2024NCZ001663宁夏回族自治区中医医院暨中医研究院2024年公立医院综合改革-一般设备购置采购项目(四标段)2024年公立医院综合改革-一般设备购置采购项目（四标段）的采购需求
微信分享
关注项目
标讯收藏
| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
认领
立即查看
|
业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
一、采购标段
| 采购计划编号： | 2024NCZ001663 | 项目名称： | 宁夏回族自治区中医医院暨中医研究院2024年公立医院综合改革-一般设备购置采购项目(四标段) |
|---|---|---|---|
| 分包名称： | 2024年公立医院综合改革-一般设备购置采购项目（四标段） | 分包类型： | 货物类 |
| 采购方式： | 公开招标 | 预算金额 | 登录即可免费查看.00 |
| 报价方式： | 总价采购项目 | 是否属于技术复杂， 专业性强的采购项目： | 否 |
| 是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目： | 否 |
发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，应提供以下材料：
1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
2.供应商在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。
3.（是/否）专门面向中小微企业：
1是
0否
4.合格投标人的其他资格要求：
| 序号 | 合格投标人的其他资格要求 |
|---|---|
| 1 | 供应商所投产品为一、二类医疗器械的须提供医疗器械备案表，所投产品为三类医疗器械的须提供《医疗器械注册证》；供应商为代理商或经销商的还须提供《医疗器械经营许可证》。 |
三、商务要求
采购标的交付（实施）的时间（期限）
交货期（含安装）：合同签订后30日历天。
国家标准、行业标准、地方标准等标准、规范
符合国家标准、行业标准、地方标准等标准、规范
采购标的交付地点（范围）
宁夏回族自治区中医医院暨中医研究院
付款条件（进度和方式）
合同签订后，甲方在30日内支付乙方预付款40%，乙方完成设备安装、培训和调试，设备及软件正常运转，经甲方验收合格后向乙方支付合同总价款的60%。
售后服务
设备如有专用工具,供应商应向采购人提供设备维护的专用工具；供应商须提供中文操作手册、维修手册等技术资料；供应商须在当地设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。
安装调试
供应商须将设备运到指定的安装地点免费安装调试，安装调试后，由供应商应用工程师到买方现场进行应用培训，培训内容包括操作培训，应用培训、维护培训等，保证培训人员能够完全掌握设备的操作和使用，能进行常规的设备保养，相关费用由供应商承担。
质量保修范围和保修期
质保期：验收合格后两年；供应商须响应产品质保期，保修期内提供全免费保修，保修期后只能收取维修材料成本费，系统免费升级；客户服务及仪器故障要求接到报修通知后2小时内响应，48小时到达现场并提供解决方案；供应商须配备专职售后服务工程师提供长期稳定的售后服务，至少每三个月常规巡检一次设备使用情况。
培训
由供应商应用工程师到买方现场进行应用培训，培训内容包括操作培训，应用培训、维护培训等，保证培训人员能够完全掌握设备的操作和使用，能进行常规的设备保养，相关费用由供应商承担。
四、技术要求
货物类
服务类
工程类
| 标的清单(货物类) | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 序号 | 品目名称及编码 | 标的名称 | 计量单位 | 数量 | 单价 | 是否进口 | 标的详细参数 | 是否属于节能产品 政府采购品目清单 | 是否属于环境标志产品 政府采购品目清单 | 备注 | ||
| 是否应当实施 政府强制采购 | 是否应当实施 政府优先采购 | 是否应当实施 政府强制采购 | 是否应当实施 政府优先采购 | |||||||||
