开封市妇产医院辅助生殖提升项目(“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备)更正公告
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基本信息
省份 | 河南 | 城市 | 开封市 |
招标代理机构 | 项目名称 | 开封市妇产医院辅助生殖提升项目("人类辅助生殖技术提升项目"IVF实验室相关设备) | |
采购单位 | 开封市妇产医院 立即查看 | 采购联系人 | 登录即可免费查看 |
采购电话 | 登录即可免费查看 |
开封市妇产医院辅助生殖提升项目(“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室 相关设备)更正公告
(招标编号:SH-ZB-2024076)
一、内容:
一、项目基本情况
1、项目编号:SH-ZB-2024076
2、项目名称:开封市妇产医院辅助生殖提升项目(“人类辅助生殖技术提升项 目”IVF实验室相关设备)
3、首次公告日期及发布媒介:2024年4月26日、《中国招标投标公共服务平台》、《河南省电子招标投标公共服务平台》、《开封市公共资源交易信息网》。
4、原投标截止时间(投标文件递交截止时间):2024年5月21日9时20分(北京 时间)
二、更正信息
1、原招标文件“第五章采购需求”
2、原投标截止时间(电子投标文件上传截止时间)及开标时间为:2024年5月2 1日9时20分(北京时间)
现变更为:
1、变更后“第五章采购需求”详见附件
2、投标截止时间(电子投标文件上传截止时间)及开标时间变更为:2024年6 月4日9时25分(北京时间)
招标文件中涉及变更的内容以变更后的为准,其他内容不变,由此给各潜在投 标单位带来的不便之处敬请谅解。
三、发布公告媒介
本次招标公告在《中国招标投标公共服务平台》、《河南省电子招标投标公共 服务平台》、《开封市公共资源交易信息网》上发布。
四、联系方式
招标人:开封市妇产医院
地 址:开封市鼓楼区寺后街36号
联系人:登录即可免费查看
联系方式:登录即可免费查看
代理机构信息:中建山河建设管理集团有限公司 地址:郑州市金水区经五路23号
联系人:登录即可免费查看
联系方式:登录即可免费查看
监督部门:开封市发展和改革委员会
联系电话:0371-25960016
延期开标:2024-06-04 09:25:00
二、监督部门
本招标项目的监督部门为开封市发展和改革委员会。
三、联系方式
招 标 人:开封市妇产医院
地 址:开封市鼓楼区寺后街36号
联 系 人:登录即可免费查看
电 话:登录即可免费查看
电子邮件:/
招标代理机构:中建山河建设管理集团有限公司 地 址: 郑州市金水区经五路23号
联 系 人: 登录即可免费查看
电 话: 登录即可免费查看
电子邮件: /
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)
第五章 采购需求
注:1、开封妇产医院辅助生殖信息化系统提供:
(1)提供厂家知识产权证明:软件著作权登记证明或专利证明。
(2)具备相关技术特长和工作经验(如软件开发、系统设计等方面的技能),至 少1人提供劳务合同等相关证明。
(3)具备一定数量和能力的人员(如技术开发人员、项目管理人员、河南本地配 置维护服务人员),至少1人提供劳务合同等相关证明。
2、该设备(系统)如因医院工作需要需要与医院在用信息系统(包括但不限于his、emr、pacs、lis)等做信息对接传输等接口时,接口费用由中标厂家承担该费用。
3、验收标准:符合国家及行业现行标准规范要求,达到合格标准。
名称 | 性能参数及要求 | 数量(台) | 备 注 |
一 、 二 氧 化 碳 培养箱 | 1、外部尺寸(W x D x H) :≤660 x 710 x 900 (mm) 2、内部尺寸(W x D x H):≤ 505 x 535 x 665(mm) 3、有效容积:≥170 L 4、功率:≤310W 5、净重:≤92kg 6、温度: 6.1加热方式:优先DHA加热方式(直接加热气套式)6.2温度控制方式:微电脑PID控制 6.3温度范围:+5℃~50℃(环境温度:5℃~35℃)6.4温度分布:± 0.25 °C 6.5温度控制精度:± 0.1 °C 7、CO2 7.1 CO2 控制方式:微电脑PID控制 7.2 CO2 传感器: 导热传感器 7.3 CO2 范围:0 % -20 % 7.4 CO2 波动幅度:± 0.15 % 8、湿度 8.1加湿方式:加湿盘自然蒸发方式 8.2箱内湿度:95 ± 5 % RH 9、隔板 9.1隔板尺寸 (W x D x H) :≥450 x 450 x 12 (mm) 9.2隔板材质:抗菌铜合金不锈钢 9.3承重量:每个隔板≥7 kg 9.4数量:≥4个. 10、污染控制 :抗菌铜合金内胆 11、报警系统:高低温报警、CO2 浓度波动报警、独立过热保护装置 | 4 | |
二 、 桌 面 培 养 箱 | 1、加热控制方式:两个舱室独立控温 2、气体处理方式:配备湿化瓶系统,自动对气体进行加温,加湿,过滤,保 压 3、培养舱室数量:两个舱室,单独的上掀盖设计,胚胎培养与存取时互不干 扰 4、尺寸与体积:≤0.02立方米/台(合盖状态:≤405毫米×190毫米×265毫 米;开盖状态:≤405毫米×400毫米×315毫米) 5、加热方式:以热传导为主、辅以辐射与对流 6、存放培养皿数量:≥8个IVF四孔板,≥8个60mm培养皿,≥16个35mm培养皿 7、气体供应类型:纯气或预混气体 8、气体压力:预混气压力范围为1.3-1.7bar,纯气压力范围为0.4-0.6bar 9、报警系统:内置一套报警系统,并可外接报警装置 10、数据保存与监测:通过USB端口与计算机连接,24小时实时监测设备运行 情况。附送监测软件 11、需要有医疗器械产品注册证 12.其他:气源支持多设备联机供气 | 3 | |
三 、 三 气 培 养 箱 | 1、外部尺寸(W x D x H) :≥500 x 500 x 655 (mm) 2、内部尺寸(W x D x H) :≥350 x 378 x 375(mm) 3、有效容积:≥49 L | 4 |
4、净重:≤50kg 5、外部材料:彩色涂层钢板 6、内部材料:采用铜合金不锈钢或抛光不锈钢,实现了高抗菌效果 7、外 门:彩 色 涂 层 钢 板,带有门加热器,减少结露;磁性门封条设计,可防止气体泄漏;可供选择的双 向开门方式,满足不同用户使用需求 8、内门:强化玻璃,便于观察箱内物体,防止箱内温度和二氧化碳浓度变化 9、隔板数量:标配3个,单个承重≥4 kg,适合各类培养皿的使用 10、检测孔:直径≤30 mm,位于后部,便于引入传感器等设备 11、隔热层:充填硬质聚氨酯泡沫 12、加热方式:直接气套式加热+独立门加热单元、独立底部加热单元和独立 箱体加热单元,升温迅速,确保高精度高稳定的温度环境 13、增湿方式:增湿盘自然蒸发式,防止培养液蒸发,保持箱内高湿度 14、温度调节方式:PID比例微积分控制,温度控制精准,保持箱内温度稳定 15、温度显示:数字显示 16、二氧化碳控制方式:PID比例微积分控制配合热导式传感器,可将二氧化 碳气体浓度转化成电信号,便于调整箱内二氧化碳浓度 17、氧气控制方式:PID比例微积分控制配合氧化锆传感器,根据氧气扩散检 查电流,氧气浓度恢复更快,控制精准,使用寿命长 18、空气循环:风扇驱动空气循环,保持箱内温度稳定 19、空气过滤器:HEPA过滤器,0.3微米,效率≥99.97 %,过滤杂质和污染物 20、控制操作面板:可进行温度控制、报警设置及报警代码显示、控制面板上 装有温度显示器。操作方便,设有二氧化碳、氧气、温度校准CAL键 21、 温 度 分 布 : ± 0.25 ° C( 环 境 温 度 : 25 ℃ , 设 定 值 : 37 ℃,二氧化碳:5 %,空载) 22、 温 度 控 制 精 度 : ± 0.1 ℃ ( 环 境 温 度 : 25 ℃ , 设 定 值 : 37 ℃,二氧化碳:5 %,空载)温度变动小,确保稳定温度环境 23、二氧化碳控制范围:0~20 % 24、 二 氧 化 碳 变 动 : ± 0.15 %( 环 境 温 度 : 25 ℃ , 设 定 值 : 37 ℃,二氧化碳:5 %,空载) 25、二氧化碳压力:0.03 MPaG (0.3 kgf/cm2G) 26、氧气控制范围:1-18%,22-80%;适合低氧或高氧培养环境 27、 氧 气 变 动 : ± 0.2%( 环 境 温 度 : 25 ℃ , 设 定 值 : 37 ℃ , CO2 5 %,O2,5%空载) 28、箱内湿度:95 ± 5 %R.H. 29、 报 警 及 安 全 参 数 : 高 低 温 报 警 , CO2 浓 度 波 动 报 警 , N2/O2 气体报警,门报警、传感器异常、加热器异常、传感器盒内加热器断开等 30、需要有医疗器械注册证 | |||
四 、 ICS I工作站 | 1.用途:IVF恒温超净工作站,垂直式,双人工位:防震台加恒温台.专用于无 菌的卵细胞与胚胎的操作 2.技术要求 2.1层流:垂直层流;工作台长度约1.8米,同时净化台下部后面无挡板 2.2台面:全不锈钢工作台,易于清洁 2.3控制面板:控制面板在操作者的可视范围内,在工作台面之外,位于前挡 板上方且方便操作,避免错误触碰,方便工作台面清洁 2.4加热方式:电导式或水套加热式热台 2.5加 热 台 面 面 积:不 少 于 800×500 mm,加热区和非加热区有明显的划线,便于操作 | 2 |
2.6气体系统:气体供应系统和气体加湿系统完全内置,所有管道不外露,避 免了热量流失及造成工作站内的湍流 2.7气体供应系统:气体供应系统和气体加湿系统置于操作台后方,不影响操 作,便于清洁和维护。避免卫生死角和系统的阻塞。湿度≧90%,同时可选择 气体混合气,也可用单气而不用混合气,降低使用成本。 2.8温度控制范围:30~45℃ 2.9温度精度:±0.2℃ 2.10外尺寸(深*长*高,):≤747×1950×2200mm:净化区尺寸(深*长*高) :≥560×1800×630mm 2.11搭配不锈钢减震台,工作站可放置任何品牌的倒置显微镜及显微操作系统 放置其上令其平衡。内嵌式减震台经过台面支撑结构,将震动变化传导到地面 ,达到减震作用。 2.12照 度(Lux:)0- 2000光亮度连续可调,满足不同操作步骤对光亮度的不同需求 2.13Hepa滤膜效率(%):通D.O.P.检测除菌率可达99.999%,对直径0.3µm以 上粒子达到99.999%以上的清除率 2.14预滤系统:符合EU3标准 2.15风 速(m/s):0.15±10%(0.01- 0.70m/s可调节)更小的气流速度,使得净化风速更加均匀,同时减少风速和 噪音对胚胎样本的影响,延长风机的使用寿命 2.16工作噪音(dB(A)):≤52,减少噪音对胚胎样本的影响,使操作者能在非 噪声环境下工作 2.17体 视 显 微 镜 光 源 强 度 调 节 : 体视显微镜光源强度调节按钮位于操作台下面,能尽量减少位于不锈钢操作台 面上的元器件,便于台面的消毒清洁,避免触碰误操作 2.18报警:温度超过控制范围时报警,HEPA或UPLA过滤器压力过大时报警 2.19玻 璃 恒 温 加 热 板 : 体视镜下配备专用恒温玻璃热板,直径不小于8cm,适用于操作过程保证胚胎 的恒温条件 2.20工作站内置显示屏或一体机电脑 2.21有FDA认证或CE(欧洲共同体)认证 3.配置 百级层流台,台面恒温控制装置,气体加湿装置,防震台。 | |||
五 、 IVF 工作站 | 配置:体外受精洁净工作台(可配备体视显微镜及临时转运室) 1、用于辅助生殖实验室配子或胚胎体外显微操作时提供洁净环境。 2、双人位工作台,洁净区台面可配套任何品牌体视显微镜使用。 3、工作台洁净区背板内嵌≥21.5寸液晶显示屏或一体机电脑,可连接显微镜C CD拍照系统,实时显示或录制显微操作过程。 4、按体外受精要求设计的专用工作站,工作台外部尺寸≤(W×D×H):1950×740x2010-2220mm;支架高度:不低于800-850mm。 5、净化区体积(W×D×H):≥1858x590x635mm。 6、过滤器:ULPA或HEPA级超高级过滤器,≥0.3μm颗粒的清除率率需达到99.9 99%,达百级要求 7、噪音:三马达直流静音风机,减少振动,全速工作时噪音(标准:ISO6081)低于51dB(A),半速工作时噪音低于30dB(A)。 8、LED照 明 光 源 强 度:≥4850LM,10%-100%范围内可调,满足不同操作步骤对光亮度的不同需求。 9、净化空间顶部独特的匀速网设计,让风速流速更加均一不易形成涡流,达 到胚胎操作洁净操作空间要求。 10、 完 全 垂 直 风 设 计 , 进 风 口 及 预 过 滤 膜 位 于 工 作 站 最 顶 端 。 风 速 | 2 |
