右江民族医学院附属医院便携式彩色多普勒超声系统采购项目（BS2023-J1-02013-GXHY）竞争性谈判采购公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
项目概况
右江民族医学院附属医院便携式彩色多普勒超声系统采购项目的潜在供应商应在广西华扬工程项目管理有限公司（百色市右江区前程路4号长乐星城1#楼13层）招标部获取采购文件，并于2023年 12 月 14 日9 时00 分（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目名称：右江民族医学院附属医院便携式彩色多普勒超声系统采购项目
项目编号：BS2023-J1-02013-GXHY
采购方式：竞争性谈判
预算金额：人民币陆拾万元整（¥登录即可免费查看.00）
最高限价：与预算金额一致
采购需求：
合同履行期限：自合同签订之日起30天内交货并安装调试合格。
本项目不接受联合体及不允许分包。
二、申请人的资格要求：
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：国内注册（指按国家有关规定要求注册的），生产或经营本次招标采购内容，具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证，或按《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局第8号令）医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。
4.对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的竞标人，不得参与政府采购活动。
5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同的竞标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
三、获取采购文件
时间：2023年 12 月 8 日至2023年 12 月 12 日，每天上午8:00至12:00，下午15:00至18:00（北京时间，法定节假日除外）。
地点：广西华扬工程项目管理有限公司招标部（百色市右江区前程路4号长乐星城13楼）；
方式：竞争性谈判文件须由竞标人法定代表人或委托代理人本人携带以下材料现场购买：①有效的企业营业执照副本复印件、具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证，或按《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局第8号令）医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证复印件；②有效的法定代表人身份证正反面复印件；③本公告报名期内开具的法定代表人授权委托书原件及委托代理人身份证复印件(委托报名时必须提供，明确委托权限及时间)；以上材料要求提供复印件的均需加盖公章，材料合格方能购买竞争性谈判文件。(属复印件的材料均要求携带原件进行核验)。
售价：竞争性谈判采购文件工本费每本250元，不提供电子版及邮寄服务。
四、响应文件提交
截止时间：2023年 12 月 14 日 9 点 00 分（北京时间）
地点：广西华扬工程项目管理有限公司开标厅（百色市右江区前程路4号长乐星城13楼）
五、开启
时间：2023年 12 月 14 日 9 点 00 分（北京时间）截止时间后
地点：广西华扬工程项目管理有限公司开标厅（百色市右江区前程路4号长乐星城13楼）
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
1.竞标保证金：本项目不收取投标保证金。
2.网上查询地址：中国采购与招标网（www.chinabidding.com.cn）、中国招标投标公共服务平台(www.cebpubservice.com)。
3.本项目需要落实的政府采购政策
（1）政府采购促进中小企业发展。
（2）政府采购支持采用本国产品的政策。
（3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品。
（4）政府采购促进残疾人就业政策。
（5）政府采购支持监狱企业发展。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人名称：右江民族医学院附属医院
地址：百色市右江区中山二路18号
联系人及电话：登录即可免费查看 联系电话：登录即可免费查看
2.代理机构名称：广西华扬工程项目管理有限公司
地址：百色市右江区前程路4号长乐星城1#楼13层
项目联系人：登录即可免费查看 联系电话:登录即可免费查看
右江民族医学院附属医院
2023年12月7日
项目要求及货物需求一览表
说明：
1.本一览表的货物技术参数及其性能（配置）仅起参考作用，竞标人可选用其它型号替代，但这些替代的型号要实质上相当于或优于参考型号及其技术参数性能（配置）要求；
2.凡在“技术参数及性能（配置）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的货物，竞标人应在竞标报价明细表中将其标配参数详细列明。