| 1 | A02320900-中医器械设备 | 中医耳穴教学系统 | 套 | 1 | 310000.00 | 否 | 标的1-中医器械设备：性能参数： 1、耳穴定位准确性：系统采用高精度的耳穴定位技术，可以准确地模拟人体耳廓的形状和结构，并提供多种定位模式，包括手动定位和自动定位。手动定位模式下，用户可以通过系统提供的耳廓图像和定位点自行定位，也可以选择自动定位模式，系统会自动识别并定位耳穴位置，确保定位的准确性和精度。 ★2、多种教学模式:系统提供了多种教学模式，包括理论学习、实践操作、考试等，可以满足不同用户的学习需求。同时，系统还支持多种教学资料，包括图文、视频、音频等，方便用户进行自主学习和深入探索。 3、耳穴压豆模拟:可以模拟真实的耳穴压豆操作，用户可以在系统上学习如何进行耳穴压豆，提高实际操作技能。同时，系统还提供了多种耳穴压豆的案例和方案，方便用户学习和参考。 4、教学资料丰富:系统拥有丰富的教学资料，包括耳穴定位图、耳穴压豆方案、临床案例等，涵盖了中医耳穴治疗的各个方面。 5、操作简便性:采用了简单易用的界面设计，用户可以快速上手，操作简便。同时，系统还提供了详细的使用说明和帮助文档，方便用户随时查阅。 6、高清显示。 技术参数： 1、产品组成：由耳穴检测单元、主机和软件客户端组成； 2、耳穴检测单元包含：探测器主、检测极体（检测时大拇指与食指握持部分）、检测探头（与耳朵穴区接触探测）、探测器连接线：信号传输通道； 3、软件客户端包含3种检测模式：常规检测、全系统检测、自定义检测； 4、常规检测路线：消化系统、运动系统（上肢）、运动系统（下肢）、运动系统（躯干）、呼吸系统、神经系统、泌尿系统共7大系统，共37个穴位点； ★5、全系统检测路线：消化系统（5个穴位点）、运动系统（上肢）（5个穴位点）、运动系统（下肢）（5个穴位点）、运动系统（躯干）（5个穴位点）、呼吸系统（6个穴位点）、感觉系统（5个穴位点）、神经系统（6个穴位点）、肝胆系统（4个穴位点）、泌尿系统（5个穴位点）、生殖系统（4个穴位点）、其他（内分泌、心血管）系统（3个穴位点），共11大系统，53个穴位点； 6、自定义检测路线：除人体基础阻值为默认必选，11大系统可任意选择进行检测； 7、检测结果以阴性、中性、阳性显示在检测报告中； 8、检测极体阻抗 <1Ω； 9、检测探头阻抗 <2Ω； 10、检测探头尺寸：Φ2mm ± 0.05mm； 11、测量范围：20K~10M; 12、检测精度：两极间阻值为40K左右时检测误差最大，为1.49%~2.55%；两极间阻值为2.5M及以上时，检测误差最小，误差为0.5~0.7%； ★13、配备医生管理信息系统：可通过WEB管理端实现病人管理、病例查询、比对、数据统计功能。 14、设备配备考试系统，教师可以自主命题，随机组卷，教师机可以控制学生机进行考试。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 2 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 病人监护仪 | 台 | 2 | 25000.00 | 否 | 标的2-医用电子生理参数检测仪器设备：1.可监护心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)。 2.屏幕尺寸：≥5英寸彩色显示屏，分辨率：≥800×480。 3.标配触摸屏，并具有锁屏功能，防止外界干扰影响监护仪的工作状态。 4.可自由组合4个参数和波形进行大字体显示功能。 5.具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数，准确反映患者三个参数间的关联反应。 6.具有短趋势共存界面显示，方便同屏查看实时数据及趋势。 7.支持快速进入“趋势图回顾界面”、“趋势表回顾界面”、“快速接收一名病人”、“呼吸氧合界面”等多种快捷键操作，且可根据不同医护人员使用习惯选择是否在主屏幕显示快捷键列表。 8.≥150小时趋势图/表存储回顾。 9.≥1200组无创血压测量回顾。 10.3导/5导：48小时全息波形；12导：35小时全息波形。 11.≥200组报警事件/心律失常事件回顾。 12.具备Micro USB数据接口，可将机内存储设备上的数据导出。 13.★重量≤1.5kg，配有一体式防滑提手，便于移动使用，防水等级IP44。 14.适用于院外转运环境，包括救护车的转运，要求符合： 1)EN 1789：2007地面救护车(第6章－医疗设备)标准； 2)外壳防护等级符合IEC/EN 60529规范； 3)★防护等级IP44，环境恶劣野外、雨天仍能正常使用； 4)幅射抗扰20V/m符合EN ISO 9919(SpO2)与EN ISO 21647 (CO2)规范。 15.具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立即进行监护。 16.★心电增益有：1.25mm/mv(×0.125),2.5mm/mv(×0.25),5mm/mv(×0.5),10mm/mv (×1),20mm/mv(×2),40mm/mv(×4),自动增益，多种选择，满足临床需求。 17.★共模抑制比：弱滤波模式：>95dB,监护和强滤波模式：>105dB。 18.具有药物浓度计算功能、滴定表计算功能、血流动力学计算功能、氧合计算功能、通气计算功能和肾功能计算功能。 19.具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征。 20.分别用不同的声音表示高/中/低三种不同级别的生理报警及技术报警，并提供提示信息。 21.