(m/s) :≥0.32,风速不均一性±10%,风速可选,数字液晶屏显示;预滤膜 更换简单方便,直接顶部更换。 11、数显式控制面板可控制灯光、风速大小,台面恒温区域一键启停。可预设 程序定时自动开机,提前加热台面及风机,方便实验室提前为当天工作做好准 备。控制面板设计在上方的前置面板,与净化操作区分离,不会造成按键误触。 12、报警系统1套,风速报警系统,当风流速率低于标准风流速率时,滤膜压 力报警(指示需更换滤膜)。 13、白色水晶砖台面或不锈钢台面,安全环保材料,专为生殖实验室设计。13.1在样本需要暗光操作时易于辨识标记,不易混淆病人样品。 13.2台面的恒温区和非恒温区有清晰标志,不易把样本移动到非恒温区造成胚 胎样本死亡。 13.3台面清洁维护简单方便,不易产生划痕,不易藏污纳垢,保持洁净区安全。 13.4台面配置标准恒温台:(深度DX长度L)不小于450x 650mm。 13.5恒温台面温度设定范围:默认设置37℃,室温-43℃可调。 13.6恒温台面温度均一性±0.2℃,可调节温度:±0.1℃,温控稳定性越高越 有利于胚胎存活。 14、 恒 温 玻 璃 热 板 : 体 视 显 微 镜 物 镜 下 方 位 置 配 备 直 径 60mm或 者 90mm 恒温玻璃,台面平齐,大于观测孔面积,独立控温,调节精度±0.1℃。15、配备内嵌式临时转运室:顶盖与台面平齐,可放大于等于4个四孔皿,或 大于等于4个60mm 的培养皿,顶盖及底部独立的温度控制,可接预混合气体。16、工作台可摆放胚胎实验室任何位置,可贴墙摆放,并实现最短样本体外移 动距离,增加胚胎存活率并提高工作效率;不遮挡实验室层流回风口设计,减 少气体乱流、湍流,不影响实验室气体循环回流,确保实验室洁净度。 17、电 源 电 压:220-230V,最大功率不小于670W;内置控制器和稳压器;自动断电保护。 18、配置内嵌式临时转运室,电源插座一个及标准加热槽一套。 19.体视显微镜 19.1 具有研究级体视显微镜功能,总放大倍率:≥80倍 19.2 光路设计:立体镜式光学设计;整体复合消色差系统;所有组件(物镜、镜筒 透镜、目镜筒、目镜、照相接口等) 具有APO无限远轴向、径向双重色差校正 19.3 光学主体:无极连续变倍比:≥8:1 19.4 具有实现10-80X以上连续变倍观察(1X物镜下);无极式连续变倍功能 19.5 平场复消色差物镜:1XAPO物镜,分辨率:≥380lp/mm, 19.6 目镜:10X:≥23mm视野数,可调焦目镜,两只10X目镜均可屈光度补偿调节 19..7 内置光圈,可调节大小,可显示不同照明孔径下的观察效果,适合活体、细微 标本观察细节需要 19.8 照明方式:超净工作台兼容 19.9 加热恒温玻璃板:与超净工作台源兼容 19.10 配置符合中国有关标准要求的插头,或提供适当的转换插座 19.11 工作距离≥75mm 20、有FDA认证或CE(欧洲共同体)认证。 | |||
六 、 显 微 操 作 系统 | 1显微操作系统一套,包括:驱动部件2个、控制部件2个、显微镜专用适配器1 个、装针器长度校准器1个、倒置显微镜1台。 2.机械传动,微调可以亚微米级的任意距离连续准确地调节和控制微针的位置 及其运动,X-Y-Z 轴方向任意运动。 | 2 |
3.微调 X-Y 方向调节范围:≤1mm,Z 轴方向调节范围:≤5mm。 4.粗调分辨率为 ≤10 微米,X、Y 轴方向运动,行程范围:各 ≤4mm。5.快速微针定位,调节角度范围16-40度。 6.可配专用辅助4倍物镜调针,调针时保持在平皿上方,具有一键复位功能,调节后可准确定位至显微操作位置,减少操作时间。 7.配置气压/油压注射器。气压式注射,具有按钮泄压平衡功能,瞬间停止注射 或回吸。可选择油压注射器或配其他品牌注射器。配置显微注射器放置架。8.配置倒置显微镜,带霍夫曼模块。 9.显微镜镜体,U型光路,光学系统:无限远校正光学系统。 10.物镜转换器≥6孔物镜转盘,可编码型6孔式防水物镜转换器,移动速度不 小于3mm/s。 11.热台温度控制范围:环境温度到50℃左右;温度精度:±0.1℃12.LED 光源显示操作载物台热板温度。 2.13 倒置显微镜 2.13.1 研究型倒置显微镜,无限远光学系统,整机≥25mm视野光路 2.13.2 侧出口≥80%分光,成像视野直径≥19mm 2.13.3 调焦行程≥12mm 2.13.4 观察方法:明场、HMC霍夫曼 2.13.5 ≥6位手动物镜转换器 2.13.6 配备下述高级平场消色差物镜: -4X,物镜 -10X, HMC专用物镜 -20X, HMC专用物镜 -40X, HMC专用物镜 2.13.7 双目观察筒视野≥25mm,瞳距可调55-75mm 2.13.8 10X目镜,视野≥23mm,均可调整屈光度 2.13.9 HMC专用高级聚光镜,工作距离≥55mm,数值孔径≥0.50,可兼容明场、HMC霍 夫曼等观察方式 | |||
七、激 光破膜 系统 | 1.透明带红外激光光学系统(通俗名:激光破膜仪) 用于胚胎的辅助孵化及活检 2.技术要求 2.1 电脑下的激光定位,无需移动培养皿,可连续击打胚胎透明带不同位置 2.2 带自动破膜功能 2.3 带引导激光 2.4 软件系统:1)可为胚胎及卵母细胞研究提供多种测量和分析功能; 2)可在打孔同时进行录像和拍照;3)中英文操作界面,方便中国客户使用 2.5 激光达到ClassI安全标准 2.6 激光功率:≤1480nm/400mW 2.7 发射时间:0.001~2.0ms,可发射≤0.001ms瞬时脉冲 2.8 配有25X或40X长工作距离激光专用物镜,可安装在倒置显微镜上 2.9需要有医疗器械产品注册证 3.配置:主机一台;CCD;脚踏板 | 1 | |
八 、 液 氮 储 存 罐 | 液氮冷藏罐(胚胎) 1、吊桶数≥6个 2、液氮罐容量≥47L 3、静态蒸发量(升/天):≤0.39。 4、总体罐高:≥673mm。 5、空罐重量:≤19kg。 | 10 | |
九 、 液 | 主要技术参数及要求: | 1 |
氮 运 输 罐 | 1.产品用途:运输液氮用 2.由防锈铝合金制造,采用高真空多层超级绝热结构,重量轻,液氮静态日蒸 损量小。 3.容积(L):≥30升; 口径(MM):≥125; 高度(MM):≥690 正常工作时间:≥95; 提筒数量:≥3 可搭配皮革保护套 | ||
十 、 空 气 净 化 系统 | 1、专用于IVF 实验室,有效清除VOCs(挥发性有机污染物)和 CACs(化学气体污染物)、蒸发物, 溶剂,微生物,内毒素和尘埃粒子等污染物。 2.技术要求 2.1空气交换次数/小时:≥8 2.2风速:≥ 33m³/min ² 2.3尘埃粒子清除率:大于 0.3u m 的粒子清除率99.97% 2.4大量的活性炭和钾化合物制成高浓度液态合成物,能有效清除VOCs(挥发 性有机污染物)和 CACs(化学气体污染物)、蒸发物, 溶剂,微生物,内毒素和尘埃粒子等污染物,清除率达99.97% 2.5 滤层厚度: HEPA ≥300mm 2.6净化级别:百级净化,经临床测试验证的空气净化设备,无毒,无气味复合 型过滤器专用于IVF 实验室 2.7高安全性,获美国FDA(美国食品药品监督管理局)认证和CE(欧洲共同体)认证 2.8适用面积:74-160 ㎡² 3.配置 主机及一套过滤膜 | 2 | |
十一、C O2测定 仪 | 1、CO2浓度检测范围0~20%vol,分辨率≤0.1%,误差±0.1%。 2、CO2浓度检测稳定时间≤30秒 3、CO2传感器寿命≥5年 4、利用电化学原理测量O2。O2浓度检测范围0~100%,分辨率≤0.01%,误差±0.2% O2浓度检测稳定时间≤40秒 5、温度检测范围0℃-+50℃。温度检测精度:(32-44℃)时±0.1℃, (其它)±0.2℃ 6、内置抽气泵,可自由设定气泵工作时间,实现自动开关泵。 7、内置数据贮存,一次性可储存不少于1000次检测数据 8、无冷凝瓶:内置分子筛原理干燥管,可有效去除培养箱内的高湿水分,便捷 高效。 充电一次可使用时间不低于5小时。 | 1 | |
十 二 、高 精 度 温度计 | 1、精准检测工作站台面及其它加热热台表面温度;精准检测培养箱内温度;精准检测皿内试剂温度;可检测液氮罐内低温温度 2、精度:UKAS认可的补偿值,校准温度下测量值误差±0.2℃ 3、检定点:5℃(41℉);37℃(98.6℉);45℃(113℉) 4、使用电池时工作时间:≥500小时 5、尺寸:≥15.5cm*6.7cm*4cm 6、探针:有微探针:能对培养液液滴进行测量;冷冻探针:可测量低达-200℃温度 7、液晶背光显示。 | 1 |
十 三 、超 净 工 作台 | 1、技术参数 1.1产品类型:水平流 1.2外部尺寸≥(L×D×H)1500mm×808mm×1690mm; 1.3内部尺寸≥(L×D×H)1400mm ×500mm×600mm; 1.4额 定 功 率:≥1300 W(电源消耗功率包括柜体插座负载的功率(负载不能超过500W)); 1.5气流流速:0.30~0.45m/s; 1.6紫外灯功率:≥30W; 1.7LED日光灯功率:≥16W; 1.8工作台到地面高度:≥750mm; 1.9噪音:≤65dB(A); 1.10风机:转速:最少1370 RPM,功率不低于180W; 1.11 产品安全性:菌落数≤0.5CFU/30min; 1.12过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器,对直径≤0.3μm颗粒过滤效 率为99.999%; | 3 | |
十 四 、水 平 离 心 机 (低速) | 最大容量 ≥4×100 ml / 32×15 ml 2. 最大转速≥15,000 min-1 3. 最大离心力≥21382g; 运行时间:1sec~ 99 min:59 sec ∞持续离心,瞬时离心模式 4.5.“N PLUS”控制面板,10个程序可存储和调用,可显示离心进行时的实际参 数值,9个加速和减速等级,或不减速停转。可瞬时离心功能,输入转子 离心半径(r/mm),离心机本身计算和显示转速(RPM)或相对对离心力(RCF)。调节旋钮可以快速和容易地输入和变更参数。 6. 配6位水平转子满足下列条件: 最大容量≥6*50ml; 最高转速≥4000 min-1; 最大离心力≥2701g; 7. 设计精良:抗刻划、抗冲击涂层处理的金属外壳及上盖,不锈钢离心室,盖面可视窗口 8. 安全:离心过程上盖锁定及紧急情况下快速开锁,上盖支撑保护装置(盖下滑保护),马达过热保护,内腔过热保护,不平衡自动停机,转子 自动识别。 9. 符合国际安全标准IEC1010及ISO9001质量认证。 10. 抗电磁干扰 EN/IEC 61326-1,classB 11. 电压:200~240 V 1~ 频率:50 Hz 耗能:400VA 12.尺寸(高×宽×深) ≥346×395×520 mm | 3 | |
十 五 、水浴箱 | 1、数字式设置和显示,保证设定温度的重复性和过程的精确再现,即时显示 浴槽温度LED显示 2、容量≥5升 3、不锈钢内槽,抗腐蚀,易于清洁 4、安全性:用户设定过温断电保护 5、温度范围:室温+5℃至99℃ ,稳定性:±0.2℃ 6、 尺 寸 : 工 作 体 积 ≥ L× W× D(mm): 150× 300× 140; 外部体积≥L×W×D(mm):270×215×330 | 1 | |
十 六 、恒 温 试 | 1,适用于ART用的Falcon试管 2,温度范围:室温+5~130℃ | 2 |
管架 | 3,温度设定范围:+15~130℃ 4,稳定性@37℃:+0.1℃ 5,均一性:槽内@37℃:+0.1℃,槽间@37℃:+0.2℃6,加热速度:25℃至100℃:≤15 mins 7,温度设置和显示:数字式,LED 8,显示精度:≤0.1℃ 9,加热功率:≥150W 10,总体积:≥230 x 200x 100 mm (L x W x H)11,加热槽:≥140/50/63(L x W x H) 12,安全性:可调过温断电 | ||
十 七 、电 动 助 吸器 | 1、容量范围:0.1ml-100ml 2、吸液速度:≥8 档速度 3、放液速度:≥8 档速度(+重力放液) 4、电池:内置锂电池 5、最大连续工作时间:≥15 个小时连续使用 6、充电时间:≤3 小时 7、移液管套材料:可高温高压灭菌硅橡胶 8、移液管兼容类型:适配所有品牌移液管 9、滤器:≥0.45µm 10、滤器材质:PTFE 11、重量:≤220 克 | 1 | |
十八、移 液器 | 1、具有液量联动装置(AVG),液体联动装置与腔体分离,使其处于移液相 对恒温的环境,避免人手温度对移液精确度的影响,最大程度上提高移液准确 度、精确度和耐用性。 2、具有微调功能的标尺设计,最后一个数字均分 50 小格,最小精度能到 0.002ul,最大限度提高移液器的精确性。 3、双控旋钮的双重功效:顶部旋转式按钮帽,确保移液流畅,避免手指磨擦 导致的液量改变。底部彩色转盘,易于液量调节,可单手操作。 4、管嘴连件可高温高压消毒。 5、应 具 备 确 保 微 量 体 积(0.2- 50ul)的移液精准性的功能,能够有效防止毛细现象。 6、具备多道移液器功能。 7、不同的颜色标记不同的量程。 8、 使 用 方 便 , 可 在 实 验 室 自 行 校 准 。 量 程 : 0.5~ 10ul;5~ 50ul;10- 100ul;30~300ul 等多种量程可选。 | 9 | |
十 九 、低 温 冰 箱 | 一、产品适用场景及用途 高校科研院所、生物制药公司、医院、疾控中心、各类生物实验室、血站等。用于储存检测试剂、生物样本,生物实验材料,生物种质资源等。 二、产品特性 1、样式:立式; 2、有效容积:≥290L; 3、门体介绍:配备高密度聚氨酯发泡门体。门体带有铝合金外挂拉手,便于 打开设备门; 4、箱体外部材质:喷涂钢板,防腐蚀、抗氧化、易清洁; 5、内胆:内胆采用高强度HIPS材质,易清洁,储存更安全; 6、保温材料:整体采用高密度聚氨酯发泡箱体; 7、电压范围:宽电压设计,在187V~242V范围内正常使用 ; 8、耗电量(kW·h/24h):25℃环境下,空载耗电量不高于1.3kW·h/24h; | 2 |
9、噪音值:整体设备噪音值不高于60dB(A)(声功率); 10、设备配有≥6个大型低温冷冻抽屉,抽屉带有标签插槽,方便用户存放;11、采用强制散热系统:配备冷凝风机,加强散热,保证制冷性能。 12、温控器有密码保护功能,防止随意调整关键运行参数; 13、温度设置范围: -10℃~-25℃可设定; 14、温度设置精度:温度设置精度0.1℃; 15、显示控制器:产品采用微电脑控制,LED温度数字显示,操作便利;16、制冷系统:产品采用压缩机以及环保碳氢制冷剂保证产品性能优异;17、温度均匀性:根据国家医疗器械注册检测设备均匀性不高于3℃; 18、测试孔:标配测试孔,方便用户温度数据监测; 19、降温时间:25℃环境下,空载从室温降低至特性点温度时间不高于130min; 20、多重报警功能:传感器故障报警,超温报警,开门报警,断电报警等;21、三种报警方式:声音蜂鸣,灯光闪烁,远程报警(需另接选配报警设备); 22、四重保护功能:开机延时保护,停机间隔保护,密码保护,宽电压保护;23、双锁结构设计,自带暗锁,同时配备合金挂锁锁孔,可加挂锁,保证存储 物品安全性; | |||