3.本谈判文件所称中小企业必须符合《政府采购促进中小企业发展暂行办法》第二条规定。
4.小型和微型企业产品的价格给予6%-10%的扣除，用扣除后的价格参与评审，具体扣除比例请以第四章《评标办法及评标标准》的规定为准。
5.小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业。
6.小型、微型企业提供大型企业制造的货物的，视同为大型企业。
7.根据《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔2007〕51号）和财政部、国家发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》（财库〔2004〕185号）的规定，采购需求中凡列入国家财政部在中国政府采购网上公布的最新一期节能（以招标公告发布日期为准）产品政府采购清单的产品，竞标人竞标时必须于竞标文件中提供所投产品属于强制采购节能产品清单的证明。
右江民族医学院附属医院便携式彩色多普勒超声系统采购项目的潜在供应商应在广西华扬工程项目管理有限公司（百色市右江区前程路4号长乐星城1#楼13层）招标部获取采购文件，并于2023年 12 月 14 日9 时00 分（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目名称：右江民族医学院附属医院便携式彩色多普勒超声系统采购项目
项目编号：BS2023-J1-02013-GXHY
采购方式：竞争性谈判
预算金额：人民币陆拾万元整（¥登录即可免费查看.00）
最高限价：与预算金额一致
采购需求：
| 序号 | 标的的名称 | 数量 | 单位 | 简要技术需求或服务要求 |
| 1 | 便携式彩色多普勒超声系统 | 1 | 台 | 详见采购文件货物需求一览表 |
合同履行期限：自合同签订之日起30天内交货并安装调试合格。
本项目不接受联合体及不允许分包。
二、申请人的资格要求：
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：国内注册（指按国家有关规定要求注册的），生产或经营本次招标采购内容，具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证，或按《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局第8号令）医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。
4.对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的竞标人，不得参与政府采购活动。
5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同的竞标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
三、获取采购文件
时间：2023年 12 月 8 日至2023年 12 月 12 日，每天上午8:00至12:00，下午15:00至18:00（北京时间，法定节假日除外）。
地点：广西华扬工程项目管理有限公司招标部（百色市右江区前程路4号长乐星城13楼）；
方式：竞争性谈判文件须由竞标人法定代表人或委托代理人本人携带以下材料现场购买：①有效的企业营业执照副本复印件、具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证，或按《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局第8号令）医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证复印件；②有效的法定代表人身份证正反面复印件；③本公告报名期内开具的法定代表人授权委托书原件及委托代理人身份证复印件(委托报名时必须提供，明确委托权限及时间)；以上材料要求提供复印件的均需加盖公章，材料合格方能购买竞争性谈判文件。(属复印件的材料均要求携带原件进行核验)。
售价：竞争性谈判采购文件工本费每本250元，不提供电子版及邮寄服务。
四、响应文件提交
截止时间：2023年 12 月 14 日 9 点 00 分（北京时间）
地点：广西华扬工程项目管理有限公司开标厅（百色市右江区前程路4号长乐星城13楼）
五、开启
时间：2023年 12 月 14 日 9 点 00 分（北京时间）截止时间后
地点：广西华扬工程项目管理有限公司开标厅（百色市右江区前程路4号长乐星城13楼）
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
1.竞标保证金：本项目不收取投标保证金。
2.网上查询地址：中国采购与招标网（www.chinabidding.com.cn）、中国招标投标公共服务平台(www.cebpubservice.com)。
3.本项目需要落实的政府采购政策
（1）政府采购促进中小企业发展。
（2）政府采购支持采用本国产品的政策。
（3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品。
（4）政府采购促进残疾人就业政策。
（5）政府采购支持监狱企业发展。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人名称：右江民族医学院附属医院