★技术报警、生理报警分别有各自的报警指示灯（2个独立的报警指示灯），声光双重三级报警。 22.全面适用于成人、小儿、新生儿。 标配可充电锂电池，续航时间≥5.5h，支持在不开机情况下查看电池电量。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 3 | A02322500-急救和生命支持设备 | 体外除颤监护仪 | 台 | 1 | 80000.00 | 否 | 标的3-急救和生命支持设备：1工作环境： 1.1 工作温度0到45℃，存储温度-20到70℃ 1.2 环境湿度：15%到95% 2性能要求： 2.1低能量智能双相截顶波，根据病人阻抗调整除颤波形，保持有效的经心电流。 2.2显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏。 ★2.3除颤能量的最高能量≤200J 2.4每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤6秒，在AED成人模式下，固定能量的选择≤160J 2.5 手动除颤能量最小是1J 2.6 AED功能具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式 2.7成人、儿童一体化除颤电极板，具备胸壁阻抗接触指示灯。 2.8除颤能量调节采用旋钮选择方式，而非按键选择能量，方便快捷节约抢救时间。 2.9标配手动除颤、AED和同步电复律功能 2.10具有快速电击技术，启动AED模式到通电完成时间≤8秒 2.11主机≥3道波形显示 2.12可进行持续心电监护，可识别≥9种常见的心率/心律失常报警，有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏。 2.13标配三导心电监护功能，可升级到五导心电监护 2.14频率响应：诊断性0.05-150Hz 监护0.15-40Hz 2.15具备事件标记功能 2.16具备生命体征趋势回顾功能 2.17具备旋钮式的智能菜单导航按钮，方便快速功能定位 3电池 3.1 电池上具备电量容量状态指示灯 3.2 设备所有功能全开时电池使用时间≥2.5小时，保证病人转运途中全程持续供电 3.3 可重复充电锂电池，≥100次最高能量充电/电击 3.4 提示电池电量低时主机还可进行≥10分钟监护时间和≥6次最大能量放电 3.5 电池具有快速充电技术，≤2小时可充电到80%，≤3小时充电到100% 4安全性： ★4.1主机具备智能关机自检功能，无论设备是在工作状态还是关机状态，都具备每小时、每天、每周定期自检，而非手动设定检测时间，方便医护人员随时查看设备健康状态。 4.2在关机状态下，无需接上交流电源，主机仍可进行自动检测。 4.3每小时定期自检内容包括：检测电池、内部电源和内存等 4.4每日定期自检内容包括：检测电池、内部电源供应、内存、内部电池时钟，除颤功能、心电图、和打印机。除颤功能检测包括低能量内部放电。当连接了心电图电缆和AED电极片时，则也会对电缆和电极片进行检测。 ★4.5每周定期自检内容必需包括：执行以上所述的“每日自检”，并且发送一次高能量内部放电，从而进一步检测除颤电路。 ★4.6主机实现打印最近≥1次每小时自检，最近≥5次每日自检，最近≥50次每周自检的报告结果。 4.7主机具备自检待机状态灯指示功能。 5数据存储: ★5.1 内部事件总结可在每份事件总结中存储≥8小时的2条持续ECG波形，1个Pleth波、1个二氧化碳描记图波、研究波（仅限AED模式）事件和趋势数据。 5.2 最多可存储≥50个时长约30分钟的事件概要 5.3 存储内容包括：事件总结、生命体征趋势、配置、状态记录和设备信息 6 图文输出设备： 6.1≥50mm热阵列打印机 6.2连续ECG条图：实时或延迟10秒打印主要ECG导联，附带事件注释和测量结果 6.3自动打印：记录仪可配置为自动打印标记的事件、充电、电击和报警 6.4报告：事件总结、生命体征趋势、操作检验、配置、状态记录和设备信息 7其它要求： 7.1 整机重量≤6.2KG（包括主机、电极板和电池） 7.2 防水/防固体渗入等级≥IP54 7.3 可满足医院以后扩展监护功能的使用，可升级SPO2、NIBP、EtCO2等功能 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 4 | A02321900-临床检验设备 | 血气分析仪 | 台 | 1 | 100000.00 | 否 | 标的4-临床检验设备：性能参数： ★1.可检测项目：pH、pO2、pCO2、Na+、K+、Ca++、Cl－、Glu、Lac、Hct等≥10项检测参数，HCO3-act、BE、AnGap、sO2（est）、pO2（A-a）等≥20余项计算参数，可灵活选择不同测量参数组合。 ★2.试剂包：试剂包采用一体化设计，试剂包（内含电极、定标液、废液袋等）外无其他消耗品。 3.定标：可单点、两点定标，仪器自动定标，可自行设定定标时间间隔和频率 4.检测速度：报告时间≤65s/T。 