二 十 、超 纯 水 仪 | 1、整体描述:由纯水作进水,连续生产超纯水,由分析级纯水或蒸馏水做进 水,连续生产适用于各种高精度仪器(AAS、HPLC、LC、滴定、光谱等)分析 实验的超纯水。 2 、用途:超纯水可应用于:各种化学分析仪器、生命科学领域实验(如PCR、细胞培养、分子生物学、基因测序等)。 3. 超纯水产水产水水质 3.1三档取水流速,超纯水产水流速最大2L/min 3.2出水电阻率:≤18.2MΩ.cm @ 25℃ 3.3 TOC含量:≤5ppb 3.4 微生物:<0.01cfu/ml 3.5 热源含量: <0.001Eu/ml 3.6 RNases (核糖核酸酶):<1 pg/ml 3.7 DNases (脱氧核糖核酸酶):<5 pg/ml 3.8直径大于0.22μm的颗粒物数量:无检出 3.9 Proteases(蛋白酶):<0.15μg/mL 4.主机 4.1 系统使用新型更小颗粒的离子交换树脂,能够生产更佳的水质,并提供出 厂质量证书。 4.2 纯化柱具备识别芯片,系统自动识别和记录耗材使用及更换记录。旋转卡 扣式安装技术,任何人都可以进行简单安装。 4.3 系 统 内 置 高 精 度 电 阻 率 检 测 仪 , 电 极 常 数 为 0.01cm-到 0.1℃, 1,温 度 灵 敏 度 达 采用同轴电极设计,准确检测和显示温度补偿的电阻率,符合ASTM® D 1125-95(2009)及USP(§645)电阻率系统适应性测试要求,可溯源到NIST,投标文件 需附原厂校验证书。 4.4 系统集成在线快速TOC指示器,可确保有机污染物≤5ppb。 4.5 系统内置≥185/254nm双波长紫外灯,用于氧化和杀菌 4.6 有5种以上终端精制器可供选择配置,适用不同实验水质的要求,并可提供原 厂质量证书。每个终端精制器都带有芯片,系统能自动的识别类型和使用状态 | 1 |
。 4.7 取水装置高度能够调节,必须能够适合烧杯、长颈瓶和量筒等常见实验容器的 取水,在取水过程中无需用手固定容器。取水装置必须具有定量(0.1L~25L,调节增量为100ml)自动取水功能。 4.8 为确保产品质量及使用安全,该产品是在ISO(国际标准化组织)9001 质量管理体系和ISO(国际标准化组织)14001环境管理体系认证注册的生产现 场内生产的。 5 软件系统 5.1系统集成7寸以上彩页触摸屏,中文操作界面,并提供三级登录管理系统菜 单,包括正常使用、维护、系统管理;实时显示出水关键信息包括水质,系统 状态和警告。 5.2 全面的数据管理系统,可为最近30天的事件提供图文预览;所有报告均可通过 USB端口导出,并且其打开格式适用于所有LIMS(实验室信息管理系统),存 档功能支持质量管理系统。系统可以存储至少2年的水质数据。 5.3可以通过其他移动设备(手机或平板电脑等)实现对系统的远程监控和远 程诊断,方便操作,缩短解决故障时间。 | |||
二 十 一、 标 签 打印机 | 1、手持式 / 台式 : 台式 2、适配电源 :交流 100 - 240 V , 50 / 60 Hz , PFC 3、打印方式 :热转印( 300 dpi )|热敏( 300 dpi - 取决于材料和打印头) 4、打印分辨率 :≥300 dpi 5、最大打印宽度:4.16 " ( 106mm ) 6、最大标签宽度: 0.158" ( 4mm )至 4.33" ( 110 m m ) 7、最大打印速度:最大 11. 8 " ( 300mm ) / 秒( 300 dpi )8、打印颜色:单色 9、内存:≥256 MB 10、是否可连电脑:是 11、接口:USB 、 RS232 、以太网、 SD 卡和 I/O 接口连接 12、键盘:可外接 13、显示屏: ≥4.3" 彩色液晶触摸屏 14、外型尺寸:≥11.4" ( 290mm ) x 9.9" ( 252mm ) x 18 .1" ( 460mm ) 15、机身重量: ≤10 KG 16、最大能耗:待机 <10W / 常规 150W / 最大 300W 17软件:Brady Workstation (免费下载)与 Workstation App 、贝迪 LabelMark 软件( v6.5.0.9 或更高版本) | 1 | |
二 十 二、 心 电 监护仪 | 一、监护参数 心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR) 、双通道体温(TEMP) 二、显示 ≥12.1英寸彩色显示屏支持同屏显示≥13道波形可根据医护人员临床观察需要自由组合任意4个参数和波形进行大字体显 示功能,大字体界面支持NIBP多组回顾、对比,使得医护人员可以全方位 、远距离清晰观察具有呼吸氧合图观察界面,同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数,准确 反映患者三个参数间的关联反应,帮助医生准确作出判断具有短趋势共存界面显示,方便同屏查看实时数据及趋势 | 1 |
6. 主界面上支持“进入趋势图回顾界面”、“进入趋势表回顾界面”、“经 典界面”、“快速接收一名病人”、“进入呼吸氧合界面”、“夜间模式 ”等多种快捷键操作,且可根据不同医护人员使用习惯选择是否在主屏幕 显示快捷键列表 三、数据存储 1G存储空间的数据存储量如下:90小时连续参数数据 至少68000组NIBP数据至少4500组生理报警事件至少4500组心律失常事件90小时全息波形具备USB数据接口,可选配U盘实现监测数据存储容量扩充标配内置>7G的SD永久存储卡:内置卡数据存储更稳定,支持掉电存储,防止监测数据丢失 四、性能特点支持选配触摸屏,使操作更加便捷,提高医护人员的工作效率具备触摸屏锁屏功能,防止外界干扰因素影响监护仪的工作状态心电增益有:1.25mm/mv (×0.125), 2.5 mm/mv (×0.25), 5 mm/mv (×0.5),10 mm/mv (×1), 20 mm/mv (×2), 40 mm/mv (×4),自动增益,多种选择,满足临床需求共模抑制比:弱滤波>95dB,监护、强滤波>105dB支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式具有清洁模式,清洁NIBP气路的灰尘,确保血压测量的准确性具有待机功能,暂时停止所有监护操作,节省功耗.退出该状态,就可立 即进行监护具有脉搏调制音,通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化 ,使医护人员从听觉中获取病人生命体征支持选配条形码扫描枪,方便快速录入病人信息10. 具有护士呼叫功能,能够把病人信息报警直接传递到护士站 11. 技术报警和生理报警有各自的报警指示灯及报警颜色(共2个独立的报警 指示灯),有利于医护人员远距离辨识报警情况 12. 具声光双重三级报警,并可在同一界面设置所有参数的报警上下限,有效 提高医护人员的工作效率 13. 血压测量进气口具有除尘设计:防止空气中的微尘进入血压气泵,血压气 泵使用寿命更长,血压测量也更准确 14. 支持选配无线联网功能,实现无线\有线等混合方式联网 15. 可选配三通道内置热敏打印机 16. 标配可拆卸充电锂电池,具有RJ- 45网络口、USB口、电源线卡扣(防止电源脱落) 17. 通过CE(国际安全标准测试)认证 18.公司通过ISO(国际标准化组织)13485质量管理体系和ISO(国际标准化组 织)14001环境管理体系认证 | |||
二 十 三、 彩 色 多 普 勒 超 声 诊 断 仪 (取 卵 彩 | 主要技术及系统概述 1.彩色多普勒超声波诊断仪包括: 1.1高分辨率液晶显示器≥21英寸,扫描方式:逐行扫描,高分辨率。 1.2 ≥13英寸液晶触摸屏,操作控制台可以上下调整 1.3 超高集成度超声成像平台 1.4 数字化二维灰阶成像单元 | 1 |
超) | 1.5 数字化M型成像单元 1.6 数字化彩色多普勒血流成像单元 1.7 数字化频谱多普勒显示和分析单元 1.8 数字化能量多普勒,方向性能量图 1.9 数字化波束形成器,多倍声束处理 1.10 空间复合成像技术:三种模式,每种模式有3档调节;空间复合成像的 聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调;可做曲线别针试 验证明≥9线发射 1.11 斑点噪声抑制技术:可以支持所有探头,B模式下支持≥6级调节 1.12 一键实时扫查优化技术:扫查前按下面板上该功能键,B模式扫查过程中可以 实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数;彩色多普勒扫查过程中可 以实时动态优化彩色血流显示;频谱模式扫查中可实时动态优化基线,速度标 尺等参数;切换扫查部位无需重复按键 1.13 内置快捷操作指导模块:通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌 握机器操作,可随时调阅 1.14 中文操作界面 1.15 操作面板上的自定义按键,其功能可同时在屏幕上显示,显示功能个数≥4个(附图) 1.16 语音备注:连接外接话筒,在图像上添加一段语音备注,与图像一起存储,支 持调看图像时回放。 1.17自动记忆功能:系统自动记录自装机使用以来的最常用的探头及检查条件,并按照使用频率进行排序,显示在触摸屏右侧以便操作医生第一时间看到并 选择。选择一个条件之后,触摸屏上立即显示在该条件下最常用的三个功能键,以便节省操作时间 1.18 触摸屏快捷手势键:触摸屏上可自定义四个快捷手势键并赋予相应功能,通过 手指上下左右滑动触摸屏即可实现该功能。 2 技术参数及要求 2.1 探头规格 2.1.1 激活探头接口≥3个 2.1.2 频率:宽频、变频探头,可视可调中心频率范围1.7-18 MHz 2.1.3 频率自动调节功能:在彩色和其他多普勒模式下,随着取样位置深度的 变化自动调节频率 2.1.4 扫描频率: 电子凸阵:可视可调中心频率2.0—5.0 MHz; 电子线阵:可视可调中心频率6.0—13.0 MHz; 腔内探头:可视可调中心频率3.0—11.0 MHz; 2.1.5 可配备相控阵探头扫描角度≥115°(附图) 2.2 B型成像主要参数 2.2.1 ≥256灰阶 2.2.2 发射声束聚焦:≥8段 2.2.3 增益调节:B/M/CF/D可独立调节,TGC调节≥8段 2.2.4 LGC调节≥8段 2.2.5 超声系统最大探查深度≥33 cm 2.2.6 系统动态范围≥265 dB; |
2.2.7 多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示 3. 测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 3.3.1 一般测量 3.3.2 妇产科/生殖医学科测量 3.3.3 泌尿科测量与分析 3.4 电影回放重现及病案管理单元 3.4.1 同 屏 一 体 化 智 能 剪 贴 板 , 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像,将存储的图像显示在屏幕上 实时图像的下方,随时调阅、删除、导出图像 3.4.2 原始数据处理,可对回放的图像进行≥30种参数调节 3.4.3 USB一键快速存储:只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U 盘或移动硬盘中 3.4.4 内置硬盘≥512GB SSD | |||
二 十 四、 彩 色 多 普 勒 超 声 诊 断 仪 (胚 胎 移 植 用 彩 超) | 主要技术及系统概述 1.彩色多普勒超声波诊断仪包括: 1.1高分辨率LED液晶显示器≥21.5英寸 1.2 ≥13英寸液晶触摸屏 1.3 二维灰阶成像单元 1.4 脉冲反相谐波成像 1.5 M型成像单元 1.6 高分辨、高精细彩色多普勒血流成像 1.7 频谱多普勒显示和分析单元 1.8 能量多普勒,方向性能量图 1.9 数字化波束形成器,多倍波束并行处理系统,多级信号处理系统,数字化全程 动态聚焦 1.10组织特异性成像预设,针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像,减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真 1.11声速校正技术,可根据人体组织真实情况,实时匹配至最佳成像声速,并 显示≥10个具体声速数值 1.12 空间复合成像技术:支持梯形成像,具有三种模式,每种模式有3档调 节;空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可 调;可做曲线别针试验证明≥9线发射 1.13 斑点噪声抑制技术:可以支持所有探头,B模式下支持≥7档调节 1.14 智能一键实时扫查优化技术:扫查前按下面板上该功能键,扫查过程中可以实 时动态优化灰阶图、彩色多普勒、频谱多普勒图像 1.14.1切 换 扫 查 部 位 无 需 重 复 按 键 , 始 终 保 持 优 化 状 态 , 扫描深度变化的同时,频率、增益、线密度等参数随之改变 1.14.2 B型图像优化具有不同的图像风格可选,3档可调,对实时和冻结图像均可起效 1.14.3 PW频谱一键优化对于实时和冻结图像均可起效 1.15 宽景成像,最长视野≥60cm,可用于包含相控阵在内的所有探头 1.16 非多普勒原理,非造影技术,无需造影剂直接显示红细胞运动,具有不受流速 和角度限制、无血流外溢现象、无取样框、不会降低帧频等优点(附图证明无 取样框), 可选择去除组织背景、仅显示血流模式 1.17 人机工程学技术要求 1.17.1 | 1 |
