厦门华沧-单一来源采购-2023-HCDY-SH806-HIV病毒载量试剂-成交结果公告

2023-08-18

近日,HIV病毒载量试剂在发布了中标公告。厦门市疾病预防控制中心在经过慎重的评选后,国药集团福建医学检验有限公司在众多竞争对手中脱颖而出,成为本次活动的最佳中标者。

国药集团福建医学检验有限公司在此次招标活动中提供了高质量的产品、优良的服务以及极具竞争力的价格,赢得了招标单位的高度认可和信任。将为招标单位提供全方位的解决方案和服务。此次招标活动的成功举办,不仅有力地推进了各方面的发展,同时为行业的进一步发展注入了强大的动力和活力。未来,中标单位将继续秉承“以诚信为本,以客户为中心”的经营理念,为广大客户提供最优质的产品和服务。

据悉,国药集团福建医学检验有限公司是一家其他有限责任公司类公司,注册地位于福建省厦门市,注册资本约30000000.0。相关资料信息显示该企业业务范围涵盖第一类医疗器械批发;第二类医疗器械批发;第三类医疗器械批发;第三类医疗器械零售;医学研究和试验发展;道路货物运输(不含危险货物运输);中药批发;西药批发;第二类医疗器械零售;五金产品批发;电气设备批发;其他机械设备及电子产品批发;其他未列明批发业(不含需经许可审批的经营项目);贸易代理;其他贸易经纪与代理;计算机、软件及辅助设备零售;其他电子产品零售;其他未列明零售业(不含需经许可审批的项目);其他未列明的机械与设备租赁(不含需经许可审批的项目);工程和技术研究和试验发展;其他未列明专业技术服务业(不含需经许可审批的事项);生物技术推广服务;新材料技术推广服务;科技中介服务;其他未列明科技推广和应用服务业;合同能源管理;经营各类商品和技术的进出口(不另附进出口商品目录),但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外;通用设备修理;其他技术推广服务;其他仓储业(不含需经许可审批的项目);机械设备仓储服务;装卸搬运;国际货运代理;商务信息咨询;其他未列明商务服务业(不含需经许可审批的项目)。。企业颇具规模且管理规范,拥有雄厚的经济实力和服务响应能力,目前已为多家单位提供相应的服务并获得一致好评。

随着人们健康意识的增强和医疗科技的不断发展,医疗卫生行业正处于快速发展的阶段。未来几年,医疗卫生行业将会迎来更多的变革和创新,伴随着科技的不断推进,该行业的数字化和智能化水平将会得到提高,如下是该行业的相关发展趋势。

首先,医疗领域的数字化将带来更高效、更安全、更便捷的医疗服务。医疗数据的数字化和网络化将为医生提供更实时的病情监测,帮助医生进行更精准和个性化的治疗,同时也可以更及时、更全面地提供医生在工作中需要的信息。这将大大提高医疗服务质量和效率,有效减少诊疗时间和成本。

其次,智能医疗设备的研发和应用,将让医疗服务更高效和更智能化。比如,智能医疗设备可以帮助医生在手术中进行更精准的操作,减少手术风险,提高手术成功率,同时也可以为患者提供更高效和更舒适的诊疗体验。

此外,人工智能和大数据将引领医疗卫生行业的发展。这将为医生提供更科学、更全面的病情分析和诊断,为患者提供更高效、更个性化的治疗方案。同时,大数据和人工智能技术也可以应用于医疗卫生行业的管理和运营中,帮助医院实现规模化的管理和优化,提高服务水平和效率。

总而言之,随着科技的不断推进和消费者需求的不断增强,医疗卫生行业正朝着智能化、数字化和个性化发展的方向不断前进。对于医疗卫生机构和从业人员而言,需要不断学习和更新知识,跟进行业发展趋势和变化,以提高自身竞争力和服务质量。

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福建经发-竞争性谈判-2023-JF274-显微扫描仪及自动染片机采购公告

项目概况 显微扫描仪及自动染片机 采购项目的潜在供应商应在厦门市思明区湖滨南路359号海晟国际大厦2401室获取采购文件,并于2023年09月04日 16点00分(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:2023-JF274 项目名称:显微扫描仪及自动染片机 采购方式:竞争性谈判 预算金额:98.0000000 万元(人民币) 最高限价(如有):98.0000000 万元(人民币) 采购需求: 显微扫描仪及自动染片机,数量:1批;品目号1-1:显微扫描仪;数量1台;简要技术要求:可用于实验室的结核痰涂片、临床样本等样本的显微扫描等;品目号1-2:自动染片机;数量:1台;简要技术要求:可用于微生物实验室的微生物涂片结合抗酸染色等;其他详见采购文件。 合同履行期限:详见采购文件 本项目(不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 3.本项目的特定资格要求:(1)供应商应按照国内医疗行业管理的规定:提供所提供第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证复印件,提供所提供第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证复印件。(2)供应商应按照国内医疗行业管理的规定:提供第二类医疗器械的供应商必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证复印件。提供第三类医疗器械的供应商如是制造商,则必须提供医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。提供第三类医疗器械的供应商如不是制造商,则必须提供医疗器械经营许可证书复印件。 三、获取采购文件 时间:2023年08月29日 至2023年09月01日,每天上午9:00至11:30,下午14:30至17:00。(北京时间,法定节假日除外) 截止时间:2023年09月04日 16点00分(北京时间) 时间:2023年09月04日 16点00分(北京时间)
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2023.08.23 46次浏览