“产品安全性” 近一年的招标采购信息
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4本次投标产品的医疗器械产品注册证或备案凭证、卫生许可批件、消毒产品安全性评价报告等(复印件盖公章);4.5投标企业法定代表人授权书及委托(授权
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②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
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下层板厚度1.0mm;国产广东12台9001080077四门冰柜(全冷冻)本产品安全性能执行国家GB4706.1、GB4706.13标准,整机内外采用202优质不锈钢
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②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
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应提供医疗器械经营企业备案证明文件复印件加盖投标人公章。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
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应提供医疗器械经营企业备案证明文件复印件加盖投标人公章。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
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并接受采购人的现场询问。3、评审小组将根据方案的合理性、符合性、产品安全性能、性价比等因素进行综合评定
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并接受采购人的现场询问。3、评审小组将根据方案的合理性、符合性、产品安全性能、性价比等因素进行综合评定
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提供入侵防护、URL过滤、防病毒、内容过滤功能,且提供3年规则库升级服务;4、为保证产品安全性,产品需拥有IPv6EnabledSecurityLogo认证
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“★所投产品合同签订后供货前须提供第三方有权检测机构出具的检测报告供采购人复核”箱庭(沙盘)设备:“★为确保产品安全性,所投产品需具有室内空气检测报告(带有CMA标志,检测项目为:苯、甲醛、氨
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《碳素结构钢冷轧钢板及钢带》、《金属材料拉伸试验第1部分:室温试验方法》标准;(1)产品安全性能要求:有害物质限量:涂层和覆面层可溶性重金属:可溶性铅≤90mg/kg
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协议TCP/UDP/ICMP和端口进行设置,黑名单支持配置生效时间。10、为保证产品安全性,投标产品需拥有IPv6EnabledSecurityLogo认证
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应提供医疗器械经营企业备案证明文件复印件加盖投标人公章。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
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应提供医疗器械经营企业备案证明文件复印件加盖投标人公章。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
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应提供拟投入产品生产制造商(或中国国内总代理)的授权代理证书彩色扫描打印件。3.3产品要求:响应产品安全性能应符合《公路护栏安全性能评价标准》(JTGB05-01
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使用和电气线路设计、敷设,必须符合国家有关的消防安全技术规定。(十)自行做好电器产品安全性能维护,按规定定期检修。(十一)严禁对承重墙体破拆以及危害相邻方安全的行为
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使用和电气线路设计、敷设,必须符合国家有关的消防安全技术规定。(十)自行做好电器产品安全性能维护,按规定定期检修。(十一)严禁对承重墙体破拆以及危害相邻方安全的行为
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无须提供任何资质;②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,提供其医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
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无须提供任何资质;(2)所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,提供其医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
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二、资质要求:1、此询单采购物资为煤矿井下巷道支护时主要监测工器具,为保证产品安全性和可追溯性,此询单仅接受生产厂家报价。2、矿用安标产品需提供矿用产品安标证书
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无须提供任何资质;②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,提供其医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
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≤65dB(A);1.10风机:转速:最少1370RPM,功率不低于180W;1.11产品安全性:菌落数≤0.5CFU/30min;1.12过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器
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②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
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应提供所投产品的代理商的医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证。注按照国务院药品监督管理部门的规定,对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
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本身为固体粉末状,能溶于水,具有良好的化学稳定性不腐蚀设备,具有良好的产品安全性,根据全球协调系统(GHS)的规定不是危险物质,对原油具有较强吸附功能的一种通用型化工产品
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每合作1家可得2分。同业合作以合同盖章页或开票信息为准。4产品安全性:能提供福州市区范围内主流院线(定义同上)至少任意一个出具的有效期内保底兑换承诺函
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钢木家具、金属家具、人造板家具、软体家具。(十一)第六章评标方法(综合评分法)“产品安全性”中约定“投标人具有家具中有害物质限量认证,其中包含金属家具、木家具
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②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
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②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
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耗材须具有相应的备案凭证或注册证(如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证、卫生许可批件、消毒产品安全性评价报告等)。4、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位
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要求生产企业将校服委托具有法定资质的第三方权威检测机构检测,并依据国家相关校服标准出具包括产品安全性指标及产品服用性能指标等数据的合格检测报告。如遇质量问题,对质量有异议或有必要时
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②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
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②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
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②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
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应提供医疗器械经营企业备案证明文件复印件加盖投标人公章。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
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设备供货至甲方指定地点安装调试并验收结束后分批支付设备资金。6.为保证货物整体质量以及产品安全性,设备类需提供厂家相关检测机构出具的抽样质量合格证明、至少保证原厂5年质保服务
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生产厂家或经销商须具有相应的备案凭证或注册证(如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证、卫生许可批件、消毒产品安全性评价报告等)。三、获取采购文件时间:2024年05月08日至2024年05月13日
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且自救器钢瓶组和自救器减压器之间的连接必须紧密不漏气,密封垫和紧固要求必须匹配,所以为了产品安全性选择整包中选。整包中选要求至少三家出卖人报价无漏项
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试用数量不少于采购数量的3%,产品必须能通过第三方检测机构鉴定和调校。本产品安全性及技术参数符合国家要求17、联机洽谈24小时未回复的将视同报价无效四
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②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
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山西寿阳段王煤业集团有限公司非设备类产品安全性能检测检验项目中标公告一、项目基本信息项目名称山西寿阳段王煤业集团有限公司非设备类产品安全性能检测检验项目标包
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结合历年监督抽检结果分析,针对安全风险性较高的类别产品,在经营环节进行产品安全性监督抽检。3.年度共计安排监督抽检280批(自治区药品监管局下达任务数180批
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无须提供任何资质;(2)所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,提供其医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械
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使用和电气线路设计、敷设,必须符合国家有关的消防安全技术规定。(十)自行做好电器产品安全性能维护,按规定定期检修。(十一)严禁对承重墙体破拆以及危害相邻方安全的行为
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使用和电气线路设计、敷设,必须符合国家有关的消防安全技术规定。(十)自行做好电器产品安全性能维护,按规定定期检修。(十一)严禁对承重墙体破拆以及危害相邻方安全的行为
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山西寿阳段王煤业集团有限公司非设备类产品安全性能检测检验项目中标候选人公示一、项目基本信息项目名称山西寿阳段王煤业集团有限公司非设备类产品安全性能检测检验项目标包
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4.产品外观要求:蓄电池标志清晰,外观不得有变形、漏液、裂纹及污迹。5.产品安全性要求:蓄电池在正常浮充工作中应无酸雾逸出,蓄电池安全阀应具有自动开启和自动的功能
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4.产品外观要求:蓄电池标志清晰,外观不得有变形、漏液、裂纹及污迹。5.产品安全性要求:蓄电池在正常浮充工作中应无酸雾逸出,蓄电池安全阀应具有自动开启和自动的功能
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依次得分;其他或未提供,不得分。投标产品的安全性和可靠性8.00评标委员会对产品安全性进行综合评比。得1-3分。售后服务承诺(满分10分)售后服务方案5
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无须提供任何资质;(2)所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,提供其医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械