海南省疾病预防控制中心2023年监测检验用试剂耗材采购项目(一)(B包三次)竞争性谈判公告

2023-06-05

近日,海南省疾病预防控制中心在中国政府采购网发布招标公告,拟针对2023年监测检验用试剂耗材采购项目(一)发起采购。欢迎各符合条件的企业前来竞标。

根据招标文件要求,投标人需符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。具有独立承担民事责任的能力(提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件,扫描件加盖公章);具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;在经营活动中没有重大违法记录;符合法律、行政法规规定的其他条件等内容。有意向的且符合要求的投标人可在投标截止日期前尽快做好相应的准备。

竞标者应具备合法的经营资质和资金实力,需提交营业执照、税务登记证、组织机构代码证等相关证件,并提供拟供货物的详细信息及报价报表。所有竞标者应按照招标文件规定提交相关资料及报价。本次招标将于2023-06-05 00:00:00开始,竞标者可在海南省疾病预防控制中心指定的时间和地点进行获取招标文件。本次招标采用公开招标方式,所有竞标者应自觉遵守相关法律法规,确保报价真实合理。如有任何疑问,可直接联系海南省疾病预防控制中心咨询。

海南省疾病预防控制中心是实施国家级疾病预防控制与公共卫生技术管理和服务的卫生事业单位。

直属于海南省卫生厅, 2010年7月27日升格为副厅级事业单位。

2007年通过了第一次监督评审,技术水平和能力达到了国内先进水平,质量管理程序符合世界贸易组织(WTO)规则要求,检验检测结果获得了国际认可,确立了中心在全省检验检测领域的优势地位。

近年来,随着人们生活水平的提高和医疗技术的不断进步,医疗卫生行业也在不断发展。未来,医疗卫生行业将会朝着哪些方向发展呢?

首先,数字化医疗将会成为一种普遍的趋势。随着人们对于健康状况的关注度不断提高,数字医疗技术的应用将会不断扩大。未来人们将会更多地借助手机APP、互联网和数字传感器等技术获得健康咨询和医疗服务,这一趋势有望让更多的人享受到优质的医疗服务。

其次,医疗卫生行业将会更加注重疾病预防和健康管理。随着人们生活习惯的变化和压力的增加,一些慢性病的患病率也在不断上升,因此,疾病预防和健康管理将成为医疗卫生行业未来的重要方向。未来的医疗卫生服务将不仅仅关注治疗疾病,更多的是疾病的预防和健康的维护,这一趋势将让人们更加注重健康。

第三,医疗卫生行业的人性化服务将得到进一步提升。近年来, 医疗体验和感受成为一些医院的关注点,这一趋势在未来将会更加普及。未来的医疗将会更加注重患者的感受和需求,通过更加人性化的医疗服务和良好的医疗环境提高患者的满意度和体验感,这一趋势将进一步推动医疗卫生行业的发展。

最后,人工智能技术将继续推动医疗卫生行业的发展。随着人工智能技术的不断发展和应用,未来的医疗卫生行业将会通过人工智能技术实现更精准、更高效、更安全的诊疗服务,这将为患者带来更好的医疗体验和更高的治愈率。

综上所述,医疗卫生行业的发展将朝着数字化医疗、健康管理、人性化服务和人工智能技术等方向发展。这些趋势将为患者带来更加便捷和优质的服务,也将推动医疗卫生行业实现更高水平的发展。

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海南医学院第二附属医院-超声治疗仪采购项目-竞争性磋商公告

项目概况 超声治疗仪采购项目 采购项目的潜在供应商应在四川国际招标有限责任公司海南分公司(海南省海口市龙华区国贸路26号汇通大厦706室)获取采购文件,并于2023年09月14日 09点30分(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:SCIT-HNZC2023080013 项目名称:超声治疗仪采购项目 采购方式:竞争性磋商 预算金额:64.9000000 万元(人民币) 最高限价(如有):64.9000000 万元(人民币) 采购需求: 本项目共1个包,采购超声治疗仪1台,具体要求详见附件《采购需求》。 合同履行期限:签订合同生效之日起国产设备60天、进口设备90天内交付全部产品。 本项目(不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 3.本项目的特定资格要求:3.1截至递交响应文件截止日,供应商未被列入“失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。”注:将于资格审查时在“信用中国”网站、 “中国政府采购网”网站等渠道对供应商进行信用记录查询,并将查询记录存档。凡被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的,视为存在不良信用记录,参与本项目的将被视为无效响应。3.2若采购产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;若响应产品非医疗器械的,须提供《非医疗器械说明函》。3.3购买本项目竞争性磋商文件。 时间:2023年09月04日 至2023年09月08日,每天上午9:00至11:30,下午14:30至17:00。(北京时间,法定节假日除外) 截止时间:2023年09月14日 09点30分(北京时间) 时间:2023年09月14日 09点30分(北京时间)
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