5.试剂保存条件及质保期：常温保存，保质期≥6个月。 ★6.样本类型：动脉血、静脉血、毛细管血等抗凝全血，无需对血样进行预处理。 7.低耗免维护：采用一体化试剂包，仪器内部无液路。 8.电源：内置独立电源，紧急停电时不会影响检测。 9.操作界面：≥10寸彩色触摸屏操作，分辨率≥1024*768。 技术参数： 10.重量≤10kg。 11.进样方式：自动吸入进样。 12.最小样品量≤160ul。 13.可灵活配置测量参数，满足不同需求。 14.可连接LIS/HIS等数据管理系统，处理众多的测试数据。 15.仪器版本稳定，免费进行升级。 16.仪器具有自诊断功能。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 5 | A02322400-手术室设备及附件 | 氩气高频电刀 | 把 | 1 | 250000.00 | 否 | 标的5-手术室设备及附件：氩气高频电刀集切割、凝血、双极、AIC氩气技术为一体，可满足不同手术的要求。 全悬浮输出，具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分(单极和双极)，非AP、APG型普通设备，～220V网电源供电。 ★3、具有单极纯切、混切1、混切2、脉冲切、喷凝、柔凝、氩气凝和双极凝等工作模式。 纯切：≥300W(负载500Ω)；混切1：≥200W(负载500Ω)； 混切2：≥150W(负载500Ω)；脉冲切：≥200W(负载500Ω)； 喷凝：≥120W(负载500Ω)；柔凝：≥120W(负载500Ω)； 氩气凝：≥120W(负载500Ω)；双极凝：≥50W(负载100Ω)； 4、具有独立高频发生器通用内窥接口，可配合各类型内窥镜进行治疗。 ★5、具有可调节高频脉切刀系统，可满足ESD、EMR、ERCP、POEM和息肉切除、灼烧等手术的间歇电切需求。 ★6、具有内镜专用治疗模块，内镜切最大输出功率300W，具有≥6种强度、≥6种效果可调。 7、采用ENDO CUT内镜模式，提供安全的内镜下最佳凝血效果。 8、仪器前面板设置有氩气压力表，可精准实时显示氩气工作状态。 9、双路氩离子气流调控，调节精度0.1L/min，调节范围0.1-5L/min，允许0.200~0.50Mpa大范围氩气不定压输入，不受现场气源限制。 10、采用智能中断安全系统，全程监测喷嘴压力。当氩气管堵塞或扭结，会发出报警指示并切断氩气输出。氩气瓶压力过低时，系统会发出报警。 ★11、具有不小于10种输出模式存储功能，可存储各类手术的模式及功率等，使用时一键调取。 12、切割、凝血、双极及氩气模块采用独立LED显示屏（非整体液晶触摸屏），面板采用图标和数字显示，操作简单方便，稳定耐用。 13、具有专用病人回路电极板接触质量检测系统，可实时检测电极板贴敷效果。 14、具有无烟切割模式。 15、本机具有断电保护电路功能，可实时记忆使用各功能的输出设定值。 16、可升级双极超刀系统，具有注水、凝血、消融和降温等功能。 ★17、具有真人语音普通话报警提示功能，远程故障诊断系统。 18、运行环境 18.1、环境温度范围：5℃～40℃； 18.2、相对湿度范围：≤80%； 18.3、大气压力范围：86.0～106.0kPa； 18.4、电源：220V±22V，50Hz±1Hz； | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 6 | A02322100-体外循环设备 | 自动腹膜透析机 | 台 | 1 | 60000.00 | 否 | 标的6-体外循环设备：★1.系统原理：采用气压驱动的液体导流系统，无需称重 2.治疗模式：适合所有APD治疗模式：CCPD/IPD、TPD、aAPD、aTPD等 3.流量控制精度：±3% 4.目标精确度：±5ml 5.透析液温度设定控制点：34、35、36、37、38、39℃ 6.透析液温度控制精度：±2℃ 7.中文人机交互：7寸LCD触摸屏、“两键式”操作，中文操作系统引导式文字、图片及语音提示 ★8.远程医疗：通过机器云管理平台（RPM），可实时在线监测（更新频率小于20s）、支持异常治疗数据的智能预警、治疗结果导出及中心数据综合管理 9.智能检测设备接入功能：可支持血压计、体重计、血糖仪等体征检测设备的数据自动接入功能，数据自动上传远程平台，提供预警功能，便于临床一体化管理 ★10.适用的透析液：匹配市售的2L、3L和5L透析液 11.安全：具有手控引流、空气监测自动排出、管路堵塞扭折智能判断、超温报警、断电保护等多种安全保护措施，提供24小时免费技术支持服务。 12.单周期注入量范围：范围为50ml-3500ml，适合各种人群治疗，包括婴幼儿 13.总治疗量范围：0.1L－80L 14.总治疗时间：10min-99h ★15.处方设置方式：具有智能处方卡管理，处方可通过RFID智能卡刷卡、远程下载以及本机修改等三种方式获取 16.设备重量：≤13kg 17.完全引流周期间隔：范围为2-10（仅限TPD模式） 18.