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为行业管理部门制定行业政策以及兽药生产企业制定企业发展规划,提供数据支持和参考;3.开展兽药GMP管理及检查验收技术等相关培训,培训总人数不少100人次;4
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聚乙烯醇26-99个2000020元本次报价含税(13%),含运费。备注:根据药品GMP管理的相关规定,供应商必须在本公司质量管理科批准的《合格供应商名单》内
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10支持连接自动进样器,实现样品的自动测量和批量检测2.11支持GMP管理,支持GMP操作日志查阅。2.12具有RS-232接口,支持连接标准RS
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成品全项检测能力;12、具有完善质量管理、生产组织结构,软硬件系统符合GMP管理规范;13、委托企业近三年无药品质量事故通报事件发生,无质量通报事件发生;14
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满足采购方GMP相关规程中生产物料供应商质量管理相关资料和要求备注:本次采购货物为采购方药品包装物料,因涉及GMP管理要求,供应商须满足采购方GMP相关规程中生产物料供应商质量管理相关要求。如有疑问
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满足采购方GMP相关规程中生产物料供应商质量管理相关资料和要求备注:本次采购货物为采购方药品包装物料,因涉及GMP管理要求,供应商须满足采购方GMP相关规程中生产物料供应商质量管理相关要求。如有疑问
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负责按照招标人出具的依法批准的生产工艺和质量标准进行配制和检验,全程符合GMP管理或《医疗机构制剂配制质量管理规范》相关要求。交验制剂成品时
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材质中心理化分析室于2017年购置X射线衍射仪,没有配备审计追踪系统及3Q认证,随着GMP管理体系的逐渐推广,该设备已不符合相关要求。因此,为了更好地开展生物医药的检测
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负责按照招标人出具的依法批准的生产工艺和质量标准进行配制和检验,全程符合GMP管理或《医疗机构制剂配制质量管理规范》相关要求。交验制剂成品时
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5.1上线WMS系统,作为SAP系统的前置业务系统,通过CSV验证,满足国内、外GMP管理要求。5.2提高仓储管理效率:通过引入自动化和智能化的技术手段
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负责按照招标人出具的依法批准的生产工艺和质量标准进行配制和检验,全程符合GMP管理或《医疗机构制剂配制质量管理规范》相关要求。交验制剂成品时
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2024年仪器校准技术服务采购项目采购内容和范围:根据GMP管理制度要求及为生产仪器仪表提供可靠检测数据,签订2024年3月至2025年3月仪器仪表校验的年度合同
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试剂,具有医疗器械注册证或备案表,提供书面承诺,格式自拟.3、投标人具备符合GMP管理要求的《医疗器械生产许可证》4、投标人具有感染检测资质认证5
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购项目四川大学华西医院主院区(成都市武侯区国学巷37号)生物制剂规模化制备中心因GMP管理规范要求需固定楼层保洁人员,以便熟练掌握操作流程等三年,合同一年一签
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提供2020年1月1日至今日至少3条业绩证明材料;(5)根据GMP管理要求投标人在中标后须按时完成产品储存条件运输系统验证工作
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提供2020年1月1日至今日至少3条业绩证明材料;(5)根据GMP管理要求投标人在中标后须按时完成产品储存条件运输系统验证工作
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提供2020年1月1日至今日至少3条业绩证明材料;(5)根据GMP管理要求投标人在中标后须按时完成产品储存条件运输系统验证工作
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提供2020年1月1日至今日至少3条业绩证明材料;(5)根据GMP管理要求投标人在中标后须按时完成产品储存条件运输系统验证工作
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99个20000最高控制价:21元/个本次报价含税(13%),含运费。备注:根据药品GMP管理的相关规定,供应商必须在本公司质量管理科批准的《合格供应商名单》内
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符合GLP规范,支持数据存储1000套、查阅、删除、统计、分析、传输和打印;19、支持GMP管理,支持GMP操作日志查阅,实现数据的完整溯源和追踪;20、具有RS
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华润天和(含下属分公司、子公司)2024年-2026年生产垃圾清运服务采购,满足企业GMP管理要求及日常生产运营需求。是否采用费率寻源:否二、供应商资格要求价格
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实现数据处理以及反控;具有完整的审计追踪,用户权限管理,电子签名等功能,文件均符合GMP管理要求;IBrainChrom工作站内建的Modbus/TCP服务器
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8具有完整的审计追踪,用户权限管理,电子签名等功能,使得资料,文件均符合GMP管理要求;5.9★IBrainChrom工作站内建的Modbus/TCP服务器
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875000元增值税税率:6%项目负责人:王元服务期限:自合同生效之日起至乙方完成项目GMP管理工作且甲方调试验证完成。服务标准:合格,满足招标人要求二
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875000元增值税税率:6%项目负责人:王元服务期限:自合同生效之日起至乙方完成项目GMP管理工作且甲方调试验证完成。服务标准:合格,满足招标人要求二
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项目预算:人民币904700.00元。7.服务期限:自合同生效之日起至乙方完成项目GMP管理工作且甲方调试验证完成。8.服务标准:合格,满足招标人要求。9.标段划分
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项目预算:人民币904700.00元。7.服务期限:自合同生效之日起至乙方完成项目GMP管理工作且甲方调试验证完成。8.服务标准:合格,满足招标人要求。9.标段划分
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项目预算:人民币904700.00元。7.服务期限:自合同生效之日起至乙方完成项目GMP管理工作且甲方调试验证完成。8.服务标准:合格,满足招标人要求。9.标段划分
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项目预算:人民币904700.00元。7.服务期限:自合同生效之日起至乙方完成项目GMP管理工作且甲方调试验证完成。8.服务标准:合格,满足招标人要求。9.标段划分
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为本次招标货物提供长期售后服务和长期提供备品备件的能力;确保设备能满足生产工艺、安全及GMP管理要求。该设备为交钥匙工程。2.4本项目不接受联合体投标。三
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为本次招标货物提供长期售后服务和长期提供备品备件的能力;确保纯化水系统能满足生产工艺、安全及GMP管理要求;该系统为交钥匙工程。2.4本项目不接受联合体投标。三
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99个15000最高控制价22元/个本次报价含税(13%),含运费。备注:根据药品GMP管理的相关规定,供应商必须在本公司质量管理科批准的《合格供应商名单》内
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纱窗实际尺寸需现场测绘,以实际为准。厂房隐形纱窗关闭不严,不符合GMP管理要求,需要更换。34土建工程玻璃更换3层夹胶钢化玻璃1060mm*2260mm钢化玻璃6块——1
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智能化、合规化的分析检测软件;工作站具备审计追踪、电子签名、权限管理,符合GMP管理要求反控工作站,支持序列进样、故障报警等,可提供定制化专用工作站
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保证物料装卸效率及质量;(4)、装卸人员需经采购人GMP知识培训后方可上岗,上岗后无法达到GMP管理要求的,做清退处理;(5)、装卸人员要求道德本质良好、无违法犯罪记录
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目标是保证采购人租用的北京行有恒医药有限公司冷库系统能够正常、稳定的运行,保障冷库温、湿度符合GMP管理要求。3.供应商资格条件:3.1供应商应是在中华人民共和国境内合法注册的
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GMP基础知识、GMP发展史、2010版《药物生产质量管理规范》(GMP)以及各国GMP管理机构等知识解析。8.2、依据2010版《药品GMP指南厂房设施与设备》等讲解厂房建设基本要求