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福建医科大学附属第一医院直立倾斜试验系统、医用臭氧治疗仪货物类采购项目招标公告

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容
福建医科大学附属第一医院直立倾斜试验系统、医用臭氧治疗仪货物类采购项目
公开招标招标公告
     项目概况
     受福建医科大学附属第一医院委托,福建优胜招标项目管理集团有限公司对[3500]FJYS[GK]2022016、福建医科大学附属第一医院直立倾斜试验系统、医用臭氧治疗仪货物类采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
    福建医科大学附属第一医院直立倾斜试验系统、医用臭氧治疗仪货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2022-04-25 09:00(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
      项目编号:[3500]FJYS[GK]2022016
      项目名称:福建医科大学附属第一医院直立倾斜试验系统、医用臭氧治疗仪货物类采购项目
      采购方式:公开招标
      预算金额:登录即可免费查看元     
             包1:
             合同包预算金额:430000元
             投标保证金:8600元
             采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元)
1-1 A032003-医用电子生理参数检测仪器设备 直立倾斜试验系统 1(套) 直立倾斜试验系统 一套系统组成:床体、台车、一体式计算机、12导心电导联线、袖带、心电模块、血压模块、电源线、网线组成。系统适用范围:▲适用于临床筛查晕厥或直立不耐受患者的病因时所进行的直立倾斜试验,并对试验过程的心电和血压进行监测。一、设备工作条件:1) 电源:AC220V 50Hz。二、床体参数1) 外形尺寸长×宽×高: 220cm×75cm×70cm2) 整体重量: 330 kg±10%3) 动态最大负载: ≤135kg4) 倾斜调节范围: 0°~90°误差 ±1°5) LED倾角同步观察范围:0°~90°6) 倾斜时间:≤15s7) 正常回落时间:≤15s8) 床体由倾斜位回落至仰卧位:≤5s9) ▲脚踏板调节范围0mm~600mm10) 保险管参数:F6AL250V11) 床体脚轮升降0-35mm12) 设备输入功率:900VA三,床体电气安全要求角度调节电机供电电压:DC48V四、一体式计算机配置1) CPU: 双核1GHz及以上2) 内存:4GB及以上3) 硬盘:300GB以上可用空间4) 显卡:集成显卡64MB及以上5) 网卡:10/100/1000Mbps以太网卡6) USB接口:2.0或以上、两个或以上接口7) 屏幕分辨率:1600x900及以上8) 操作系统:兼容Windows 10,64位操作系统,屏幕分辨率:≥1920×1080五、操作台规格操作台尺寸: 62x52x105cm (长x宽x高) 六、无创血压NIBP性能参数1) 自动测量间隔: 1min ~30min 2) 预设充气值:可以设定预设充气值3) 测量范围:收缩压0mmHg~280 mmHg 舒张压0mmHg~280 mmHg4) 分辨率:1mmHg5) 最大袖带压:不大于40kPa(300 mmHg) 6) 报警范围:收缩压0mmHg~280mmHg 舒张压0mmHg~280mmHg7) 快速放气压力从260mmHg下降到15mmHg用时≤10s8) 无创血压NIBP符合YY0670-2008的要求七、心电性能参数1) 符合YY1079-2008的要求2) 增益:2.5mm/mv、5mm/mv、10mm/mv、20mm/mv3) T波的最大幅值:1.2mv八、心率性能参数1) 测量范围:20bpm~300bpm2) 分辨率:1bpm3) 报警范围:20bpm~300bpm九、呼吸率性能参数1) ▲呼吸率测量范围:15bpm~120bpm 2) ▲报警范围:上限16bpm~120bpm 下限15bpm~119bpm3) ▲分辨率:1bpm十、功能描述1)本设备具备HIS接口功能,能够实现患者预约登记,自行预设检查方案功能。2)支持病人管理的功能。包括基本信息的添加、存档、检索、查看,以及病例信息的创建、归档、检索、查看。3)可以根据需求设定床体运行的运行角度、运行时间,设备可按照设定值以1°为单位自动运行。4)▲系统具有报警功能。用户可以设定血压、心率,呼吸率的上限和下限报警值,检测数据超出报警数值后,会以显示和声音的形式对用户报警。5)▲设备具有监测数据〈包括血压值,心率值、心电波形、呼吸率值)的输出功能,能够将监测的数据以打印的方式进行输出。6)支持监测数据回放功能。可以对所有的监测数据图形进行查询。7)系统运行界面包含:系统运行状态的报警、床体运行轨迹区域、测量波形显示区域、数字化显示区域、功能按钮区域。8)试验方案设置可对床体运动方案、加药设置、基础数据选择、监测报警设置等选项进行编辑及设置。9)加药设置用户可设定更改加药次数及相对应的药物名、药物剂量、加药间隔时间及加药前的提醒时间。10)心电设置可对波速,波幅,模式根据用户需求进行选择设置。11)血压快速测量:可自动和手动设置测量间隔时间和快速测量次数。12)试验过程中可自行切换正常测量与快速测量的血压测量方式,且快速测量的次数在到达方案中默认设置的次数后将会自动切换为正根据操作者常测量模式。13)心率计算导联可在12导联中对胸导联和肢体导联进行任意选择计算。14)快速回落:患者在试验过程中出现阳性体征,点击快速回落按钮,床体即可在5s之内由倾斜位快速回落至仰卧位。15)可对患者列表进行条件筛选,查看患者的个人信息、检查结论、试验数据回顾和编辑报告。16)可根据床体轨迹选择查看对应时间心电波形图并支持心电图测量,编辑诊断结果等功能支持及时打印。17)▲试验过程中同步显示血压及心电图,心率,呼吸率等数据。18)▲以床体轨迹为时间轴同步显示,血压趋势图及实时心律趋势图,实时呼吸率趋势图。19)试验结束后可自动生成报告,并可对报告进行编辑,可导出word、pdf报告格式,并支持打印。20)可对床体,血压,心电进行校准维护。21)可在试验过程中随时插入当前患者症状描述。22)可扩展功能,可兼容连接经颅多普勒、逐波连续血压、脑电图等设备。23)系统数据遭受破坏的情况下,能自行保存恢复数据。24)▲床体具备可调节高度的脚踏板,以适应不同身高患者。 430000