地址：百色市右江区中山二路18号
联系人及电话：登录即可免费查看 联系电话：登录即可免费查看
2.代理机构名称：广西华扬工程项目管理有限公司
地址：百色市右江区前程路4号长乐星城1#楼13层
项目联系人：登录即可免费查看 联系电话:登录即可免费查看
右江民族医学院附属医院
2023年12月7日
项目要求及货物需求一览表
说明：
1.本一览表的货物技术参数及其性能（配置）仅起参考作用，竞标人可选用其它型号替代，但这些替代的型号要实质上相当于或优于参考型号及其技术参数性能（配置）要求；
2.凡在“技术参数及性能（配置）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的货物，竞标人应在竞标报价明细表中将其标配参数详细列明。
3.本谈判文件所称中小企业必须符合《政府采购促进中小企业发展暂行办法》第二条规定。
4.小型和微型企业产品的价格给予6%-10%的扣除，用扣除后的价格参与评审，具体扣除比例请以第四章《评标办法及评标标准》的规定为准。
5.小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业。
6.小型、微型企业提供大型企业制造的货物的，视同为大型企业。
7.根据《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔2007〕51号）和财政部、国家发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》（财库〔2004〕185号）的规定，采购需求中凡列入国家财政部在中国政府采购网上公布的最新一期节能（以招标公告发布日期为准）产品政府采购清单的产品，竞标人竞标时必须于竞标文件中提供所投产品属于强制采购节能产品清单的证明。
| 一、项目要求及技术需求 | ||||||
| 序号 | 名称 | 数量及单位 | 单价 | 技术参数及性能（配置）要求 | ||
| 1 | 便携式彩色多普勒超声系统 | 1台 | 登录即可免费查看.00 | 1.货物名称：便携式彩色多普勒超声诊断系统 2.用途说明： 2.1.用途：用于神经、急诊、腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科等全身应用。 3.系统技术规格及概述： 3.1.▲≥21英寸无缝纯平投射式电容屏，电容式触摸屏，支持单点、多点、滑动、缩放操作； 3.2.▲主机内置≥3个可激活探头接口； 3.3.主机内置≥4个USB 3.0接口 3.4.数字波束增强器 3.5.多倍波束合成 3.6.二维灰阶模式 3.7.组织谐波成像模式 3.8.宽带频移谐波 3.9.组织特异性成像 3.10.频率复合成像 3.11.空间复合成像 3.12.斑点抑制成像 3.13.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式） 3.14.频谱多普勒成像：脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒 3.15.TDI组织多普勒成像 3.16.解剖M型模式 3.17.具备低机械指数造影模式； 3.18.IMT 3.19.独立角度偏转 3.20.扩展成像 3.21.实时双幅对比成像 3.22.一键自动优化（包括应用于二维、彩色及频谱模式，彩色多普勒自动识别，包括ROI框位置、角度自动改变） 3.23.支持全屏放大，≥2档可调， 3.24.局部放大（支持前端、后端放大） 3.25.支持手动、自动、半自动触摸屏上包络测量 3.26.回波增强技术 3.27.智能血流跟踪（根据血管走行，自动识别并跟踪血管，自动调整彩色取样框的位置和角度，自动调整PW取样门的大小和角度，无需手动调节；具备多普勒自动识别功能） 3.28.多普勒自动识别功能 3.29.支持自动锁屏功能，开机状态下锁屏时间≤11秒，便于术中屏幕清洁； 3.30.自动唤醒功能 3.31.常规测量软件包（腹部、心脏、血管、小器官，神经，产科、妇科、泌尿、急诊测量软件包） 3.32.图像后处理，可处理参数≥24种 3.33.支持手动触摸屏上注释 3.34.支持手势操作（图像调整、测量和注释、图像浏览） 3.35.穿刺针增强技术，可跟随进针角度随时改变声束偏转角度，支持双屏实时对比显示增强前后效果，支持线阵和凸阵探头 3.36.▲磁影技术单元，基于磁场感应技术，通过提示探头与穿刺针空间位置关系的俯视投影图、磁场信号强度、带刻度标尺的引导延长线等图标，能够实时引导、提示针体与针尖位置，标配磁影技术模块，探头选配； 3.37.屏幕内具有穿刺中位线，参数显示区可显示靶目标至体表距离，探头中心位置具有穿刺中位点标识，提高穿刺效率及准确性； 3.38.实时宽景成像单元 3.39.≥140种体位图 3.40.可支持DICOM 3.0 3.41.支持语言，英语,中文, 德语, 西班牙语, 法语, 意大利语, 葡萄牙语, 俄语, 捷克语, 波兰语, 土耳其语, 挪威语, 塞尔维亚语（包括键盘输入、注释、操作面板等） 3.42.内置超声教学软件，解剖图谱，标准的超声图像，扫查位置参考图，以及扫查技巧图文解析，覆盖神经、FAST、心脏、腹部、甲状腺、乳腺、睾丸和妇产等应用，为用户提供在线指导 3.43.