内置快捷操作指导模块:通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌 握机器操 作,可随时调阅 1.17.2 系统内置操作切面实时指导工具:可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查 切面超声图与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明,可实时指 导操作者找到标准切面并进行正确测量 1.17.3可在屏幕上显示自定义按键个数≥7个,且同时显示自定义按键的功能 名称 1.17.4语音备注:连接外接话筒,点击触摸屏上的功能图标,在图像上添加一 段语音备注,与图像一起存储,支持调看图像时回放。 1.17.5自动记忆功能:系统自动记录自装机使用以来的最常用的探头及检查条 件,并按照使用频率进行排序,显示在触摸屏右侧以便操作医生第一时间看到 并选择。选择一个条件之后,触摸屏上立即显示在该条件下最常用的三个功能 键,以便节省操作时间 1.17.6触摸屏快捷手势键:触摸屏上可自定义四个快捷手势键并赋予相应功能,通过手指上下左右滑动触摸屏即可实现该功能。 2 .技术参数及要求 2.1 探头规格 2.1.2 频率:宽频、变频探头,可视可调中心频率范围1.7-18 MHz 2.1.3 支持探头类型:支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、双平面、术中、容积腹部、容积腔内探头等 2.1.4 扫描频率: 电子凸阵:可视可调中心频率2.0—5.0 MHz 电子线阵:可视可调中心频率4.2—13.0 MHz 腔内探头:可视可调中心频率3.0—11.0 MHz 2.1.5 可配备相控阵探头扫描角度≥115°(附图) 2.2 B型成像主要参数 2.2.1 ≥256灰阶 2.2.2 回放重现:灰阶图像回放≥3000帧、回放时间≥180秒 2.2.3 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件≥30种,可自定义建立多个预设条件 2.2.4 增益调节:B/M/CF/D可独立调节 2.2.4.1 TGC调节≥10段(附图) 2.2.4.2 LGC调节≥8段(附图) 2.2.5 超声系统最大探查深度≥32 cm 2.2.6 系统动态范围≥270 dB 3 测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 3.1 一般测量 3.2 妇产科/生殖医学科测量 3.2.1具有双胎甚至4胎参数测量及生长发育曲线;单胎具有≥20种生长发育曲 线 3.2.2产科自动测量软件:对于常见的胎儿发育指标参数(双顶径、头围、腹 围、股骨长、肱骨长等),系统可以自动识别、测量,并计算出结果 3.3 心功能测量与分析 3.4 多普勒血流测量与计算 3.5 频谱多普勒自动包络测量和计算,可自动测量和计算≥12个参数 3.6 泌尿系统测量与分析,具有膀胱容积自动测量:自动识别膀胱壁,标记各径线 |
大小,系统自动计算膀胱容积 4 电影回放重现及病案管理单元 4.1 同 屏 一 体 化 智 能 剪 贴 板 , 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像,将存储的图像显示在屏幕上 实时图像的下方,随时调阅、删除、导出图像 4.2 USB一键快速存储:只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U 盘或移动硬盘中 4.3 系统固态硬盘SSD≥490GB | |||
二 十 五、 彩 色 多 普 勒 超 声 诊 断 仪 (门 诊 普 通 彩 超) | 主要技术及系统概述 1.彩色多普勒超声波诊断仪包括: 1.1高分辨率液晶显示器≥21英寸,扫描方式:逐行扫描,高分辨率。 1.2 ≥13英寸液晶触摸屏,操作控制台可以上下调整 1.3 超高集成度超声成像平台 1.4 数字化二维灰阶成像单元 1.5 数字化M型成像单元 1.6 数字化彩色多普勒血流成像单元 1.7 数字化频谱多普勒显示和分析单元 1.8 数字化能量多普勒,方向性能量图 1.9 数字化波束形成器,多倍声束处理 1.10 空间复合成像技术:三种模式,每种模式有3档调节;空间复合成像的 聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调;可做曲线别针试 验证明≥9线发射 1.11 斑点噪声抑制技术:可以支持所有探头,B模式下支持≥6级调节 1.12 一键实时扫查优化技术:扫查前按下面板上该功能键,B模式扫查过程中可以 实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数;彩色多普勒扫查过程中可 以实时动态优化彩色血流显示;频谱模式扫查中可实时动态优化基线,速度标 尺等参数;切换扫查部位无需重复按键 1.13 内置快捷操作指导模块:通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌 握机器操作,可随时调阅 1.14 中文操作界面 1.15 操作面板上的自定义按键,其功能可同时在屏幕上显示,显示功能个数≥4个(附图) 1.16 语音备注:连接外接话筒,在图像上添加一段语音备注,与图像一起存储,支 持调看图像时回放。 1.17自动记忆功能:系统自动记录自装机使用以来的最常用的探头及检查条件,并按照使用频率进行排序,显示在触摸屏右侧以便操作医生第一时间看到并 选择。选择一个条件之后,触摸屏上立即显示在该条件下最常用的三个功能键,以便节省操作时间 1.18 触摸屏快捷手势键:触摸屏上可自定义四个快捷手势键并赋予相应功能,通过 手指上下左右滑动触摸屏即可实现该功能。 2 技术参数及要求 2.1 探头规格 2.1.1 激活探头接口≥3个 2.1.2 频率:宽频、变频探头,可视可调中心频率范围1.7-18 MHz | 4 |
2.1.3 频率自动调节功能:在彩色和其他多普勒模式下,随着取样位置深度的 变化自动调节频率 2.1.4 扫描频率: 电子凸阵:可视可调中心频率2.0—5.0 MHz; 电子线阵:可视可调中心频率6.0—13.0 MHz; 腔内探头:可视可调中心频率3.0—11.0 MHz; 2.1.5 可配备相控阵探头扫描角度≥115°(附图) 2.2 B型成像主要参数 2.2.1 ≥256灰阶 2.2.2 发射声束聚焦:≥8段 2.2.3 增益调节:B/M/CF/D可独立调节,TGC调节≥8段 2.2.4 LGC调节≥8段 2.2.5 超声系统最大探查深度≥33 cm 2.2.6 系统动态范围≥265 dB; 2.2.7 多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示 3. 测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 3.3.1 一般测量 3.3.2 妇产科/生殖医学科测量 3.3.3 泌尿科测量与分析 3.4 电影回放重现及病案管理单元 3.4.1 同 屏 一 体 化 智 能 剪 贴 板 , 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像,将存储的图像显示在屏幕上 实时图像的下方,随时调阅、删除、导出图像 3.4.2 原始数据处理,可对回放的图像进行≥30种参数调节 3.4.3 USB一键快速存储:只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U 盘或移动硬盘中 3.4.4 内置硬盘≥512GB SSD | |||
二 十 六、 负 压 吸引器 | 1.真 空 范 围 : -10mmHg到 -500mmHg( 1mmHg调 节 梯 度 ) , -1.0kPa到 -67.0kPa(0.1kPa调节梯度); 2.真空度极值:-530mmHg 3.负压增减最小单位:1mmHg 4.真空精确范围:±5mmHg(±0.7kPa) 5.运行噪音:0-15分贝 6.工作音量调节:分0/1/2/3四档可调音量 7.过滤系统:系统含内置与外置两套过滤系统(须同时使用) 8.工作模式:分点动式与连续式两种类型(可切换) 9.防电击保护级别:B型(欧标) 10.防水级别:IP41(欧标) 11.适用电压:100-240V 12.最大功率:≥60 VA 13.设备尺寸:≥200mm(宽)*100mm(高)*350mm(长) 14.重量:≤3.2kg 15.使用环境温度:+5℃到+35℃ 16.其 他 : 1) 带 一 键 冲 洗 按 键 ( 用 于 疏 通 取 卵 针 堵 塞 ) ; 2)全 部 按 键 为 防 水 电 容 按 键; 3) 脚 踏 开 关 为 防 水 设 计 , 可 直 接 水 洗 ; 4)通过自配连接管可与各型取卵针直接连接。 | 2 | |
二 十 七、 麻 醉 | 主机 1.1气动电控呼吸机 | 1 |
机 | 1.2 可供观察的上升式风箱 1.3 后备电池≥90分钟 1.4 可选配原厂侧台板,承重不低于12Kg,便于临床工作 1.5 机身自带3个超大储物抽屉,单个抽屉深度不低于11cm,更好的储物麻醉物品 1.6 气道压力表位于流量计下方,和管道与气瓶压力表同一面板(非回路表面的面 板),方便医生观察 2. 气 源 2.1氧气/空气双气源,可选氧笑空三气源,双流量管,最低氧流量50ml/min。 2.2 快速充氧范围25 - 75 l/min 发 罐 3. 挥 3.1双挥发罐位,标配一个七氟醚挥发罐,并带有互锁装置,防止吸入麻药 中毒 3.2标配快速加药器式,避免麻药泄漏 3.3厂家具备地氟醚挥发罐生产能力,可供将来需要时选购原厂同品牌地氟醚 挥发罐 4. 呼 吸 回 路 4.1 ≤2.6L的机械通气呼吸回路容积(手动皮囊不参与呼吸循环过程),所有回路 部件不用任何工具可以手工拆卸、安装 ,并可不低于134℃高温高压消毒 4.2 可选配ACGO附加新鲜气体出口,可直接连接特殊的开放式回路 4.3智能回路系统,能识别和显示回路、呼吸机以及钠石灰罐状态;如果回路 脱落将发出报警“呼吸回路未正确连接” 4.4可选配二氧化碳旁路功能,可术中更换钠石灰罐,无需停止机械通气 4.5 可选配回路冷凝装置,无需耗能,纯物理方法解决回路积水问题 4.6 二氧化碳吸收罐容积≥1200ml 5. 呼 吸 机 5.1 7.5"彩色屏,全中文操作菜单、显示和报警,设置值、监测值及报警须同时同 屏显示。 5.2 呼吸模式:标配VCV、手动通气、电子PEEP 5.3 可 选 配 SIMV模 式 : 流 速 触 发 ; 触 发 范 围 可 调 : 0.2–10 L/min;触发窗范围可调: 0–80%吸气时间;机械通气呼吸频率为:2-60次/分钟、吸气时间:0.2-5.0秒 5.4 可选配置带窒息保护的PSVpro模式:流速触发;终末吸气流速调节吸:0%-60%峰 值 流 速;窒 息 发 生 后 10—、呼 转 换 30秒范围内可调自动启动SIMV安全模式;压力范围:2-40cmH2O 5.5潮 气 量 范 围 : 20ml-1500ml( 容 量 控 制 模 式 ) ; 5ml-1500ml(压力控制模式) 5.6呼吸频率:4-99 次/分钟 5.7 吸呼比:2:1到1:8 5.8 压力限制范围:10到 99 cmH2O 5.9 PEEP范围:0.4 到 25 cmH2O 5.10 最大吸气流速:≥120L/min+新鲜气体,更好的实现压力控制通气 5.11 标配两种工作模式:手动通气模式、机械通气模式 5.12监测参数:潮气量、分钟通气量、气道压(峰压、平均压、PEEP);实时 压力、流速波形描记 5.13 压力、流速波形同屏显示,更直观观测通气的准确性和真实性 5.14 |
配置回路呼吸环监测功能,可监测描记:压力容量环、流速容量环,与压 力、流速波形同屏显示,更直观精准的监测患者呼吸指标 5.15 报警参数:低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息 5.16 报警暂停时间不短于110秒 5.17 标配吸入氧浓度监测,监测吸入氧浓度,明确是否存在缺氧,确保患者安全 |
二十八、全自动实验室远程监控系统 | 1 | |||||
1、辅助生殖信息管理系统功能参数 | ||||||
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | |||
1. | 辅助生殖平 台软件 | 辅助生殖中心门诊、人工授精、试管婴儿,业务流程 | ||||
1.1 | 基本信息 | 患者夫妇姓名、年龄、证件号、住址、户口地址、联系 电话、曾用名等信息 | ||||
1.2 | 男女方门诊 信息 | 1、双方主诉、现病史、既往史、手术史、婚育史、月 经史、传染病接触史等信息,记录双方体格检查、基础 内分泌、女方妇科检查、生化检查、超声检查、男方精 液检查(需记录2-3次)、遗传学检查等信息。 2、双方诊断、双方不孕因素;诊疗方案、周期类型、周期序号、治疗方式、治疗方案、用药方案。 3、提供实用小工具,计量单位自动转换 4、病程记录打印支持续打 5、提供档案归档管理,支持档案审核功能 6、检查项目的完整性和有效性计算和审核 7、三级医师管理,医生分组管理 8、再次进周期的门诊病历一键生成保存 9、不孕因素分主要因素和次要因素管理 10、科研入组队列设定、按建档录入者分类管理、授精 方式是否备补救ICSI | ||||
1.3 | 临床治疗 | 1、卵泡监测及促排卵记录,包括: (1)子宫内膜厚度、分型 (2)B超提示及处理记录(诊刮、穿刺) (3)卵泡情况(大小、数量) (4)卵巢大小 (5)血激素水平测定 (6)用药记录 (7)医嘱管理 (8)启动日记录(降调节、GN、拮抗剂) (9)HCG日设定及HCG用药记录,根据扳机时间及时长计 算取卵日期及时间,记录预移植的时间,支持黄体期促 排卵记录,支持2次扳机、补扳机。 2、取卵手术记录、黄体期取卵手术记录、胚胎移植手 术记录、支持贯序移植记录 3、支持分不同治疗阶段的管理:进周期、降调节启动、GN启动、扳机、取卵、移植各个阶段的病人分类管理 4、自动生成取卵手术日程表、夜针日程表、手术通知单、移植手术日程表 5、预约返诊日,ARTB超及医嘱管理、促排卵医嘱管理、护士站医嘱管理 |
