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成都市中西医结合医院2024年第一批医用耗材配送服务遴选采购项目(第二次)采购公告

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容


成都市中西医结合医院2024年第一批医用耗材配送服务遴选采购项目(第二次)
采购公告
(招标编号:SCWZDL-202312-XJFB02)
项目所在地区:四川省
一、招标条件
本成都市中西医结合医院2024 年第一批医用耗材配送服务遴选采购项目(第二次)已
由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为自筹资金O万元,招标人为成都市中西医
结合医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:医用耗材配送服务
范围:本招标项目划分为22个标段,本次招标为其中的:
(001)包1:机械清洗效果测试卡等; (002)包3:一次性吸引活检针; (003)包4:20G
高速玻切头(带灌注)等; (004)包5:输尿管软镜取石网蓝; (005)包6:一次性人体成
分分析仪电极片; (006)包7:部分可吸收立体腔镜补片D21; (007)包8:包埋盒等;
(008)包9:血液净化装置的体外循环血路(大壶)等;(009)包10:一次性呼吸管路;
(010)包11:酸性氧化电位水生成器专用电解质等; (011)包12:一体型咬嘴; (012)包
13:鼻动力系统手术刀头; (013)包15:一次性刨刀/磨头; (014)包16:穿刺针(同轴导
管针)与“全自动活检针”配套使用等; (015)包17:输尿管普通支架; (016)包18:可
分离式腹腔镜穿刺鞘; (017)包19:一次性使用肛门管等; (018)包20:尿道测压导管
(传感器双腔)等;(019)包28:克氏针; (020)包29:一次性使用手术包; (021)包30:
一次性电子输尿管肾盂镜; (022)包31:环氧乙烷气罐等;
三、投标人资格要求
(001包1:机械清洗效果测试卡等)的投标入资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;


1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2 投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);
(002包3:一次性吸引活检针)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);
(003包4:20G 高速玻切头(带灌注)等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下
列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共


和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);
(004包5:输尿管软镜取石网蓝)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);
(005包6:一次性人体成分分析仪电极片)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下
列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和


国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);
(006包7:部分可吸收立体腔镜补片D21)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下
列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2 投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);
(007包8:包埋盒等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);
(008包9:血液净化装置的体外循环血路(大壶)等)的投标人资格能力要求:1.投标人
应具备下列条件:


1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1 投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);
(009包10:一次性呼吸管路)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);
(010包11:酸性氧化电位水生成器专用电解质等)的投标人资格能力要求:1.投标人应
具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;


1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2 投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);
(011包12:一体型咬嘴)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);
(012包13:鼻动力系统手术刀头)的投标入资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:


2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);
(013包15:一次性刨刀/磨头)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);
(014包16:穿刺针(同轴导管针)与“全自动活检针”配套使用等)的投标人资格能
力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。


2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);
(015包17:输尿管普通支架)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);
(016包18:可分离式腹腔镜穿刺鞘)的投标人资格能力要求1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);
(017包19:一次性使用肛门管等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;


1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);
(018包20:尿道测压导管(传感器双腔)等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备
下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);
(019包28:克氏针)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;


1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);
(020包29:一次性使用手术包)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);
(021包30:一次性电子输尿管肾盂镜)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条
件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:


2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);
(022包31:环氧乙烷气罐等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用);

本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2024年01月18日09时00分到2024年01月25日17时00分
获取方式:凡有意参加本项目者,在本项目遴选文件获取时间期限内,请登录网址:
http://www.scwzzbdl.com 进行注册后报名,网上注册及报名咨询联系电话:028-
85446608/028-85445511转 8002)。注册成功后进入项目招标公告马上报名,具体流程详见
“报名操作指南”。报名成功即可在该网站下载项目的遴选文件(报名后不予退还,报名资格
不能转让)
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年01月31日10时30分
递交方式成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415(成都市三环路川藏立交西内侧)
四川五洲招标代理有限公司开标厅纸质文件递交


六、开标时间及地点
开标时间:2024年01月31日10时30分
开标地点成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415(成都市三环路川藏立交西内侧)
四川五洲招标代理有限公司开标厅
七、其他
四川五洲招标代理有限公司受成都市中西医结合医院委托,拟对“成都市中西医结合医
院2024 年第一批医用耗材配送服务遴选采购项目(第二次)”进行采购,兹邀请符合本次招
标要求的供应商参加投标。
一、项目编号:SCWZDL-202312-XJFB02
二、遴选项目:成都市中西医结合医院2024年第一批医用耗材配送服务遴选采购项目(第
二次)
三、资金来源:已落实。
四、遴选项目简介:本项目共22个包,采购内容:医用耗材配送服务。
五、供应商参加本次遴选活动,应当在提交投标文件前具备下列条件:
1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3本项目不接受联合体投标。
六、遴选文件获取时间、地点:
遴选文件获取时间期限:自2024年01月18日至2024年01月25日9:00-17:00(北京时


间,法定节假日除外)。
发售方式及地址:凡有意参加本项目者,在本项目遴选文件获取时间期限内,请登录网址:
http://www.scwzzbdl.com 进行注册后报名,网上注册及报名咨询联系电话:028-
85446608/028-85445511转8002)。注册成功后进入项目招标公告马上报名,具体流程详见
“报名操作指南”。报名成功即可在该网站下载项目的遴选文件。
遴选文件技术服务费:人民币150元/包(报名后不予退还,报名资格不能转让)。
七、投标截止时间和开标时间:2024年01月31日10时30分(北京时间)。
投标文件必须在投标截止时间前送达开标地点。逾期送达或者未按照遴选文件要求密封
的投标文件恕不接受。本次招标不接受邮寄的投标文件。
八、开标地点成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415(成都市三环路川藏立交西内侧)
四川五洲招标代理有限公司开标厅。
九、本投标邀请在“中国招标投标公共服务平台”上以公告形式发布。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招标人:成都市中西医结合医院
地 址:成都市武侯区万象北路18号
联系人:登录即可免费查看
电 话:登录即可免费查看
电子邮件:/
招标代理机构:四川五洲招标代理有限公司
地 址: 成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415
联系人: 登录即可免费查看
电 话: 登录即可免费查看
电子邮件:
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责入):寸孟卞 (签名)


800
招标人或其招标代理机构 (盖章)

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