治疗阶段数范围为：2-10（仅限aAPD和aTPD模式） 19.净超滤预警：可设置为开/关。设置为开，预警值范围为-1000~2000ml 20.智能留置：可设置为开/关。设置为开，则保证治疗总时间不变 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 7 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 病人监护仪 | 台 | 1 | 50000.00 | 否 | 标的7-医用电子生理参数检测仪器设备：1.模块化、插件式监护仪；由主机、显示器、测量模块插槽、记录仪一体化设计构成 2.主机集成≥4个模块插槽,主机、显示器、测量模块插槽、记录仪一体化设计 3.支持连接模块扩展插件箱，插件箱可扩展≥8个插件槽位。 4.主机配备电源线卡扣（防止电源脱落），≥1个VGA或HDMI接口以及≥4个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备 5.心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP) 6.屏幕尺寸≥15英寸大屏幕彩色显示屏 7.支持同屏显示≥11道波形，可根据医护人员临床观察需要自由组合4个参数和波形进行大字体显示功能，使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察 8.主界面上支持自定义快捷键操作，且可根据不同医护人员使用习惯，调整快捷键数量和顺序，提高科室工作效率 9.弹出的各界面窗口可拖曳，便于观察窗口后面内容 10.支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式 11.支持机内存储≥6G数据,1G存储空间的数据存储量如下： a)≥68000组无创血压测量回顾 b)≥4500组报警事件/心律失常事件回顾 12.本机机内存储支持≥150小时的趋势储存（分辨率1分钟），在扩展外部储存后可储存≥500小时。 13.★无需返厂即可在线升级12导心电功能。提供导联类型自动识别功能，具备智能导联脱落监测功能，导联脱落情况下仍能保持监护。 14.支持≥20种实时心律失常分析 15.在诊断模式下，支持≥90dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于≥100dB的共模抑制比。 16.支持≥0.65Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性。 17.无创血压提供手动、自动、连续三种测量模式。 18.支持NIBP清洁模式，对NIBP气路进行维护，减少气路障碍，有效延长泵使用寿命，提高测量准确性 19.★除AC电源指示灯外，机器配备三个独立的报警灯，显示在三个不同的报警灯位置，并且可以同时显示且分别显示，以提供更直观的报警提醒；含静音指示灯，在静音状态下常亮，以避免医护人员疏漏报警状态。 20.★监护仪可配备电池总容量≥9600mAh，在环境温度25℃，监测NIBP、SpO2和ECG参数的条件下，电池支持监护仪连续工作时长≥8小时。 21.所投监护仪设计使用年限≥10年。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 8 | A02322500-急救和生命支持设备 | 半自动体外除颤器 | 个 | 4 | 20000.00 | 否 | 标的8-急救和生命支持设备：1物理性能 1.1主机使用寿命大于10年 1.2设备支持开盖开机，未避免误操作，设备整机的操作按键数量≤3 1.3工作温度范围至少满足-5ºC～50ºC，且从室温环境下进入-20ºC环境后，至少能工作60分钟 1.4工作湿度范围至少满足5%～95%，非冷凝。 1.5工作海拔高度（大气压力）范围：-381m～+4575m.（57.0kPa～106.2kPa） 2 除颤性能 2.1、用双相波除颤技术，具备在成人模式和儿童模式下除颤能量分别自动递增功能，首次电击没有消除室颤时，第二次和第三次电击分别会自动提供更高级别能量，第三次后的后续电击维持最大能量。 ★2.2输出能量：成人最大能量可支持360J 2.3从开机到200J放电准备就绪用时＜7s 2.4开始AED分析到200J放电准备就绪时间＜5s 3 除颤电极片 3.1电极片有效期：≧60个月。 3.2在待机状态，电极片与主机预先连接。 3.3可自动识别成人、小儿电极片，并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量 3.4电极片接头可兼容专业除颤监护仪（MED）。 3.5主机上有电极片粘贴位置动画提示； 3.6标配电极片可同时支持成人和小儿使用 4 电池 ★4.1、电池至少可支持300次200J除颤治疗或200次360J除颤治疗（提供证明材料） ★4.2、可检测电池低电量并给出报警提示，低电量报警后至少还可持续30分钟工作时间和至少6次360J除颤充放电（提供证明材料） 5屏幕/操作 5.1、具有≧7英寸彩色液晶显示屏，分辨率不小于800×480像素，支持动画指导用户执行急救操作。 