惠州市职业病防治院车载DR采购项目公开招标公告

2023-07-07

惠州市职业病防治院今日发布一则关于货物类招标信息。该招标包含惠州市职业病防治院车载DR采购项目 招标项目的潜在投标人应在中易电子交易平台(h旨在为招标单位提供高质量的货物供应,促进该领域的发展。本次招标所有招标商均有资格参与竞标。感兴趣的招标商请于截标日期前提交标书,并按照招标文件中的要求提供相关的资料。

投标人需符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。具有独立承担民事责任的能力(提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件,扫描件加盖公章);具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;在经营活动中没有重大违法记录;符合法律、行政法规规定的其他条件等内容。有意向的且符合要求的投标人可在投标截止日期前尽快做好相应的准备。

惠州市职业病防治院将制定标准化的评价体系,并依照专业评审意见进行综合评价,公正、透明地选择中标商。中标商需按照招标文件要求签署合同保证供货及服务的质量。该招标是惠州市职业病防治院持续推进货物采购工作的重要举措,旨在为客户提供更好的服务体验。惠州市职业病防治院将继续致力于为广大客户提供更优质、更便捷的产品供应服务。感谢惠州市各位招标商的关注和支持,期待共同推进该领域的发展。

随着医疗技术的不断发展以及人们对健康问题的日益重视,医疗卫生行业正迎来一波热潮式的发展。以下是近年来医疗卫生行业的一些发展趋势。

数字医疗包括电子医疗记录、移动医疗、远程医疗等一系列服务。这些服务的兴起使得患者能够随时随地获取到医疗服务,极大地提高了医疗的效率和方便性。

基因编辑技术是一种可以精确修改生物基因序列的技术。目前已经应用于医疗领域,包括免疫疗法、基因疗法等。基因编辑技术的发展将为医疗卫生行业带来革命性的变革,有望实现对疾病的精确治疗。

随着人工智能技术的不断发展,医疗卫生行业也开始使用这项技术。例如,通过人工智能技术可以分析大量的病例和医学数据,从而提高医生的诊断和治疗水平。

个性化医疗是以患者独特的基因组、生理性别、代谢特征、生活方式和环境为基础,使用最适合患者的医疗方案来进行治疗。这种医疗方式在近年来逐渐普及,其发展将为医疗卫生行业带来巨大的机遇和挑战。

综上所述,医疗卫生行业正处于变革的时期。数字医疗、基因编辑技术、人工智能和个性化医疗等一系列新技术的应用,将为医疗卫生行业带来新的机遇和挑战。

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惠州市中大惠亚医院2023年CT球管采购项目中标公告

一、项目编号:HZJJ-2023091号(招标文件编号:HZJJ-2023091号) 二、项目名称:惠州市中大惠亚医院2023年CT球管采购项目 三、中标(成交)信息 供应商名称:哈尔滨伯尼特商贸有限公司 供应商地址:黑龙江省哈尔滨市松北区天翔街1055号城市之星小区S1号综合体9层14号办公
2023.08.29 58次浏览

广东省惠州市博罗县湖镇镇响水卫生院救护车采购项目竞争性磋商

项目概况 广东省惠州市博罗县湖镇镇响水卫生院救护车采购项目 采购项目的潜在供应商应在广东省惠州市博罗县罗阳街道办城东商业东街怡景路22号力天大厦17层06房获取采购文件,并于2023年09月06日 14点30分(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:HZHB-2023-033 项目名称:广东省惠州市博罗县湖镇镇响水卫生院救护车采购项目 采购方式:竞争性磋商 预算金额:40.0000000 万元(人民币) 最高限价(如有):40.0000000 万元(人民币) 采购需求: 核心产品(“▲”) 品目名称 标的名称 分项预算单价(元) 分项预算总价(元) 所属行业 医疗车 救护车 合同履行期限:合同签订后60日内完成,保修期限1年。 本项目(不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 3.本项目的特定资格要求:1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/) 查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标 (响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。3)(1)按国家相关法律规定,供应商需取得有关部门颁发的经营资质(如国家另有规定,则适用其规定): 1.1供应商若为生产企业:所投产品为第一类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件;所投产品为第二、三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)复印件; 1.2供应商若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)复印件;所投产品为第三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件;(2)所投产品为第一类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》复印件;所投产品为第二、三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)复印件。 时间:2023年08月28日 至2023年09月01日,每天上午8:30至12:00,下午14:30至17:30。(北京时间,法定节假日除外) 截止时间:2023年09月06日 14点30分(北京时间) 时间:2023年09月06日 14点30分(北京时间) 5)(1)按国家相关法律规定,供应商需取得有关部门颁发的经营资质(如国家另有规定,则适用其规定): 1.1供应商若为生产企业:所投产品为第一类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件;所投产品为第二、三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)复印件; 1.2供应商若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)复印件;所投产品为第三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件;(2)所投产品为第一类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》复印件;所投产品为第二、三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)复印件。
2023.08.25 67次浏览

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2023.08.24 55次浏览