大邑县妇幼保健院2022年医学装备年度采购市场调研公示
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
项目名称：2022年医学装备年度调研咨询
名称-数量-单位-备注
乳腺微创旋切活检系统（含便携式彩色超声诊断仪）-1-套-
智能胎儿监护系统-1-台-
磁刺激仪-1-台-
电动产床-1-台-
空氧混合仪-2-台-
二、我院因临床科室业务发展需要，为了更进一步的了解产品的价格、功能配置、市场使用情况和技术性能。经院长办公会、党总支会决定，拟对下列产品进行院内前期咨询，本市场调研项目在我院官网，供符合条件的生产企业、经营企业以及潜在供应商前来参加产品市场调研。
三、递交文件的时间和地点
1、时间：2022年4月8日至2022年4月18日（节假日除外）
2、地点：大邑县妇幼保健院采购办
3、递交调研文件截止时间：2022年4月18日17时
4、联系人：张老师
5、联系电话：028-88228338
四、参加调研的供应商应具备下列条件
符合《政府采购法》第二十二条规定：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加采购活动的近三年内，在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
五、提供真实齐全的市场调研文件一份，并请按照如下第六条要求的顺序装订。
（保证所提供的各种材料的真实性，并承担相应的法律责任，如提供虚假证明材料，将禁止该单位参与由我方组织的一切调研及采购活动）。
六、递交的调研文件格式要求如下：（根据要求及自身实际情况用A4纸编制市
场调研书，调研文件需逐页编目编码装订成册并逐页加盖单位鲜章）
1、封面注明：（项目名称、公司名称、联系人、联系电话、日期）；
2、目录索引（格式自拟）；
3、经营企业营业执照副本（复印件）；
4、经营企业医疗器械经营许可证（复印件）；
5、生产企业营业执照副本（复印件）；
6、医疗器械产品注册证及注册登记表；
7、生产厂家授权书原件（格式自拟）；
8、经办人授权委托书（原件）并附授权委托人身份证复印件；
9、国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的需提供经营许可证书的复印件；
10、如有产品和企业质量管理体系认证，请提供有效证明文件的复印或扫描件。质量管理体系认证包括FDA、CE、ISO等认证（提供中文翻译复印件）；
11、国家质量检测中心或法定机构出具的产品检测报告∕性能自测报告∕出厂检验报告的复印或扫描件；
12、如有其他证书：产品在技术、节能、安全、环保和自主创新方面获得的认证证书或制造厂家和产品所获国家级荣誉称号等复印或扫描件；
13、推荐型号一致的产品彩页资料；
14、产品详细的技术参数表；
15、推荐产品型号的标准配置清单（配置清单需注明标准配置和选配件）；
16、业绩证明文件（提供近三年内，所推荐产品在国内、川内同类项目中标一览表，含主要客户名单、联系方式、医院中标价格以及合同复印件；
17、如有常规的消耗性医疗耗材，提供注册证（含登记表）及供货价（请自制报价表）；
18、厂家售后服务承诺书；
19、报价表、用户情况表见招标文件格式1-2；
20、咨询产品清单：见招标文件3；
21、特别申明：现咨询的产品功能、配置、价格及技术性能等，因市场了解的局限性，仅作为医院市场调研参考使用，无任何针对性，如有不全之处，敬请理解，并请参与单位详实介绍推荐产品，最终配置和技术参数以购买时为准。对未公示配置及技术性能的，请各潜在供应商自行提供。市场调研期间，如需进行产品介绍，我单位将通知前来报名备案的公司到我院进行现场产品咨询解答或组织到产品使用单位实地考察。院内咨询解答须有商务代表与技术代表同时到场。
22、本公告最终解释权归我院所有，如有不详之处请电话联系咨询。
名称-数量-单位-备注
乳腺微创旋切活检系统（含便携式彩色超声诊断仪）-1-套-
智能胎儿监护系统-1-台-
磁刺激仪-1-台-
电动产床-1-台-
空氧混合仪-2-台-
二、我院因临床科室业务发展需要，为了更进一步的了解产品的价格、功能配置、市场使用情况和技术性能。经院长办公会、党总支会决定，拟对下列产品进行院内前期咨询，本市场调研项目在我院官网，供符合条件的生产企业、经营企业以及潜在供应商前来参加产品市场调研。
三、递交文件的时间和地点
1、时间：2022年4月8日至2022年4月18日（节假日除外）
2、地点：大邑县妇幼保健院采购办
3、递交调研文件截止时间：2022年4月18日17时
4、联系人：张老师
5、联系电话：028-88228338
四、参加调研的供应商应具备下列条件
符合《政府采购法》第二十二条规定：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加采购活动的近三年内，在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
五、提供真实齐全的市场调研文件一份，并请按照如下第六条要求的顺序装订。
（保证所提供的各种材料的真实性，并承担相应的法律责任，如提供虚假证明材料，将禁止该单位参与由我方组织的一切调研及采购活动）。
六、递交的调研文件格式要求如下：（根据要求及自身实际情况用A4纸编制市
场调研书，调研文件需逐页编目编码装订成册并逐页加盖单位鲜章）
1、封面注明：（项目名称、公司名称、联系人、联系电话、日期）；
2、目录索引（格式自拟）；
3、经营企业营业执照副本（复印件）；
4、经营企业医疗器械经营许可证（复印件）；
5、生产企业营业执照副本（复印件）；
6、医疗器械产品注册证及注册登记表；
7、生产厂家授权书原件（格式自拟）；
8、经办人授权委托书（原件）并附授权委托人身份证复印件；
9、国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的需提供经营许可证书的复印件；
10、如有产品和企业质量管理体系认证，请提供有效证明文件的复印或扫描件。质量管理体系认证包括FDA、CE、ISO等认证（提供中文翻译复印件）；
11、国家质量检测中心或法定机构出具的产品检测报告∕性能自测报告∕出厂检验报告的复印或扫描件；
12、如有其他证书：产品在技术、节能、安全、环保和自主创新方面获得的认证证书或制造厂家和产品所获国家级荣誉称号等复印或扫描件；
13、推荐型号一致的产品彩页资料；
14、产品详细的技术参数表；
15、推荐产品型号的标准配置清单（配置清单需注明标准配置和选配件）；
16、业绩证明文件（提供近三年内，所推荐产品在国内、川内同类项目中标一览表，含主要客户名单、联系方式、医院中标价格以及合同复印件；
17、如有常规的消耗性医疗耗材，提供注册证（含登记表）及供货价（请自制报价表）；
18、厂家售后服务承诺书；
19、报价表、用户情况表见招标文件格式1-2；
20、咨询产品清单：见招标文件3；
21、特别申明：现咨询的产品功能、配置、价格及技术性能等，因市场了解的局限性，仅作为医院市场调研参考使用，无任何针对性，如有不全之处，敬请理解，并请参与单位详实介绍推荐产品，最终配置和技术参数以购买时为准。对未公示配置及技术性能的，请各潜在供应商自行提供。市场调研期间，如需进行产品介绍，我单位将通知前来报名备案的公司到我院进行现场产品咨询解答或组织到产品使用单位实地考察。院内咨询解答须有商务代表与技术代表同时到场。
22、本公告最终解释权归我院所有，如有不详之处请电话联系咨询。
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