5.2、AED设备支持成人/小儿患者类型快速一键切换，可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式 5.3、CPR按压模式支持配置30:2、15:2和仅按压模式 5.4、在CPR仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示 5.5、提供智能语音播报。设备根据急救人员响应速度，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。 6数据管理 6.1、数据传输：AED主机设备支持内置4G无线数据传输功能，可将自检数据无线传输到远程AED管理平台。 6.2、AED设备支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据 6.3、支持每日、每周、每月、每季度的设备自检，每次自检均支持对除颤放电模块的检测。 7 AED设备远程智能管理系统 7.1、远程智能管理云平台需为AED生产厂家原厂开发并获得，以保障设备与平台集成的紧密性和可靠性。 7.2、系统功能：支持对所安装的AED信息维护、性能状况适时监控等功能，包括AED设备信息维护、AED监控（自检、定位、报警、预警、电子围栏）、维护日志、权限管理、急救人员管理、急救实时反馈等功能。提供地图显示模式，能将上述信息在AED地图上显示状态。 7.3、系统反馈功能：设备运行状态显示，根据自检结果，正常/故障显示设备状态，故障时发出报警信息并发送消息到设备管理者；具有急救事件实时反馈功能，设备一旦开机用于抢救病人即刻电话反馈，同时登录远程管理平台后，界面具有急救事件语音报警功能；同时，急救事件发生时，系统发送信息至设备绑定管理者或急救员，并自动显示所发生地位置信息。 7.4、物联网系统信息安全性：须提供信息系统安全等级保护备案证明及信息安全等级保护评测结果通知书。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 9 | A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 | 数字式心电图机 | 台 | 4 | 40000.00 | 否 | 标的9-医用电子生理参数检测仪器设备：1、支持12导心电图采集。 ★2、一体化平板设计，采集仪模块内置；主机全触控操作，无物理硬按键。 3、显示屏幕≥10英寸。 4、具备LAN、USB等传输接口。 5、支持智能操作系统，可远程更新升级。 ★6、支持内置4G功能，不接受外置模块。 7、支持2.4GHz/5GHz双频段无线Wi-Fi。 8、锂电池额定容量≥10000mAh，在40℃或以下支持5小时以上连续工作。 9、耐极化电压：±600mV。 10、定标电压：1mV±1%。 11、共模抑制比：＞125dB。 12、内部噪声：≤10μVP-P。 13、频响范围：0.05Hz~350Hz（-30%～+10%） 14、存储量：支持≥100000份心电数据存储。 ★15、具备支持全导联起搏检测，准确识别起搏信号。 16、QTc参数测量：内置4种以上测量算法，QTc计算方法可通过系统设置调阅并设置。 17、可通过下载获取待检查信息，并支持待检查列表显示，列表应包含检查姓名、性别、年龄等信息。 ★18、同屏显示≥12导心电波形，支持虚拟15导、虚拟18导技术，12导心电图机可进行虚拟附加导联进行虚拟15导/18导采集，采集完成后，可生成虚拟15导/18导的图谱。 19、有经过IHE专项测试，可以满足与医疗卫生机构信息系统之间的信息互联、互通、集成共享的要求。 20、对于危急值检查数据，支持优先诊断功能。 21、记录测值包括：心率、电轴、P波时限、P-R间期、QRS时限、Q-T间期、QTc、T波、Rv5、Sv1等。 22、支持在采集端将心电图原始数据生成二维码，并通过手机端微信小程序进行扫码查看、诊断和分享；通过手机扫码方式实现内网到外网的数据传输，物理隔离保障网络安全。 23、阿托品试验采集及处理流程。 24、任意心搏放大、单导联图谱漂移功能、全屏图谱漂移功能。 25、梯形图生成技术。 26、具有向量分析技术。 27、支持心电事件、起搏心电、晚电位功能。 28、★与现有心电信息管理系统接口，所需的费用包含在投标总价中。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
采购需求附件：
| 采购需求附件 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 24-5-22附件1 宁夏回族自治区中医医院暨中医研究院2024年公立医院综合改革-一般设备购置采购项目(四标段)政府采购需求（改）(1)(1).doc |
