报名登记表》报名。
3、投标资料封面需标注投标项目包号及名称、投标单位、投标人及联系方式。
三、投标报名截止时间和开标时间
报名截止日：2022年3月31日15:00。
开标时间：具体时间另行通知。
四、投标文件递交地点和开标地点
湖南省常德市人民东路818号第一人民医院设备管理科（生活服务楼5楼）。
五、招标人联系方式
1、地址：常德市人民路818号；
2、联系电话：登录即可免费查看（设备管理科）。
3、电子邮箱：cdyysbk_zb@163.com
常德市第一人民医院设备管理科
2022年3月22日
附表：
投标（报名）所需资质
一、所需证照
1、医疗器械注册证、产品技术要求（注册证附件）及检验报告
2、产品宣传彩页、中文标识及说明书样件复印件
3、耗材实物样品(开标现场提供)
4、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品无)
5、生产企业的营业执照(进口产品无)
6、经营企业的医疗器械经营许可证
7、经营企业的营业执照
8、各级产品销售授权委托书
9、经营企业的销售人员法人授权委托书
10、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式
11、经营企业的销售人员劳动用工合同、社保证明
12、经营企业的销售人员的省级药监部门颁发的培训证书
13、报名时需携带一套交设备管理科审核，中标方所投产品若为无菌耗材的，需另提供一套完整证照给医院院感科审核。
二、要求：
1、所有证件需在有效期内，医疗器械注册证已过期的，需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书；
2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章；
3、投标时做好投标文件，证件按上述次序排列。
| 包号 | 项目名称 |
| 1 | 透明试管（单支灭菌） |
| 2 | 沙门氏菌属诊断血清 |
| 3 | 志贺氏菌属诊断血清 |
| 4 | 沙门氏菌属诊断血清多价 |
| 5 | 志贺氏菌属诊断血清多价 |
| 6 | 01群霍乱弧菌诊断血清3种 |
| 7 | 霍乱弧菌诊断血清O139 |
| 8 | 伤寒、副伤寒及变形菌OX19、OX2、OXK诊断 |
| 9 | 带穿刺阀门有注压附件和广视野光纤前后节套包 |
| 10 | 有注压附件和广视野光纤后节套包 |
| 11 | 带穿刺阀门有注压附件和广视野光纤后节套包 |
| 12 | 带穿刺阀门有广视野光纤前后节套包 |
| 14 | 硅油注吸包 |
| 15 | 前高速玻切头 |
| 16 | 广视野光纤 |
| 17 | 微流针头 |
| 18 | 灌注套管 |
| 19 | 微量元素检测试剂盒 |
| 20 | 种稀液 |
| 21 | 清洗液 |
| 22 | 分枝杆菌培养管 |
| 23 | 分枝杆菌培养添加剂试剂盒 |
| 24 | 分枝杆菌用吡嗪酰胺药敏试剂盒 |
| 25 | 分枝杆菌用吡嗪酰胺培养基 |
| 26 | 分枝杆菌用联合药敏试剂盒 |
| 27 | 结合分枝杆菌抗原检测试剂盒 |
| 28 | 环氧乙烷气体 |
| 29 | 脑卒中高危人群筛查和干预项目随诊包 |
二、投标人资格要求：
1、所投产品为低值耗材及试剂的必须为常德市医保局集中采购目录内产品，第二次挂网项目已经完成报名的投标人无需再次报名。
2、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交设备管理科审核，资质齐全方可现场填写《投标报名登记表》报名。
3、投标资料封面需标注投标项目包号及名称、投标单位、投标人及联系方式。
三、投标报名截止时间和开标时间
报名截止日：2022年3月31日15:00。
开标时间：具体时间另行通知。
四、投标文件递交地点和开标地点
湖南省常德市人民东路818号第一人民医院设备管理科（生活服务楼5楼）。
五、招标人联系方式
1、地址：常德市人民路818号；
2、联系电话：登录即可免费查看（设备管理科）。
3、电子邮箱：cdyysbk_zb@163.com
常德市第一人民医院设备管理科
2022年3月22日
附表：
投标（报名）所需资质
一、所需证照
1、医疗器械注册证、产品技术要求（注册证附件）及检验报告
2、产品宣传彩页、中文标识及说明书样件复印件
3、耗材实物样品(开标现场提供)
4、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品无)
5、生产企业的营业执照(进口产品无)
6、经营企业的医疗器械经营许可证
7、经营企业的营业执照
8、各级产品销售授权委托书
9、经营企业的销售人员法人授权委托书
10、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式
11、经营企业的销售人员劳动用工合同、社保证明
12、经营企业的销售人员的省级药监部门颁发的培训证书
13、报名时需携带一套交设备管理科审核，中标方所投产品若为无菌耗材的，需另提供一套完整证照给医院院感科审核。
二、要求：
1、所有证件需在有效期内，医疗器械注册证已过期的，需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书；
2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章；
3、投标时做好投标文件，证件按上述次序排列。
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