▲智能追踪探头信息，探头内置记忆芯片，可自动记录设备序列号等信息，自动写入病例，便于设备管理与追溯 4.测量/分析和报告 4.1.常规测量 距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量 4.2.多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数） 4.3.全科测量包，自动生成报告 急诊、神经、肌骨、腹部、产科、妇科、小器官、泌尿、血管 4.4.心脏功能专用测量及分析（左室心功能2D/M: Teichholz） ▲AUTO GA自动胃窦测量软件，自动识别胃窦特征，同时自动包络胃窦切面，提供面积及趋势测量图 5.电影回放和原始数据处理 5.1.所有模式下可用 5.2.支持手动、自动回放 5.3.支持向后存储和向前存储，时间长度可预置(向后：最大时间480s；向前：120s) 5.4.图像后处理，可对回放图像进行参数调节，可处理参数B模式8种、M模式5种、彩色模式5种、PW模式10种。 5.5.支持同步存储(支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括： AVI)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。直接一键存储至硬盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失 5.6.支持脚踏开关自定义功能键，要求同一个自定义功能按键支持≥4个功能的输出。 6.检查存储和管理（内置超声工作站） 6.1.检查存储 ≥250GB SSD硬盘、内置超声工作站 多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作 6.2.检查管理 iStation专用于病人信息管理 7.连通性要求 7.1.支持网络连接 有线网络 无线网络 7.2.DICOM 3.0，支持妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告 7.3.iStorage网络存储 7.4.支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台 8.安全和认证 经SFDA认证 9.系统技术参数及要求 9.1.二维灰阶模式 数字化声束形成器 数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit 接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理 扫描线：每帧线密度≥512超声线 发射声束聚焦：发射≥7段 扫描频率： 电子凸阵：超声频率范围1.1- 5.5 MHz 电子线阵：超声频率范围3-22 MHz（L12-3RCs 3-11MHz） 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件 最大显示深度:≥38cm 最大帧率: ≥999 帧/秒 TGC: ≥7段 二维灰阶：≥256 动态范围: ≥230 增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100 伪彩图谱: ≥6种 9.2.彩色多普勒成像 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW 取样框偏转: ≥±25度 (线阵探头) 最大帧率: ≥360 帧/秒 支持B/C 同宽 9.3.频谱多普勒模式 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒 显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等 显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等 最大速度: ≥8.89m/s（连续多普勒速度: ≥37.35m/s） 最小速度: ≤0.5mm /s（非噪声信号） 取样容积: 0.5-20mm 偏转角度: ≥±25度 (线阵探头) 零位移动：≥8 级 快速角度校正 支持频谱自动测量 10.探头规格 10.1.▲标配凸阵探头、腔内探头，可选配探头类型：线阵、相控阵、T型术中探头、磁影探头 10.2.支持单晶体凸阵探头； 10.3.探头频率： 频率带宽1.1-23MHz（依赖不同探头） 所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段 振元：最大有效振元数≥192振元 10.4.穿刺引导 凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能 10.5.凸阵探头频率范围：1.0- 5.6 MHz，扩展后最大角度可达100°， 10.6.腔内探头频率范围：3-12MHz，扩展后最大角度173° 10.7.B/M、彩色、能量多普勒、组织多普勒输出功率可选择分级调节 10.8.线阵探头采用按键设计，探头上按键个数≥3个，具有防误触设计和盲点设计，操作简单，并可以自定义功能，如增益、冻结、解冻等功能； 11.系统输入和输出 13.1.HDMI: 1个 13.2.USB: 4个，USB 3.0 13.4.网口: 1个 12.外设和附件 12.1.台车（包括：耦合剂杯套组、储物篮、打印机架、AC电源及电源线、辅助输出电源线、纸巾架） 12.2.自动电源卷线器 12.3.支持机器防盗锁控制 12.4.可支持数字黑白、数字彩色、文本及无线打印机 12.5.支持脚踏开关 | ||