五、合同管理安排
合同类型：
货物类
服务类
工程类
货物类
标的物
详见附件
培训
乙方负责现场培训甲方操作人员。
国家标准、行业标准、地方标准等标准、规范
符合国家标准、行业标准、地方标准等标准、规范
履约保证金
/
甲方责任
/
乙方责任
/
采购标的交付（实施）的时间（期限）
交货期：签定合同后 日之内交货。
违约责任
1、在合同实施期间，甲方应指派专人配合乙方工作，并为乙方履行合同提供必要的场地、资料、人员上的帮助。如因甲方的原因致使合同无法如期履行，甲方须对因此造成的后果负责；给乙方造成损失的，乙方有权要求从甲方获得赔偿。 2、甲方不得强迫乙方接受合同以外的无理要求。在此情况下，乙方可以拒绝甲方的此类要求而不被视为违约。 3、在合同实施期间，甲乙双方可就合同的未尽事宜签订补充协议，但不得签订背离原合同实质内容的协议。 4、甲方违反合同规定拒绝接受货物和服务的，须承担由此对乙方造成的损失。 5、在由甲方直接支付货款的情况下，当乙方忠实地履行了合同，向甲方提交了付款所必须的凭证和相关文件并经采购机关审查合格后，甲方应按合同条款前附表中规定的条件付款，不得无故拖延。 6、在整个合同履行期间，甲方应严格按公平、公正的原则，维护甲乙双方的合法权益。 7、当乙方忠实地履行了合同，并向甲方提交了付款所必须的凭证和相关文件后,甲方应按合同第四条规定的条件付款，不得拖延。否则按每延期一周收取合同总金额0.5%，但误期赔偿费总额不得超过合同总额的5%。一周按7天计算，不足7天按一周计算；1、乙方承担的项目须严格按照其在投标书中确定的交工日期完工，并经规定的各方验收合格后交付甲方使用。 2、乙方在履行合同过程中，如果遇到不能按时交货和提供服务的情况，应及时以书面形式将不能按期履行合同的理由、延误的时间通知甲方。甲方在收到乙方通知后，应对情况进行分析、研究，以决定是否修改合同、酌情延长合同的履行时间。 3、乙方所交设备品种、数量、规格、质量不符合合同规定的，由乙方负责包换、包退或包修，并承担修理、调换或退货而支付的实际费用。 4、乙方逾期交货的，每日须向甲方偿付合同总价5‰的违约金，并承担甲方因此所受的损失费用。 5、乙方不得向甲方工作人员进行任何形式的商业贿赂活动，否则终止合同。 6、除合同第八条规定外，如果乙方由于自身的原因未能按期履行完合同，甲方可从应支付给乙方未履行完的合同款项中获得经济上的赔偿。其标准为按每延期一周收取合同总金额的0.5%，但误期赔偿费总额不得超过合同总额的5%。一周按7天计算，不足7天按一周计算。
不可抗力
1、不可抗力系指买卖双方在缔结合同时所不能预见的，并且它的发生及其后果是无法避免和无法克服的事故。受阻一方应在不可抗力事故发生后尽快用电报、传真或电传通知对方，并于事故发生后5日内将有关权威机构出具的证明文件用特快专递或挂号信寄给对方审阅确认。 2、签约双方任一方由于受诸如战争、严重火灾、洪水、台风、地震等不可抗力事故的影响而不能执行合同时，经确认和双方协商后，允许延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。
争议解决
1、因货物的质量问题发生争议，由法律及有关规章规定的技术部门进行质量鉴定，双方无条件服从该鉴定的结论。 2、合同实施或与合同有关的一切争议应通过双方友好协商解决。协商未果双方均可向甲方所在地人民法院诉讼解决。
合同生效及其他
本合同经甲乙双方签字盖章后生效。本合同正本 式 份，甲方执 份，乙方执 份。
验收标准（附验收方案）
验收时间：安装调试完毕后。 交货验收方式：货物送到甲方指定地点安装调试完毕后，甲方应按本合同约定在7个工作日内组织双方验收，验收完毕后双方需在《政府采购项目验收单》上签署验收意见。 甲方如对货物规格型号、数量、配件等有异议，应在收货时，向乙方参与验收人员提出异议，乙方需现场给予答复，现场无法答复时，需在3个工作日内以书面形式向甲方答复。 验收标准：按招投标文件符合国家质量标准和产品行业标准。 （验收方案附件）：验收方案.docx
其他
1、甲方在验收中，如果发现货物的品种、规格型号、数量和质量或有关工程不合规定，应妥为保管，并在5个工作日内向乙方提出书面异议；甲方怠于通知或者自货物收到之日起5个工作日内未通知乙方的，视为货物合乎规定。 2、乙方在接到甲方书面异议后，应在5个工作日内负责处理，否则，即视为默认甲方提出的异议和处理意见；除甲方事先书面同意外，乙方不得将自己应履行的全部或部分合同义务转让给他人。
采购标的交付地点（范围）
甲方指定地点
付款条件（进度和方式）
1、合同签订后，甲方在30日内支付乙方预付款40%（即人民币整，小写￥ 元整），乙方完成设备安装、培训和调试，设备及软件正常运转，经甲方验收合格乙方支付合同总价款的60%（即 整，小写￥ 元整）； 2、乙方需提供包含宁夏回族自治区政府采购网信用评价系统展示信用等级的合同履约承诺书； 3、依据本合同中约定的服务期限为准，即自合同生效之日起至服务期结束之日； 4、乙方必须在到货验收时提供与合同金额等额的全额发票。
售后服务
