湖南省常德市第一人民医院一次性使用喉罩气道导管等采购项目招标公告
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项目名称 | 省份 | ||
业主单位 |
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业主类型 | |
总投资 | 建设年限 | ||
建设地点 | |||
审批机关 | 审批事项 | ||
审批代码 | 批准文号 | ||
审批时间 | 审批结果 | ||
建设内容 |
一、项目名称
二、投标人资格要求:
1、所投产品必须为常德市医保局集中采购目录内产品。
2、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交设备管理科审核,资质齐全方可现场填写《投标报名登记表》报名。
3、投标资料封面需标注投标项目包号及名称、投标单位、投标人及联系方式。
三、投标报名截止时间和开标时间
报名截止日:2021年8月30日17:30。
开标时间:具体时间另行通知。
四、投标文件递交地点和开标地点
湖南省常德市人民东路818号第一人民医院设备管理科(生活服务楼5楼)。
五、招标人联系方式
1、地址:常德市人民路818号;
2、联系电话:登录即可免费查看(设备管理科)。
3、电子邮箱:cdyysbk_zb@163.com
常德市第一人民医院设备管理科
2021年8月23日
附表:
医疗耗材、试剂投标(报名)所需证照
一、所需证照
1、医疗器械注册证、产品技术要求(注册证附件)及检验报告
2、产品宣传彩页、标签及说明书样件复印件
3、耗材实物样品(开标现场提供)
4、生产企业许可证(进口产品无)
5、生产企业的营业执照(进口产品无)
6、经营企业许可证
7、经营企业的营业执照
8、各级产品销售授权委托书
9、销售人员法人授权委托书
10、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式
11、销售人员劳动用工合同、社保证明
12、销售人员的省级药监部门颁发的培训证书
13、所有资质准备两套,报名时需携带一套交设备管理科审核,中标方所投产品若为无菌耗材的,需另提供一套完整证照给医院院感科审核。
二、要求:
1、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书;
2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;
3、投标时做好投标文件,证件按上述次序排列。
包号 | 项目名称 |
1 | 一次性使用喉罩气道导管 |
2 | 眼科手术用重水 |
3 | 一次性使用压力传感器 |
4 | 一次性使用备皮包 |
5 | 导丝 |
6 | 一次性使用血压传感器 |
7 | 一次性使用无菌导管鞘套装 |
8 | 一次性使用球囊扩充压力泵 |
9 | 一次性使用三联三通 |
10 | 一次性使用造影剂推注器 |
11 | 一次性使用压力延长管 |
12 | 一次性使用桡动脉鞘套装 |
13 | 一次性使用无菌血管内导管辅件:导丝 |
14 | 一次性使用无菌血管内导管辅件:造影导管 |
15 | ERCP高频乳头切开刀(三腔) |
16 | 一体式取碎石双用网篮 |
17 | 胃石切割碎石器 |
18 | 预装式非球面人工晶状体 |
19 | 一次性使用子宫造影管 |
20 | 多功能机械通气面罩 |
21 | 人工电子耳蜗 |
22 | 导管固定贴 |
23 | 通用腔镜直线切割吻合器/钉匣 |
24 | 胎盘生长因子(PIGF)检测 |
二、投标人资格要求:
1、所投产品必须为常德市医保局集中采购目录内产品。
2、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交设备管理科审核,资质齐全方可现场填写《投标报名登记表》报名。
3、投标资料封面需标注投标项目包号及名称、投标单位、投标人及联系方式。
三、投标报名截止时间和开标时间
报名截止日:2021年8月30日17:30。
开标时间:具体时间另行通知。
四、投标文件递交地点和开标地点
湖南省常德市人民东路818号第一人民医院设备管理科(生活服务楼5楼)。
五、招标人联系方式
1、地址:常德市人民路818号;
2、联系电话:登录即可免费查看(设备管理科)。
3、电子邮箱:cdyysbk_zb@163.com
常德市第一人民医院设备管理科
2021年8月23日
附表:
医疗耗材、试剂投标(报名)所需证照
一、所需证照
1、医疗器械注册证、产品技术要求(注册证附件)及检验报告
2、产品宣传彩页、标签及说明书样件复印件
3、耗材实物样品(开标现场提供)
4、生产企业许可证(进口产品无)
5、生产企业的营业执照(进口产品无)
6、经营企业许可证
7、经营企业的营业执照
8、各级产品销售授权委托书
9、销售人员法人授权委托书
10、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式
11、销售人员劳动用工合同、社保证明
12、销售人员的省级药监部门颁发的培训证书
13、所有资质准备两套,报名时需携带一套交设备管理科审核,中标方所投产品若为无菌耗材的,需另提供一套完整证照给医院院感科审核。
二、要求:
1、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书;
2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;
3、投标时做好投标文件,证件按上述次序排列。