             合同履行期限: 合同生效90天内交货
             本合同包:不接受联合体投标
             包2:
             合同包预算金额:600000元
             投标保证金:12000元
             采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元)
2-1 A032008-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 医用臭氧治疗仪 1(套) 医用臭氧治疗仪 一套一、主要技术指标1.电源电压: AC220V±22V 2.电源频率:50Hz±1Hz3.功 率: ≤150VA 4.输入氧气压力:100-150Kpa5.氧气流量:0.5-2.5L/min 6.相对湿度:30-80%(无冷凝)7.保 险 丝:(2×)5×20 1A 8.工作温度:+5℃-+40℃9.相对湿度:30-80%(无冷凝) 10.输出臭氧浓度:5-80mg/l11.臭氧水混合罐容积:4000mL 12.臭氧水浓度:0-30mg/L13.臭氧油混合罐容积150mL ▲14.臭氧油络合浓度:≥70g/L15.浓度显示误差:≤5%(最大浓度)16. 三类注册证,治疗疼痛类疾病及其他疾病定量输出浓度:5-80 mg/L▲17.彩色触摸屏技术,各种操作手指点触即可实现,制取臭氧浓度气体精确到0.1mg/L单位。18.通过显示屏中文提示,指导使用者进行操作,设定浓度值、浓度实测值、温度值、报警提示等参数,实时同步显示。19.具备温度传感器,确保设备在安全合理状况下运作。20.具有三组常用浓度快捷键,方便使用,按照治疗需要可以提前设置好三种不同的浓度值,并可根据需要连续调节浓度。▲21.开机、关机时自动消毒、自动冲洗内部管路功能,确保产生臭氧气体、臭氧水的纯度。22.内置免维护型多余臭氧催灭器,具备多余臭氧外循环回收分解功能,废气排放达到国家质量技术监督局制订的《室内空气中臭氧卫生标准》1小时最高容许度0.1mg/m3的安全指标。23.臭氧发生器,采用钛合金基板和陶瓷平板沿面放电技术,高效长寿命。▲24.紫外光臭氧浓度传感器,浓度值精确稳定。25.Silicon Lab单片机运行控制系统,质量和稳定超强。26.旋档式减压阀,氧气流量控制精确。27.浓度自动校准:运行中按照一定时间间隔自动进行浓度校准,保证浓度时时准确性。▲28.臭氧气制取系统,用注射器只需轻轻一按即可自动充气。▲29.臭氧水制备系统,由4.3寸彩色液晶触摸屏独立控制,制取臭氧水浓度范围为0-30mg/L;内置高精度臭氧水浓度检测传感器,用户可自行设定浓度,设备自动控制完成进水、混合、浓度控制,到达设定浓度后声光提示。30.臭氧水制取方式:▲(1)使用注射器,按压自动出水,避免取水过程二次污染。(2)大量用水可用排水口喷枪,冲洗创面。31.须具有臭氧催化分解系统、须具有压力检测单元、 须具有温度检测单元(以注册证为准)二、配置装箱清单主机 医用臭氧治疗仪,主电线,使用手册,氧气连接管,氧 气减压器,保险丝水平旋转摇床 数字控制时间和速度自锁式取气口 确保可连续取气设备配套耗材 配套耗材包括:一次性使用输血器100付,一次性使用塑料血袋100只,一次性使用配药用注射器100支,一次性使用空气过滤器100个。一次性使用输血器 1 滴管结构为圆柱形,2 血液过滤网为短网,3 入液口数量为二个,一次性使用塑料血 袋 1 内含枸橼酸钠抗凝剂2 有采血插口和输血插口和夹具3 经高压蒸汽灭菌,无菌,无热源。一次性使用配药用 注射器 侧孔针管,硅化处理一次性使用空气过 滤器 需能于系统其他配件配套使用 600000

             合同履行期限: 合同生效90天内交货
             本合同包:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
        1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;   
         2.本项目的特定资格要求:
         包1
         (1)明细:单位负责人授权书(若有)    描述:纸质投标文件正本中的本授权书(若有)应为原件。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件(即法定代表人签字(不接受打字录入方式)或盖章和投标人代表签字(不接受打字录入方式)并加盖投标人公章原件的扫描件),若存在前后不一致的,以此为准。
         (2)明细:财务状况报告(财务报告、或资信证明、或投标担保函)    描述:1、投标人提供的财务报告复印件(成立年限按照投标截止时间推算)应符合下列规定:1.1成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的2020年度或2021年度财务报告。1.2成立年限满半年但不足1年的投标人,提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。※无法按照第1.1、1.2条规定提供财务报告复印件的投标人(包括但不限于:成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人),应选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件。 2、“财政部门认可的政府采购专业担保机构”应符合《财政部关于开展政府采购信用担保试点工作方案》(财库[2011]124号)的规定。3、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。(招标文件内若与本条有冲突条款的,以本条规定为准。)
         (3)明细:其他    描述:1.所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 ①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项; ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内。
         包2
