云南省第一人民医院凝血校准品等医用试剂院内延期谈判公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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云南省第一人民医院凝血校准品等医用试剂院内延期谈判公告
云南省第一人民医院凝血校准品等医用试剂项目因报名供应商不足三家，未达到谈判要求，特发布延期公告，欢迎符合资格条件供应商报名参与。现就拟采购项目情况及相关要求公告如下：
一、采购谈判项目
（一）项目清单
注：允许响应人对各标段分别响应。
（二）合同履行期限：3年。
（三）不接受联合体响应。
二、供应商资格要求
（一）具有独立承担民事责任能力的供应商，提供效期内的营业执照，营业执照须具有上述采购产品的经营范围；
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年经第三方审计的财务审计报告（含财务报表）或自报名截止时间前三月内由基本开户银行出具的资信证明；
（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供承诺函或证明材料；
（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供近1年内任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的缴纳记录（成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明）；
（五）供应商及法定代表人参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
（六）在本项目报名截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”，提供上述网站截图等证明材料；
（七）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一谈判项目下的采购活动，并提供承诺函。
（八）具有履行合同所必需的特定资格要求：1.医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证）；2.产品生产许可证（进口产品可不提供此证）；3.产品医疗器械注册证（含注册登记表）/备案证；4.进口产品生产商授权书；5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法，或其他证明材料。对于不属于医疗器械的，对1—4项不作强制要求。
（九）原则上不接受二级以下代理资质响应。
三、报名资料及相关安排
（一）报名资料：各潜在供应商须持有的报名资料包括但不限于：营业执照（三证合一）、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商必备）、经办人身份证等的复印件以及没有重大违法记录的书面声明、征信查询截图、经办人授权书等的原件。报名资料均须加盖公章。
（二）报名时不接受任何形式的产品报价。
（三）报名截止时间：2024年5月17日17:00，逾期视为响应无效。
（四）报名地点：云南省第一人民医院三号楼五楼国资处报名处（云南省昆明市金碧路157号）；
（五）报名联系人：登录即可免费查看，联系电话：0871-63628638。
四、谈判要求及时间、地点
（一）谈判响应资料：在谈判会议现场须同时提交纸质和电子资料，包含谈判响应产品报价清单和谈判响应资料，纸质资料必须密封完整并在封口处加盖公司公章（谈判响应资料密封和装订要求详见附件1—2，请自行下载并按要求装订密封）。
（二）现场签到时间：2024年5月20日上午8:30至9:00，未按时签到的视为自动放弃。
（三）谈判时间：2024年5月20日上午9:00
（四）谈判地点：三号楼五楼国资处会议室（云南省昆明市金碧路157号）
五、谈判规则
（一）供应商按抽签顺序进行报价和答疑；
（二）评审专家组成：院内专家组；
（三）本次以院内谈判方式进行，在供应商资质审查合格的前提下，综合产品质量、性能、价格、服务能力等因素进行综合评价后确定成交供应商。
（四）谈判公告第一轮每个标段实质性响应供应商不足三家则按流标处理，谈判公告第二轮每个项目实质性响应供应商满足一家或以上，即可进行谈判。
六、监督
本次谈判全程由监审处监督，项目参与供应商若对成交结果有异议，可在公示期内以书面方式提出。逾期提交质疑均不予受理。
监审处电话：0871-63639029
重要备注：根据相关法律规定，禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的，成交无效。
附件：
1. 谈判响应产品试剂/耗材报价清单
2. 谈判响应资料目录顺序及装订要求
云南省第一人民医院
2024年 5 月13 日
试剂谈判响应产品耗材报价清单.docx
谈判响应资料目录顺序及装订要求.docx
云南省第一人民医院凝血校准品等医用试剂项目因报名供应商不足三家，未达到谈判要求，特发布延期公告，欢迎符合资格条件供应商报名参与。现就拟采购项目情况及相关要求公告如下：
一、采购谈判项目
（一）项目清单
| 标段 | 参考产品名称 | 采购需求（技术、服务要求、方法学等）可满足同等检测均可 |
| 标段1 | 凝血校准品 | --- |
| 标段2 | 系统凝血质控品 | --- |
| 标段3 | 凝血质控品 | --- |
| 标段4 | 血管性血友病因子抗原测定试剂盒（免疫比浊法） | --- |
| 标段5 | 血管性血友病因子抗原校准品 | --- |
| 标段6 | IX因子(FIX)测定试剂盒(凝固法) | --- |
| 标段7 | VIII因子(FⅧ)测定试剂盒(凝固法) | --- |
| 标段8 | 血红蛋白测定试剂盒(电泳法) | --- |
| 标段9 | 正常Hb A2质控品（蛋白电泳） | --- |
| 标段10 | 毛细管电泳清洗液 | --- |
| 标段11 | 血清蛋白测定试剂盒(电泳法) | --- |
| 标段12 | 免疫球蛋白分型检测试剂盒（毛细管电泳法） | --- |
| 标段13 | 苯巴比妥检测定标液 | --- |
| 标段14 | 苯巴比妥检测试剂（酶放大免疫测定法） | --- |