1、乙方按招标文件和乙方投标文件技术标准向甲方提供合格的货物及服务。如乙方不按招投标文件和本合同向甲方提供合格的货物及服务，导致甲方损失，乙方须承担相应责任。 2、乙方所供货物在质量保证期内提供包换、包修服务并提供终身服务。 质量保证期：免费质保 年。 3、乙方负责现场培训甲方操作人员。
质量保修范围和保修期
1、乙方按招标文件和乙方投标文件技术标准向甲方提供合格的货物及服务。如乙方不按招投标文件和本合同向甲方提供合格的货物及服务，导致甲方损失，乙方须承担相应责任。 2、乙方所供货物在质量保证期内提供包换、包修服务并提供终身服务。 质量保证期：免费质保 年。 3、乙方负责现场培训甲方操作人员。
六、评审方法及评审细则
评标方法：
最低评标价法
综合评分法
评审细则类别： 货物类细则类别
| 货物类细则类别 | |||
|---|---|---|---|
| 序号 | 评审项目 | 权重分 | 评分标准 |
| 1 | 投标报价 | 30 | 按满足招标文件要求且报价最低的投标报价做为评标基准价，其价格分为满分30分；其他投标人报价得分按以下公式计算：投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×30 符合招标文件规定的采购政策的供应商，按照扣除后的价格参与评审。 |
| 2 | 产品技术参数响应 | 42 | 满足招标文件中技术指标、参数要求或功能的得35分，招标文件中“★”为重要技术参数，投标人技术指标、参数要求或功能优于招标文件的，每有一项加1分；一般参数优于招标文件的，每有一项加0.5分，加至42分为止；“★”参数出现一个不符合或者负偏离减3分，全部不符合或者全部负偏离的为无效标书。其他条款为一般条款，出现一个不符合或者负偏离减1分。以上两项减完为止。 注:技术规格偏离表中所有正偏离的技术要求必须提供加盖生产厂家公章的相关证明文件（例如:检测报告、所投产品的说明书、彩页或官网截图等）予以佐证，经评委认可后方可加分。 |
| 3 | 业绩 | 5 | 供应商提供近三年（2021年4月至今）承担过与本项目类似的货物业绩，每提供一项得1分，满分5分。 注：本项以合同和中标（成交）通知书为准，日期以合同签订或中标通知书落款时间为准；投标文件中须附以上资料清晰的扫描件并加盖投标人公章。 |
| 4 | 售后服务 | 8 | 供应商需结合项目的实际特点来制定本项目的售后服务方案，售后服务方案包括合同执行的配合承诺、服务承诺、服务内容、服务响应时间的得2分，以此为基础： （1）售后服务方案全面具体，有详细的问题解决方案的加2分；有售后服务方案，但服务方案的完整度有欠缺的加1分；售后服务方案内容缺漏严重，不具有可行性的，不加分。 （2）投标人承诺项目验收后能够继续跟踪了解设备使用情况，出现问题能够及时给予解决并提供技术支持的加2分；投标人的承诺出现问题可以给予解决，但解决方式和技术支持有欠缺的加1分。未提供不加分。 （3）投标人科学合理的配置售后服务人员，有详细的人员配置信息的加2分；投标人的售后服务人员配置有欠缺，但能够保证基本服务的加1分。未提供售后服务人员配置情况的不加分。 注：未提供售后服务方案的整项不得分。 |
| 5 | 供货配送方案 | 5 | 供应商应针对本项目提供完整的供货配送方案： （1）方案中供货流程协调合理，备货、运输、交货的进度安排紧凑，产品配送过程中的保护措施完善，突发事件的应急处理方式可行以及到货后的安装、调试高效的得5分； （2）方案中的供货流程简略、进度安排合理，设备的运输、配送、保护措施、安装、调试、应急处理方式等内容能保证项目实施的得3分； （3）方案中供货流程粗略、进度安排缓慢，运输配送无保护措施的得1分； （4）未提供方案的不得分。 |
| 6 | 质量保证措施 | 5 | 供应商需结合本次项目制定质量保证措施，措施内容包括但不限于产品质量保证、产品的适用性和兼容性、产品质量检查依据、产品易耗易损的零配件的供应及报价、产品的损坏换新等内容的得2分，以此为基础： （1）质量保证措施完善、有详细具体的应对措施，完全满足采购需求的加3分； （2）质量保证措施较为完善、计划较为详细、具体，基本满足采购需求的加1分； （3）质量保证措施不完善的不加分。 注：未提供质量保证措施的此项不得分。 |
| 7 | 培训方案 | 5 | 供应商应针对本项目实际特点制定相关的培训方案，培训方案内容包括培训的频次、培训的人员安排的得2分，以此为基础： （1）培训方案体系完善、计划详细、具体，有明确的培训目标及任务，培训时间、地点和人员的安排详细明了，培训前的准备工作充分具体的加3分； （2）培训方案体系较为完善、计划较为详细，有培训方案，有培训目标及任务安排，但不够具体明确，培训时间、地点和人员的安排存在缺漏的加1分； （3）培训方案体系不完备的不加分。 注：未提供培训方案的此项不得分。 |
| 合计： | 100 | ||
发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
微信扫码关注