         (1)明细:单位负责人授权书(若有)    描述:纸质投标文件正本中的本授权书(若有)应为原件。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件(即法定代表人签字(不接受打字录入方式)或盖章和投标人代表签字(不接受打字录入方式)并加盖投标人公章原件的扫描件),若存在前后不一致的,以此为准。
         (2)明细:财务状况报告(财务报告、或资信证明、或投标担保函)    描述:1、投标人提供的财务报告复印件(成立年限按照投标截止时间推算)应符合下列规定:1.1成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的2020年度或2021年度财务报告。1.2成立年限满半年但不足1年的投标人,提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。※无法按照第1.1、1.2条规定提供财务报告复印件的投标人(包括但不限于:成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人),应选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件。 2、“财政部门认可的政府采购专业担保机构”应符合《财政部关于开展政府采购信用担保试点工作方案》(财库[2011]124号)的规定。3、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。(招标文件内若与本条有冲突条款的,以本条规定为准。)
         (3)明细:其他    描述:1.所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 ①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项; ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内。
(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)   
三、采购项目需要落实的政府采购政策
         进口产品:不适用于(合同包1)。节能产品:适用于(合同包1),按照财政部、发展改革委发布的《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)的规定执行。环境标志产品:适用于(合同包1),按照财政部、生态环境部发布的《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)的规定执行。小型、微型企业:适用于(合同包1),按照《关于印发<政府采购促进中小企业发展管理办法>的通知》(财库〔2020〕46 号)文件的规定执行。监狱企业:适用于(合同包1),按照财政部、司法部联合印发《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库【2014】68号)文件的规定执行。残疾人企业:适用于(合同包1),按照《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定执行。信用记录:适用于本项目所有合同包,按照下列规定执行:投标人可在投标截止时间前分别通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询并 打印相应的信用记录,投标人提供的查询结果为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件 (或截图)。以招标代理机构在开标结束后两小时内现场分别通过“信用中国”网站 (www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询其上述信用记录为准。查询结果存在投标人应被拒绝参与招投标活动相关信息的,其资格审查不合格,以无效标处理。若本条款与招标文件中 其他关于信用查询条款有矛盾的,以本条款为准。
四、获取招标文件
        时间:2022-04-01 15:02至2022-04-16 23:59(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至11:59:59,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
        地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
       方式:在线获取
       售价:免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
        2022-04-25 09:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)
        地点:
福建省福州市鼓楼区工业路526号华润万象城一期S2栋4层 - 1号开标室
六、公告期限
        自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
         /
八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
        1.采购人信息
        名    称:福建医科大学附属第一医院 
        地    址:福州市台江区茶中路20号
         联系方式:登录即可免费查看
        2.采购代理机构信息(如有)
        名    称:福建优胜招标项目管理集团有限公司
        地  址:福州市鼓楼区洪山镇福三路20号华润万象城(一区)(一期)S2#楼4层01-03、05-12、15-18办公
        联系方式:登录即可免费查看
        3.项目联系方式
        项目联系人:登录即可免费查看
        电   话:登录即可免费查看
        网址:zfcg.czt.fujian.gov.cn
        开户名:福建优胜招标项目管理集团有限公司
                                    福建优胜招标项目管理集团有限公司
                                    2022-04-01
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