| 标段15 | 苯妥英定标液 | --- |
| 标段16 | 苯妥英检测试剂（酶放大免疫测定法） | --- |
| 标段17 | 丙戊酸定标液 | --- |
| 标段18 | 丙戊酸检测试剂（酶放大免疫测定法） | --- |
| 标段19 | 茶碱定标液 | --- |
| 标段20 | 茶碱检测试剂（酶放大免疫测定法） | --- |
| 标段21 | 地高辛定标液 | --- |
| 标段22 | 地高辛检测试剂（酶放大免疫测定法） | --- |
| 标段23 | 甲氨喋呤检测试剂(酶放大免疫测定法) | --- |
| 标段24 | 卡马西平定标液 | --- |
| 标段25 | 卡马西平检测试剂(酶放大免疫测定法) | --- |
| 标段26 | 雷帕霉素/他克莫司/环孢霉素质控品 | --- |
| 标段27 | 霉酚酸测定试剂盒（酶放大免疫测定法） | --- |
| 标段28 | 霉酚酸定标液 | --- |
| 标段29 | 霉酚酸质控品 | --- |
| 标段30 | 他克莫司定标液 | --- |
| 标段31 | 他克莫司检测试剂(酶放大免疫测定法) | --- |
| 标段32 | 特异性环孢霉素定标液 | --- |
| 标段33 | 特异性环孢霉素检测试剂(酶放大免疫测定法) | --- |
| 标段34 | 万古霉素检测定标液 | --- |
| 标段35 | 万古霉素检测试剂(酶放大免疫测定法) | --- |
| 标段36 | 系统清洗液 | --- |
| 标段37 | 样本萃取液 | --- |
| 标段38 | 样本萃取液 | --- |
| 标段39 | 治疗药物监测质控物 | --- |
| 标段40 | 血清蛋白质控品（蛋白电泳） | --- |
注：允许响应人对各标段分别响应。
（二）合同履行期限：3年。
（三）不接受联合体响应。
二、供应商资格要求
（一）具有独立承担民事责任能力的供应商，提供效期内的营业执照，营业执照须具有上述采购产品的经营范围；
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年经第三方审计的财务审计报告（含财务报表）或自报名截止时间前三月内由基本开户银行出具的资信证明；
（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供承诺函或证明材料；
（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供近1年内任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的缴纳记录（成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明）；
（五）供应商及法定代表人参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
（六）在本项目报名截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”，提供上述网站截图等证明材料；
（七）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一谈判项目下的采购活动，并提供承诺函。
（八）具有履行合同所必需的特定资格要求：1.医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证）；2.产品生产许可证（进口产品可不提供此证）；3.产品医疗器械注册证（含注册登记表）/备案证；4.进口产品生产商授权书；5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法，或其他证明材料。对于不属于医疗器械的，对1—4项不作强制要求。
（九）原则上不接受二级以下代理资质响应。
三、报名资料及相关安排
（一）报名资料：各潜在供应商须持有的报名资料包括但不限于：营业执照（三证合一）、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商必备）、经办人身份证等的复印件以及没有重大违法记录的书面声明、征信查询截图、经办人授权书等的原件。报名资料均须加盖公章。
（二）报名时不接受任何形式的产品报价。
（三）报名截止时间：2024年5月17日17:00，逾期视为响应无效。
（四）报名地点：云南省第一人民医院三号楼五楼国资处报名处（云南省昆明市金碧路157号）；
（五）报名联系人：登录即可免费查看，联系电话：0871-63628638。
四、谈判要求及时间、地点
（一）谈判响应资料：在谈判会议现场须同时提交纸质和电子资料，包含谈判响应产品报价清单和谈判响应资料，纸质资料必须密封完整并在封口处加盖公司公章（谈判响应资料密封和装订要求详见附件1—2，请自行下载并按要求装订密封）。
（二）现场签到时间：2024年5月20日上午8:30至9:00，未按时签到的视为自动放弃。
（三）谈判时间：2024年5月20日上午9:00
（四）谈判地点：三号楼五楼国资处会议室（云南省昆明市金碧路157号）
五、谈判规则
（一）供应商按抽签顺序进行报价和答疑；
（二）评审专家组成：院内专家组；
（三）本次以院内谈判方式进行，在供应商资质审查合格的前提下，综合产品质量、性能、价格、服务能力等因素进行综合评价后确定成交供应商。
（四）谈判公告第一轮每个标段实质性响应供应商不足三家则按流标处理，谈判公告第二轮每个项目实质性响应供应商满足一家或以上，即可进行谈判。
六、监督
本次谈判全程由监审处监督，项目参与供应商若对成交结果有异议，可在公示期内以书面方式提出。逾期提交质疑均不予受理。
监审处电话：0871-63639029
重要备注：根据相关法律规定，禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的，成交无效。
附件：
1. 谈判响应产品试剂/耗材报价清单
2. 谈判响应资料目录顺序及装订要求
云南省第一人民医院
2024年 5 月13 日
试剂谈判响应产品耗材报价清单.docx
谈判响应资料目录顺序及装订要求.docx
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