▲二、商务条款 | ||||||
| 合同签订期 | 自成交通知书发出之日起25日历日内 (注：成交通知书发出之日起25 日内必须签订合同。) | |||||
| 交付时间及交货地点 | 交付时间：自合同签订之日起30天内交货并安装调试合格。 交货地点：采购人指定地点 | |||||
| 质保期 | 1.所有投标设备必须是具备厂商合法渠道的全新产品，按国家有关产品“三包”规定 执行“三包”，自交货安装并验收合格之日起，所有货物提供至少 1 年的免费质保(若生产厂商免费质保期超过此年限的，按生产厂商规定执行)及免费维修服务，质保期内，中标人将负责处理并解决故障，并免费更换有故障的零、部件，一切费用由中标人负责。终身提供维修服务，质保期外维修只收材料成本费。 2.质保内容:质保整机(整台、整套)，质保期内保证设备的合法性使用，国家强制检 测由中标人负责，保质期内的质量责任由中标人承担；质保期内设备正常开机率达到95%以上及出现严重故障(不能正常工作一个星期及以上)小于二次。 | |||||
| 售后服务要求及培训要求 | 1.免费送货上门及安装调试，采购人需要设备开放数据端口接入业务系统时，中标供 应商无条件配合并承担相应接口费用。 2.如医院有需求，中标公司负责向该产品接入医院的HIS系统，LIS系统，PASS系统的厂家支付接口技术服务费。单向费用8000元/台，双向费用16000元/台。 3.维修响应:在设备整个使用期内，投标人应确保设备的正常使用，在接到用户维修要求后应2小时内作出回应，在接到报修通知后 12 小时内派技术员到达现场维修(不可抗力除外)，一般故障不超过 12 小时排除，重大故障不超过 24 个小时排除，特殊 情况无法修复的，质保期内中标供应商应无条件更换新设备或提供代用设备；或采取使设备可正常运转的措施。投标人应提供 7*24 通过远程、上门服务、电话、E-mail 等方式为用户提供终身完善的售前和售后技术咨询服务。质保期内定期对设备进行免 费保养和维护，每季度不少于 1 次定期回访及对系统进行维护。提供终身有偿维护和 保养服务。投标人必须设有针对本项目的售后服务点，保证长期良好的售后服务，并列出售后服务点的详细地址、联系电话及技术服务人员。 4.保修期要求为至少 1 年，生产厂商有承诺的按生产厂商承诺执行(但不低于 1 年, 保修期过后，须定期上门回访，对设备提供终身维修、维护服务，维修只收材料成本费。 5.人员培训： (1)交货时由生产厂商工程技术人员为用户提供使用技术培训，并使操作人员达到能 独立、熟练操作及维护仪器的程度。使用培训为验收要件之一，没有经过培训，视为没能完成验收。 (2) 培训对象：使用单位的设备使用人员及维修人员。 (3) 培训形式：现场使用培训方式，安装调试结束后，供方培训工程师对机器正确 使用方法进行示范操作，保证教会使用人员能正确使用设备。 6.成交供应商供货时每一个产品必须提供详细参数说明书各壹套给采购人存档。否则采购人有权拒绝货物进场，造成的损失由中标人负责。 | |||||
| 验收要求 | 1.成交供应商交货时，所有产品均严格按签订的采购合同、响应和承诺的技术参数及性能和国家有关标准进行验收，达不到要求的不予验收，视为产品验收不合格，采购单位可解除双方的供货合同。 2.提供的产品必须是具备厂商合法渠道的全新的、完整的、未使用过的产品。 3.所提供产品，如有质量监督、环保等部门要求对产品进行检测、检验时，必须派出厂方代表协助检查，发现产品如有质量问题，供货方和制造商应承担全部费用及相应的责任。 | |||||
| 付款条件 | 本分标项目有预付款,合同签订后7个工作日内付合同款的95%。剩余5%的合同款,在验收合格交付使用12个月后的15个工作日内支付(无息)。中标人在采购人付款前开具完税发票给采购人。 | |||||
| 其他要求 | 1、成交供应商保证向采购人提供的货物是全新、完整、未使用过的。 2、竞标时提供投标产品彩色图片或说明书（标明主要技术参数）。 3、采购人设备主管科室对本合同质保服务内容进行全程对接和监督，并对服务情况进行客观记录，在每个合同年度期结束时，由设备主管科室根据合同约定的服务内容、响应情况、服务态度及过程记录。 4、采购人在货物交货验收阶段发现货物的技术参数指标达不到采购文件该货物技术参数要求的，属虚假应标行为，采购人将终止合同拒收货物，追究该成交单位违约责任，赔偿采购人因采购时间延长造成采购人经济等方面损失。 5、成交供应商经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。 | |||||
| 资料要求 | 当响应文件提供的设备性能参数与该生产商提供的性能参数不符合时，以生产商资料为准。（“项目需要及技术需求”有要求的则按其要求） | |||||
三、进口产品说明 | ||||||
| 进口产品说明 | 本分标货物不接受进口产品（即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）参与投标，如有进口产品参与投标的作无效标处理。 | |||||
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