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 |
1.4 | 实验室记录 | 1、取卵手术的捡卵记录、获卵后卵子评价记录。 2、卵子冷冻记录;供受卵记录,通过编码实现双盲管 理 3、精液处理记录、取精时间、处理前后的指标记录及 精子处理的材料和方法、精液来源(夫精、供精、解冻)、处理时间、人员(支持手术取精的精液处理记录)4、授精记录 (1)授精方式:IVF、ICSI、Rescue ICSI、IVF短时、长时授精,每卵加精量(授精浓度)(2)支持多次授精记录 (3)支持捞蛋、多次拆蛋记录 (4)记录拆蛋后的卵子评价 (5)早拆蛋的2pb记录,便于统计2pb符合率 (6)记录授精及授精后的培养液及批号 5、胚胎培养记录 (1)观察记录,登记观察者、时间、距授精时长 (2)换皿换液记录,登记操作者、核实者 (3)胚胎培养记录,囊胚培养记录,胚胎结局,胚胎 图像采集保存; (4)D0的卵成熟度、极体情况、ICSI的操作记录 (5)D1的受精卵的PN情况、pb情况、原核评价等 (6)D2/D3胚胎卵裂情况及形态,D3胚胎评价评级,优 质胚胎,囊胚培养、冷冻、废弃、移植设定。 (7)D5/D6/D7囊胚培养情况及形态,囊胚评价评级,高评分囊胚,培养结果设定(冷冻、移植、囊胚未形成) (8)每个胚胎相关技术设定(PGD、AH) (9)复苏胚胎培养记录,解冻后胚胎记录。 (10)提供列编辑模式 6、胚胎培养总结,移植胚胎记录,冷冻胚胎记录,培 养箱情况登记 7、胚胎活检记录,活检者、活检情况、活检后检测结 果 8、胚胎解冻记录,解冻者、解冻操作记录,解冻胚胎 记录,追溯冷冻时的胚胎评价和形态 9、交班通知单,新鲜移植通知单、复苏移植通知单 10、PGD通知单,提供PGD/PGS报告功能 | |
1.5 | 随访管理 | 1、分类随访,分别按照AIH/AID/IVF/供精IVF/PGD进行 随访 2、分阶段随访,分别按照生化妊娠、临床妊娠、流产、分娩阶段进行随访,孕期的B超记录 3、根据移植手术及授精手术日期自动生成待随访患者 列表 4、孕早期、孕中期产科随访记录 5、手术减胎记录,记录本院及外院的减胎记录 6、PGD病人的产前筛查NIPT检测报告 7、IVF/IUI随访工作量统计 | |
1.6 | 供精管理 | 1.供精者信息管理 2.AID管理 |
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 |
3.供精IVF管理 4.供精出入库管理 5.新建AID/供精IVF占位可用周期数 6.周期列表中供精周期背景高亮标识 | |||
1.7 | 实验室管理 | 1、 台账管理 (1)冷冻胚胎台账 (2)胚胎解冻记录台账 (3)冷冻精液台账 (4) 冻胚库存台账 2、 冷冻胚胎筛选 3、 冷冻物销毁 (1)冷冻物销毁审核 (2)冷冻物销毁处理 (3) 冷冻精液销毁 4、 冷冻胚胎续费管理 五、按时间续费 六、按冷冻管计费 七、续费到期提醒 八、续费指纹确认 5、 工作人员考核,按照岗位考核 6、 知情同意书&记录单打印操作台 7、 实验室日常管理 3 实验室日常工作管理 4 气瓶使用记录 5 气瓶出入库记录 6 实验室分组管理 8、实验室质控 (1)管理配置 (2)日常维护 (3)试剂管理 (4)耗材管理 (5)质控人员维护 (6)维修更换记录 (7)质控数据查看 (8)质控记录登记 9、实验室导出 10、NIPT申请管理 | |
1.8 | 中医治疗 | 1、 中医治疗过程及方法记录 2、中医方式、治疗时机记录 | |
1.9 | 身心治疗 | 1、 身心治疗过程及方法记录 2、心理干预、干预时机记录 | |
1.10 | 系统日志 | 1、 记录各用户操作数据的情况 2、 提供按时间、功能模块、登录名查询功能 3、*数据操作记录导出备份、清除 | |
1.11 | 工作操作台 | 1、取卵手术操作台 2、胚胎移植操作台 3、Art B超及医嘱操作台 4、促排卵医嘱操作台 |
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 |
5、促排卵血检录入操作台 6、护士站医嘱管理操作台 7、模拟移植操作台 8、取卵手术前讨论操作台 9、睾丸穿刺操作台 10、D-1操作台 11、捡卵操作台 12、授精操作台 13、IVF洗精操作台 14、新鲜胚胎培养操作台 15、胚胎培养总结操作台 16、PDG操作台 17、活检操作台 18、解冻操作台 19、复苏胚胎培养操作台 20、IUI手术操作台 21、IUI洗精操作台 22、IUI B超操作台 | |||
1.12 | 实用工具 | 1、 病历查询 2、 条码录入 3、 治疗例数检索 4、 夫妻汇总 5、 重复患者处理 6、 预约管理 7、 可利用胚胎管理 8、 病历采集提醒 9、 病历批量打印 10、当日E2检索 11、Gn用药提醒 12、身份证不合法检测 | |
1.13 | 统计报表 | 1、 国家卫健委报表 2、 质控报表 (1)省级质控 (2)AIH质控报表 (3)IVF质控报表 (4)AID质控报表 (5)质控图标 3、 工作量统计 (1)临床工作量统计 (2)实验室工作量统计 4、药品统计 (1)用药分析 (2)超排卵用药统计 (3)药物使用统计 5、治疗统计 (1)ART技术汇总表 (2)IVF新鲜周期治疗情况统计表(3)生殖与不孕医疗报表 (4)周期结局统计表 |
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 |
(5)治疗周期情况 (6)治疗周期统计 (7)二次移植统计报表 (8)移植次数累积妊娠数据汇总(9)累积妊娠率及流产率 6、数据上报 (1)中华医学会上报系统数据导出(2)国家CDC上报系统数据导出 | |||
1.14 | 高级检索 | 1、自定义输出数据字段 2、自定义检索条件,且可设定各条件之间的关系(and /or) 3、检索条件提供分组,分组关系(and) 4、检索条件字段提供按照等于、匹配、包含等多种模 式检索 5、检出数据提供分组对比功能 7、检出数可自由定义树状结构 8、检出数据提供模糊查询 9、多种格式导出,支持导入第三方分析软件 10、按照所见即所得控制导出数据 11、二次检索检索低维度数据 12、一二维数据合并功能 13、合并后多条数据横向展开(行转列),数据结构重 构,重构后的数据实现统计分析 | |
1.15 | 系统管理 | 1、 业务数据,数据字典功能,用户可自定义字段的选 项值、初始化赋值等 2、 检验单位维护,设定相关检验的单位 3、 用药方案及药品管理 (1)周期前用药管理 (2)超排卵用药管理 (3)黄体支持用药管理 (4)周期前用药方案 (5)超排卵用药方案 (6)黄体用药方案 4、 检查检验有效性及时间设置 5、 ART取卵手术顺序配置 ART序号数据处理 | |
1.16 | 权限系统 | 多角色权限设定 多岗位权限设定 多人员设定 可设置权限有效期 支持一人多岗多角色的方式 支持归档权限的设置 | |
1.17 | 接口定制 | 支持LIS、HIS等接口对接 能够自动调取医院lis结果数据并自动保存在生殖系统 软件中,自动调取医院his用药数据并自动保存在生殖 系统软件中,实现数据的互联互通 如因医院工作需要需要与医院在用信息系统(包括但不 限于his、emr、pacs、lis)等做信息对接传输等接口 |
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | |||||
时,接口费用由中标厂家承担该费用 上述相关系统所需网络线路材料以及架设由中标方承担。 | ||||||||
1.18 | 短信平台 | 院内短信平台接口,群发单发短信给患者 | ||||||
1.19 | 语音拨号 | 在不同的操作台中实现一键拨号给患者进行通话的功能,完成随访、预约、催缴费等工作 | ||||||
1.20 | 系统安全 | 满足三级要求 安全完整的老数据迁移新数据库。 | ||||||
2 | 硬件配置清 单 | |||||||
2.1 | 指纹采集及 识别 | 1、像素清晰度:≥500dpi; 2、采集窗口大小:≥16.5*23mm;3、图像数据:8-bit 灰度; 4、通讯接口:USB1.1/2.0; 5、图像大小:≥300x400pixel; | 4 | |||||
2.2 | 高拍仪 | 1、1000万像素; 2、分辨率:≥3264*2448 3、图像色彩≥24位; 4、图片格式:JPG、GIF、BMP、TIF、PDF;5、通讯接口 USB; 6、自带LED光源; | 1 | |||||
2.3 | 身份证读卡 器 | 国家公安部认证或授权,二代身份证读卡 | 1 | |||||
2.4 | 摄像头 | ≥500万可移动摄像头 | 1 | |||||
2.5 | 短信盒子 | 短信单发、群发功能,包含短信发送硬件,不含SIM卡 及资讯费 | 1 | |||||
2.6 | 电话盒子 | 电话拨打功能,包含电话拨叫硬件,不含SIM卡及资讯 费 | 1 | |||||
2.7 | 服务器 | 结构:塔式 处理器:不低于至强E-2224G 3.5G 四核 内存:不低于16GB 硬盘:不低于2TB | 1 | |||||
2、人脸 | 识别 | 系统参数 | ||||||
序号 | 技 | 术规格及名称 | 性能参数及要求 | 数量 | ||||
1 | 人 | 人脸识别系统 | B/S架构 JSP+SpringMVC+mysql | |||||
1.1 | 患 | 患者基本信息 | 1、男、女方姓名; 2、民族; 3、证件号码; 4、出生日期; 5、住址; 6、证件有效期限; |
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | |||||
7,病历号; 8、ART方式:IVF,IUI; | ||||||||
1.2 | 人脸信息采集 | 1、信息采集:可通过验证证件有效性,在数据库中 查询后,将配偶信息同步查询到页面; 2、人脸识别+身份证,采集患者信息;人脸识别设 备与患者身份证信息打通,确保患者信息真实可信; 3、手动采集患者信息;对持有非身份证的其他患者,可进行手动采集患者信息; 4、补录患者信息;若未一次性填写完整夫妻双方信 息的患者,提供补录信息的功能; 5、修改患者信息;对于患者信息填写错误,提供修 改功能。 | ||||||
1.3 | 人脸信息验证 | 1、信息验证:根据实际业务场景与时间要求,将待 验证信息分发至相应设备; 2、根据提示,验证通过,则进入下一流程; 3、验证不通过,可重复验证; 4、可新增验证信息; | ||||||
1.4 | 指纹信息采集 | 1、信息采集:夫妻双方指纹信息采集; 2、患者需根据勾选的手指对应进行采集,每个指纹 需采集成功3次方算完成; 3、如采集过程中提示失败,可在指纹采集器上适当 调整手指位置重新采集; 4、如当前手指采集失败次数过多,可重新选择另一 手指进行采集; 5、当前手指采集成功后,可选择下一手指进行采集,根据提示完成采集; 6、每个患者需采集多枚指纹。 | ||||||
1.5 | 指纹信息验证 | 1、根据实际业务场景,将待验证指纹信息分发至相 应终端设备; 2、患者将采集过指纹的手指通过终端设备进行验证; 3、根据提示,如验证成功将被认为与之前预留信息 一致是患者本人,可进行手术、取精等后续业务;4、根据提示,如验证失败,可调整预留指纹手指在 验证上的位置,多次失败后可根据预留指纹的其他 手指进行采集; 5、如更换指纹验证仍然失败,可根据实际情况进行 现场采集指纹,再进行验证。 | ||||||
1.6 | 证照信息采集 | 1、信息采集:可在系统内选择证照类型通过高拍仪 进行拍照采集; 2、采集时将证件放入合理区域内,以达到最佳采集 | ||||||
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | |||||
效果,根据证件类型不同,摆放位置不同; 3、目前提供“普通证件”,男女方都需采集,每个 证件分为正反两面单独采集; 4、“结婚证”,男女方都需采集,每个证件可选择 一页进行采集; 5、“准生证”,正反面单独采集; 6、提供重拍功能,重拍后自动替换之前的证照采集 信息。 | ||||||||
1.7 | 证照信息采集完整度 | 1、完整度提示:未采集完成或采集失败的患者,重 复提醒并标红提示; | ||||||
1.8 | 自动分发患者信息 | 1、支持自动分发和手动指定分发两种模式; 2、根据设备属性和对应的业务类型“取精、取卵、IUI、移植”,分发相关患者信息和权限; 3、根据设备属性设定和对应的业务类型将患者信息 分发给对应的设备; | ||||||
1.9 | 手动分发患者信息 | 1、支持自动分发和手动指定分发两种模式; 2、手动分发:根据患者类型,指定分发相关患者信 息和权限到设备上; 3、操作人员根据患者列表,可选择指定患者,将患 者信息和权限分发至指定设备; | ||||||
1.10 | 设备管理 | 1、设备基本信息管理; 2、根据不同的应用场景提供设备属性设定; 3、离线/连线状态切换时,自动同步设备列表;4、记录设备的详细信息:编号、地址、状态、功能、Mac地址、IP地址(可配置)、型号。 | ||||||
1.11 | 系统日志 | 1、记录各设备状态; 2、通过时间筛选,查询设备状况; 3、离线/连线状态切换时,默认显示当天的所有设 备列表; 4、切换日期,显示不同日期下的设备数据列表;5、按设备查看患者数据统计; 6、患者数据包括:验证设备,验证状态,验证时间,验证次数。 | ||||||
1.12 | 权限管理 | 权限分为医护和管理员 1、默认显示所有用户的列表; 2、列表根据“账号、权限、操作”三部分构成;3、选中某用户查看该用户的账号详情(权限、账号、密码(可修改)); 4、管理员用户可新增用户,可根据“账号、权限、密码、确认密码”新生成一个用户对系统进行操作; 5、编辑用户信息,在用户列表里选择一个用户进行 编辑操作; 6、删除用户信息,在用户列表里选择一个用户进行 删除操作; 7、根据用户习惯提供相应工作台与权限。 |
