惠州市第三人民医院超声波治疗仪采购项目公开招标公告

2023-08-17

惠州市第三人民医院发布了一份货物类招标公告,本次招标旨在寻找可靠供应商提供惠州市第三人民医院超声波治疗仪采购项目相关服务。

本次招标内容包含惠州市第三人民医院超声波治疗仪采购项目 招标项目的潜在投标人应在广东品冠工程顾问招标人将依据招标文件中所列标准和条件,选择最合适的供应商。有意向参与投标的企业可在登录招标平台获取项目招标文件。招标人将根据投标人的资质、方案和价格等因素进行综合评估,选定中标供应商。

根据招标文件的要求,参与此次投标的企业需要准备响应方案、投标报价,包括交货期、技术参数、售后服务、技术支持等投标人可提供的其他附加文件。在招标单位指定的2023-08-23之前提交至规定地址。由于此次采购时间紧迫,投标专家建议企业需要充分了解招标文件中所列条件及货物的相关要求,并且保证所提供的所有信息和文件真实有效。以免给双方带来不必要的损失。

惠州市第三人民医院(原惠州市人民医院),创建于1954年,坐落于惠城区桥东学背街,处于东平半岛中心位置,紧邻东江沙和广汕国道。

医院是一所三级综合性医院。

随着人们健康意识的增强和医疗科技的不断发展,医疗卫生行业正处于快速发展的阶段。未来几年,医疗卫生行业将会迎来更多的变革和创新,伴随着科技的不断推进,该行业的数字化和智能化水平将会得到提高,如下是该行业的相关发展趋势。

首先,医疗领域的数字化将带来更高效、更安全、更便捷的医疗服务。医疗数据的数字化和网络化将为医生提供更实时的病情监测,帮助医生进行更精准和个性化的治疗,同时也可以更及时、更全面地提供医生在工作中需要的信息。这将大大提高医疗服务质量和效率,有效减少诊疗时间和成本。

其次,智能医疗设备的研发和应用,将让医疗服务更高效和更智能化。比如,智能医疗设备可以帮助医生在手术中进行更精准的操作,减少手术风险,提高手术成功率,同时也可以为患者提供更高效和更舒适的诊疗体验。

此外,人工智能和大数据将引领医疗卫生行业的发展。这将为医生提供更科学、更全面的病情分析和诊断,为患者提供更高效、更个性化的治疗方案。同时,大数据和人工智能技术也可以应用于医疗卫生行业的管理和运营中,帮助医院实现规模化的管理和优化,提高服务水平和效率。

总而言之,随着科技的不断推进和消费者需求的不断增强,医疗卫生行业正朝着智能化、数字化和个性化发展的方向不断前进。对于医疗卫生机构和从业人员而言,需要不断学习和更新知识,跟进行业发展趋势和变化,以提高自身竞争力和服务质量。

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2023.08.30 35次浏览

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项目概况 广东省惠州市博罗县湖镇镇响水卫生院救护车采购项目 采购项目的潜在供应商应在广东省惠州市博罗县罗阳街道办城东商业东街怡景路22号力天大厦17层06房获取采购文件,并于2023年09月06日 14点30分(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:HZHB-2023-033 项目名称:广东省惠州市博罗县湖镇镇响水卫生院救护车采购项目 采购方式:竞争性磋商 预算金额:40.0000000 万元(人民币) 最高限价(如有):40.0000000 万元(人民币) 采购需求: 核心产品(“▲”) 品目名称 标的名称 分项预算单价(元) 分项预算总价(元) 所属行业 医疗车 救护车 合同履行期限:合同签订后60日内完成,保修期限1年。 本项目(不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 3.本项目的特定资格要求:1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/) 查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标 (响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。3)(1)按国家相关法律规定,供应商需取得有关部门颁发的经营资质(如国家另有规定,则适用其规定): 1.1供应商若为生产企业:所投产品为第一类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件;所投产品为第二、三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)复印件; 1.2供应商若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)复印件;所投产品为第三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件;(2)所投产品为第一类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》复印件;所投产品为第二、三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)复印件。 时间:2023年08月28日 至2023年09月01日,每天上午8:30至12:00,下午14:30至17:30。(北京时间,法定节假日除外) 截止时间:2023年09月06日 14点30分(北京时间) 时间:2023年09月06日 14点30分(北京时间) 5)(1)按国家相关法律规定,供应商需取得有关部门颁发的经营资质(如国家另有规定,则适用其规定): 1.1供应商若为生产企业:所投产品为第一类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件;所投产品为第二、三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)复印件; 1.2供应商若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)复印件;所投产品为第三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件;(2)所投产品为第一类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》复印件;所投产品为第二、三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)复印件。
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2023.08.25 34次浏览