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | |||||
1.13 | 系统安全 | 1、满足三级要求 2、需与现用生殖电子病历数据无缝对接。 | ||||||
2 | 硬件配置清单 | |||||||
2.1 | 人脸识别签到器 | 1.1 电源:输入:AC100V-240V;输出:12V,3A。 1.2 显示屏:≥10寸IPS 显著特征:高色彩饱和度,表面雾面,全视角。1.3 TP:G+G,支持多点触摸,最多可支持10点触摸。 1.4 摄像头:单摄:≥500W 最大分辨率: ≥2592×1944 标准USB2.0接口,图像感光片1/4” CMOS 图像传输速率≥30帧/秒,画质清晰不拖影。 1.5 电源接口X1、SIM/TF卡槽、 USB接口X2、网口X1支持1000M、 门禁接口X2(常开/常闭)。 1.6 支架:桌面支架,铝合金,可旋转。 1.7 材质:ABS+PC。 1.8 表面处理:PU光油,不易刮伤。 1.9 结构形式:IO板+主板。 1.10 扬声器:双声道。 1.11 Mic:X1。 1.12 处理器:四核。 1.13 主频:≥1.8 GHz。 1.14 存储:ROM≥16GB;RAM≥2GB。 1.15 网络:支持有线网络,支持BlueTooth 4.1/支持Wi-Fi; 802.11b/g/n协议。 1.16 二代身份证:读卡符合公安部GA450/IGA450标 准:符合非接触IC卡ISO14443标准,读卡时间:<= 1秒,读卡距离,<=50MM,数据通信:RS232或USB,通过计算机的USB接口,符合GB/T2423- 2001标准规定。 1.17 操作系统:Android 。 1.18 环境参数:工作温度:- 10℃~50℃;工作湿度:20%~80%。 | 1 | |||||
2.2 | 人脸识别验证器 | 2.1 人脸库容量:≥20000人。 2.2 通讯方式: TCP/IP、WIFI 系统Linux。 2.3 存储:内存≥512M,机身存储≥8GB。 2.4 显示屏:≥5英寸广视角IPS触摸显示屏,分辨 率≥720×1280。 2.5 摄像头:双目摄像头,≥200W像素,支持宽动 态。 2.6 识别性能:0.3-2m,识别时间小于0.3s。 2.7 电源规格:DC12V 2A。 2.8 接口:1 x USB2.0、1 x 继电器输出、1 x 韦根输出、1 x 韦根输入、1 x 出门开关输入、1 x 门磁检测输入、1 x 消防信号输入。 2.9 工作温湿度:-20℃至55℃,<90℃RH。 | 8 |
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | ||||||
2.10 材质:铝合金。 2.11 安装场景:壁挂安装 2.12 安装支架:标配安装支架。 | |||||||||
2.3 | 显示器 | 尺寸:>23寸 | 9 | ||||||
2.4 | 智能显示接收器 | 4.1 CPU:≥ 1.4GHz四核 4.2 RAM内存容量:≥1GB 4.3 机身存储容量:≥16GB 4.4 接口:USB2.0 x4 ,HDMI x1 ,有线网络接口 x1 4.5 工作电压:5V 4.6 最大功率:≥10W 4.7 无线工作频率:≥2.4GHz/5GHz | 9 | ||||||
2.5 | 显示器支架 | 定制 | 9 | ||||||
3、实验室监控系统 | |||||||||
3.1、软件部分 | |||||||||
序号 | 技术规格及名称 | 性能参数及要求 | 备注 | ||||||
1 | 1 实验室质控系统 | B/S架构 React+SpringMVC+mysql | |||||||
1.1 | 监控概况 | 1、可根据地点(单选),设备类型(多选)进行筛选监 控 2、可视化图表显示当前实验室内所有设备概况 3、环境监控:温度,湿度,二氧化碳,气压等数据变化 趋势以及异常预警; 4、低温冰箱:上层温度,下层温度变化趋势以及异常预 警; 5、空气质量:PM1.0,PM2.5 ,VOC等数据变化趋势以及异常预警; 6、培养箱:温度,湿度,二氧化碳,氧气等数据变化趋 势以及异常预警; 7、液氮罐:温度,湿度等数据变化趋势以及异常预警; | |||||||
1.2 | 实时数据 | 1、按地点,设备类型,设备编号查询相应设备实时数据; 2、详细查看该设备既往数据变化趋势,可按周,月,年 查询,可查看该设备所有异常数据; | |||||||
1.3 | 人工测量 | 1、可筛选地点和设备类型,进行人工测量数据; 2、人工测量时,同步显示当前监控实时值,作为对照;3、每台设备做为一个单元; 4、培养箱:温度,湿度,二氧化碳,氧气 5、液氮罐:温度,湿度 6、低温冰箱:上层温度,下层温度 7、空气质量:PM1.0,PM2.5 ,VOC |
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | ||||
8、环境监控:温度,湿度,二氧化碳,气压 | |||||||
1.4 | 设备校准 | 1、根据设定的校准条件,按时间,按阈值进行校准操作 提醒; 2、提醒用户进行校准操作; 3、记录用户的校准操作:校准时间,设备类型,设备编 号,校准前数据,校准后数据; 4、添加:根据“设备编号、设备类型、所属区域、日期、操作人”添加一条需要校准的设备; 5、编辑:在列表中选择一条数据进行修改操作; 6、删除:在列表中选择一条数据进行删除操作 | |||||
1.5 | 1.5 设备校准提醒 | 1、列表展示提醒的条目 2、全部类型(所有设备根据类别展示) 3、设备编号(展示对应设备的唯一编号) 4、使用日期(设备开始使用的日期) 5、校准日期(预设的校准设备日期) 6、警戒值(设备需要校准的日期间隔,接近或超期,系 统会预警) 7、工作类型(校准的类型) | |||||
1.6 | 工作日志 | 1、操作日志:记录合法用户的增删改以及导出操作;2、人员工作日志:记录操作对象,时间,操作类型,异 常操作警示; 3、设备状态日志:记录监测对象的参数,时间,阈值设 定; | |||||
1.7 | 试剂耗材出入库管 理 | 1、试剂耗材库存表; 2、试剂入库记录; 3、试剂出库记录; 4、耗材入库记录; 5、耗材出库记录‘’ 6、质控记录 | |||||
1.8 | 1.8 试剂耗材库存表 | 1、日期 2、耗材名称 3、耗材类别 4、批号 5、库存数量 6、查询(可根据关键字查询) 7、添加(添加一项耗材) 8、删除(删除一项耗材) 9、编辑(选择一项耗材进行修改) | |||||
1.9 | 1.9 试剂入库记录 | 1、入库日期 2、试剂名称 3、试剂批号 4、数量 5、类型 6、品牌 7、供应商 8、警戒日期 |
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | ||||
9、到货温度 10、查询(可根据关键字、日期、供应商查询)11、添加 12、删除 13、修改 14、提供全选功能 | |||||||
1.10 | 试剂出库记录 | 1、出库日期 2、试剂名称 3、试剂批号 4、数量 5、类型 6、分组 7、领取人 8、查询(可根据关键字、日期、供应商查询)9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能 | |||||
1.11 | 耗材入库记录 | 1、入库日期 2、试剂名称 3、试剂批号 4、数量 5、类型 6、品牌 7、供应商 8、警戒日期 9、入库人 10、查询(可根据关键字、日期、供应商查询)11、添加 12、删除 13、修改 14、提供全选功能 | |||||
1.12 | 耗材出库记录 | 1、出库日期 2、耗材名称 3、耗材批号 4、数量 5、类型 6、分组 7、领取人 8、查询(可根据关键字、日期、供应商查询)9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能 | |||||
1.13 | 质控记录 | 1、日期 2、名称 3、批号 |
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | ||||
4、数量 5、操作者 6、核对者 7、结果 8、查询(可根据关键字、日期、供应商查询)9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能 | |||||||
1.14 | 实验室管理 | 1、每日检查 2、液氮罐加液记录 3、气瓶出入库 4、气瓶压力记录 5、气瓶使用记录 | |||||
1.15 | 每日检查 | 1、日期 2、区域位置 3、照明灯 4、电脑 5、工作站风机及热板 6、监控布控 7、设备温度气体 8、气体压力 9、检查人 10、查询(可根据关键字、日期、供应商查询)11、添加 12、删除 13、修改 14、提供全选功能 | |||||
1.16 | 1.16 液氮罐加液记录 | 1、日期 2、液氮罐编号 3、所属区域 4、加液前深度 5、加液后深度 6、操作人 7、查询(可根据日期、区域查询)7、添加 9、删除 10、修改 11、提供全选功能 | |||||
1.17 | 气瓶出入库 | 1、日期 2、气瓶类型 3、出入库 4、数量 5、负责人 6、备注 7、显示当前库存数量 8、查询(可根据气瓶类型、出入库查询) |
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | ||||
9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能 | |||||||
1.18 | 气瓶压力记录 | 1、日期 2、区域位置 3、CO2压力左 4、CO2压力右 5、混合气体压力左 6、混合气体压力右 7、操作人 8、查询(可根据全部区域查询)9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能 | |||||
1.19 | 气瓶使用记录 | 1、日期 2、区域位置 3、气体类型 4、数量 5、说明 6、使用人 7、查询(可根据时间、气体类型、区域查询)8、添加 9、删除 10、修改 11、提供全选功能 | |||||
1.20 | 汇总报表 | 1、报警汇总 2、试用汇总 | |||||
1.21 | 报警汇总 | 1、记录各种类型报警总数 2、展示单个设备报警总数 | |||||
1.22 | 使用汇总 | 1、设备编号 2、设备类型 3、所属区域 4、开始时间 5、结束时间 6、使用时长 7、使用人 8、查询(可根据时间、类型、供应商查询)9、添加 10、删除 11、修改 12、提供全选功能 | |||||
1.23 | 设备管理 | 1、分实验室查看,添加,编辑,启用/停用等相应设备;2、进行设备基础数据设置:包括阈值设定,校准周期或 校准边界值设定; |
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | ||||
1.24 | 设置 | 1、设备管理 2、区域管理 3、监控管理 4、人员管理 5、角色管理 6、数据字典 | |||||
1.25 | 设备管理 | 1、设备编号 2、设备类型 3、品牌 4、生产厂商 5、供应商 6、状态 7、查询(可根据关键字、设备状态、设备类型查询)8、添加 9、删除 10、修改 11、提供全选功能 | |||||
1.26 | 区域管理 | 1、区域名称 2、区域地点 3、设备类型 4、设备编号 5、添加 6、删除 7、修改 8、提供全选功能 | |||||
1.27 | 人员管理 | 1、ID 2、姓名 3、电话 4、分组 5、创建时间 6、状态 7、查询(可根据关键字、角色选择、状态查询)8、添加 9、删除 10、修改 11、提供全选功能 | |||||
1.28 | 角色管理 | 先选择角色名称、再匹配权限 1、角色名称(实验室管理员,维修人员、采购人员)2、权限设置(监控管理、人工测量、日常操作管理、实 验室管理、试剂耗材、汇总报表、设置) 3、添加 4、删除 | |||||
1.29 | 液氮罐管理系统 | 1、显示当前地点液氮罐的状态(开,关) 2、显示罐的基本信息 3、根据选择的地点展示液氮罐的信息(编号、温度、电量、开关状态) 4、可进行的操作有:冷冻、解冻、加液、移库、 |
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | |||||
测量(巡检); 5、加液为定期,需打开所有罐,每周1- 3次,时间固定,提示距上次加液的时间和当前打开罐的 数量; 6、测量(巡检)每天进行,观察盖子是否合严,是否有 漏液,测量液面高度 7、根据液氮罐开的状态查看: 8、可通过时间、实验室、人员、操作分类检索 来查看日志 9、管理人员新增人员,采集指 10、管理液氮罐,新增液氮罐 | ||||||||
3.2、硬件配置 | ||||||||
序号 | 被监控的设 备或环境 | 监测的要求 | 数量 | |||||
1 | 二氧化碳培 养箱监控 | 测量项目及范围: 1.1温度: (1)范围:0-100℃; (2)分辨率:0.01℃; (3)精度:±0.1℃。 1.2湿度: (1)范围:0-100%; (2)分辨率:0.01%; (3)精度:±1%。 1.3 CO2 浓度: (1)范围:0-20%; (2)分辨率:0.01%; (3)精度:±0.1% 。 1.5数据上传频次:不低于40S; 1.6无线传输距离:≥30m; 1.7供电方式:外部供电和可充电锂电池; 1.8待机时间:无外部供电时,电池供电 12-16h;1.9 无外部供电时伴随报警信号。 | 4 | |||||
2 | 三气箱式培 养箱监控 | 测量项目及范围: 1 尺寸:≥60*48*24mm 2测量范围: 温度: 0-100℃ 湿度: 0-100% O2: 0-100% CO2: 0-20% 3性能参数: 温度: 0-100℃ 分辨率:0.01℃ 湿度: 0-100% 分辨率:0.01% 精度: ±1% O2: 0-30% 分辨率:0.01% | 4 |
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | ||||
精度: ±0.1% CO2: 0-20% 分辨率:0.01% 精度: ±0.1% 4数据上传频次:<1min 5无线传输距离:≥ 30m 6供电方式: 外部供电/可充电锂电池 7供电电压:≥ 5V 8待机时间: 无外部供电时,电池供电不低于 12-16h 无外部供电时伴随报警信号 | |||||||
3 | 桌面培养箱 监测 | 测量项目及范围: 1、尺寸:≥Φ38*12 测量范围: 温度: 0-100℃ 湿度: 0-100% 性能参数: 温度: 0-40℃ 分辨率:0.01℃ 湿度: 0-100% 分辨率:0.01% 精度: ±1% 2、尺寸:≥80*57*51mm 数据上传频次: <1min 无线传输距离:≥ 30m 供电方式: 外部供电 供电电压: 5V 数据采集方式: 被动式 工作温度: -20-50摄氏度 测量范围: O2: 0-30% CO2: 0-20% 性能参数: O2: 0-30% 分辨率:0.01% 精度: ±0.1% CO2: 0-20% 分辨率:0.01% 精度: ±0.1% | 3 | ||||
4 | 实验室环境 监控 | 4.1 数据上传频次:不低于40S。4.2 无线传输距离:≥30m。 4.3 供电方式:外部供电。 4.4 测量项目及范围: 4.4.1 温度 (1)范围:0-100℃; (2)精度:±0.5℃; (3)分辨率:±0.1℃。 4.4.2 湿度 (1)范围:0-100%; (2)精度:±3%RH; | 1 |
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | ||||
(3)分辨率:0.01%。 4.4.3 气压 (1)范围:300-1100hPa; (2)精度:±0.03hPa; (3)分辨率:0.01hPa。 4.4.4 CO2 (1)范围:0-2000ppm; (2)精度:±50ppm; (3)分辨率:1ppm。 4.4.5 PM1.0 (1)范围:0-500ug/m3; (2)精度:±10ug/m3; (3)分辨率:1ug/m3。 4.4.6 PM2.5 (1)范围:0-500ug/m3; (2)精度:±10ug/m3; (3)分辨率:1ug/m3。 4.4.7 VOC (1)范围:0-30000ppb; (2)精度:±10ppb; (3)分辨率:1ppb。 | |||||||
5 | 液氮罐监测 | 1、设备尺寸:≤345*68*183mm/ 2、屏显 :无 3、材质:太空铝、铁/ 3、表面处理:喷砂氧化上色 5、工作温度:-10℃~50℃/ 6、 工作湿度:20%~80% 7、功能 :温度测量上传/ 8、智能开关 开锁角度:≤75°/ 9、温度探头尺寸:≤Φ2*90mm 10、测量参数:温度测量范围: -200℃至-50℃/ 11、温度精度: ±0.1℃ 12、数据采集方式:模拟式 13数据上传频次:<1min 14数据传输距离:≥30m 15供电方式:可充电锂电池大于等于2500mAh 16供电电压:5V 充电电压:12V 充电时长:≥5小时 待机时长:≥13个月 开锁方式:单人/双人指纹核对、远程开锁 报警:温度异常报警、电量过低报警 报警方式:软件页面提示、短信通知、电话报警 电池更换方式:自弹式外部更换 电池充电方式:专用充电座、可同时充两块 配件:专用钥匙(可外部直接开锁) | 10 | ||||
6 | 实验室断电 | 6.1供电电压:AC100~220V。 | 1 |
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 数量 | ||||
监测报警 | 6.2工作频率:≥433MHz。 6.3响应时间:≤5s 6.4报警信号传输至无线数据接收HUB。 | ||||||
7 | 数据接收器 | 7.1 无线传输距离:≥30m。 7.2 支持电话卡: nano-SIM。 7.3 支持运营商: 移动,联通。 7.4 供电方式:外部供电/可充电锂电池。 7.5 供电电压:5V。 7.6 待机时间:无外部供电时,电池供电 不低于12-16h。 7.7 报警方式:短信和电话报警。 7.8 工作频率: 900-1800MHZ。 7.9 网络制式: GSM,GPRS,EDGE。 | 1 | ||||
8 | 服务器 | 8.1 处理器:至强E-2224G 3.5G 四核 8.2 内存:≥16G。 8.3 硬盘:≥2TB。 | 1 |
4、实验室样本核对防差错系统 | ||||||
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 备 注 | 数量 | ||
1. | 实验室防差 错系统 | 1 | ||||
1.1 | 患者登记 | 1、登记进周期的患者信息 2、一个病人只需登记一次 | ||||
1.2 | 事件登记 | 1、登记本周期实验室操作技术的相关事件:IUI洗精、IVF授精、ICSI授精、IVF+ICSI双授 精、胚胎移植、精子冷冻,卵子冷冻,胚胎冷 冻 | ||||
1.3 | 事件管理 | 1、按治疗地点分别显示实验室操作事件列表 2、根据夫妻姓名检索该夫妇事件 3、提供当日/次日/昨日事件列表 4、修改、删除事件,对事件进行管理 | ||||
1.4 | 标签打印绑 定 | 18. 事件管理中的事件选择后提供射频标签的 打印 19. 打印后的多个标签一次性绑定 20. 用户可以自己选择打印和绑定的标签数量 21. 提供补打和补绑定功能 22. 提供食品级透明PP标签的打印功能 |
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 备 注 | 数量 |
1.5 | 日程导入 | 1、 根据日期、治疗地点分别导入手术日程 2、 对没有进行登记的病人根据导入的信息自 动进行患者登记 3、 根据导入的日程自动生成事件登记 4、根据事件生成操作台的工作计划 | ||
1.6 | 系统管理 | 1、 系统日志管理 2、 业务数据维护 3、 用户权限管理 4、 操作台流程管理 5、 标签打印设置 6、 个人设置 7、 质控情况 | ||
1.7 | IUI洗精操作 台 | 8. 当日有IUI手术计划的夫妇列表 9. 洗精操作的样本扫描核对 10. 洗精操作的操作者确认及核实者确认 11. 自动计算操作总数以及已操作数 | ||
1.8 | IVF/ICSI洗 精操作台 | 1、 当日有体外授精计划的夫妇列表 2、 洗精操作的样本扫描核对 3、 洗精操作的操作者确认及核实者确认 4、自动计算操作总数以及已操作数 | ||
1.9 | 卵子处理操 作台 | 1、 当日有取卵手术计划的夫妇列表 2、 捡卵操作的样本扫描核对 3、 捡卵操作的操作者确认及核实者确认 4、自动计算操作总数以及已操作数 | ||
1.10 | IVF加精操作 台 | 1、 当日有IVF加精操作的夫妇列表 2、 卵子处理后样本和洗精后样本匹配扫描核 对 3、 加精操作的操作者确认及核实者确认 4、自动计算操作总数以及已操作数 | ||
1.11 | ICSI加精操 作台 | 1、 当日有ICSI加精操作的夫妇列表 2、 卵子处理后样本和洗净后样本匹配扫描核 对 3、 加精操作的操作者确认及核实者确认 4、自动计算操作总数以及已操作 | ||
1.12 | 移植操作台 | 1、当日有移植手术的夫妇列表 2、对移植样本进行扫描核对 3、移植操作的操作者确认及核实者确认 4、自动计算操作总数以及已操作 | ||
1.13 | 取卵手术进 程 | 1、 当日取卵手术进度病人表 2、 手术中的患者信息 (1)夫妇姓名 (2)麻醉方式 (3)取卵日/HCG日卵泡数 (4)患者夫妇有阳性体征的提示 3、 下一个手术的患者姓名(夫妇) | ||
1.14 | 移植手术进 程 | 1、 当日移植手术进度病人表 2、 手术中的患者信息 (1)夫妇姓名 |
序号 | 技术规格及 名称 | 性能参数及要求 | 备 注 | 数量 |
(2)患者夫妇有阳性体征的提示 3、下一个手术的患者姓名(夫妇) | ||||
1.15 | 硬件配置清 单 | |||
1.16 | 标签特性 | 1无线射频标签 ,工作频率 >800MHz 2 射频标签所用材料为食品级别,安全,有相关 安全认证 3读写器的扫描读写速度快 4同时读取数个RFID标签,且不受标签尺寸和 形状的限制 5读写器的功率<300毫瓦 标签要求:可以直接贴于培养皿侧面,最小尺 寸范围不可超出培养皿侧边沿(<4mm),方便 盖合。 | 大标签3000 张/卷 小标签3000 张/卷 PP标签2500 张/卷 | |
1.17 | 绑定设备 | 工作电压:3.5V-5V,待机电流:<80mA 发射功率:12-23dBm,耗电功率<400毫瓦 工作频率:大于800MHZ | 1 | |
1.18 | 扫描设备 | 工作电压:3.5V-5V,待机电流:<10mA 发射功率:10-20dBm,耗电功率<200毫瓦 工作频率:大于800MHZ | 5 | |
1.19 | 平板电脑 | 品牌平板电脑10寸 | 5 | |
1.20 | 标签打印机 | 用于标签打印,打印机碳带:SGS混合基、SGS 树脂基 | 2 |
名称 | 性能参数及要求 | 数 量 | 备注 |
二 十 九 、门 诊 用 阴 超 检 查床 | 多功能妇科床 1.*悬臂结构,前口开放式底座,开口深度不小于60cm,利于配 合其他设备使用 2.长度:≥125cm。 3.宽度:55~65cm, 4.电动升降系统,使用电压220v/50Hz。工作电压24v(直流)5.电机防水国际标准等级不低于IP54 6.水平位置时最大高度≥100cm 7.水平位置时最低高度≤45cm 8.电机及脚控开关,防水等级不低于IP54 9.靠背调节角度:-100~+500 10.座板调节角度:-50~+170 11.脚托带有万向头,可调节任意角度,高度调节不小于15cm 12.可拆卸护栏 13.方便移动床体结构,脚轮直径≥125mm。 14.可拆卸污物盒 | 4 | |
三 十 、 生 物 显 微镜 | 用途:可用于普通染色的切片观察,以及临床、科研常规显微 检验工作。 1.工作条件 1.1 适 于 在 气 温 为 摄 氏- | 2 |
40℃~+50℃的环境条件下运输和贮存,在电源220V(10 %)/50Hz、气 温 摄 氏-5℃~40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。 1.2 配置符合中国有关标准要求的插头,或提供适当的转换插座。 2.主要技术指标 2.1 生物显微镜 2.1.1 光 学 系 统:UIS2 光学矫正系统,齐焦距离必须为国际标准45mm。 2.1.2 载物台:钢丝传动,无齿条结构 载物台高度:≥140mm 机械固定载物台,≥ (W × D): 211 mm × 154 mm 移动范围 (X × Y):≥ 76 mm × 52 mm 载物台XY 移动可锁定 2.1.3 调 焦 机 构 : 载 物 台 高 度 调 节 ( 粗 调 :≥ 15 mm ), 可 以 进 行 张 力 调 节 ; 有 粗 调 限 位 , 避免标本或物镜的损伤;细调焦旋钮最小调节幅度:≤ 2.5 μm。 2.1.4 聚光镜:内置孔径光阑;阿贝聚光镜 ≤NA 1.25( 油浸时);通用7 孔位聚光镜,分别是 BF (4-100X), 2X, DF, Ph1, Ph2, Ph3, FL;具有聚光镜孔位锁 ( 仅限BF )。 2.1.5 照明系统:内置LED透射光照明系统;LED光源寿命60000小时。2.1.6 三 目 观 察 筒 : 瞳 距 调 整 范 围 48-75mm,倾斜角度≥30°,带屈光度调节;目镜:10X,带 眼罩,视场数≥20;分光:50/50固定。 2.1.7 物镜转盘:与显微镜机身固定的内旋式5孔物镜转盘,便于放置标本。 2.1.8 物 镜 : 平 场 消 色 差 物 镜 4X( N.A.≥ 0.1 W.D≥18.5mm)、10X(N.A.≥0.25 W.D≥10.6mm)、40X(N.A.≥0.65 W.D≥0.6mm)、100XO(N.A.≥1.25 W.D≥0.13mm)2.1.9 防霉装置:在三目观察筒、目镜、物镜都做了抗菌、防 霉处理 | |||
三 十 一 、恒 温 平台 | 1,温度范围:室温27--45℃ 2,精度控制:+0.2℃ 3,温度显示:数字显示 4,预热时间:小于10分钟 5,控制显示尺寸 (H×L×W): ≥100×152.5×126 毫米 6,尺寸 (H×L×W):≥30×300×200 毫米 7.材料:平台表面为阳极化铝 | 3 | |
三 十 二 、精 子 分 析 仪 | 1、产品组成:设备一体化设计,内置相差显微镜。 2、温度控制:37.0℃±0.5℃范围内,控制精度±0.2℃。 3、定标要求:测量被测物(0~100μm)长度,误差≤2%。4、计数池:一次性精子计数池。 5、适用范围:精子浓度检测、动力学分析、精子形态学识别分 | 1 |
类及精子DNA分析。 6、精子动力学分析自动识别符合率≥99%。 7、前向运动(PR)符合率≥99%。 8、非前向运动(NP)符合率≥99%。 9、快速直线运动符合率>≥99%。 10、精子动力学分析时间≤60秒/个。 11、头部异常精子个数自动识别符合率≥95%。 12、精子形态学杂质误认率≤2%。 13、DNA碎片自动识别计数精子数符合率≥97%。 14、质控功能:95%可信区间检验。 15、检验报告:报告项目开放、可编辑,除固定项目外,可报 告项目包括精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态 学分析类、DNA损伤分析类、精子功能实验类、免检验分析项目、化学分项目等。 | |||
三 十 三 、化 学 发 光 分 析 仪 | 一 、工作条件 电源要求:220V 相对湿度:10-95%RH 温度:19-32度 三、主要技术指标 1、全自动化学发光系统. 2、分析技术:微粒子化学发光技术 3、检测项目:产前筛查、性激素、甲状腺激素、贫血、心血管 系统等 4、检测速度≥300测试/小时, 5、样本位≥110个 6、试剂位≥30个 7、具有独立的反应杯,避免交叉污染 8、采用专用清洗液清洗,保证交叉污染率<1ppm . 9、24小时待机,确保急诊检测,保证急诊标本自由插入,急 诊优先. 10、试剂条形码管理,防止人为因素错误 . 11、仪器具备试剂冷藏装置,具有4度冰箱,防止试剂变质浪费 12、运行中可增加,更换试剂,方便操作,提高速度. 13、项目标准曲线稳定大于27天 . 14、吸样针直接吸取样本无须另加吸样头 | 1 | |
三 十 四 、make r板 | 1、用于快速精确的精子计数及活动性和形态学评价。 2、性能要求: 2.1容易使用:精子计数板使用的精液不用稀释 2.2快速得到结果:精子计数在10平方的网格中以millions/mL 标识浓度。不需要额外的系数计算 2.3最 佳 深 度:10 microns标准深度有效消除斑点干扰,精子可以自由游动,可以 观察到一个焦平面的图像。 2.4内置网格:参考网格位于盖薄片上(可选),便于在不需要 的时候移开,不用在目镜中添加网格栅。 | 4 |
2.5经济性:重复使用 ,清洁简单 。 2.6准确度:确判定彩色边缘四点,提供自控制准确度测试。盖 玻片永远不会被样品顶起。 2.7无需校正:重复使用完全准确,永远不用校正 | |||
三 十 五 、时 差 培 养 箱 | 1.原厂原装时差培养箱 2.具有≥6个独立的培养室进行胚胎培养,其中任何一个培养室 损坏或更换,都不影响其余培养室的使用; 3.每个培养室盖和底部同时加热,各具有至少两套独立的加热 元件; 4.培养室可根据用户需要做加湿培养或干式培养 5.可接预混合三气或者纯气; 7.内置自动对焦成像系统,特制光学元件,自动准确定位每个 培养皿中的观察孔定位; 8.配置≥1个相差物镜,清晰的观察胚胎关键特征; 9.像素摄像头≥130W像素摄像头 10.温度控制范围:≥3℃-≤45℃; 11.温度精度:+/-0.2℃; 12.开箱后气体恢复时间:≤3 min;开箱后温度回复时间:≤1 min; 13.配置了高性能电脑以及软件,且提供胚胎发育高分辨率延时 图像和详细注释工具,包括图形,温度和气体测量值、系统等 的所有数据; 14.每一台软件工作站可连接多台时差培养箱; 15.样品数据储存在服务器内,通过局域网可以在任何一台网内 终端电脑上查看和分析培养箱内胚胎的情况,无需再购买终端 电脑或软件; 16.生成文字化文档和录像,提供可追溯的数据分析功能,并使 培养过程具有可追溯性,为优化胚胎选择提供数据平台; 17.专用培养皿,保证胚胎准确定位同时不影响胚胎发育;18.特制培养皿,规格:≥14孔,多个胚胎组培养, 19.每台培养系统可同时放入≥6个培养皿,每个培养皿可以放≥14个胚胎. 20 图像捕获时间间隔≤10分钟,焦平面数量≥7个;21.获得中国国家药监局医疗器械注册证 | 1 | |
三 十 六 、干 燥 箱 | 1.内置微电脑数控系统、温度数字显示、液晶显示屏、按键调 节温度,温度在4~48度之间任意调控且恒定。 2.精准温度控制系统及制冷、加热系统的合理匹配,在-10℃~38℃环境温度下仍能够保持箱内温度均匀稳定。 3.采用风冷式结构设计,合理的风循环系统,箱体控温精度高。 4.箱体内部2个精密温度传感器,合理设计蒸发器,有效增大制 冷面积,提高降温速度。 5.多层搁架设计,可根据存放物品的规格合理调整间隙,充分 利用空间。 6.安全门锁设计,箱内照明灯设计。。 7. 复合加热技术,加热速度快,升温均衡 8.有效容积≥50L。 | 1 | |
三 十 七 、移 动 空 气 | 1.适用面积:≥45-226m²。 2.有效净化面积:≥18.6-920.9m² 3具备等离子杀菌技术,有技术证书 4. | 1 |
消 毒 机 | 四重防护,3道过滤系统:预过滤层,HEPA过滤层,活性炭滤层,确保空气洁净。 5.风 速 五 级 速 率 可 调 ,噪 音 范 围 : ≤ 47.9-75.5dBA,39.5-62.9dBA 1米距离。 6.空气流速:181-906m³/HR。 7.大小:≥(长×宽×高:40×50×100cm)。 8.重量:≤32公斤。 9.底座带滚轮,方便移动 10.需提供国内或国外至少2份能杀灭病毒,细菌,高效分解挥 发性有机物VOC及霉菌孢子的实验数据或相关实验报告。 | ||
三十 八、治疗 车 | 规格:≥625*480*930mm 1、适用于医护人员对病人急救护理换药等; 2、主体:主要由铝·钢·ABS工程塑料结构组成;四柱承重;内有铝管支撑力强 3、ABS双层底面注塑工艺成型台面,凹陷设计可防止物品滑落,台面配有不锈钢护栏,台面上配透明软玻璃,右侧配花篮,下侧配2只旋转式ABS圆形污物水桶; 4、车体配置有一层中抽屉(内径:≤425*375*112mm),内置3 *3分隔片,可自由分隔大小空间16个药盒,豪华ABS抽屉拉手,封口插槽式标识牌,防止液体及灰尘进入,标签式面积根据人 体工程学原理设计,插槽式向上倾斜便于观望,拉手内层磨具 加厚手感更加踏实,车体配可旋转污物桶2只,置物篮一个,板 凹槽设计 5、豪华静音脚轮,其中两只带刹车,可在任意状态下使用刹车 功能,坚固耐用,可在平整地面上任意推动,转向; | 4 | |
三十 九、LED 检查 灯 | 1、产品名称:LED检查灯 2、升降方式:旋转式 3、产品性能:开关控制盒 4、工作电压:AC180-260V 5、工作电流:600MA/W±5% 6、色温范围:6000-6500K(亮度相当于汽车气大灯) 7、灯头尺寸:≥直径88.5mm 8、材质:底座不锈钢 9、规格:底管≤25内软管≤19 10、高度:≥100mm 11、功率:7*3W(21W) 12、关照强度:≥1280LM 工作时间:≥50000H | 7 | |
四十、人 体成 分分 析仪 | 一、总体要求: 1.整机便携,机型紧凑,机身及显示屏可折叠,重量不超过10. 0kg,移动方便灵活; 2.采用生物电阻法测定人体的脂肪量、去脂体重、肌肉量、水 分含量、蛋白质含量、无机质含量等人体成分,提供有关体脂 百分比、体质指数、体形评估、节段评估、基础代谢量、腹部 肥胖、身体年龄等方面的信息; 二、技术性能要求 1.测试方法:生物电阻抗法 2.精确系数:》99% 3.补偿系数:身高、体重、年龄、性别、阻抗 4.频率范围:5 kHz, 50 kHz, 250kHz; 5.测试项目:蛋白质、无机质、水分含量、体脂肪量、肌肉量 | 1 |
、去脂体重、体重、标准体重、 B.M.I、体肪率、身体年龄、基础代谢量、每日能量消耗、体形 评估、节段(双臂、双腿、身躯)肌肉量/脂肪量及评估、调节指 南、腹部肥胖评估(内脏脂肪面积、内脏脂肪水平、腰臀比、腹围)、阻抗。 6.节段分析: 可分别测量左上肢、左下肢、右上肢、右下肢和躯干部分的数 据 7.重复性:误差±0.5% 8.测量范围:100-950Ω 9.测试时间:≤40秒 10.开机时间:少于30秒 11.测量电流:约280μA以内 12.身高范围:100~200cm 13.体重范围:10~200kg 14.主机显示屏:彩色LCD,≥7英寸,可折叠 15.资料输入装置:键盘、计算机远程输入、中文姓名输入 16.语音互动:人机对话、中文语音提示 17.衣物重量:补偿因衣服造成的重量 18.电极:使用8个接触电极的4电极法 19.打印标识:制作测试单位个性化的标识,可以和结果一起打 印在结果表格上 20.打印装置:RS232C(9针系列)端口、USB端子 21.可外接A4打印机,外置热敏打印机(选配) | |||
四十 一、担架 车 | 尺寸:≥1950×600×800(mm) 规 格:≥2150×950×500㎜ 1、该担架车采用优质Φ32和Φ25不锈钢管精心加工而成,管壁 厚度均达到实际厚度1.0mm,保证了整体的坚固性。 2、采用125MM高强度超静音脚轮,宁静耐磨、转向灵活、防缠 绕、适用于各种不同路况。 3、担架车床面采用40*1.0mm不锈钢管,平整,透气。 4、两侧护栏上下翻动的关键部分弹簧,采用不锈钢专用弹簧,不生锈,能持久的保持弹性。 5、紧急情况下,担架车面可与车体分离,护栏可折放; 6、床面上有对角输液架插孔,为医护人员对病者进行急救提供 方便。 7、不锈钢升降输液架,ABS紧固系统,内镶铜丝套,收放自如。 8、车体下面有一个不锈钢置物筐。 9、选配防水无缝PVC床垫(5cm厚度海绵)。 10、可以根据客户要求设计定做各种担架车、病人运送车。 配置:车体1辆、床垫1张、输液架1个、杂物架1个 | 1 | |
四十 二、抢救 车 | 中号车体尺寸:≥750*480*930mm 1.适用于医护人员对病人急救护理换药等 2.主体用铝.钢.ABS全新料工程结构组成,四柱承重 3.优质的ABS工程塑料设计双层底面注塑工艺成型台面,凹陷设 计可防止物品滑落,304不锈钢三面围栏,台面上配透明软玻璃, 4.正面:中控锁,三折静音轨道,设计五层抽屉,分别为二小 抽,(抽屉面高度是≥7公分).二中抽.(抽屉面高度是≥12公 分,)一大抽(抽屉面高度是≥24公分).每层抽屉内有长宽各 | 1 |
≥3*3的分格片,可自由分隔大小空间≥16个药盒,每层抽屉托 盘ABS材质可取出方便清洗,抽屉拉手为直行款式,封口插槽式 标识牌,防止液体及灰尘进入,标签式面积根据人体工程学原 理设计,插槽式向上倾斜便于观望,拉手内层磨具加厚手感更 加踏实,台面上有ABS除颤仪平台可360°旋转方向,隐藏式伸 缩304不锈钢输液架 一根, 台面配:ABS除颤仪平台一个 5.背面:氧气瓶支架一个,心肺复苏按压版一个,≥5米电源插 座一个 6.左侧:副工作写字台,文件盒一个 7.右侧:两只ABS污物桶,可旋转式锐气盒1个 8.豪华万向轮插入式静音脚轮四只,(二只带刹车功能,二只 不带刹),可在任意情况下使用刹车功能,脚轮材料为高强度 聚氨酯,防卷发缠绕,防静电,移动灵活方便。 | |||
四 十 三 、腕 式 血 压 计 | 1.LED显示屏幕 2.记忆组≥20组 3.智能加压 4.检测不规则脉搏 5.袖带佩戴检测 7.心率提示 6.清晨血压偏高提醒 8.重量≤90g(不含电池) 9.带收纳盒 | 4 | |
四 十 四 、额 温 枪 | 1.检测时间≥1秒 2.检测距离3-5cm 3.温度≥95%RH 4.检测范围32%~42.9% | 2 | |
四十 五、天平 | 1、称盘直径(mm) :≤80mm 2、外型尺寸(mm):≥360X220X355mm 3、净重 (kg):≤6kg 4、供电:输入AC220V/50Hz输出15VDC1000mA 输入AC100-240V/50H输出DC5.3V3.0A 5、功率:≥15V·A 6、外校法码量值(g):100/200 7、开机预热时间 (min):≤180min | 1 | |
四十 六、PH计 | 1 可以实时监测所有流行品牌培养箱、包括桌面培养箱内试剂pH 值。在培养过程中实时观测试剂pH值,以更好的优化培养方案 和培养条件。它适合实验室所需的各项研究,且可与试剂平衡 同步操作。 2 pH 值精度:±0.02pH 3 pH 值校准:室温条件下2点校准,然后37°C条件下1点校准 4 校准:供应的pH值为7和10的缓冲液 5 温度精度:±0.5C/0.9°F 6 防护等级:IP65(防尘、防水) 7 电池工作时间:开机可工作≥8小时,关屏可工作≥26小时 8 数据记录:≥2GB 内存 9 数据输出:数据输出至带专用软件的电脑 | 1 | |
四十 七、 | 1、样品量:30-50uL 2、测量时间:≤1min | 1 |
渗透 压计 | 3、测量范围:0-3000 mOsmol/kg 4、分辨率:≥1 mOsmol/kg 5、结晶方式:冰晶自动注入样品 6、制冷系统:2组独立的半导体制冷系统,电子监控 7、重复性:≤±2 mOsmol/kg <0-400 mOsmol/kg> ≤±0.5%<400-1500mOsmol/kg> ≤±1% <1500-3000 mOsmol/kg> 8、电源:220V(±20V),50-60HZ.120VA 9、尺寸:≥220×360×205 10、重量:≥7 kg 11、环境温度:10~35℃ | ||
四十 八、生化 免疫 分析 仪 | 1、电脑控制,生化免疫一体化多功能检测仪,自动化程度高,方便省时。 2、具备震荡、孵育、比色、曲线拟合、结果处理、报告打印和 数据管理等多项功能。 3、可编辑项目自动化检测程序;可在机内执行震荡、孵育、动 力学比色、结果计算等全部检测程序;支持多步骤多次加样检 测需求,中途需要人工加样时仪器有报警提示功能。 4、具备卓越的空白处理、反应孔布局和标准曲线拟合功能;可 提供各种常规和特殊的生化、免疫检测模式;具有独特的精浆 附属性腺分泌功能指标自动计算功能(“量/1次射精”)。 5、配置多用途的专用分析软件,可对精浆和血清等检验指标进 行检测。固化的精浆生化免疫分析模块,可实现所有精浆生化 免疫项目的检测,方便操作,易于使用。 6、仪器采用中文界面,操作简单便捷;有LIS、HIS接口,可实 现检测报告的信息化管理。 7、波长范围:400nm-750nm 8、光源:卤灯6v/10w,干涉滤光片,光纤终端光路,光电探测 器,信号处理 9、滤光片:8位滤光片轮,随机配4块标准滤光片,为405,450,560,620nm(可另选配其他滤光片) 10、波长精度:±2nm 11、吸光度范围:0-3Abs 12、分辨率:0.001Abs 13、准确性:±1% 14、线性误差:0-3Abs,≤±2% 15、测量速度:快速模式(96板)6s、 正常模式(96板)12s、 26、振荡器:线性振荡,快、中、慢三种速度 17、组成部分:酶标仪一台,精浆生化免疫检测专用分析软件 一套,电脑、打印机各一台。 | 1 |